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[发明专利]细胞转染-CN96121733.2无效
发明人： J-Y·莱根卓;A·苏泊萨斯克;A·特泽西克 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 1996-11-20 - 公布日： 1997-09-10 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：分子式R1-NH-AI的化合物，其中R1为C12-40脂族羧酸的酰基部分，而A为缺少一个氨基的寡肽的残基或其衍生物，因而可用于细胞转染。
细胞转染

[发明专利]用于细胞转染的受体转染微泡、配体转染微泡以及两段制导式细胞转染方法-CN201910056573.9有效
发明人：郑婷婷;陈芸 -专利权人：北京大学深圳医院
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12N15/88 文献下载
摘要：本申请属于细胞转染技术领域，具体涉及用于细胞转染的受体转染微泡、配体转染微泡以及两段制导式细胞转染方法。用于细胞转染的受体转染微泡是用微泡将经过人工受体修饰的脂质体包覆形成,配体转染微泡是用经人工配体修饰的脂质体将核酸包载形成，两段制导式细胞转染方法包括受体‑细胞结构形成步骤和多肽结合转染步骤。本申请通过模拟病毒通过膜融合的途径而非内吞的途径进行细胞转染，具有高效的转染效率以及低的致癌风险。
用于细胞转染受体以及制导方法

[发明专利]真核细胞转染的培养装置和方法-CN200480041809.3有效
发明人：田中安信;俞磊;季守平 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2004-02-18 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：公开了一种用于转染真核细胞的细胞培养装置。该细胞培养/转染装置可为包被有如CaCl₂的金属盐的多孔板或载玻片。描述了使用该细胞培养装置转染哺乳动物细胞和/或监测细胞转染的方法。还描述了包含细胞转染装置、待转染真核细胞和用于转化的核酸的试剂盒。
真核细胞转染培养装置方法

[发明专利]CHO细胞的瞬时转染方法及重组CHO细胞-CN201910680232.9在审
发明人：梁千惠 -专利权人：佛山汉腾生物科技有限公司;广州汉腾生物科技有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种CHO细胞的瞬时转染方法及重组CHO细胞。该瞬时转染方法包括如下步骤：以细胞密度、转染试剂的添加量、含目的基因的质粒的添加量为因素，以目的基因的表达量和转染效率为响应变量，进行三因子九水平的均匀设计，获得瞬时转染工艺参数；根据瞬时转染工艺参数，以质粒的添加量和转染试剂的添加量为因素，以目的基因的表达量和转染效率为响应变量，进行二因子的正交设计，获得包含CHO细胞悬液的细胞密度、转染试剂的添加量以及质粒的添加量的瞬时转染条件；及根据瞬时转染条件，向CHO细胞悬液中加入转染试剂和质粒进行瞬时转染，培养，得到重组CHO细胞。上述瞬时转染方法兼具较高转染效率和较高目的基因表达量。
瞬时转染添加量目的基因转染试剂质粒转染效率表达量重组CHO细胞悬液细胞均匀设计正交设计响应

[发明专利]一种细胞瞬时转染的方法-CN202210513278.3在审
发明人：张静静;安文琪;王斌;宋路萍;邢体坤;王亚萍 -专利权人：河南晟明生物技术研究院有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞瞬时转染的方法。具体地公开了细胞瞬时转染进口试剂国产化替代方法，所述方法包括如下步骤：A1)细胞培养：采用表达培养基培养细胞，得到细胞培养物；A2)转染：将质粒与转染试剂、转染培养基混合，得到质粒与转染试剂复合物，将所述复合物加入所述细胞培养物中进行转染，转染过程中添加转染增强剂；其中：所述转染试剂为TRLIP高效DNA转染试剂，所述转染培养基为转染专用减血清培养基，所述转染补料为OPM‑293ProFeed。本发明方法具有成本低、转染效率高、订购周期短的优点，实现了进口试剂国产化，可降低科研和医疗成本，具有重要经济效益。
一种细胞瞬时转染方法

