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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种CDH23基因突变体及其检测的试剂盒与应用-CN202111204415.7在审
发明人：梁鹏飞;查定军;王淑娟;李琼;李薇 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：还提供了检测CDH23基因突变体的试剂盒和应用，用于筛选易患感音神经性耳聋疾病。本发明CDH23基因突变体可以用于筛查常染色体隐性耳聋致病突变携带者；也可用于常染色体隐性耳聋患者的分子诊断及与相关疾病的鉴别诊断，并且快速、准确、高效、简便、早期诊断率高，检测结果可以为常染色体隐性耳聋的早期诊断
一种 cdh23 基因突变体及其检测试剂盒应用

[发明专利]基于单细胞全基因组扩增的耳聋无创产前诊断试剂盒-CN202310504972.3在审
发明人：张德军;李晓鸽;王秋权;戴朴;康东洋;袁永一;杨苏燕 -专利权人：中国人民解放军总医院第一医学中心;北京瑞升泰和科技有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了基于单细胞全基因组扩增的常见耳聋无创产前诊断试剂盒，涉及生物工程技术领域，其技术要点为：所述试剂盒包括约8000个SNP位点，且所述SNPMAF0.35(千人基因组东亚人群频率),位点平均分布于1‑23条染色体；所述试剂盒还包括常见耳聋基因的全部片段长度。同时该试剂盒还包括常见耳聋基因的全部片段长度，对这些耳聋基因突变可实现同时检测，且检测灵敏度高，成本低。
基于单细胞基因组扩增耳聋产前诊断试剂盒

[发明专利]一种基于肽核酸（PNA）钳制聚合酶链反应（PCR）的耳聋突变基因的检测方法-CN201410628251.4有效
发明人：何静;李秋莲 -专利权人：成都正德奥生物科技有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于肽核酸(PNA)钳制聚合酶链反应(PCR)的耳聋突变基因的检测方法，涉及分子生物学遗传工程核酸检测技术领域。包括如下步骤：(1)设计一种与野生型耳聋基因(含突变位点)杂交的肽核酸PNA；(2)构建和提取突变型及野生型耳聋基因质粒，计算拷贝数；(3)采集待测个体的样本，提取基因组DNA或线粒体DNA；(4)设计本发明操作简便、敏感性高、特异性高，可实时检测耳聋基因突变量，可用于疾病的早期辅助诊断。
一种基于核酸 pna 钳制聚合反应 pcr 耳聋突变基因检测方法

[发明专利]线粒体突变性耳聋的多重Taqman荧光检测试剂盒-CN201610012405.6有效
发明人：石玉玲;曹诚;李林海;张亚松;熊敏;王岳彤;陈建芸;廖扬 -专利权人：石玉玲
申请日： 2016-01-05 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了线粒体突变性耳聋的多重Taqman荧光检测试剂盒，该试剂盒含有SEQ ID NO:1～2所示的引物，SEQ ID NO:3～6所示的探针，还含有DNA聚合酶、阴性对照品等。目前来说耳聋的临床诊断主要是博奥公司生产晶芯九项耳聋基因检测芯片，每个位点检测费用为100元。芯片储存条件要求严格，设备高端，检测步骤繁琐耗时长。可见本发明试剂盒及检测方法使得检测快速，准确，花费低，有利于耳聋筛查的普及。
线粒体突变耳聋多重 taqman 荧光检测试剂盒

[发明专利]ATP6V1B2基因突变体及其应用-CN201210250240.8有效
发明人：袁永一;戴朴;戴梅枝;王丽娟;吴婧;王俊;汪建;杨焕明 -专利权人：中国人民解放军总医院;深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2012-07-18 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及分离的编码ATP6V1B2突变体的核酸、分离的多肽、筛选易感常染色体显性遗传先天性耳聋伴甲发育不良综合征的生物样品的方法、筛选易感常染色体显性遗传先天性耳聋伴甲发育不良综合征的生物样品的系统以及用于筛选易感常染色体显性遗传先天性耳聋伴甲发育不良综合征的生物样品的试剂盒通过检测该突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感常染色体显性遗传先天性耳聋伴甲发育不良综合征。
atp6v1b2 基因突变体及其应用

