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[发明专利]免疫学的定量方法和试剂-CN200580015532.1无效
发明人：川野充康;岩本久彦 -专利权人： A&T株式会社
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供将配体以固相复合物形式固定，通过免疫学的定量方法对固相复合物中配体的浓度进行测定的方法，该方法包括下面(1)、(2)步骤：(1)使配体、针对配体的第1标记的特异性结合物质和针对配体的第2标记的特异性结合物质在溶剂中接触，使第1标记的特异性结合物质－配体－第2标记的特异性结合物质复合物生成，以及(2)使上述复合物与担载了与第1标记的特异性结合物质的该第1标记物质特异性结合的物质的担载固相粒子接触，使上述复合物和上述担载固相粒子通过第1标记物质结合的固相复合物生成。
免疫学定量方法试剂

[发明专利]修饰粒子、修饰粒子的制造方法及检测装置-CN201980034931.4在审
发明人：管野天 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本公开提供减少被固定在粒子的表面的特异性结合物质的劣化的修饰粒子。本公开涉及的修饰粒子(100)包含：粒子(10)；特异性结合物质(20)，上述特异性结合物质(20)具有能够与被检测物质特异性结合的性质，且固定在粒子(10)的表面；以及氨基糖分子(30)，上述氨基糖分子
修饰粒子制造方法检测装置

[发明专利]一种鉴定蜜蜂单双倍体胚胎的方法-CN202210188915.4有效
发明人：房宇;马贝贝;马川;李建科;徐书法 -专利权人：中国农业科学院蜜蜂研究所
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种鉴定蜜蜂单双倍体胚胎的方法，包括：1）筛选蜜蜂待鉴双倍体胚胎的特异性抗原物质，将该特异性抗原物质的抗体与该抗原物质结合；2）将结合有该特异性抗原物质的抗体载有荧光染料，并用一定波长的激光激发该抗体；3）根据该被结合的抗体在激光激发下的发光情况确定该特异性抗原物质的存在，从而鉴别单双倍体的存在。
一种鉴定蜜蜂双倍胚胎方法

[发明专利]免疫反应测定方法及其所使用的免疫反应测定试剂-CN02802082.0有效
发明人：龟井明仁;权丈纪子;河村达朗;平井真人 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2002-06-05 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供了一种免疫学测定一种包含在样本中的对象物质的方法，其步骤包括在三羧酸或三羧酸盐存在下和酸性条件下使对象物质和能特异性结合到对象物质的特异性结合物质形成一种抗原抗体复合物。试剂中包含有一种对象物质以及能免疫学和特异性地与对象物质结合的特异性结合物质。制备此试剂以使得对象物质和特异性结合物质能在酸性条件下结合在一起以形成抗原和抗体复合物。
免疫反应测定方法及其使用试剂

[发明专利]性染色体特异性蛋白质,种特异性和精子特异性蛋白质以及它们的鉴定和分离方法-CN00818076.8无效
发明人： S·R·布莱奇尔;J·德特马 -专利权人：圭尔夫大学
申请日： 2000-12-07 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明描述了与动物精子细胞膜相关联的性染色体特异性分子，以及分离它们的方法。具体描述了在SDS－PAGE上具有表观分子量为32kDa的X染色体特异性分子(蛋白质)。该方法涉及从动物精细胞制备细胞膜级分；用一种或多种物质处理该细胞膜级分，所述物质结合细胞膜级分中的X或Y染色体特异性分子并且X或Y染色体特异性分子与所述物质之间形成结合物；分离细胞膜级分中不结合所述物质的材料，获得含有性染色体特异性分子的亚级分。还描述了使用这种性染色体特异性分子确定精子性别的方法。
染色体特异性蛋白质精子以及它们鉴定分离方法