[发明专利]一种原代MDSC的体外基因表达干预方法-CN202310097358.X在审
发明人：徐剑锋;袁媛;林晓曦 -专利权人：上海诚益生物科技有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：其包括步骤：S10、利用磁性转染试剂将siRNA转染至原代细胞培养的骨髓源性抑制细胞上，并在转染过程中添加新的磁性物质，利用新的磁性物质和磁性转染试剂在外加磁场下的吸附作用，使转染成功的MDSC细胞带有更强的磁性；S20、在转染完成后布置磁场，利用转染成功的MDSC细胞带有更强磁性的特性，富集高磁性细胞。本发明提供原代MDSC的体外基因表达干预方法，借助磁力载体将siRNA转染至原代细胞培养的骨髓源性抑制细胞上，该转染方式对MDSC毒性低，转染效率高；并在转染时添加额外的磁性物质，转染后在磁场的作用下分选，富集高转染效率的MDSC细胞，便于后续的功能学研究应用。
一种 mdsc 体外基因表达干预方法

[发明专利]一种慢病毒转染免疫细胞的方法-CN202110403031.1有效
发明人：李建强;牛星;邢思捷 -专利权人：河北森朗生物科技有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种慢病毒转染免疫细胞的方法。该方法包括在含有前列腺素E2的转染体系中采用慢病毒转染免疫细胞，所述慢病毒包括嵌合抗原受体基因转录的RNA。该方法可应用于αβT细胞、γδT细胞和NK细胞的转染，转染效率高且能减小转染对免疫细胞的影响。
一种病毒转染免疫细胞方法

[发明专利]一种鸡原始生殖细胞转染方法-CN202011445596.8有效
发明人：邹娴;罗成龙;舒鼎铭;李莹;何燕华;何静怡 -专利权人：广东省农业科学院动物科学研究所
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡原始生殖细胞转染方法。属于细胞转染技术领域。包括：鸡原始生殖细胞的分离培养；转染，转染前细胞呈圆形、边缘光亮，直径11～13μm，部分细胞2～4个连在一起；质粒、转染试剂和鸡原始生殖细胞细胞数的配比为(1.5～3μg):(2～4μL):(103～104个)；转染时细胞2～3层，最上层汇合度接近100％；转染培养基为有血清有双抗完全培养基；转染时间5～12h；转染试剂为本发明的有益效果为：转染效率达到了23.4％。为家禽基因组编辑技术的应用奠定基础。
一种原始生殖细胞转染方法

[发明专利]用于转染真核细胞的固定的可降解阳离子聚合物-CN200580043453.1无效
发明人：田中康进;克里斯·P·卡斯特勒;俞磊 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C12M1/16 文献下载
摘要：本发明公开了细胞转染/培养装置，其包括包被有作为转染试剂的可降解阳离子聚合物的固体支持物。在室温下方便地贮存该转染/培养装置直至使用。通过将目的核酸和待转染细胞加入所述转染/培养装置容易地完成细胞转染。通过使用本文所述转染/培养装置可在少于1小时的时间内完成细胞转染。
用于转染真核细胞固定降解阳离子聚合物

[发明专利]293细胞的转染方法-CN202210181171.3在审
发明人：王嘉琪;牛盛蕃;钱建宁;李鹏杰;张业炘;谢莉莉;黄玉红;阚子义 -专利权人：上海健士拜生物科技有限公司;澳斯康生物（南通）股份有限公司;甘肃健顺生物科技有限公司;健顺生物科技（南通）有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明公开了293细胞的转染方法，包括以下步骤：将293细胞与待转染物质混合，进行流式电转转染，所述流式电转转染的电压值为100V～300V，脉冲值为1000μs～5000μs，电击次数为1～10次，间隔为100ms～600ms，转染液流速为1mL/min～10mL/min，转染时的所述293细胞的细胞密度为1×105cells/mL～5×107cells/mL；将转染后的293细胞接种到转染培养基进行培养，所述转染培养基中含有L‑酪氨酸、烟酰胺、硫酸镁和氢化可的松，流式电转染条件和转染后营养环境相互配合，可使细胞的转染损伤修复并获得更好的生长环境，实现较高的基因表达强度、细胞密度和细胞存活率。
293 细胞转染方法

