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[发明专利]一种妇炎康片中丹参素含量的测定方法-CN201110230965.6无效
发明人：王实强;谢新平 -专利权人：湖南湘泉制药有限公司
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种妇炎康片中丹参素含量的测定方法，包括以下步骤：1）配制妇炎康片待测样品溶液；2）绘制丹参素钠对照品溶液的标准曲线；3）将步骤1）所得妇炎康片待测样品溶液注入液相色谱仪，进行妇炎康片中丹参素的色谱测定；4）根据步骤3）所得待测样品溶液色谱图及丹参素钠对照品溶液标准曲线计算妇炎康片中丹参素的含量。本发明之测定妇炎康片中丹参素含量的HPLC测定方法，样品处理方法较简单，测试方法的专属性、重复性较好，准确度较高，对控制妇炎康片的产品质量具有重要意义。
一种妇炎康片中丹参含量测定方法

[发明专利]伊立替康制剂-CN200580017600.8有效
发明人：吉野敬亮;野泽滋典;矶崎正史;泽田诚吾;加藤几雄;松崎健 -专利权人：泰尔茂株式会社;株式会社益力多本社
申请日： 2005-05-31 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明提供一种伊立替康制剂，所述伊立替康制剂通过封闭囊泡载体高度载带伊立替康及/或其盐、与现有公知的伊立替康脂质体制剂相比能够更加显著地提高血中滞留性，长期存在于血液中。所述伊立替康制剂以至少0.07mol/mol(药物mol/膜总脂质mol)的浓度将伊立替康及/或其盐包封在由脂质膜形成的封闭囊泡中。伊立替康制剂优选在封闭囊泡的内水相与外水相之间具有离子梯度。
伊立替康制剂

[发明专利]X射线荧光CT与康普顿相机复合成像系统及方法-CN202210724424.7在审
发明人：冯鹏;赵如歌;罗燕;刘鑫 -专利权人：重庆大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G01N23/046 文献下载
摘要：本发明涉及一种X射线荧光CT与康普顿相机复合成像系统及方法，系统包括X射线源和与X射线源间隔设置的样品台；还包括两套康普顿相机吸收探测器，两套康普顿相机吸收探测器信号连接数据处理系统；所述两套康普顿相机吸收探测器设置在X射线源和样品台之间，且两套康普顿相机吸收探测器对称设置在X射线源和样品台两者的直线连线的两侧，每套康普顿相机吸收探测器与样品台之间还分别对应设有康普顿相机散射探测器；任一康普顿相机散射探测器上开设有开孔；康普顿相机吸收探测器的材质为碲锌镉以使其可以同时兼具X射线荧光探测器的功能。
射线荧光 ct 康普顿相机复合成像系统方法

[发明专利]聚衣康酸及其制备方法-CN201010605616.3有效
发明人：吴东霞;侯纯扬;武杰;尹建华;吴芸芳;徐旭;徐娜;成国辰 -专利权人：国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C08F222/02 文献下载
摘要：本发明涉及聚衣康酸及其制备方法，具体涉及一种聚衣康酸以及一种快速、高效制备聚衣康酸的方法。本发明的聚衣康酸由衣康酸单羧酸盐单体单元和衣康酸二羧酸盐单体单元构成，其通过标准聚氧化乙烯(PEO)用凝胶渗透色谱仪测定的分子量范围为1000～10000，该聚合物为浅黄色或暗红色液体，属环境友好型产品该聚衣康酸是以部分中和的衣康酸单体为原料，在水相中采用自由基聚合方法聚合而成。本发明的方法工艺简单，单体残余量少，转化率高，聚合时间短，能耗低，无三废排出。本发明的聚衣康酸盐对海水中碳酸钙垢的形成和附着具有高效的抑制作用。可作为海水利用(海水循环冷却、海水淡化等)系统中的阻垢剂、分散剂、缓蚀剂，也可作为洗涤剂添加剂，螯合剂等。
聚衣康酸及其制备方法

