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[发明专利]对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度确定方法-CN201680040111.2在审
发明人：陈东勋;弘承佑;文哉喜;申在植;金承美;李大熙;李银英;李政慎;金峰徹 -专利权人：财团法人峨山社会福祉财团
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP，Poly ADP Ribose Polymerase)及端锚聚合酶(tankyrase)双重抑制剂相关的灵敏度确定方法。根据本发明可通过对具有聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及端锚聚合酶双重抑制剂的灵敏度的患者组进行分类，来将大肠癌治疗效果最大化。
腺苷二磷酸核糖聚合双重抑制剂灵敏度确定方法

[发明专利]三环衍生化合物、其制备方法、和含有其的药物组合物-CN201680040992.8有效
发明人：李贤浩;千广宇;赵宝瑛;金恩善;张恩诚;吴泂赞;金政民;朴智善;李汉昌 -专利权人：肿瘤学治疗公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的三环衍生化合物，更特别涉及三环衍生化合物、其旋光异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐，它们具有优异的抗PARP‑1、端锚聚合酶‑1或端锚聚合酶‑2活性。本发明的三环衍生化合物、其旋光异构体、其外消旋物或其药学上可接受的盐具有针对PARP‑1、端锚聚合酶‑1或端锚聚合酶‑2的抑制活性，因此能够有效用于预防或治疗神经性疼痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病性神经病
衍生化合物制备方法含有药物组合

[发明专利]一种喹诺酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用-CN202110821935.6有效
发明人：庞婉;李堂;王杰;赵泽圣;张孝礼 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹诺酮类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用，抑制剂具有式I所示的结构：该方法采用4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸和苯胺衍生物或苯甲酰肼衍生物作为起始原料，使用脲鎓盐作为缩合剂，在添加碱的条件下，于有机溶剂中进行缩合反应获得所述的喹诺酮类端锚聚合酶与现有技术相比，本发明制备方法简单，合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制端锚聚合酶2的活性和选择性。
一种喹诺酮类聚合抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种嘧啶类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用-CN202110943449.1有效
发明人：庞婉;李堂;刘运力;王杰;赵泽圣;张孝礼 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种嘧啶类端锚聚合酶2抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂具有以下结构：与现有技术相比，本发明制备方法简单，合成的化合物结构新颖，具有较好的抑制端锚聚合酶
一种嘧啶类端锚聚合抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]用作端锚聚合酶抑制剂的4-哌啶基化合物-CN201280043558.7有效
发明人： C·H-T·陈;N·C·钦;L·V·迪彼得罗;J·范;M·G·巴勒莫;M·D·舒尔茨;B-B·托雷 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合产品，以及此类化合物作为端锚聚合酶抑制剂和在治疗与Wnt信号转导和端锚聚合酶1和2信号转导相关的病症中的用途，所述病症包括但不限于癌症。
用作聚合抑制剂哌啶化合物

[发明专利]用作端锚聚合酶抑制剂的4-氧代-3,5,7,8-四氢-4H-吡喃并[4,3-d]嘧啶基化合物-CN201280043562.3无效
发明人： A·K·张;D·N·钦;J·范;M·D·舒尔茨;R·C·汤姆林森 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合产品，以及此类化合物作为端锚聚合酶抑制剂和在治疗与Wnt信号转导和端锚聚合酶1和2信号转导相关的病症中的用途，所述病症包括但不限于癌症。
用作聚合抑制剂嘧啶化合物

[发明专利]端锚聚合酶抑制剂-CN201610167743.7有效
发明人：吴永谦;亓蕖;李琳 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
聚合抑制剂

[发明专利]端锚聚合酶抑制剂-CN201610167902.3有效
发明人：吴永谦;亓蕖;祖超 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
聚合抑制剂

[发明专利]端锚聚合酶抑制剂-CN201610206972.5有效
发明人：吴永谦 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的端锚聚合酶抑制剂、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或其立体异构体，其中R1、R2端锚聚合酶介导的癌症及相关疾病的药物中的应用。
聚合抑制剂

[发明专利]一种核酸测序方法-CN202011289898.0有效
发明人：白净卫;杜娟娟;徐扬 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸测序方法，包括提供有聚合酶，所述聚合酶通过可断裂基团与dNTP连接，并且，所述的聚合酶可发出光信号；使所述聚合酶与待测核酸模板‑引物复合体的引物3'端接触，所述聚合酶上的dNTP与待测核酸序列上的碱基互补配对并在聚合酶酶促反应加入引物3'端；检测所述聚合酶发出的光信号。随后dNTP与聚合酶断裂，聚合酶离开后新的模板‑引物复合体可以进入下一个测序循环。本发明所述的核酸测序方法可以实现对核酸序列快速的测定。
一种核酸方法

