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[发明专利]硅磷酸钙生物材料及其制备方法和用途-CN201310046999.9有效
发明人：宁聪琴;鲁文豪 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C04B35/447 文献下载
摘要：本发明涉及硅磷酸钙生物材料及其制备方法和用途，其特征在于以可溶性硅源、可溶性磷源和可溶性钙源为原料，以水为溶剂，采用溶胶-凝胶法合成纯相硅磷酸钙(Ca5(PO4)2SiO4)粉体，将硅磷酸钙粉体压制成型并烧结成硅磷酸钙硅磷酸钙(Ca5(PO4)2SiO4)陶瓷块体在模拟体液(SBF)中浸泡1天后，陶瓷表面即可沉积类骨磷灰石层，并且磷灰石层的厚度随着浸泡时间的延长而增加。本发明制备得到硅磷酸钙(Ca5(PO4)2SiO4)材料有良好的生物学性能，是一种很具潜力的生物和医用材料，可以用作骨组织的修复、填充以及齿科修复材料。
磷酸钙生物材料及其制备方法用途

[发明专利]硅磷酸钙生物材料及其制备方法和用途-CN201010202227.6有效
发明人：宁聪琴;鲁文豪 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C04B35/447 文献下载
摘要：本发明涉及硅磷酸钙生物材料及其制备方法和用途，其特征在于以可溶性硅源、可溶性磷源和可溶性钙源为原料，以水为溶剂，采用溶胶-凝胶法合成纯相硅磷酸钙(Ca5(PO4)2SiO4)粉体，将硅磷酸钙粉体压制成型并烧结成硅磷酸钙硅磷酸钙(Ca5(PO4)2SiO4)陶瓷块体在模拟体液(SBF)中浸泡1天后，陶瓷表面即可沉积类骨磷灰石层，并且磷灰石层的厚度随着浸泡时间的延长而增加。本发明制备得到硅磷酸钙(Ca5(PO4)2SiO4)材料有良好的生物学性能，是一种很具潜力的生物和医用材料，可以用作骨组织的修复、填充以及齿科修复材料。
磷酸钙生物材料及其制备方法用途

[发明专利]碳酸型高活性部分结晶磷酸钙及其制备方法-CN200510037549.9有效
发明人：叶建东;王秀鹏;王迎军 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2005-09-27 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸型高活性部分结晶磷酸钙及其制备方法。该材料是一种结晶状态介于结晶态和无定形态之间的非化学计量的部分结晶磷酸钙，含有人体骨组织所必须的碳酸根、镁、锶、锌元素。该粉体的制备是以水溶性磷盐和钙盐为原料，并添加碳酸盐、锶盐或/和镁盐或/和锌盐，在水溶液中反应，沉淀产物经分离、干燥、煅烧得到碳酸型高活性部分结晶磷酸钙粉体。本发明通过添加碳酸根离子以及锶、镁、锌离子，并进行适当的煅烧处理，提高了磷酸钙粉体的生物活性、反应活性和生物降解性，解决了目前大多数磷酸钙材料存在或者降解缓慢或者反应活性较低的缺点。本发明公开的碳酸型高活性部分结晶磷酸钙可广泛应用于硬组织替代和修复领域。
碳酸活性部分结晶磷酸钙及其制备方法

[发明专利]一种使用氯化钙制备重过磷酸钙的方法-CN201810607760.7在审
发明人：吴有丽;项双龙;何润林;廖吉星;韩朝应;蒋学华;何花;王采艳;唐丽君;徐立钦;罗付浪 -专利权人：贵阳开磷化肥有限公司;贵州开磷集团股份有限公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明涉及工业固体废物利用技术领域，具体是一种使用氯化钙制备重过磷酸钙的方法。本发明通过在CaCl2亚熔盐体系状态下，使用CaCl2与H3PO4在140℃以上进行反应，使反应形成的HCl大量挥发，并使该反应迅速向正向方向进行，以得到大量的重过磷酸钙，且所得的重过磷酸钙纯度较高。本发明的方法能有效利用氯化钙来制备重过磷酸钙，解决了使用盐酸分解磷矿生产重过磷酸钙并联产氯化钙产生大量的氯化钙，并有磷酸伴生，且氯化钙的经济效益较低的问题，并通过收集反应过程中释放出的HCl气体进行循环利用，以解决使用盐酸分解磷矿中消耗大量的盐酸的问题，是一种能充分利用氯化钙来制备重过磷酸钙的方法。
重过磷酸钙氯化钙制备盐酸分解磷矿工业固体废物体系状态循环利用亚熔盐伴生挥发联产磷酸正向盐酸消耗释放生产

