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[发明专利]一种难溶性药物共晶固体分散体及其制备方法-CN201110121148.7有效
发明人：吴传斌;刘旭;陆明 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性药物共晶固体分散体及其制备方法。本发明采用难溶性药物为活性成分，加入共晶配体和高分子载体材料制备难溶性药物共晶固体分散体。所述难溶性药物，共晶配体和高分子载体材料按照一定质量比混合均匀后，通过熔融法、热熔挤出法制备难溶性药物共晶固体分散体，提高了难溶性药物的平衡溶解度和溶出速率。本发明通过加入共晶配体，与难溶性药物形成共晶，从而调节药物的熔点，扩大了熔融法、热熔挤出法制备固体分散体的温度和高分子载体材料的选择范围，有效解决了熔融法、热熔挤出法易导致药物热分解问题。本发明的制备方法可以提高难溶性药物的口服生物利用度，降低给药剂量，减少药物不良反应，生产效率高，适于工业化应用。
一种难溶性药物固体散体及其制备方法

[发明专利]悬乳剂-CN201380011086.1有效
发明人：田中琢也 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种悬乳剂，其含有以下的成分(1)、(2)、(3)、(4)、(5)和(6)，成分(1)水难溶性液态农药成分、成分(2)水难溶性常温固体农药活性成分、成分(3)聚氧化烯嵌段共聚物、成分(4)聚氧乙烯芳基苯基醚的磷酸酯化盐和/或硫酸酯化盐、成分(5)木质素磺酸盐、成分(6)水。
乳剂

[发明专利]一种实现难溶性药物在水中分散的方法-CN202010014863.X在审
发明人：李博轩;朱敦皖;张琳华;冷希岗 -专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种实现难溶性药物在水中分散的方法，包括步骤：将壳聚糖溶解于离子液体中，得到壳聚糖‑离子液体体系，然后将难溶性药物溶解于所述壳聚糖‑离子液体体系；最终将溶解有难溶性药物的壳聚糖‑离子液体体系置于水中实现难溶性药物在水中的分散；所述离子液体为1,3‑二烷基取代咪唑类离子液体；所述难溶性药物包括紫杉醇或其衍生物、喜树碱或其衍生物。该方法以壳聚糖‑离子液体体系作为难溶性药物的介质，可以实现难溶性药物在水中的有效分散，步骤简单、操作简便。此外，还可以通过设计调节离子液体的种类、壳聚糖的分子量等条件调节难溶性药物在水中的分散，从而实现更有针对性的生物医药应用。
一种实现难溶性药物水中分散方法

[发明专利]一种固体药物制剂及其制备方法-CN201310376999.5在审
发明人：马小军;王冰;吕国军;赵珊;于炜婷;张建斌;吕岩 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种固体药物制剂及其制备方法，采用联合载体，该联合载体包含水溶性聚合物和无机多孔物质，所述难溶性药物与水溶性聚合物形成复合物附着在无机多孔物质的表面上；水溶性聚合物与难溶性药物的重量比为3-20:1；无机多孔物质与难溶性药物的重量比是4-10:1。其固体制剂制备工艺简单，显著提高了难溶性药物的溶出度，性质稳定，无有机溶剂残留。
一种固体药物制剂及其制备方法

[发明专利]苯甲酸提纯方法-CN201910143866.0在审
发明人：孙新兵;丁力 -专利权人：江苏顺丰化工有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酸提纯方法，其特征在于，其包括难溶性杂质过滤部分和可溶性杂质过滤部分，难溶性杂质过滤部分包括以下步骤：步骤十一，将粗苯甲酸制成热的饱和溶液；步骤十二，趁热过滤除去难溶性杂质；可溶性杂质过滤部分包括以下步骤本发明可以分别将难溶性杂质和可溶性杂质分别过滤出来，提高提纯度。
难溶性可溶性杂质过滤苯甲酸杂质过滤提纯饱和溶液步骤十五趁热过滤粗苯甲酸干燥晶体缓慢冷却称量滤出洗涤