[发明专利]遗传性耳聋诱导基因的突变筛选方法及突变检测试剂盒-CN202010834744.9有效
发明人：刘东;巩杰;钱佩佩;王新 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种遗传性耳聋诱导基因的突变检测方法及突变检测试剂盒，检测试剂盒包括基因组DNA抽提体系和PCR反应体系，其中，所述基因组DNA抽提体系包括QIAmp Blood Kit；所述PCR反应体系包括本发明提供的Claudin 3基因突变尚未报道与遗传性耳聋相关，本发明为耳聋疾病的早期诊断和早期干预治疗提供了检测试剂盒，为基因芯片制作提供了基础，其对于遗传性耳聋诱导基因的筛查和检测具有潜在的重要价值
遗传性耳聋诱导基因突变筛选方法检测试剂盒

[发明专利]用于检测大前庭水管综合症性耳聋易感性的试剂盒-CN201010599419.5无效
发明人：韩俊领;刘志霈;周毓玲;杜宏伟;李楠;靳霞;刘蓉华;陈勇 -专利权人：协和干细胞基因工程有限公司;天津滨海协和基因科技有限公司
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测大前庭水管综合症性耳聋易感性的试剂盒，它检测PDS基因的五个突变位点：IVS7-2A＞G、A2168G(H723R)、L236P、IVS8+1G＞A和T416P。利用本试剂盒，通过检测一组大前庭水管综合症性耳聋PDS基因突变位点，利用特异性引物和探针，通过单核苷酸延伸技术结合微阵列芯片技术，可清晰的判断受检人群是否携带“大前庭水管综合症性耳聋易感基因”，将大前庭水管综合症性耳聋易感人群从人群中筛选出来
用于检测前庭水管综合症耳聋感性试剂盒

[发明专利]用于人类耳聋多基因突变筛查的引物、探针及其使用方法-CN201410027023.1无效
发明人：曾骥孟;庄建立;刘斌;赖金娇 -专利权人：芮宝生物医药科技（厦门）有限公司
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了用于人类耳聋多基因突变筛查的引物、探针及其使用方法，属于基因检测技术领域。本发明公开了用于人类耳聋GJB2基因突变GJB2-M1、GJB2-M2或GJB2-M3、GJB2-M4和GJB2-M5筛查的引物和探针及其使用方法，用于人类耳聋GJB3基因突变GJB3-M1或GJB3-M2筛查的引物和探针及其使用方法，用于人类耳聋SLC26A4基因突变SLC26A4-M1和SLC26A4-M2筛查的引物和探针及其使用方法。
用于人类耳聋多基因突变引物探针及其使用方法

[发明专利]暴聋丸-CN201310006507.3无效
发明人：夏伟荣;胡宝山;陆培群 -专利权人：上海浦东高星生物技术研究所
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方中药口服丸剂，更具体的是指一种治疗突发性耳聋、耳鸣等的中药复方制剂。暴聋，又称特发性突耳聋，是一种突然发生的原因不明的感觉神经性耳聋。中本发明的目的是开发一种中药复方丸剂，使其具备符合中医理论，纯天然配方，治疗突发性耳鸣、耳聋，疗效显著，副作用小。另外药材来源广泛，工艺简单，可大量生产满足病患需求。
暴聋丸

[发明专利]耳鸣耳聋康复仪-CN200410043672.7无效
发明人：张纪永 -专利权人：张纪永
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A61F11/00 文献下载
摘要：耳鸣耳聋康复仪。目前在治疗由耳膜内陷导致的耳鸣耳聋疾病上，还没有较理想的治疗仪器，多数医院仍采用传统的治疗手段，即用手捏住鼻子反复的鼓气，采用此种方法对该类疾病有一定的治疗作用，能在不同程度上改善耳膜内陷，但存在治疗周期长本发明的耳鸣耳聋康复仪，其组成包括：听诊器耳塞1，所述的耳塞1通过听诊器听筒2与空气连接管3连接，所述的空气连接管3通过减压阀4与负压气球5相连接。本产品用于治疗由耳膜内陷导致的耳鸣耳聋疾病。
耳鸣耳聋康复

