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[发明专利]一种纯种底栖硅藻大规模保种和扩培方法-CN202010258317.0有效
发明人：冷晓飞;张艳;张喜昌;刘剑波;许淑芬 -专利权人：大连海宝渔业有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯种底栖硅藻大规模保种和扩培方法，包括如下步骤：(1)将附着基放置于培养瓶内，对培养瓶和附着基消毒，消毒后清洗培养瓶和附着基，然后向培养瓶内加入基础液；(2)在基础液中加入营养液，摇匀，制得培养液；(3)将经分离纯化得到的一种纯种底栖硅藻藻液加入培养液内；(4)扩增培养得到纯种高浓度藻液，重复步骤(1)和步骤(2)制得培养液，将纯种高浓度藻液分成多份，每份占纯种高浓度藻液的20％‑30％，每份纯种高浓度藻液倒入一份培养液中；(5)重复步骤(4)，逐步获得含有大量纯种底栖硅藻的藻液。本发明能够实现纯种藻液的大规模保种和扩培，解决了目前纯种底栖硅藻只能小规模保种的问题。
一种纯种硅藻大规模保种方法

[发明专利]一种微生物的培养方法-CN201010286231.5无效
发明人：赵丽云;洪钦辉;吴梦弦;黄文彪 -专利权人：佛山市海天(高明)调味食品有限公司;佛山市海天调味食品有限公司
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开一种微生物培养方法，包括如下步骤：(1)配置培养纯种微生物的培养基，分装入用于纯种培养的培养容器中；所述培养容器为多孔的培养容器，接种口与换气口分离，所述培养容器的底面积为传统培养容器的若干倍；(2)按常规方法高温灭菌冷却后接入经活化的纯种微生物以进行扩大；(3)接种完毕后将菌种与培养基混合均匀后放置在房间进行纯种扩大培养。本发明提供的微生物的培养方法，解决实验室条件小单个培养容器大量培养微生物所存在的品温难以控制，缺氧、培养基水分快速散失等问题，并使所产生的菌种质量达到纯种菌种的质量水平。
一种微生物培养方法

[发明专利]一种具有高CO₂耐受性和固定率的微藻选育方法-CN201510981013.6在审
发明人：岳丽宏;陈为公 -专利权人：青岛理工大学
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明属于微藻培育技术领域，涉及一种具有高CO₂耐受性和固定率的微藻选育方法，具体包括以下步骤：样品的采集与预培养—模拟烟气驯化培养—平板分离—较纯种群的采集—获得纯种群—纯种保存—培养特性测定—高强度驯化培养—基因诱变育种—传代稳定性测定—基因克隆和测序—藻株的碳含量测定—目标株的培养特性测定—确定优选目标株，所培育出的菌株具有最大条件下的CO₂耐受性；整体方法原理科学
一种具有 co sub 耐受固定选育方法

[发明专利]混合底栖硅藻溶液中纯种硅藻的分离方法-CN201510085417.7在审
发明人：张喜昌;孙颖;李丹 -专利权人：大连海宝渔业有限公司
申请日： 2015-02-17 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明所公开的从混合底栖硅藻溶液中分离纯种硅藻的方法，能够一次性获取混合底栖硅藻中几乎所有可培养藻种的纯种，并可以有效获取其它分离方法中难以获取的非优势小规格底栖硅藻纯种；它基于不同规格和形态底栖硅藻及细菌离心时沉降速度不同的特性，先将不同规格形态藻类预分开；然后对预分的各组藻类经过多次离心洗涤，去掉绝大部分细菌和非目标规格的藻种；从而保证在固体平板培养基上涂平板培养单藻落时，细菌和不同藻种之间的污染大大降低，使获取无污染的纯种藻类变得有效和容易
混合硅藻溶液纯种分离方法

[发明专利]一种卵囊藻专用培养基及卵囊藻纯种液的制备方法-CN201810011666.5在审
发明人：李活;刘锦上;庞德彬 -专利权人：茂名市金阳热带海珍养殖有限公司
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及水产养殖水质调控和水体环境治理技术领域，具体涉及一种卵囊藻专用培养基及卵囊藻纯种液的制备方法，该制备方法是采用高产对虾养殖池中分离出的纯种卵囊藻，将其接种至专用培养基中，在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培养纯化，12～18天后卵囊藻浓度达到65‑75万个/ml时，停止充气，沉淀后排去上层清液，即获得卵囊藻纯种液。与现有技术相比，本发明为卵囊藻培育提供一种专用营养配方和最适温度、盐度、酸碱度、光照等理化因子培育条件，所制备的卵囊藻纯种液可用于选育和培育高活性且抗逆性强的卵囊藻。
一种卵囊藻专用培养基纯种制备方法