[发明专利]抗原的处理方法-CN201980023736.1在审
发明人：三浦知启;清水知;宫崎修 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：需求制备在不预先通过变性剂对生物样品中的糖蛋白进行处理的情况下与糖蛋白的糖链发生特异性反应的抗体等选择性结合物质的方法、通过该方法而制备的选择性结合物质、和使用该选择性结合物质来特异性地检测糖蛋白的方法为了解决所述问题，本发明通过用糖链特异性的糖链剪切酶对糖蛋白进行处理，来制备与糖蛋白的糖链发生特异性反应的选择性结合物质。
抗原处理方法

[发明专利]一种新型免疫学检测试剂条及试剂盒-CN202010412217.9在审
发明人： J.G.戈军 -专利权人： J.G.戈军
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型免疫学检测试剂条，包括检测卡；检测卡上，根据待测样品流动方向，依次布置有样品垫、样品结合垫、非特异性干扰物质警示区、样品检测区、质控区和吸水垫；其中，样品结合垫包被有“示踪物标记的待测靶抗原对应的特异性抗体B”；非特异性干扰物质警示区包被有“抗非人体存在蛋白物质的对应抗体C”；样品检测区包被有“待测特异的靶抗原对应的特异性固相抗体A”；质控区包被有“能够结合所述示踪物标记的固相抗体D”。本发明在传统免疫学检测试剂条的基础上增加了非特异性干扰物质警示区，提高了实际的检测特异性，为临床正确诊疗提供了高效、精准的保证。
一种新型免疫学检测试剂试剂盒

[发明专利]微型设备和分析设备-CN202110835344.4在审
发明人：沟口亲明;重村幸治;住吉研 -专利权人：天马日本株式会社
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：提供了一种微型设备和分析设备，所述微型设备包括：微通道，包含测量目标物质的测量目标溶液被引入到该微通道；抗体，固定到微通道的至少一个侧壁表面，并与测量目标物质特异性结合；荧光标记的衍生物，与抗体特异性结合并通过荧光标记测量目标物质而获得测量目标物质和荧光标记的衍生物以竞争性方式与抗体特异性结合，并且抗体以与荧光标记的衍生物特异性结合的状态固定到微通道的侧壁表面。阻光器阻挡进入与抗体特异性结合的荧光标记的衍生物的激发光。
微型设备分析

[发明专利]传感器基板、传感器基板的制造方法及检测装置-CN201980020084.6在审
发明人：郡俊辅 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2019-04-01 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本公开提供即使在传感器基板被清洗或干燥了的情况下，固定化在传感器基板的表面的第1特异性结合物质的劣化也被降低的传感器基板。本公开涉及的传感器基板(10a)包含：基材(102a)；第1特异性结合物质(114)，上述第1特异性结合物质(114)具有与被检测物质特异性结合的性质，且被固定在基材(102a)的表面；以及第1糖分子(
传感器制造方法检测装置

[发明专利]用于次要等位基因和多态性的鉴定和定量的多重化方法-CN201680013462.4有效
发明人： A·O·H·尼格伦 -专利权人：基纳生物技术有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本文提供了用于检测含有次要核酸物质和一种或多种主要核酸物质的混合物的样品中次要核酸物质是否存在的产品和方法，其中次要核酸物质的量(频率或拷贝数)小于主要核酸物质的量。某些方法包括扩增混合物并用链终止剂和与扩增子特异性杂交的延伸引物延伸所得的扩增子，其中针对主要核酸物质特异性的链终止剂具有小于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的浓度。使链终止剂的浓度倾向于相对于主要核酸物质特异性链终止剂有利于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的高浓度改善了检测在混合物中以低频率或拷贝数存在的次要核酸物质的检测限(灵敏度)。另外，从主要核酸物质扩增子的延伸产物生成的信号可用作阳性对照并且允许相对于混合物中的主要核酸物质对次要核酸物质进行定量。
用于次要等位基因多态性鉴定定量多重方法