[发明专利]一种基于络合包覆的药物纳米粒制剂及制备方法和用途-CN201410140885.5有效
发明人：闫学海;沈桂芝;陈成军;邹千里;马光辉 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2014-04-09 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于络合包覆的难溶性药物纳米粒制剂及制备方法和用途，所述制剂中包含难溶性药物、多酚类化合物及金属离子形成的络合物；首先采用溶剂交换得到难溶性药物颗粒的悬浮液，然后利用多酚类化合物与金属离子的快速络合作用，在药物颗粒表面形成稳定的包覆层，获得稳定的难溶性药物纳米粒制剂。本发明还公开了由此获得的难溶性药物的单分散纳米粒制剂以及其用途。本发明的难溶性药物纳米粒制剂粒径大小可控、分布均匀、载药率高、稳定性好。
一种基于络合药物纳米制剂制备方法用途

[发明专利]丹参提取物纳米晶自稳定Pickering乳液及其制备方法-CN201910411261.5有效
发明人：张继芬;徐晓玉;张焦;王帆 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-05-17 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K47/14 文献下载
摘要：丹参素的含量为3‑10mg/g、迷迭香酸的含量为3‑10mg/g；丹参酮II A的含量为5‑20mg/g，隐丹参酮的含量为2‑10mg/g，丹参酮I的含量为3‑10mg/g的丹参提取物为原料药，与油相和水相制成的水包油型的Pickering乳液，本发明是一种以同时含有丹参的水溶性药效成分和难溶性药效成分的丹参提取物为原料药制备的具有稳定性质的纳米晶自稳定Pickering乳液，其中丹酚酸B等水溶性成分分布于水相中，丹参酮等难溶性成分部分分布于油相
丹参提取物纳米稳定 pickering 乳液及其制备方法

[发明专利]包含水难溶性药物的聚合物胶束制剂的体外释放试验及评价方法-CN201780042350.6有效
发明人：金京楷;李思元;张惠鎭 -专利权人：株式会社三养生物制药
申请日： 2017-07-05 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及包含水难溶性药物的聚合物胶束制剂的体外释放试验方法、包含水难溶性药物的聚合物胶束制剂的评价方法以及包含水难溶性药物的聚合物胶束组合物。
含水难溶性药物聚合物胶束制剂体外释放试验评价方法

[发明专利]口服胃滞留制剂及其用途-CN201780041708.3在审
发明人： N·纳冯;R·赖因伯格;Y·雅可夫森 -专利权人：因泰克制药有限公司
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：公开了用于递送水难溶性药物的胃滞留药物递送装置和剂量单位及其使用方法。设计了特定的递送装置和剂型用于递送大麻素。
递送水难溶性药物药物递送装置胃滞留制剂递送装置剂量单位大麻素胃滞留

[发明专利]过饱和固体自乳化制剂及其制备方法-CN201611251182.5在审
发明人：李革;侯嫒琳;陈航平 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种过饱和固体自乳化制剂及其制备方法，由析晶抑制剂与难溶性药物固体自乳化系统制备而成；所述难溶性药物固体自乳化系统由介孔二氧化硅SBA‑15与难溶性药物液体自乳化传递系统制备而成，所述液体自乳化传递系统由难溶性药物析晶抑制剂Soluplus通过抑制过饱和难溶性药物的成核与晶体生长速率来达到抑晶效果，维持药物溶液的过饱和状态，保证难溶性药物的吸收，生物利用度高，具有良好的开发和应用前景。
过饱和固体乳化制剂及其制备方法