[发明专利]DNA聚合酶、核酸适配体、热启动DNA聚合酶及方法和应用-CN202210233262.7有效
发明人：郑克威;蔡婷婷;王成林;梁慧婷 -专利权人：中山大学;深圳市麒御生物科技有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种修饰的DNA聚合酶、用于调控DNA聚合酶活性的核酸适配体和热启动DNA聚合酶，修饰的DNA聚合酶包括DNA聚合酶片段和修饰在DNA聚合酶片段N端的G‑四链体结合肽；核酸适配体的序列的二级结构包含一个G‑四链体；热启动DNA聚合酶包括修饰的DNA聚合酶和核酸适配体，核酸适配体用于在第一预设温度时结合于DNA聚合酶的G‑四链体结合肽，以抑制DNA聚合酶的活性，并用于在第二预设温度时脱离于DNA聚合酶的G‑四链体结合肽，以恢复DNA聚合酶的活性；其中，第二预设温度高于第一预设温度。将本发明构建的热启动DNA聚合酶应用于等温扩增时，不会产生非特异性扩增，这在分子诊断中具有很大的应用价值。
dna 聚合核酸适配体启动方法应用

[发明专利]DNA聚合酶及其制备方法-CN201710287578.3有效
发明人：陈清斌;董宇亮;章文蔚;刘芬;徐崇钧;斯内扎娜·德马纳克 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了DNA聚合酶及其制备方法。本发明公开的DNA聚合酶为如下A1)‑A3)中的任一种：A1)对9°N DNA聚合酶的氨基酸序列进行氨基酸残基的置换和/或缺失和/或添加得到的具有DNA聚合酶活性的突变蛋白质；A2)对9°N DNA聚合酶的氨基酸序列进行氨基酸残基的修饰得到的具有DNA聚合酶活性的突变蛋白质；A3)在A1)或A2)的中间或/和N端或/和C端连接标签得到的具有DNA聚合酶活性的融合蛋白质；A1)或A2)所述突变蛋白质与9°N DNA聚合酶相比，与模板DNA的亲和力降低，而DNA聚合酶活性并未降低。
dna 聚合及其制备方法

[发明专利]一种核酸聚合酶底物类似物的混合物及其应用-CN202110779846.X在审
发明人：何文龙;毕万里;潘婕;邢亚东 -专利权人：苏州新海生物科技股份有限公司
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸聚合酶底物类似物的混合物及其应用。本发明所述核酸聚合酶底物类似物的混合物包含两种及以上核酸聚合酶底物类似物；所述核酸聚合酶底物类似物是在分子内形成互补配对的单个寡聚核酸分子或核酸分子类似物，或者是在分子间形成互补配对的单个或两个寡聚核酸分子或核酸分子类似物；所述核酸聚合酶底物类似物所形成的结构具备核酸聚合酶底物的特征；所述核酸聚合酶底物类似物的3’端具有抑制其延伸的修饰。本发明提供的核酸聚合酶底物类似物的混合物，能更有效地减少核酸聚合酶在一定温度下的酶活性，并且适用于所有类型的核酸聚合酶，通用性强。
一种核酸聚合物类混合物及其应用

[发明专利]融合Bsu DNA聚合酶和Bsu DNA聚合酶突变体及其基因、质粒、基因工程菌-CN202111659321.9有效
发明人：刁含文 -专利权人：南京巨匠生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种融合Bsu DNA聚合酶和Bsu DNA聚合酶突变体及其基因、质粒、基因工程菌，涉及生物技术领域。本发明提供的融合Bsu DNA聚合酶，含有Bsu DNA聚合酶片段和融合于所述Bsu DNA聚合酶片段N端的蛋白片段，能够在大肠杆菌中高效表达，表达纯度可达到95％以上。本发明提供的Bsu DNA聚合酶突变体，将融合Bsu DNA聚合酶中Bsu DNA聚合酶片段的第41位Aps突变为Glu，第194位Val突变为Ala，缺失了3′→5′核酸外切酶活性，能够在大肠杆菌中高效表达
融合 bsu dna 聚合突变体及其基因质粒基因工程

[发明专利]一种Taq DNA聚合酶抗体组合及其应用-CN202211487786.5有效
发明人：周斌;陈胜男;邱丽萍;杨萍萍;黄奋飞;杨志伟;张明辉;章永垒 -专利权人：厦门康基生物科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明提供一种Taq DNA聚合酶抗体组合，包括第一Taq DNA聚合酶抗体和第二Taq DNA聚合酶抗体；所述第一Taq DNA聚合酶抗体具有封闭Taq DNA聚合酶5’‑3’聚合酶活性的能力；所述第二Taq DNA聚合酶抗体具有封闭Taq DNA聚合酶5’‑3’外切酶活性的能力。所述第一Taq DNA聚合酶抗体选自单克隆抗体F2B2、F7H6、F6F12、F12H12中的一种或几种；所述第二Taq DNA聚合酶抗体为单克隆抗体R8F3。每个组合均能在预变性阶段前的广泛的温度范围封闭Taq酶的5’‑3’聚合酶活性及5’‑3’外切酶活性。
一种 taq dna 聚合抗体组合及其应用

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