[发明专利]组织层面单分子分辨率水平目标物质原位成像方法-CN202210782913.8在审
发明人：辛学刚;黄义虹 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G01N27/00 文献下载
摘要：一种组织层面单分子分辨率水平目标物质原位成像方法，通过一特异性征诱发单元使组织层面中的单分子分辨率水平的目标物质与所述特异性征诱发单元中含有的参照物质发生特异性作用；通过一获取单元获取目标物质在发生特异性作用过程中产生的特征信息；通过一结果生成单元，生成目标对象位置与表征特征之间的映射关系，获得目标物质的原位成像结果。本发明的成像方法能够在组织层面进行单分子分辨率水平的目标物质成像，具有对检测样本要求简单，检测速度快、检测精度高的特点。
组织层面分子分辨率水平目标物质原位成像方法

[发明专利]活体相关物质的非特异性吸附抑制剂及涂覆制品的方法-CN200810176519.X有效
发明人：田守功二;高本英司;小川俊博 -专利权人： JSR株式会社
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种活体相关物质的非特异性吸附抑制剂，所述抑制剂抑制活体相关物质如在临床诊断试剂、临床诊断设备、生物芯片等中使用的各种蛋白质的非特异性吸附，本发明还涉及用所述非特异性吸附抑制剂涂覆制品的方法。
活体相关物质非特异性吸附抑制剂制品方法

[发明专利]目标分子的检测方法及目标分子检测试剂盒-CN201780030808.6在审
发明人：牧野洋一;平濑匠;新井宪彰;野地博行 -专利权人：凸版印刷株式会社
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种目标分子的检测方法，其具备下述工序：准备用多个核酸片段标记且所识别的表位互不相同的多个种类的特异性结合物质、和多个种类的第一目标分子的工序，所述多个核酸片段具有产生互不相同的荧光波长的荧光信号的标记物质；使所述多个种类的所述特异性结合物质与所述多个种类的所述第一目标分子结合的工序；分别检测所述多个种类的所述特异性结合物质的工序；以及根据与所述多个种类的所述特异性结合物质对应的多个所述荧光信号来判断所述多个种类的所述第一目标分子的工序
目标分子特异性结合物质核酸片段荧光信号检测目标分子检测标记物质荧光波长试剂盒表位

[发明专利]一种检测猫传染性鼻气管炎病毒的试剂盒及方法-CN201510119330.7在审
发明人：刘健;刘佩红;周锦萍;王建;杨显超;李鑫;徐锋;鞠厚斌;葛菲菲;杨德全 -专利权人：上海市动物疫病预防控制中心
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测猫传染性鼻气管炎病毒的试剂盒，含有特异性引物，其中上游引物的序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物的序列如SEQ ID NO：2所示；特异性探针的序列如SEQ ID NO：3所示，特异性探针的荧光物质为FAM，淬灭物质为TAMRA。本发明的引物及探针针对猫传染性鼻气管病毒DNA的样品可发生特异性扩增，而对没有猫传染性鼻气管病毒DNA的样品不发生特异性扩增，因而所述引物和探针可良好地应用于检测猫传染性鼻气管病毒，并且具有良好的再现性、特异性好、灵敏度高、时间短。
一种检测传染性气管炎病毒试剂盒方法

[发明专利]用于次要等位基因和多态性的鉴定和定量的多重化方法-CN202210143725.0在审
发明人： A·O·H·尼格伦 -专利权人：基纳生物技术有限公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本文提供了用于检测含有次要核酸物质和一种或多种主要核酸物质的混合物的样品中次要核酸物质是否存在的产品和方法，其中次要核酸物质的量(频率或拷贝数)小于主要核酸物质的量。某些方法包括扩增混合物并用链终止剂和与扩增子特异性杂交的延伸引物延伸所得的扩增子，其中针对主要核酸物质特异性的链终止剂具有小于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的浓度。使链终止剂的浓度倾向于相对于主要核酸物质特异性链终止剂有利于对于次要核酸物质特异性的链终止剂的高浓度改善了检测在混合物中以低频率或拷贝数存在的次要核酸物质的检测限(灵敏度)。另外，从主要核酸物质扩增子的延伸产物生成的信号可用作阳性对照并且允许相对于混合物中的主要核酸物质对次要核酸物质进行定量。
用于次要等位基因多态性鉴定定量多重方法

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