[发明专利]一种胶原纤维的矿化方法-CN202210770726.8在审
发明人：蒋淑琴;宗晨曦;王云露;孙志伟 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： D06M15/263 文献下载
摘要：本发明提供的矿化方法包括以下步骤：将含有无定形纳米磷酸钙的矿化液与聚丙烯酸进行混合，得到混合物；将所述混合物与胶原纤维进行共孵育；所述共孵育的温度为25～37℃，时间≥24h。本发明将含有无定形纳米磷酸钙的矿化液与聚丙烯酸混合，使聚丙烯酸吸附在无定形纳米磷酸钙的表面，无定形纳米磷酸钙表面吸附的聚丙烯酸会与胶原纤维产生静电相互吸引导致大量的、密集的无定形纳米磷酸钙包裹在胶原纤维上，同时聚丙烯酸的羧基与矿化液中钙离子的络合使纤维周围富集大量钙离子，在大量钙离子存在下无定形纳米磷酸钙生成了连续的羟基磷灰石，使胶原纤维内部得到了连续、完整的矿化。
一种胶原纤维方法

[发明专利]一种提纯甲基磺酸并回收磷酸钙的方法-CN202310608677.2在审
发明人：赵尹;蒋航宇;王璐;游忠华;覃华 -专利权人：桐乡市思远环保科技有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种提纯甲基磺酸并回收磷酸钙的方法，包括以下步骤：将含钙磷的甲基磺酸电解后液与有机溶剂A混合萃取，萃取后分相；将负载磷的有机相A使用反萃剂A进行反萃再生，得到空白有机溶剂A和含磷反萃液A；萃余液A和有机溶剂B混合萃取，得到负载钙的有机相B和萃余液B，萃余液B为除钙磷后的甲基磺酸；负载钙的有机相B使用含磷反萃液A进行反萃再生，萃取后离心分相，得到空白有机溶剂B和含磷酸钙的反萃液B，过滤反萃液B，滤液返回循环使用，滤渣为磷酸钙。本发明采用上述一种提纯甲基磺酸并回收磷酸钙的方法，对甲基磺酸进行除杂，并回收磷酸钙，保证电解质体系良好运行，有利于甲基磺酸和磷酸钙的回收，具有良好的经济效益。
一种提纯甲基回收磷酸钙方法

[发明专利]一种用于3D打印的磷酸钙试剂套装及其制备方法和应用-CN201911072188.X有效
发明人：傅柏平;周子淮;王喆;施莹;郑海燕 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明涉及医用生物材料制备技术领域，尤其涉及一种可用于3D打印的磷酸钙试剂套装及其制备方法和应用。所述磷酸钙打印试剂套装包含了凝胶A和凝胶B两部分；凝胶A包括了聚电解质、钙盐、凝胶剂、固化剂、水，凝胶B包括磷酸盐、凝胶剂、发泡剂、水。制备方法包括以下步骤：将凝胶剂、固化剂加入聚电解质和钙盐的水溶液，制备含有聚电解质、钙离子的凝胶A；将凝胶剂、发泡剂溶于磷酸盐的水溶液，制备含有磷酸根离子的凝胶B。使用前充分搅拌混合制成含有磷酸钙的矿化水凝胶。所述的磷酸钙矿化水凝胶可以根据添加的聚电解质和固化剂调节固化时间，也可加压加热，并可用于3D打印的磷酸钙材料。
一种用于打印磷酸钙试剂套装及其制备方法应用

[发明专利]一种地塞米松磷酸钙水凝胶的制备方法-CN201610235978.5在审
发明人：李星熠;师帅;何治芬;陈浩 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种地塞米松磷酸钙水凝胶的制备方法，通过将地塞米松磷酸钠溶液与含Ca²⁺的水溶液混合，使两者之间自发自组装形成地塞米松磷酸钙水凝胶，该地塞米松磷酸钙水凝胶的制备工艺具有制备简单，成胶快速
一种地塞米松磷酸钙凝胶制备方法

[发明专利]含羟基磷酸钙的材料及其合成和成型一步完成的方法、应用-CN202011079255.3在审
发明人：李敬民;李雯 -专利权人：云南莱德福科技有限公司
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C04B28/34 文献下载
摘要：本发明涉及新型无机材料制备技术领域，尤其是涉及一种含羟基磷酸钙的材料及其合成和成型一步完成的方法、应用。所述方法包括如下步骤：无机钙盐粉末与补料液体混合得到的混合浆料，在常温常压下，注入模具中，在密闭条件下反应并固化形成含羟基磷酸钙的固体材料。本发明采用无机钙盐粉末与补料液体一步完成合成羟基磷酸钙分子结构与固化形成相应的羟基磷酸钙石块，具有一定的机械强度，同时又具有可修整的可塑性。这种生产工艺技术方法，为羟基磷酸钙在牙科、骨额、生物工程材料、磷酸盐陶瓷等应用上提供了低成本、加工简易便捷，无“三废”排放的生产工艺技术。
羟基磷酸钙材料及其合成成型一步完成方法应用

[发明专利]一种烤烟专用底肥及其生产方法-CN201610023662.X在审
发明人：赵志华;赵红良 -专利权人：云南省师宗大同磷化工厂
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种烤烟专用底肥，它由下列原料的重量百分比组成：过磷酸钙45％-55％、钙镁磷肥8％-12％、磷酸氢钙35％-45％、其余为硼肥和硫酸锌；所述硼肥添加量为过磷酸钙、钙镁磷肥和磷酸氢钙三者总重量的2％；所述硫酸锌添加量为过磷酸钙、钙镁磷肥和磷酸氢钙三者总重量的2％。
一种烤烟专用底肥及其生产方法

