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- [发明专利]一种氟鼠酮的制备方法-CN201110032877.5无效
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季红梅;蔡春;魏晓廷;石永飞
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南京理工大学;常州华南化工有限公司
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2011-01-30
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2012-08-01
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C07D311/56
- 本发明公开了一种氟鼠酮的制备方法,以苯甲醚和苯乙酰氯为起始原料,依次得到白色晶体4-甲氧基苯基苯乙基酮、4-苯基-3-(4-甲氧基苯基)-3-羟基丁酸乙酯、4-苯基-3-(4-甲氧基苯基)丁酸乙酯、白色固体4-苯基-3-(4-甲氧基苯基)丁酸、淡黄色固体3-(4-甲氧基苯基)-1-四氢萘酮、3-(4-甲氧基苯基)-1-四氢萘酚、4-羟基-3-{1,2,3,4-四氢-3-(4-甲氧基苯基)-1-萘}香豆素、4-羟基-3-{1,2,3,4-四氢-3-(4-羟基苯基)-1-萘}香豆素、4-羟基-3-[1,2,3,4-四氢-3-{4-(4-三氟甲基苄氧基)苯基}-1-萘]香豆素。本发明使用原料廉价易得,反应简单易进行,后处理操作简便;用三氟化硼替代碘作为路易斯酸,攻克了OeeSookPark、BongSuekJang第二步原先存在的转化率低的问题,从而提高了总反应收率,使得其工业生产有意义
- 一种氟鼠酮制备方法
- [发明专利]一种含香豆素噻唑的大黄素酰胺类衍生物的合成方法与抗海洋弧菌用途-CN202211592717.0在审
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刘玮炜;吴玉宇;高田田;苏子钦;陈超;蒋凯俊;邵仲柏;曹联攻;邱敏;梁馨文;郭雷
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江苏海洋大学
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2022-12-13
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2023-03-28
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C07D417/04
- 本发明是一种含香豆素噻唑的大黄素酰胺类衍生物,还涉及该类衍生物的合成方法,该方法具体包括以下步骤:先将大黄素,四丁基溴化铵,无水碳酸钾,碳酸二甲酯进行反应,生成1,3,8‑三甲氧基‑6‑甲基蒽‑9,10‑二酮,然后1,3,8‑三甲氧基‑6‑甲基蒽‑9,10‑二酮与四丁基高锰酸铵反应生成4,5,7‑三甲氧基‑9,10‑二羰基‑9,10‑二氢蒽‑2‑羧酸,最后与取代的3‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)香豆素反应生成4,5,7‑三甲氧基‑N‑(4‑(香豆素‑3‑基)噻唑‑2‑基)‑9,10‑二羰基‑9,10‑二氢蒽‑2‑甲酰胺。
- 一种含香豆素噻唑黄素酰胺类衍生物合成方法海洋弧菌用途
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