专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]组蛋白的纯化方法-CN202011535613.7在审
  • 胡翠云;孙李靖;刘娜;何林姣;许尧;罗明江;林世文 - 上海药明生物技术有限公司
  • 2020-12-23 - 2022-06-24 - C07K1/16
  • 在此公开了一种重组蛋白的纯化方法。具体地说是一种采用疏水电荷诱导层析纯化重组蛋白的方法,所述方法包括对包含目标重组蛋白和宿主细胞蛋白的料液进行疏水电荷诱导层析由此去除宿主细胞蛋白,所述疏水电荷诱导层析包括以下步骤:将料液上样到经平衡的疏水电荷诱导层析介质上使得目标重组蛋白与疏水电荷诱导层析介质结合;用含有淋洗添加剂的淋洗缓冲液淋洗疏水电荷诱导层析介质,所述淋洗添加剂选自:氯化钠(NaCl),谷氨酸,组氨酸和精氨酸盐酸;用洗脱缓冲液从疏水电荷诱导层析介质上洗脱目标重组蛋白并收集含有目标重组蛋白的洗脱液
  • 重组蛋白纯化方法
  • [发明专利]一种多位点单泛素修饰组蛋白的合成方法-CN202210102690.6有效
  • 李佳斌;彭帅;路家琦;许国强 - 苏州大学
  • 2022-01-27 - 2023-05-12 - C07K19/00
  • 本发明属于蛋白质合成技术领域,涉及一种多位点单泛素修饰组蛋白的合成方法,包括以下步骤,在弱酸缓冲盐条件下,采用交联剂活化泛素突变体,得到活性中间体;所述泛素突变体的C端甘氨酸被半胱氨酸取代,所述交联剂能够与半胱氨酸特异性反应;加入组蛋白突变体,调节pH至偏中性,原位诱发所述活性中间体与所述组蛋白突变体交联,得到所述多位点单泛素修饰组蛋白;所述组蛋白突变体的修饰位点被半胱氨酸取代。本发明以重组蛋白为原料,经位点选择性的正交反应合成结构复杂的目的蛋白,具有操作简单、合成效率高、可大量制备等优点。
  • 一种多位点单泛素修饰组蛋白合成方法
  • [发明专利]一种重组蛋白的制备方法-CN201210161734.9在审
  • 范春雷 - 浙江中医药大学
  • 2012-05-23 - 2012-10-10 - C12N15/85
  • 本发明公开了一种重组蛋白的制备方法。现有的方法中,有的成本高、产量低;有的技术要求高、成本也高,而且制备一个新蛋白周期长、风险高、灵活性差。本发明的特征在于,将重组蛋白基因克隆至真核表达载体,并转染至鼠腹水细胞系;经体外筛选、克隆建立稳定转染转基因细胞系后,鼠腹腔注射;以鼠腹腔作为转基因细胞系表达重组蛋白的转基因生物反应器,在形成腹水后抽取腹水,并从腹水中提取纯化重组蛋白。利用本发明制备重组蛋白,不仅简便、高效、快速、适用性好,而且成本低、产率高、重组蛋白天然活性好。
  • 一种重组蛋白制备方法
  • [发明专利]一种细粒棘球蚴重组蛋白及其制备方法-CN202111040506.1在审
  • 张艺琳;刘杰;刘开云 - 四川大学华西医院
  • 2021-09-06 - 2021-12-21 - C07K14/435
  • 本发明公开了一种细粒棘球蚴重组蛋白及其制备方法,属于基因工程领域。该细粒棘球蚴重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,编码该细粒棘球蚴重组蛋白的基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的细粒棘球蚴重组蛋白EG95s在大肠杆菌能够可溶性表达,且对EG95蛋白的抗原决定簇序列没有改变,具有抗原/诱导宿主保护功能的生物学活性。本发明制备该细粒棘球蚴重组蛋白的方法安全、高效、经济、简便,避免了现有细粒棘球蚴重组蛋白在制备过程中使用强变性剂的问题,所得细粒棘球蚴重组蛋白表达量占菌体总蛋白20%以上,纯度高达90%,在制备抗细粒棘球绦虫疫苗中具有广阔的应用前景
  • 一种细粒棘球蚴重组蛋白及其制备方法
  • [发明专利]一种具有免疫保护作用的迟缓爱德华菌外膜蛋白OmpA-CN201810132575.7有效
  • 张志强;吴同垒;史秋梅;高桂生;杨楠;肖丽荣 - 河北科技师范学院
  • 2018-02-09 - 2021-07-06 - C12N15/70
  • 本发明公开了一种具有免疫保护作用的迟缓爱德华菌外膜蛋白OmpA在亚单位疫苗中的应用,利用原核表达方法制备得到该重组蛋白,具体包括:以迟缓爱德华菌ET‑CL基因组序列为模板,PCR扩增ompA基因;构建pMD18‑T‑ompA载体,对ompA基因进行序列测定;构建重组表达载体pET‑32a‑ompA;将重组表达载体转化DH5α感受态细胞,获得阳性克隆,提取质粒,测序;进行重组蛋白的原核表达;利用SDS‑PAGE分析重组蛋白表达情况;对重组蛋白进行Western blot验证。本发明利用原核表达方法获得大量纯化的迟缓爱德华菌外膜蛋白OmpA的重组蛋白,并进一步利用动物实验评估该重组蛋白的免疫原性和对于模型动物的保护力,表明该重组蛋白能够用于研制迟缓爱德华菌亚单位疫苗和核酸疫苗靶点
  • 一种具有免疫保护作用迟缓爱德华膜蛋白ompa

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