[发明专利]一种制备β-磷酸钙或羟基磷灰石纳米颗粒的方法-CN201010143063.4有效
发明人：骆广生;杜乐;吕阳成;王玉军 -专利权人：清华大学
申请日： 2010-04-07 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备β-磷酸钙或羟基磷灰石纳米颗粒的方法，该方法将磷源通过微孔，从垂直方向分散到循环流动的钙源中，使磷源与钙源形成错流流动；磷源被错流流动的钙源剪切后，混合反应，制得β-磷酸钙或羟基磷灰石纳米颗粒；其中，所述磷源为磷酸水溶液或磷酸二氢铵水溶液；所述钙源为氢氧化钙悬浊液。本发明方法利用液相错流剪切的微孔分散方法制备β-磷酸钙或羟基磷灰石纳米颗粒，其生产成本低、生产能力大、操作简便、重复性和稳定性好；并且能制备出粒径可控、分布均匀的β-磷酸钙或羟基磷灰石纳米颗粒。
一种制备磷酸钙羟基磷灰石纳米颗粒方法

[发明专利]一种酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装及其制备方法和矿化应用-CN202210329757.X有效
发明人：傅柏平;周子淮;吴志芳;张红丽;张志欣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K8/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装及其制备方法和矿化应用，可用于I型胶原、脱矿牙本质和骨的矿化。本发明的酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装成分是分开放置的两部分，即包括含聚磷酸和/或聚磷酸酯、钙离子的试剂A和包含碱性水解酶的试剂B。本发明的酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装的制备时需要调节试剂A和试剂B的pH值为7‑10。本发明的酶促磷酸钙仿生矿化试剂套装必须先后应用于胶原、牙本质和骨胶原基质。此方法制备的酶促磷酸钙仿生矿化试剂是一种稳定的矿化体系，试剂A中的无定形聚磷酸钙作为矿化源无需添加聚电解质等稳定剂，试剂B中的碱性磷酸酶组分可以调控胶原纤维内矿化，具有良好的生物相容性和应用前景。
一种磷酸钙仿生试剂套装及其制备方法应用

[发明专利]一种利用四甲基氢氧化铵母液制备亚磷酸钙的方法-CN201710013116.2在审
发明人：杨洋 -专利权人：杨洋
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C01B25/163 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用四甲基氢氧化铵母液制备亚磷酸钙的方法，利用氯化钙、亚磷酸母液及四甲基氢氧化铵母液为原料进行合成制得亚磷酸钙。本发明的优点是制得的亚磷酸钙一水化合物容易干燥且产品纯度高。另外，该方法在生产亚磷酸钙的同时也达到了对四甲基氢氧化铵母液提纯的目的。同时，该工艺的收率很高，氯化钙的转化率能达到100%。
一种利用甲基氢氧化铵母液制备磷酸钙方法

[发明专利]一种利用A层磷矿石和萃余酸为原料生产重钙的方法-CN202011374994.5在审
发明人：王权顶;胡家勇;潘志云;吴德乾;孙奎 -专利权人：瓮福（集团）有限责任公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用A层磷矿石和萃余酸为原料生产重钙的方法，该方法将A层磷矿石磨成矿粉，与萃酸酸的质量比(395～405)：(345～355)，投入到中和反应器里，经皮带化成熟化后得到重过磷酸钙半成品，再经熟化库熟化一段时间后，进行造粒，经干燥机干燥后，得到高端重过磷酸钙干燥物料；干燥机出来的干燥物料送入筛分机，筛分得到的2～5mm颗粒高端重过磷酸钙产品，冷却即得高端重过磷酸钙产品。本发明能够将A层磷矿石和萃余酸消化在企业内部，还能同时生产高端重过磷酸钙增加企业的经济效益。
一种利用磷矿石萃余酸原料生产方法

[发明专利]一种高活性质量稳定的活性磷酸钙生产工艺-CN202211096880.8在审
发明人：李树辉;郑东升;杨利仙;毕亚琼 -专利权人：昆明川金诺化工股份有限公司;昆明精粹工程技术有限责任公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C01B25/32 文献下载
摘要：一种高活性质量稳定的活性磷酸钙生产工艺，将生石灰消化于水中，形成氢氧化钙悬浊液后加入柠檬酸和SDBS复合活性剂；将溶液温度升高到40℃～60℃后，在不断搅拌下加入磷源反应，控制钙磷比为1.4～1.6；反应结束后继续保温陈化一段时间，陈化时，再次加入SDBS，待温度降至室温，加入pH调节剂，产生沉淀物磷酸钙；收集磷酸钙，干燥后研磨，得到活性磷酸钙粉体。本发明制备得到的活性磷酸钙粒子颗粒均匀，表面活性高，分散性能好，是一种优良的分散剂，应用于树脂产品中，可显著提高树脂产品的质量，并且工艺简单，原料价格便宜易得，具有良好的应用前景。
一种活性质量稳定磷酸钙生产工艺