[发明专利]一种伏立康唑制剂及其制备方法-CN201810141719.5有效
发明人：刘丽媛;刘冬;马鹰军;王印 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种伏立康唑制剂及其制备方法。所述的伏立康唑制剂为颗粒剂，由伏立康唑和药学上可接受的辅料制备而成，其中伏立康唑的粒径D90在80μm～150μm范围内，优选在100μm～120μm范围内，更优选110μm＜粒径D90≤120μm的颗粒占伏立康唑总量的5～30％，100μm≤粒径D90≤110μm的颗粒占伏立康唑总量的本发明通过控制药物活性成分伏立康唑的粒径分布，解决了伏立康唑做成颗粒后易于沉降的问题；通过添加矫味剂柠檬酸，不仅解决了伏立康唑在中性和碱性溶液状态下稳定性不好的问题，且增加了溶解度，进一步改善了其做成颗粒制剂后冲入水中易于沉降的问题
一种伏立康唑制剂及其制备方法

[发明专利]维康醇与自噬抑制剂联用在制备抗黑色素瘤药物的应用-CN201911186546.X有效
发明人：包勇 -专利权人：盐城伊博生物医药科技有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了维康醇与自噬抑制剂联用在制备抗黑色素瘤药物的应用，所述对抗黑色素瘤药物包含维康醇与细胞自噬抑制剂，所述细胞自噬抑制剂选自3‑MA，所述对抗黑色素瘤药物为维康醇与细胞自噬抑制剂制成的复方药物本发明中细胞自噬抑制剂抑制维康醇诱导的黑色素肿瘤细胞的自噬，维康醇诱导黑色素瘤细胞的自噬而抵消黑色素肿瘤由于细胞自噬而引起的对维康醇治疗的拮抗作用，从而显著增强维康醇对黑色素瘤的治疗效果，维康醇与自噬抑制剂联用能够很好的抑制维康醇单用所诱发的自噬
维康醇抑制剂联用制备黑色素瘤药物应用

[发明专利]一种含有噻康唑的阴道用软膏及其制备方法-CN201010548753.8无效
发明人：王朝廷;隆艳 -专利权人：上海金色医药科技发展有限公司
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种含有噻康唑的阴道用软膏，由噻康唑和薄荷脑及药用辅料组成，噻康唑的重量占软膏总重量的百分比在5％～8％之间，薄荷脑占软膏总重量的百分比在1％～6％之间，余量为药用辅料，噻康唑和薄荷脑分布在药用辅料中。一种制备上述软膏的方法，包括一个将噻康唑和薄荷脑分布到药用辅料中的过程，该过程中包括将噻康唑粉碎为直径在10μm～50μm之间的粉末颗粒的步骤、将药用辅料与噻康唑粉末颗粒和薄荷脑混合的步骤、加入防腐剂搅拌的步骤本发明的噻康唑软膏的配方及生产工艺容易实施，在配方中加入薄荷脑解决现有噻康唑阴道软膏制剂在使用过程中出现的局部刺激、瘙痒和烧灼感等不良反应。本发明可用于治疗阴道真菌感染。
一种含有噻康唑阴道软膏及其制备方法

[发明专利]衣康酸酯和衣康酸甲酯的前药-CN202080088327.2在审
发明人：芭芭拉·斯卢谢尔;穆罕默德·伊斯兰;拉娜·赖斯;路易斯·加尔萨;本杰明·贝尔;帕维尔·马耶尔;卢卡斯·特诺拉;伊万·斯纳杰德;马塞拉·克雷梅洛娃 -专利权人：约翰霍普金斯大学;捷克共和国科学院有机化学与生物化学研究所
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：公开了衣康酸以及1‑甲基衣康酸和4‑甲基衣康酸的前药及其用于治疗与炎症相关的疾病、紊乱或状况的用途。
衣康酸酯和衣康酸甲酯

[发明专利]伊曲康唑脂质体及其制备方法-CN200610151084.4无效
发明人：吴琳华;董迪;金锐;纪宏宇;刘红梅;兰恭赞 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2006-12-01 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卵磷脂、90～95mg胆固醇、73～77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg乳糖和18～22mL pH值为5.5制备方法：(一)将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；(二)减压蒸发氯仿；(三)将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；(四)加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；(五)冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98％以上，伊曲康唑脂质体包封率为74.3％～75.5％，伊曲康唑脂质体渗漏率为3.12％～3.37％，伊曲康唑脂质体稳定性好，
伊曲康唑脂质体及其制备方法