[发明专利]果蝇细胞瞬时转染的工艺-CN201611082416.8有效
发明人：沈潇;林兴华;林泽斌;景涛 -专利权人：佛山汉腾生物科技有限公司;广州汉腾生物科技有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种果蝇细胞瞬时转染的工艺，其包括如下步骤：向果蝇细胞悬液中加入转染试剂和含目的DNA的质粒进行瞬时转染，所述转染试剂为阳离子聚合物PEI，所述转染试剂的添加量为0.8～3.2μg/106个果蝇细胞，所述含目的DNA的质粒的添加量为0.2～1.4μg/106个果蝇细胞；培养得到转染有含目的DNA的质粒的果蝇细胞。该果蝇细胞瞬时转染的工艺操作简单，所用的转染试剂成本低，转染迅速。该果蝇细胞瞬时转染的工艺通过操作简单的瞬时转染技术在果蝇细胞中可以以较短的时间实现低成本、高产量的目的DNA表达，并且能将该工艺应用至较大规模的工业生产中，克服了昆虫细胞难以通过瞬时转染工艺进行重组蛋白产业化生产的技术难题
果蝇细胞瞬时转染工艺

[发明专利]一种针对CHOZN细胞高效率转染的方法-CN202210912318.1在审
发明人：胡海涛;郭勇;王锦 -专利权人：郑州创迈生物科技有限公司
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供一种针对CHOZN细胞高效率转染的方法，属于质粒转染技术领域，该方法包括如下步骤：步骤一、筛选转染试剂；步骤二、筛选转染程序，选出转染效率较高的几个转染程序；步骤三、确认高转染效率的重复性，选出最优转染程序本发明打破了LONZA电转仪与LONZA细胞的绑定，通过使用MECK的CHOZN细胞和LONZA电转仪电转程序和电转试剂进行优化，筛选出一个转染效率高、细胞毒性小、可重复的转染条件，作为质粒转染CHOZN细胞的常用条件，另可选出次优条件作为备选。
一种针对 chozn 细胞高效率转染方法

[实用新型]一种用于实现磷酸钙法快速批量转染细胞的装置-CN201520715680.5有效
发明人：胡惠忠;蔡永超;潘讴东 -专利权人：和元生物技术（上海）股份有限公司
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于实现磷酸钙法快速批量转染细胞的装置，所述装置包括依次设置和通过连接管道连通的，用于存放转染试剂的存储瓶、用于存放转染所用缓冲液的存储瓶、用于输送液体的蠕动泵和用于实现细胞转染的转染瓶本实用新型细胞转染装置结构简单、能耗低、有助于实现半自动、自动、连续批量细胞转染操作，可节省人力消耗，避免手动转染产生的误差；可获得比手动转染更高更稳定的细胞转染效率，转染效果重复再现性好，适合进行规模放大和应用
一种用于实现磷酸钙快速批量转染细胞装置

[发明专利]一种NK-92细胞的电转染方法-CN202211724688.9在审
发明人：刘婉琳;张骏;阙红;李华顺 -专利权人：四川阿思科力生物科技有限公司;苏州因特药物研发有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本申请涉及细胞转染技术领域，具体涉及一种NK‑92细胞的电转染方法。该电转染方法包括：将外源基因载体、NK‑92细胞与电转染缓冲液混合，得到电转染体系；对NK‑92细胞进行电击，电击为单次脉冲，单次脉冲的电压为500～580V，单次脉冲的时间为15～25ms；将电击后的NK‑92细胞静置，然后进行细胞培养。本发明电转染方法可在维持细胞活率的同时，大大提高转染效率。
一种 nk 92 细胞转染方法

[发明专利]一种电转染缓冲液及其应用-CN202010797365.7在审
发明人：蔡明芳 -专利权人：广州来恩生物医药有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种电转染缓冲液及其应用，电转染缓冲液包括Opti‑MEM培养基；电转染缓冲液的应用为将电转染缓冲液重悬待电转染的细胞，然后加入外源基因载体，经混合得到电转染体系；电转染缓冲液成分明确，不含动物源或同种异体来源成分，提高细胞进行电转染的安全性和合规性；电转染缓冲液应用于细胞电转染过程中，实现细胞电转染，提高电转染过程的稳定性和成功率。
一种转染缓冲液及其应用

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