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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[实用新型]一种用于溶出度测试仪的搅拌装置-CN201920426832.8有效
发明人：张庆华 -专利权人：营口三花制药有限公司
申请日： 2019-03-30 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型提供一种生物制药领域用于溶出度测试仪的搅拌装置，包括溶出杯、与机头可拆卸连接的搅拌杆，还包括与溶出杯开口配合的杯盖和用于放置溶出杯的底座，溶出杯可以相对于底座旋转；在所述搅拌杆上沿轴向设置有若干组扇叶，所述扇叶的旋转直径由上至下逐渐增大使扇叶呈锥形分布，所述扇叶的旋向使在扇叶转动时推动溶出杯内的流体向杯底流动；在所述溶出杯的杯底设置有锥形分流块，所述锥形分流块的尖端正对搅拌杆的轴线。
溶出杯扇叶搅拌杆本实用新型分流块底座生物制药领域可拆卸连接溶出度测试搅拌效率搅拌装置上下对流轴向设置锥形分布溶剂杯盖流体正对机头转动开口流动配合

[实用新型]具有透皮试验装置的溶出仪-CN200620151817.X无效
发明人：高惠明;李建民;杨吉田;郝彬 -专利权人：天津市中宝制药有限公司
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：一种具有透皮试验装置的溶出仪，包括：机架；位于机架上方，并连接有数个转杆的机头箱；机架内水平放置的水浴槽；水浴槽内的数个溶出杯；在每个转杆下端连接有透皮试验装置。本实用新型具有透皮试验装置的溶出仪，由于具有透皮试验装置，可以进行各种贴剂药物的透皮溶出度的测试。还有数个溶出杯周围恒温水条件一致，测试结果稳定。透皮试验装置连接在转动的转杆上，带动测试皮肤样品一起转动，加快了药物渗透作用，药物溶出效果好。测试取样方便。由于壳体及主体是由聚四氟乙烯材料制成，不易损坏，透皮试验装置使用寿命长，溶出仪并具有多种功能。
具有皮试装置溶出仪

[发明专利]一种糖胺聚糖制剂中溶出曲线检测的新方法-CN201910051235.6在审
发明人：刘军妮;王东武;刘遂库;仰振球 -专利权人：烟台东诚药业集团股份有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种检测速度快，灵敏度好，准确度高，重现性好，特别是针对糖胺聚糖制剂溶出曲线的检测方法。可使糖胺聚糖制剂的溶出曲线检测能够简单快速准确的获得结果，从而提高处方优化的效率。开发出如下检测新方法：糖胺聚糖与碱性染料反应，对染料的光吸收有影响，选择648nm作为检测波长，采用对照品外标法计算溶出量。本发明检测速度快，准确度高，重现性好，操作简单。
一种聚糖制剂中溶出曲线检测新方法

[发明专利]一种伊潘立酮组合物及其制备方法-CN201110145252.X有效
发明人：张志宏;高子彬;杜艳玲;李硕;陈勇军;辛伟 -专利权人：石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明以伊潘立酮为活性成分，通过预处理使其粒径达到极小，有效的提高了伊潘立酮的溶出度及溶出速率。
一种伊潘立酮组合及其制备方法

[发明专利]一种中药厚朴超微粉体的制备方法及其溶出度的测定方法-CN201510119098.7在审
发明人：褚洪标;梁生林;张燕军;张洋萍;周秋贵;曾红;梁兆昌;黄玉珊 -专利权人：井冈山大学
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： A61K36/575 文献下载
摘要：本发明提供了一种中药厚朴超微粉体的制备方法及其溶出度的测定方法，涉及中药制药领域。所得的超微粉体粒径居于15-20μm之间，细胞破壁率达到90％以上，有效成分厚朴酚、和厚朴酚提取率比普通粉体提高21％和45％，该超微粉体厚朴酚在水、人工胃液、人工肠液累积溶出率均显著，同时和厚朴酚在水、人工胃液、人工肠液累积溶出率均明显高于普通粉体。本发明制备厚朴超微粉体操作简单，解决了中药超微粉体存在的制剂困难,可使中药超微粉体直接用于制剂，药效作用优于普通粉体，且溶出度测定方法能准确体现厚朴有效成分的溶出行为，应用前景广阔。
一种中药厚朴超微粉体制备方法及其溶出度测定

[发明专利]一种奥贝胆酸片剂的制备方法-CN201910652637.1在审
发明人：冯金华;谢吉元;李孝成 -专利权人：南京圣鼎医药科技有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种稳定的、溶出度和生物利用度显著提高的奥贝胆酸片剂及其制备工艺，以解决奥贝胆酸低溶解性所导致的溶出不完全、溶出速度慢等问题。与现有技术相比，本发明的优势在于：(1)本发明制备的奥贝胆酸片剂外观光洁、硬度较好，脆碎度低、片重差异小，含量均匀，有更好的体外溶出行为，制备工艺简单，无溶剂残留，易于实现连续化生产，且产品质量可控。(2)本发明大大改善了奥贝胆酸的溶解性，显著提高了奥贝胆酸的溶出性能。
胆酸溶出制备工艺混悬液连续化生产亲水性辅料生物利用度无溶剂残留低溶解性复合颗粒碱性辅料喷雾干燥片剂外观溶出性能脆碎度溶出度光洁混匀可控体外压片整粒制备

