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[发明专利]以麻类纤维果胶为底物的纺织专用果胶酶酶活力的测定-CN201210004073.9有效
发明人：陆大年;付康丽;陈小湘 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种以麻类纤维果胶为底物的纺织专用果胶酶酶活力的测定方法，包括：(1)从麻类植物中提取果胶，得麻类纤维果胶；(2)将上述的麻类纤维果胶溶于缓冲溶液中，制成1-4g/l的果胶溶液；取1-3ml上述的果胶溶液在30-70℃恒温下预热5-30min，然后加入纺织专用果胶酶，再加入1-5ml缓冲液，在30-70℃恒温下处理10-120min，最后测定纺织专用果胶酶的酶活。本发明的纺织专用果胶酶酶活力的测定方法，操作简便，底物原料来源广泛，成本低；采用麻类纤维果胶作为纺织专用果胶酶酶活测定的底物，能提高纺织专用果胶酶酶活测定的准确性。
麻类纤维果胶纺织专用果胶酶活力测定

[发明专利]果胶酶活力的测定方法-CN202211421525.3在审
发明人：张永勤;刘银春;邢明霞;刘仕伟;张凤国;许文廷;邱望;胡嘉倩;吴艳峰 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的果胶酶活力测定技术存在的操作繁琐、灵敏度低以及现有的MBTH法用于测定果胶酶活力时存在显色产物溶液中有大量沉淀以及显色产物本底值过高的问题，本发明提供一种果胶酶活力的测定方法：对果胶进行透析冻干处理，以处理后的果胶为底物，用缓冲液配制底物溶液；分别以底物溶液为溶剂配制一系列浓度梯度的半乳糖醛酸标准溶液，在碱性条件下加入MBTH试剂，再加入硫酸铁铵试剂进行显色反应，测定吸光度值，绘制标准对应关系曲线；通过测定果胶在单位时间内通过果胶酶酶解产生的还原端基浓度的初速度来计算果胶酶的酶活力。本发明方法准确、可靠、重复性好、灵敏度高，可广泛用于果胶酶的高通量分析。
果胶酶活力测定方法

[发明专利]一种绿色高效纳米纤维素的制备方法-CN202110764892.2有效
发明人：李晓平;汤正捷;姚曜;吴章康 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12P19/14 文献下载
摘要：本发明提供的绿色高效纳米纤维素的制备方法，包括以下步骤：将生物质纤维素、纤维素酶水溶液和果胶酶水溶液混合进行酶解处理；所述纤维素酶水溶液和所述果胶酶水溶液的总质量与所述生物质纤维素的质量比为(15～30):1，所述纤维素酶水溶液中纤维素酶的酶活力为30～150U/mL，所述果胶酶水溶液中果胶酶的酶活力为300～1500U/mL，所述酶解处理的时间为15～60min。本发明提供的纳米纤维素的制备方法，采用纤维素酶水溶液和果胶酶水溶液共同处理生物质纤维素，显著提高了纳米纤维素的生产效率和得率且绿色环保。
一种绿色高效纳米纤维素制备方法

[发明专利]一种快速简便的果胶酶活性检测方法-CN202210770139.9在审
发明人：张浩 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： G01N13/00 文献下载
摘要：本发明涉及果胶酶活性检测技术领域，公开了一种快速简便的果胶酶活性检测方法，包括待测样品处理阶段，该阶段包括，S1、反应：果胶酶对果胶分解反应获得溶液I；S2、扩散：溶液I在滤纸上扩散并测距获得扩散距离。本方案根据反应后的溶液在滤纸上的扩散结果即可检测果胶酶的活性，其设备简单、用材简单，使得本方案检测更方便、成本更低。同时，本方案所用检测方法的灵敏度更高(定量限为0.005单位)、检测范围更广(0.005‑0.160单位的线性范围)，使得本方案可广泛应用于各种果胶酶活性检测场景。
一种快速简便果胶酶活性检测方法

[发明专利]一种黄麻或槿麻的酶脱胶方法-CN200710122592.4无效
发明人：刘国忠;张振华 -专利权人：江苏紫荆花纺织科技股份有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： D01C1/00 文献下载
摘要：一种黄麻或槿麻的酶脱胶方法，包括以下步骤：a.将黄麻或槿麻用果胶酶的水溶液进行浸渍，所述漆酶水溶液与黄麻或槿麻的重量比为12∶1－40∶1，所述果胶酶水溶液的pH值为7.0－11.0，温度为40℃－70℃，保持20－120分钟；b.对经果胶酶水溶液处理后的黄麻或槿麻进行水洗；c.然后将水洗后的黄麻或槿麻用漆酶的水溶液进行浸渍，所述果胶酶水溶液与黄麻或槿麻的重量比为12∶1－40∶1，所述漆梅水溶液的pH值为3.0－6.5，温度为35℃－65℃，保持20－120分钟；d.对经所述酶处理后的黄麻或槿麻进行酶失活处理。本发明的应用果胶酶和漆酶对黄麻或槿麻进行脱胶的方法步骤简单、去除木质素效果好。
一种黄麻脱胶方法