[发明专利]一种难溶性药物渗透泵控释片剂及其制备方法-CN202110906250.1有效
发明人：刘玉玲;王洪亮;刘志华;盛巍;陈路晓;徐雪晴;陈艳昆;马锐 -专利权人：北京五和博澳药业股份有限公司;中国医学科学院药物研究所
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种难溶性药物渗透泵控释片剂及其制备方法，所述渗透泵控释片剂包括片芯、半透膜包衣和释药孔，所述片芯包含难溶性药物固体分散体和促渗剂，所述难溶性药物固体分散体包含难溶性药物和载体，所述难溶性药物选自尼卡地平与现有技术相比，本发明的难溶性药物渗透泵控释片剂的药物溶解度大大提高，无需在片芯中使用大量促渗剂或其他赋形剂，载药量提高，且片芯不会过大；体内释放度大大改善；制备工艺简单，设备要求和成本低，易于产业化。
一种难溶性药物渗透控释片剂及其制备方法

[发明专利]可逆转肿瘤多药耐药的中西药微乳共传递系统、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201410149596.1在审
发明人：陈彦;瞿鼎;周静 -专利权人：陈彦
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：可逆转肿瘤多药耐药的中西药微乳共传递系统、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用：由中药油相辅料、多药耐药逆转剂及难溶性抗肿瘤化疗药物组成，特征是本中西药微乳共传递系统中还含有表面活性剂、助乳化剂及水；所述中药油相辅料、多药耐药逆转剂、难溶性抗肿瘤化疗药物、表面活性剂、助乳化剂及水之间的重量比是40：5~30：1~4：10~35：10~20：80~200。本发明解决了抗肿瘤化疗过程中肿瘤多药耐药问题，将易产生耐药的抗肿瘤化疗药物纳入到微乳递药系统中，可用于难溶性药物的增溶，控制药物释放；中药与西药的联合给药，能更好地发挥协同抗肿瘤作用；能够逆转肿瘤多药耐药
逆转肿瘤耐药西药微乳共传递系统制备方法及其药物中的应用

[发明专利]可消除Tween类表面活性剂起昙现象的组合物-CN201210456298.8有效
发明人：邓意辉;程晓波;王春玲;张婷;付强 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-14 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：组合物中包括难溶性药物、Tween类表面活性剂、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、多羟基化合物和水，难溶性药物：Tween类表面活性剂：聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物：多羟基化合物的重量比为0.001-2：1：0.5-5：2-20，余量为水。将此组合物用于常见难溶性药物注射液的制备时，所得制剂可经受住100℃、30min及121℃8min灭菌，而未见起昙现象，确保了整个制备过程的可控性，避免了制剂灭菌时因为起昙现象所带来的一切负面结果；解决了
消除 tween 表面活性剂现象组合

[发明专利]皮肤外用组合物-CN202180003881.0在审
发明人：甘利奈绪美;久米卓志;小野尾信;东城武彦;高桥垒 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明提供一种能够将难水溶性成分以液状的状态施用于皮肤的液状皮肤外用组合物。一种液状皮肤外用组合物制造用纤维集合体，其含有：成分(a)可溶于水与醇或酮中的高分子、以及成分(b)难水溶性成分，相对于所述纤维集合体整体，含有50质量％以上98质量％以下的所述成分(a)，相对于所述纤维集合体整体
皮肤外用组合

[发明专利]一种具有止血功能的难溶性多糖复合物及其制备方法-CN201310222368.8有效
发明人：范杰;李云龙;廖晓峰;尚小强;陈昊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明提供一种具有止血功能的难溶性多糖复合物，包括难溶性多糖和血液成分，血液成分是全血或血浆，所述的难溶性多糖是不溶于全血或血浆的高分子多糖。本发明通过将血液成分与难溶性多糖混合，使血液成分在难溶性多糖表面均匀分散地发生凝血反应，使凝血过程中产生的凝血因子被难溶性多糖表面吸附，并保持较高的促凝血活性，从而得到凝血效果极好的复合止血材料。本发明制备难溶性多糖复合物的方法简单，使用便利、安全，可广泛用于创伤和手术止血。
一种具有止血功能难溶性多糖复合物及其制备方法