[发明专利]一种高纯度纳豆激酶的制备方法-CN201210097463.5无效
发明人：范铭琦 -专利权人：范铭琦
申请日： 2012-04-01 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N9/56 文献下载
摘要：本发明涉及食品工程中有关采用液体纯种发酵生物技术领域，具体的说是一种高纯度纳豆激酶的制备法，采用细菌划线或涂布分离出单一的纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilis natto)，并在固体和液体培养基上进行纯种培养，采用液体深层发酵技术进行纳豆枯草杆菌的发酵，发酵产物通过离心或过滤的方法去除菌体，获得澄清的含纳豆激酶的培养液，上述培养液经过柱层析的方法去除其他杂质，纳豆激酶从层析柱上洗脱，再经浓缩、干燥得到产品，本发明同现有技术相比，去除了食品纳豆中含的嘌呤和维生素K2；采用细菌纯种培养、液体深层发酵，柱层析法得到了更高纯度的纳豆激酶。
一种纯度激酶制备方法

[发明专利]一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法-CN201810012084.9在审
发明人：李活 -专利权人：茂名市金阳热带海珍养殖有限公司
申请日： 2018-01-05 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明涉及水产养殖水质调控和水体环境治理技术领域，具体涉及一种高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种的选育方法，该方法是采用高产对虾养殖池中分离出的纯种卵囊藻，接种至专用培养基中，在温度为23～28℃、光照1800～2000Lx的条件下连续充气培养纯化获得卵囊藻纯种液，将该卵囊藻纯种液接种至装有专用培养基的三角烧瓶中连续充气培养，浓度达到65～75万个/ml后放于阴凉透气的环境中静置95～105天后再进行培养；再反复上述步骤最终获得高活性且抗逆性强的卵囊藻藻种与现有技术相比，本发明的卵囊藻浓度可达1300～1500万个/ml，具有高活性和抗逆性，藻相稳定，适合用于扩大培养和产业化大规模生产。
卵囊高活性抗逆性藻藻专用培养基连续充气接种水产养殖水质阴凉对虾养殖池扩大培养三角烧瓶水体环境产业化透气的藻相光照高产调控治理

[发明专利]一种红曲酒的生产工艺-CN201110298369.1有效
发明人：朱正军;徐林华;徐芳 -专利权人：浙江厨工酿造有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C12G3/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种红曲酒的生产工艺，包括以下步骤，①蒸煮工序：将大米等富含淀粉的农作物蒸煮；②酒母工序：将纯种黑曲菌接种于步骤①所得的一组原料上并培养制得成品黑曲，将纯种红曲菌接种于该步骤①所得的另一组原料上并培养制得成品红曲，再将成品黑曲和水的混合物、成品红曲和水的混合物分别和酵母混合培养并制得酒母；③发酵工序：取步骤①所得的剩余组原料，并将步骤②所得的酒母接种于该步骤①所得的剩余组原料中并发酵；④压榨；⑤过滤；⑥灭菌。本发明中，将纯种黑曲菌和纯种红曲菌单独进行培育而来，而实现在温度和湿度上的独立控制，相对于传统红曲酒的生产工艺来说，操作方便，工艺过程稳定，品质更佳的。
一种红曲生产工艺

[发明专利]营养基础培养基-CN200610044849.4无效
发明人：曲奕;阚方琦 -专利权人：曲奕;阚方琦
申请日： 2006-06-16 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种营养基础培养基，其主要成分是牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂粉、小牛血清经一定的工艺制成。可供一般细菌培养生长，常用于观察细菌形态和纯种分离培养，并可作无糖基础培养基。本培养基含有丰富的营养成分，如牛肉膏、蛋白胨、小牛血清、琼脂粉是培养基中的营养和支持成分，可供大多数细菌生长，常用于观察细菌形态和纯种分离培养。氯化钠用于调整渗透压；标本接种后即计算时间，在通常室温下或37℃培养，培养24小时后，即可纯种分离，或移种到选择性培养基上以分离致病菌。本发明具有以下优点：(1)所需接种量小，培养时间短，少量细菌即可迅速繁殖，在通常室温下或37℃培养8－12小时即可观察结果；(2)不易出现假阳性或假阴性；(3)pH适中可供大多数细菌培养生长，并可作无糖基础培养基
营养基础培养基

