专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]营养补充剂-CN201080033629.6无效
  • R·J·M·凯利;C·马什 - 凯拉普雷斯特技术有限公司
  • 2010-07-01 - 2012-06-13 - A01N37/18
  • 本发明提供了包含粉末或液体形式的角蛋白蛋白的营养补充剂以及通过氧化生产可溶性蛋白蛋白的新方法。在本发明公开内容的一个实施方案中,可以通过在低pH的氧化溶液中处理不溶性蛋白源并且加热足够长的时间以氧化该蛋白中基本上全部的半胱氨酸残基来生产可溶性的角蛋白蛋白产品。然后通过将pH升至该蛋白的pKa,或升至该蛋白以盐形式存在的点,可以获得低盐溶液中的高分子量蛋白溶液。可以将所得到的蛋白产品溶解到水、汁液或营养饮料中,或洒在食物上。或者,可以作为液体补充剂来提供该蛋白
  • 营养补充
  • [发明专利]一种波形蛋白的提纯方法-CN202210217950.4有效
  • 叶蜜;高翔;方成 - 武汉轻工大学
  • 2022-03-08 - 2023-10-13 - C07K14/47
  • 本发明提供了一种波形蛋白的提纯方法,属于蛋白提纯技术领域。本发明以猪脑为原材料,通过两次盐溶液洗涤去除猪脑中盐溶蛋白和肌球蛋白(杂蛋白,等电点接近5,通过盐溶液萃取去除),然后利用pH值小于蛋白等电点时,阴离子表面活性剂能引起蛋白沉淀;pH值大于蛋白等电点时,阳离子表面活性剂才能沉淀蛋白的原理(波形蛋白等电点为5.05),调节混合物pH值为5.1~5.4且十二烷基硫酸钠(SDS)浓度为50mmol/L,然后调节所得上清液pH值为4.7~4.9且SDS浓度100mmol/L,得到波形蛋白。本发明利用等电点和十二烷基硫酸钠(SDS)法实现了波形蛋白的分离纯化。
  • 一种波形蛋白提纯方法
  • [发明专利]一种纳米靶向透皮方法-CN202010689527.5在审
  • 房俊英 - 重庆珂蓝健康管理集团有限公司
  • 2020-07-17 - 2020-12-01 - A61K9/127
  • 本发明提供一种纳米靶向透皮方法,包括:卵磷脂、可溶性蛋白、靶向多肽及可溶性金属盐;其步骤为:所述卵磷脂用有机溶剂溶解制成卵磷脂溶液,所述可溶性蛋白、靶向多肽、可溶性金属盐分别用水溶解制成蛋白溶液、多肽溶液、金属盐溶液;所述蛋白溶液、多肽溶液加入所述卵磷脂溶液中涡旋振荡、超声,得到溶液A;所述金属盐溶液加入所述A溶液中涡旋振荡、超声,得到溶液B;所述溶液B密闭在水浴搅拌、加热、涡旋振荡、超声波后加入纯水
  • 一种纳米靶向方法
  • [发明专利]一种可保持活性的蛋白顺序提取方法-CN201210218946.6有效
  • 张丽华;随志刚;张玉奎 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2012-06-28 - 2014-01-15 - C07K1/14
  • 本发明涉及一种可保持蛋白活性的蛋白顺序提取方法的建立及其在鹿茸活性蛋白提取过程中的应用。基于多种溶剂提取可以获得更高提取效率及提取覆盖广度这一原理,选择四种生物相容性良好的提取溶剂;首先应用盐溶液提取水溶性蛋白,匀浆液经离心后获得上清液作为组分1;然后应用酸性溶液提取残渣中碱性蛋白,离心后得到上清液作为组分本发明的优点为:相对于单一溶剂提取法,本方法可以大大提高提取覆盖广度,同时可保持各提取组分中的蛋白的活性。此外,由于各溶剂的提取选择性差异,在提取过程中还能实现蛋白分级处理。
  • 一种保持活性蛋白质顺序提取方法
  • [发明专利]豆类蛋白产品(“YP810”)的制备-CN202110452740.9在审
  • K.I.塞加尔;B.E.格林;M.施维策尔 - 伯康营养科学(MB)公司
  • 2015-07-28 - 2021-09-07 - A23J1/14
  • 本发明涉及豆类蛋白产品,其基本上没有或有非常低的常规商业豆类蛋白产品的豌豆/蔬菜味道香型特性并在食品和饮料产品的配方中是有用的,且在过程中不使用盐的情况下来制备。本发明的豆类蛋白产品通过以下步骤来获得:用水萃取豆类蛋白源以形成豆类蛋白水溶液,从残留豆类蛋白源至少部分地分离豆类蛋白水溶液,将豆类蛋白水溶液的pH调整至约1.5至约3.4的pH以溶解蛋白块体,以及形成酸化豆类蛋白溶液,然后从酸不溶性固体材料分离酸化豆类蛋白溶液。可以在可选的浓缩和透滤后干燥酸化豆类蛋白溶液,以形成可以是离析物的豆类蛋白产品。酸不溶性固体材料可以用酸化水洗涤,并然后干燥以形成另一豆类蛋白产品。还描述了酸溶性蛋白产品的制备,所述酸溶性蛋白产品可以是离析物并且所述酸溶性蛋白产品提供具有经改良澄清度的酸性溶液并且衍生自所述酸化豆类蛋白溶液。
