专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]基因重组抗衰老基因寡肽复配试剂的组方-CN202110258766.X在审
  • 罗杰 - 广州星途投资运营集团有限公司
  • 2021-03-10 - 2022-06-21 - A61K8/65
  • 基因重组抗衰老基因寡肽复配试剂的组方包括主原料配方和主原料辅料配方,主原料配方包括:基因重组水解胶原二、基因重组水解胶原三、基因重组水解胶原四、基因重组水解胶原五、基因重复水解胶原六、基因重组水解胶原(M=3k)、基因重组水解胶原(M=5k)、基因重组水解胶原(M=10k)、基因重组基因蛋白(M=60k)、基因重组水解透明质酸(M=3k、和基因重组水解透明质酸。本发明通过基因重组水解胶原的配比形成主原料,配合主原料辅料,混合制备为注射试剂,有效预防衰老、减缓衰老和平缓皱纹。
  • 基因重组衰老寡肽试剂
  • [发明专利]水解的医药新用途-CN200710052200.1有效
  • 陈雪红;廖毅;杨旸 - 武汉同源药业有限公司
  • 2007-05-18 - 2007-11-28 - A61K38/01
  • 本发明涉及肝水解的医药新用途。本发明以肝水解治疗再生障碍性贫血具有较好的疗效,且副作用少,治疗费用较低。本发明所述肝水解药物(如肝水解注射液、注射用肝水解、肝水解葡萄糖或氯化钠注射液等)可通过肌肉注射或静脉滴注给予。本领域技术人员可根据实际情况容易地确定给药剂量,一般可按照现有技术中肝水解的常规剂量给予。如肌肉注射时每日1-2次,0.02-0.04克/次;静脉滴注时每日1次,0.05-0.1克/次。
  • 水解医药用途
  • [发明专利]一种环七Rhizonin A的合成方法-CN201911099699.0有效
  • 刘庆超;刘浪浪;刘甜;朱俊衡;同杨柳 - 西北大学
  • 2019-11-12 - 2022-09-30 - C07K7/64
  • 本发明公开了一种环七Rhizonin A的合成方法,该方法是以已知的L‑N‑Boc‑缬氨酸‑D‑C‑OMe‑缬氨酸为起始原料,经酸水解后与商业化的D‑N‑Boc‑别异亮氨基酸缩合得到三,其经酸水解后与L‑N‑Me‑3‑(3‑呋喃基)丙氨酸缩合并经酸水解得到四;然后将L‑N‑Me‑丙氨酸经酸水解后与L‑N‑Boc‑亮氨酸缩合得到二,该二经酸水解后与D‑N‑Me‑3‑(3‑呋喃基)丙氨酸缩合并经碱水解得到三,该三与前述的四缩合得到七,所得七依次经碱性和酸性水解自身缩合形成环七Rhizonin A。
  • 一种环七肽rhizonin合成方法
  • [发明专利]一种水解丝胶的制备方法-CN201610898768.4有效
  • 孙益华;刘志军 - 宜宾屏山辉瑞科技有限公司
  • 2016-10-13 - 2020-08-14 - C12P21/06
  • 一种水解丝胶的制备方法,属于蛋白分离纯化技术领域。本发明以柞蚕茧壳或废桑蚕丝为原料,经过制备洗净蚕茧壳,制备丝胶溶液,制备水解丝胶溶液,装配活化大孔树脂脱色系统,制备水解丝胶脱色液,装配活化MCI GEL树脂系统,制备水解丝胶分级分离液,制备水解丝胶分级分离浓缩液,制备水解丝胶分级分离脱乙醇浓缩液和制备水解丝胶冻干粉的步骤,最后制备出水解丝胶冻干粉。本发明使用多种酶联合水解、超滤、纳滤分离、大孔树脂脱色、MCI GEL树脂分级分离、低温浓缩及冷冻干燥等现代化工技术和设备,具有操作方便,条件温和,效率高,节约能源,生产成本低等特点,采用本发明制备出的产品可广泛用于营养性日化用品及纤维改性等领域
  • 一种水解丝胶制备方法
  • [发明专利]一种由动物肝脏水解得到的多肽的药物组合物及其制备方法-CN201210296146.6有效
  • 曾艺;胡成忠 - 湖北济生医药有限公司
  • 2012-08-20 - 2012-11-07 - A61K38/01
  • 本发明提供一种由动物肝脏水解得到的多肽的药物组合物,该药物组合物用于治疗肝炎、肝硬化疾病。所述药物组合物由肝水解原液、右旋糖酐40和羧甲基纤维素钠制备而成:将肝水解原液配制成水溶液,加入右旋糖酐40和羧甲基纤维素钠,用超滤器过滤;冷冻干燥。所述肝水解原液由下法制得:取健康的猪或牛的肝脏,冲洗后绞碎。将绞碎的肝脏与注射用水混合,匀浆,调pH,加胰酶,恒温水解,调水解液pH,加入胃蛋白酶,水解。往水解液中加入活性炭,滤膜过滤除炭,离心,取上清液,调pH,过滤,超滤得肝水解原液。本发明肝水解原液具有较高的多肽含量。本发明的肝水解药物组合物质量好,具有较好的复溶性和稳定性。
  • 一种动物肝脏水解得到多肽药物组合及其制备方法
  • [发明专利]一种抗菌带鱼四及其制备方法-CN201510923589.7有效
  • 林慧敏;金图南;袁宁;邓尚贵 - 浙江海洋学院
  • 2015-12-11 - 2020-11-27 - C07K5/113
  • 本发明公开了一种抗菌带鱼四,氨基酸序列为Gln‑Ala‑Glu‑Gly。本发明提供了一种新的抗氧化‑‑带鱼四,通过碱性蛋白酶水解而成,水解度为69.52%,羟自由基清除率为76.74%。本发明提供了一种新的抗菌‑‑带鱼四,具有很强的抗菌活性,本发明所得带鱼四滤过液的抗菌活性达85.2%,抗氧化活性达77.8%。本发明带鱼四制备方法简单,只需一步水解即可,水解条件温和,纯化过程简单,适何扩大化的工业化生产。其中,水解过程是采用碱性蛋白酶水解水解度为69.52%。
  • 一种抗菌带鱼及其制备方法

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