[发明专利]一种纯种米曲霉发酵制备阳江豆豉的工艺-CN201911179465.7在审
发明人：周伟光;李天宝;曾丽珠;张昊 -专利权人：周伟光
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A23L11/00 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种纯种米曲霉发酵制备阳江豆豉的工艺，具体涉及豆豉加工工艺领域，具体包括以下制备步骤：S1、准备纯种米曲霉、阳江黑豆和食盐；S2、采用米曲霉作为发酵菌种，经电热恒温培养箱接种培养得到深绿至墨绿色的孢子本发明利用纯种米曲霉发酵制备阳江豆豉，添加黑豆水解液、发酵步骤中加盐水，黑豆发酵过程中，抗氧化活性逐渐增强，黑豆水解液诱导法纯种发酵制备豆豉的抗氧化活性比传统工艺纯种发酵豆豉的抗氧化活性强，低盐发酵的豆豉抗氧化活性效果较强
一种纯种曲霉发酵制备阳江豆豉工艺

[发明专利]一种有毒甲藻纯种的分离、与大规模培养方法-CN03146858.6有效
发明人：龙丽娟;吴军;李庆欣;张偲 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： A01H13/00 文献下载
摘要：本发明涉及Amphi dinium klebsii的纯种分离途径、培养方法及其应用。具体地说是一种有毒甲藻的纯种分离与大规模培养的方法。本发明的目的是研究一种有毒甲藻的纯种分离与培养方法。从自然水体中分离培养Amphidinium klebsii纯系，大幅度提高其增值率，达到该种的单种大规模生产的目的，以得到充足的原材料。
一种有毒纯种分离大规模培养方法

[发明专利]一种高效微生物底泥修复剂及其制备方法-CN201110403812.7无效
发明人：徐萍;刘永祥;谢小东;陆红;牧兰;胡进;唐君英;栾大鹏 -专利权人：江苏金梓环境科技有限公司
申请日： 2011-12-07 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C02F11/02 文献下载
摘要：本发明首先通过河道底泥天然复合菌与不同纯种培养菌种进行单独培养，再将各单独培养的混合菌混合培养，该方法显著提高了纯种培养菌种对自然环境的适应能力，培养速度快，成本低，适合大面积推广生产。
一种高效微生物修复及其制备方法

[发明专利]酵母菌精品发酵工艺-CN201110272446.6无效
发明人：穆杨;张耀相;严宝英 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-09-15 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明采用的技术方案是：一种酵母菌精品发酵工艺，包括以下步骤：1）在25-28℃下，24-36h，培养生长酵母菌纯种种子菌；2）将上述酵母菌纯种种子菌接种到培养基中，在25-28℃下培养24-48h得到酵母菌纯种菌；3）收获上述纯种菌，加入保护剂及附型剂；4）25℃温度干燥2小时；5）获得粉末型菌体。
酵母菌精品发酵工艺

[发明专利]一种高纯种超微藻的分离和鉴定方法-CN201911247119.8在审
发明人：雷瑾;刘常清;史小丽;陈开宁 -专利权人：中国科学院南京地理与湖泊研究所;南京国兴环保产业研究院有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯种超微藻的分离和鉴定方法，本方法将流式细胞仪以及分子生物学技术集成协同运用，先采用流式细胞仪分选出特定的超微藻类群，而后进行单细胞孔板培养，扩大培养后采用高通量测序技术进行藻类鉴定即可此法可高效、快速地分离培养出纯种超微藻，为湖泊水体超微藻的分离培养提供了成套技术，从而为我国藻种库的扩种提供了一部分的理论技术支持。
一种纯种超微藻分离鉴定方法

[发明专利]一种阿维链霉菌纯种分离用培养基、制备方法及其应用-CN202310601660.4在审
发明人：范令涛;高利华;池凤歧;王学伟;段少鹏;刘丽虹 -专利权人：河北兴柏农业科技股份有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿维链霉菌纯种分离用培养基、制备方法及其应用，所述培养基包括葡萄糖、牛肉粉、酵母膏、蛋白胨、硫酸镁、琼脂和水，所述培养基的pH为7.0；以百分重量计，其中，葡萄糖为0.5‑0.7％；牛肉粉为0.08‑0.12％；酵母膏为0.08‑0.12％；蛋白胨为0.13‑0.17％；硫酸镁为0.00008‑0.00012％；本发明能够极大的缩短阿维链霉菌纯种分离过程中菌落的培养周期，降低菌落的变异率，
一种阿维链霉菌纯种分离培养基制备方法及其应用

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