  • 豆类蛋白质产品yp810制备
  • [发明专利]豆类蛋白产品(“YP810”)的制备-CN201580052380.6在审
  • K.I.塞加尔;B.E.格林;M.施维策尔 - 伯康营养科学(MB)公司
  • 2015-07-28 - 2017-08-01 - A23J1/14
  • 本发明涉及豆类蛋白产品,其基本上没有或有非常低的常规商业豆类蛋白产品的豌豆/蔬菜味道香型特性并在食品和饮料产品的配方中是有用的,且在过程中不使用盐的情况下来制备。本发明的豆类蛋白产品通过以下步骤来获得用水萃取豆类蛋白源以形成豆类蛋白水溶液,从残留豆类蛋白源至少部分地分离豆类蛋白水溶液,将豆类蛋白水溶液的pH调整至约1.5至约3.4的pH以溶解蛋白块体,以及形成酸化豆类蛋白溶液,然后从酸不溶性固体材料分离酸化豆类蛋白溶液。可以在可选的浓缩和透滤后干燥酸化豆类蛋白溶液,以形成可以是离析物的豆类蛋白产品。酸不溶性固体材料可以用酸化水洗涤,并然后干燥以形成另一豆类蛋白产品。还描述了酸溶性蛋白产品的制备,所述酸溶性蛋白产品可以是离析物并且所述酸溶性蛋白产品提供具有经改良澄清度的酸性溶液并且衍生自所述酸化豆类蛋白溶液。
  • 豆类蛋白质产品yp810制备
  • [发明专利]溶性多糖的生产方法-CN200880100238.4有效
  • 藤井名苗;户边顺子;中村彰宏;吉田隆治 - 不二制油株式会社
  • 2008-05-28 - 2010-06-30 - C08B37/00
  • 本发明涉及新型水溶性大豆多糖,其通过向水溶性大豆多糖赋予在蛋白的等电点附近的pH范围内稳定蛋白的功能而生产,也涉及能够在蛋白的等电点附近的pH范围稳定蛋白的分散的新型分散稳定剂。进一步地,本发明涉及包含所述分散稳定剂的酸性蛋白食品/饮料。提取自大豆种子原材料的水溶性大豆多糖的交联产物可以在蛋白的等电点附近的pH范围内改善乳蛋白的分散稳定性。通过使用所述水溶性大豆多糖,可以生产具有低粘度的酸性蛋白食品/饮料。
  • 水溶性多糖生产方法
  • [发明专利]鉴定蛋白相互作用的方法-CN201880067766.8有效
  • 陈顺兴 - 新加坡科技研究局
  • 2018-08-20 - 2023-07-07 - G01N33/68
  • 本发明公开了鉴定蛋白相互作用的方法,该方法包括以下步骤:a)将包含一种第一蛋白和一种其它蛋白的样品在一个预选的持续时间暴露于至少一种预选条件;b)将至少一种可溶性级分与不溶性级分分离并分开;和c)分析可溶性/不溶性级分,以鉴定所述蛋白相互作用。在一个实施方案中,步骤a)中的预选条件是至少一个变性温度,与不和其它蛋白相互作用时的第一蛋白相比,该变性温度能够引起和所述其它蛋白相互作用时的所述第一蛋白沉淀的变化,且在步骤c)中使用邻近共聚集(PCA)特征来鉴定细胞或组织中蛋白蛋白相互作用和蛋白复合物的动力学。
  • 鉴定蛋白质相互作用方法
  • [发明专利]一种提高双重疏水性蛋白溶解度的方法-CN202010777008.4在审
  • 王涛;王韧;黎露露;冯伟;陈正行;李方斯 - 江南大学
  • 2020-08-05 - 2020-10-30 - A23J3/14
  • 本发明公开了一种提高双重疏水性蛋白溶解度的方法,属于食品蛋白精深加工技术领域。本发明将两种疏水性蛋白,即大米蛋白和火麻蛋白或核桃蛋白,分散在水中,调节酸度使其pH≥10.0,经搅拌、中和,使两种疏水蛋白同步增溶,再经透析、离心,将上清液冷冻干燥,制得可溶性疏水蛋白复合物。经该方法处理后的可溶性大米蛋白含量增加至85%以上,可溶性火麻蛋白或核桃蛋白含量提高至100%,同时两种蛋白的一级结构被完整保留。该方法绿色环保,经济易用,完整保留疏水蛋白的营养、功能特性,极大扩展了疏水蛋白的应用范围。
  • 一种提高双重疏水蛋白质溶解度方法

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