[发明专利]一种阿哌沙班片剂组合物及其制备方法-CN202010458005.4有效
发明人：倪萍;杨建学;王亚楠;吴蓉;李翠娟;赵东明;谷晓彤 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：交联羧甲基纤维素钠4.5%‑5.5%，十二烷基硫酸钠0.5%‑1.5%，聚维酮2.8%‑3.2%，硬脂酸镁0.5%‑1.5%；采用湿法制粒法制备阿哌沙班片，制备过程中混合、整粒的工艺参数优化，提高片剂的溶出度、含量均匀度、提高稳定性，获得药物作用显著质量稳定的阿哌沙班片剂；本发明的阿哌沙班片剂组合物生产工艺简单，工艺耐受性好；溶出批内均一性较好，溶出在四种溶出介质中5min溶出批内均一性RSD小于15％，10min
一种阿哌沙班片剂组合及其制备方法

[发明专利]一种甲氨蝶呤口腔崩解片及其制备方法-CN200410035779.7无效
发明人：马晶 -专利权人：马晶
申请日： 2004-09-28 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：该口腔崩解片在口腔内的崩解时间在15秒以内，其体外的崩解时间小于1分钟，药物溶出速度快，生物利用度高，其15分钟的溶出度达90.1％以上，相当于普通片60分钟的溶出度。
一种蝶呤口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种格列美脲片剂在pH1.2溶出介质中的溶出曲线的测定方法-CN202011346751.0在审
发明人：张彩娟;王洁敏;张芳;刘文静;杨婷婷 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供一种格列美脲片剂具有区分力的溶出曲线的测定方法，通过筛选溶出介质、搅拌桨转速等试验，确定了有区分力的溶出曲线的测定方法。并通过专属性、溶液稳定性、滤膜影响因素等方面试验，优化了高效液相色谱法检测溶出度的工艺。本发明所述的溶出曲线测定方法，可以很好地评价仿制制剂与原研制剂的溶出行为差异，考察格列美脲片剂处方或工艺的变化对体外释放的影响，并在生物等效性试验中具有良好的体内外一致性，对于加速仿制药研发、保证药品质量和疗效有重要意义
一种格列美脲片剂 ph1 介质中的曲线测定方法

[发明专利]一种增加溶出度的环酯红霉素的口服组合物-CN201310657196.7在审
发明人：蒋万新;谢春燕;廖锦红 -专利权人：海南澳美华制药有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种增加溶出度的环酯红霉素口服制剂及其制备方法。本发明的制剂能增加主药的溶出度，提高生物利用度，增强疗效。
一种增加溶出度红霉素口服组合

[发明专利]泮托拉唑钠结晶化合物、药物组合物及其制备方法-CN201310093503.3有效
发明人：魏雪纹;李强 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种新的泮托拉唑钠结晶化合物，其药物制剂特别是肠溶胶囊，以及它们的制备方法，所述泮托拉唑钠结晶化合物溶出度好，稳定性强，适合与常规药用载体制成药物组合物，用于制备具有良好的溶出度的口服制剂。
泮托拉唑钠结晶化合物药物组合及其制备方法

[发明专利]一种增加溶出度的美洛昔康的口服组合物-CN201110360491.7无效
发明人：廖锦红;曹海峰 -专利权人：海南澳美华制药有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种增加溶出度的美洛昔康口服制剂及其制备方法。本发明的制剂改善了药物溶出度，提高了临床疗效。
一种增加溶出度美洛昔康口服组合

[发明专利]提高药物溶出度的组合物及其制备方法-CN201010158669.5无效
发明人：岑均达;张春红;张起;吕爱锋 -专利权人：孙远
申请日： 2010-04-27 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明涉及提高药物溶出度的组合物及其制备方法，特别是一种含有普拉格雷及其盐的药物组合物及其制备方法，该药物组合物通过采用固体分散体技术、包合物技术或加入表面活性剂提高了普拉格雷及其盐在较高pH值条件下的溶出度
提高药物溶出度组合及其制备方法

[发明专利]瑞巴派特肠溶片及其制备方法-CN202011535611.8在审
发明人：罗林;康振华;钟国锋;蒋荷 -专利权人：南京友杰医药科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞巴派特肠溶片，包含瑞巴派特、至少包含一种强碱弱酸盐和一种肠溶材料。本发明的肠溶片显著性提高了在肠道吸收部位的主药溶出度，且生产工艺稳健，质量可控。因此，本发明可以确保优异的溶解度以相应地提高生物利用度，提高治疗胃溃疡疗效。
瑞巴派特肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种枸橼酸莫沙必利的片剂及其制备方法-CN201010004268.4有效
发明人：赵志全;强红刚;牛桂云 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2010-01-15 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：由于枸橼酸莫沙必利几乎不溶于水，按照普通方法制备的枸橼酸莫沙必利片均存在溶出缓慢，体外和体内生物利用度较低的缺陷。为了提高枸橼酸莫沙必利的溶出度和生物利用度，本发明提供了一种含有枸橼酸莫沙必利的分散片及其制备方法。本发明制备的枸橼酸莫沙必利分散片溶出速度快，溶出差异小，5min累积溶出量接近100％，几乎全部溶出。
一种枸橼酸莫沙必利片剂及其制备方法

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