[实用新型]线粒体耳聋A1555G突变的荧光定量PCR检测试剂盒-CN201720775758.1有效
发明人：舒强;尚世强;李伟;陶然 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本实用新型提供一种线粒体耳聋常见突变A1555G的荧光定量PCR检测试剂盒，包含定量PCR反应液管、第一阳性对照品管、第二阳性对照品管、阴性对照品管、说明书和盒体，其中定量PCR反应液含有PCR缓冲液、本实用新型提供的试剂盒，针对mtDNA第1555位点的A>G单碱基突变设计两条MGB探针，通过荧光定量PCR对耳聋相关性的线粒体第1555位核苷酸进行检测，明确该位点是否发生A>G突变，具有简便、快速、准确等优点，可应用于线粒体A1555G突变相关性耳聋的临床诊断和防治，也为A1555G突变导致的线粒体耳聋的预防和治疗提供依据。
线粒体耳聋 a1555g 突变荧光定量 pcr 检测试剂盒

[实用新型]一种便携式的耳聋基因检测设备-CN201921604031.2有效
发明人：高翊 -专利权人：昆明博奥三合医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型适用于耳聋基因诊断设备技术领域，提供了一种便携式的耳聋基因检测设备，包括设备本体，所述设备本体内部设置有电池模组，所述设备本体的背面设置有车载电源接口和市电接口，所述设备本体的正面具有用于供样本插入的进样口本实用新型所提供的一种便携式的耳聋基因检测设备，其耳聋基因检测设备可以在室外巡诊使用，可以适用于偏远地区的巡检或特殊场合的检查，例如草场、牧场等不方便使用电源的地区或场所，可以随时随地对样本进行检测。
一种便携式耳聋基因检测设备

[实用新型]一种高效型耳聋基因诊断装置-CN201921653105.1有效
发明人：吕天智 -专利权人：昆明博奥三合医学检验实验室有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型适用于耳聋基因诊断设备技术领域，提供了一种高效型耳聋基因诊断装置，包括装置本体，所述装置本体的正面具有两个进样口，所述装置本体内部于两个所述进样口处分别设置有基因检测器；所述装置本体内设置有主板本实用新型所提供的一种高效型耳聋基因诊断装置，其可以同时对两个样本进行独立检测，提高了检测效率。本实用新型所提供的一种高效型耳聋基因诊断装置，其可以同时对两个样本进行独立检测，提高了检测效率。
一种高效耳聋基因诊断装置

[实用新型]一种物业消防应急疏散报警装置-CN202223063188.3有效
发明人：曾湘玲 -专利权人：深圳市万科物业服务有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G08B7/06 文献下载
摘要：报警外壳内开设有活动槽，且活动槽与竖直管相连通，活动槽内对称滑动安装有活动板，本实用新型通过设置的动力组件、活动板、撞击柱、第一弹簧、活动槽、弹簧槽、指示标、第二弹簧和半圈球，确保在消防通道中同时患有失明和耳聋人员抚摸振动的传感管上，使同时患有失明和耳聋人员能顺着传感管走动并且抚摸在指示标上的对应数字上，能了解自己与出口的距离，可减轻同时患有失明和耳聋人员内心的恐惧，保证方便同时患有失明和耳聋人员自己走动通过消防通道逃生。
一种物业消防应急疏散报警装置

[发明专利]一种用于治疗耳聋的中药-CN201510858664.6在审
发明人：陈焕斌 -专利权人：陈焕斌
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： A61K36/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗耳聋的中药，它是由以下重量配比的原料药材制备而成：接骨仙桃25份、昏鸡头9份、仙鹤草12份、茜草12份、马比木12份、瓦松10份、望江青15份。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗耳聋。
一种用于治疗耳聋中药

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