[发明专利]一种康普茶产品的制备方法及其应用-CN202111395754.8在审
发明人：李华斌;罗敏;周丹丹;阿迪拉;刘庆;黄斯妤 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A23F3/16 文献下载
摘要：本发明涉及食品加工技术领域，具体涉及一种康普茶产品的制备方法及其应用。本发明中使用未过滤的绿茶茶水在康普茶母液存在的条件下发酵制备得到康普茶产品，相比于使用过滤的绿茶茶水在康普茶母液存在的条件下发酵制备得到的康普茶产品，本发明中所制备的康普茶产品的抗氧化能力和多酚含量都显著提高
一种康普茶产品制备方法及其应用

[发明专利]康疗脑神经失序所引发症状的辅助系统及其使用方法-CN201210056343.0有效
发明人：王绍璠 -专利权人：王绍璠
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61N2/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种康疗脑神经失序所引发症状的辅助系统及其使用方法，所述辅助系统包括控制模块、探测模块、分析模块、调节模块、康疗循环模块和音乐模块，所述探测模块连接分析模块，所述分析模块连接调节模块，所述调节模块连接康疗循环模块，所述康疗循环模块连接探测模块，所述控制模块控制探测模块、分析模块和音乐模块，本发明设计的辅助系统，集检测、分析及康疗于一体，配合音乐的舒缓作用，长期使用后，能够有效的达到康疗脑神经失序所引发的症状的效果
脑神经失序引发症状辅助系统及其使用方法

[发明专利]一种卢立康唑醇质体及其制备方法-CN201610799123.5有效
发明人：林碧雯 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种卢立康唑醇质体及其制备方法。本发明的卢立康唑醇质体，其组成包括卢立康唑、卵磷脂、无水乙醇和水，其中：所述的卢立康唑醇质体还包括维生素E，所述的维生素E与卢立康唑的质量比为0.1～0.5：1，优选0.3：1。本发明所提供的卢立康唑醇质体不仅包封率高，粒径分布均匀，而且稳定性良好，在光照及高温实验下依然为乳白色混悬液，稠度适宜，涂展性好，分布均匀细腻。
卢立康唑醇质体维生素E 制备乳白色混悬液医药技术领域卵磷脂高温实验粒径分布无水乙醇包封率质量比稠度优选光照

[发明专利]一种含有美洛昔康的注射液及其制备方法-CN202010227532.4有效
发明人：甘乐凌;刘婉君;卢迪;马冠男;周丽莹;刘亚男 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药制剂领域，涉及一种美洛昔康注射液，所述注射液由美洛昔康、精氨酸和水组成，所述美洛昔康与精氨酸的质量比为4:1～1:10。本发明注射液在碱性氨基酸的使用，实现了在不添加其他增溶剂的情况下有效提高美洛昔康的溶解性，有效改善了美洛昔康溶液的处方，简化了美洛昔康溶液的制备方法，并进一步提高了药物的生物利用度，极大的提高了药物的治疗效果
一种含有美洛昔康注射液及其制备方法

[实用新型]包有薄膜衣的妇月康胶囊颗粒-CN200920288861.9无效
发明人：吴罗生;李鸿;钱友生 -专利权人：湖北广仁药业有限公司
申请日： 2009-12-06 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本实用新型涉及到妇月康药品的生产领域，是一种包有薄膜衣的妇月康颗粒。在妇月康胶囊颗粒的外表而喷入无色薄膜包衣液，形成薄膜衣。由于采用了本技术方案，克服了妇月康胶囊填充过程出现颗粒吸潮，颗粒粉末粘连胶囊，不利于胶囊填充，生产速度慢的情况，从而保证胶囊填充的顺利进行，提高了生产效率；有利于妇月康胶囊的保存，提高了产品质量；掩盖了妇月康胶囊药品的不良气味
薄膜妇月康胶囊颗粒

[发明专利]康普瑞丁磷酸二钠及其制备方法和药物组合物-CN200810114833.5无效
发明人：贺清凯;黄忠;赵洪武 -专利权人：西南合成制药股份有限公司;北大方正集团有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合制药用途并具有特定的质量限度的康普瑞丁磷酸二钠，本发明还涉及所述康普瑞丁磷酸二钠的制备方法、所述康普瑞丁磷酸二钠的制药用途以及包含所述康普瑞丁磷酸二钠的药物组合物。
康普瑞丁磷酸及其制备方法药物组合