[发明专利]一种应用角质酶和CBD-碱性果胶酶进行棉织物精练的方法-CN201110025018.3无效
发明人：王强;范雪荣;章金芳;徐华君;余圆圆;王平 -专利权人：江南大学;新天龙集团有限公司
申请日： 2011-01-15 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： D06M16/00 文献下载
摘要：一种应用角质酶和CBD-碱性果胶酶进行棉织物精练的方法，属于棉织物染整前处理技术领域。棉针织物、棉纱线或先用淀粉酶或烧碱去除浆料的棉机织物，在角质酶和带有纤维素结合域(CBD)的碱性果胶酶(CBD-碱性果胶酶)组成的混合酶溶液中处理，或分别经角质酶溶液和CBD-果胶酶溶液处理，通过角质酶破坏棉纤维的疏水性表层结构，去除棉纤维表面蜡质层中的高级脂肪酸酯类物质，提高棉织物的润湿性，并使棉纤维上的果胶质暴露，然后CBD-果胶酶吸附到棉纤维表面的纤维素上，分解棉纤维上的果胶质。通过本发明，一方面可代替传统的化学处理方法对棉织物进行精练处理，另一方面，由于采用了角质酶和带有纤维素结合域的CBD-碱性果胶酶，提高了棉纤维的润湿性和果胶去除率。
一种应用角质 cbd 碱性果胶酶进行棉织物精练方法

[发明专利]一种果胶酶活力的测定方法-CN202211417968.5在审
发明人：张永勤;刘银春;刘建瑞;刘芳;董静文;陈相玉;邬雅喃;刘仕伟 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明属于酶活力测定方法领域，针对现有的果胶酶活力测定技术存在的操作繁琐、灵敏度低以及现有的MBTH法用于测定果胶酶活力时存在显色产物溶液中有大量沉淀以及显色产物本底值过高的问题，本发明提供一种果胶酶活力的测定方法：用底物溶液配制一系列浓度梯度的半乳糖醛酸标准溶液，使用碱性试剂以提供高浓度碱性环境对其进行沉淀，并使用低温条件加速沉淀物质的析出，然后离心取上清液，进行MBTH反应，测定吸光度值，绘制标准对应关系曲线；果胶酶的酶解反应；制备酶解空白；通过测定底物在单位时间内通过果胶酶酶解产生的还原端基浓度的初速度来计算果胶酶的酶活力。
一种果胶酶活力测定方法

[发明专利]一种用果胶酶制备烟用草莓浸膏的方法-CN201110134140.4无效
发明人：庞登红;董爱君;黄龙 -专利权人：湖北中烟工业有限责任公司;武汉市黄鹤楼科技园有限公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用果胶酶制备烟用草莓浸膏的方法。它包括以下步骤：(1)、将草莓榨汁后澄清收集浆液；(2)、在草莓汁浆液中通入3～300mg/L的SO2气体；(3)、将果胶酶加入纯净水中，0.8微米滤膜过滤，得果胶酶溶液；(4)、将果胶酶溶液加入到草莓汁浆液进行果胶酶处理；(5)、将果胶酶处理过的草莓汁过滤，得澄清的草莓汁；(6)、将澄清的草莓汁减压浓缩，浓缩温度为50～80℃，浓缩压力为0.01～0.2个大气压，浓缩后的草莓浸膏相对密度为1.10～1.35g/cm3。
一种果胶酶制备草莓浸膏方法

[发明专利]果胶酶的固定化载体与制备和固定化果胶酶的方法-CN201110303735.8有效
发明人：王宝维;卢燕燕;葛文华;张名爱;岳斌 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2011-10-10 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：一种果胶酶的固定化载体与制备方法和固定化果胶酶的方法。是对果胶酶实现均匀酶解、异相回收、重复利用能力的载体，是含铁量50％～70％的、粒径受控超声波、且与时间呈线性正相关，粒径为10～80nm的纳米级磁性淀粉微球。应用于果胶酶，特别是应用于鹅源草酸青霉果胶酶固定化。首先制备淀粉乳，FeCl3、FeCl2与淀粉乳均匀混合，调pH值，超声处理后搅拌，酸中和，95％乙醇洗涤，磁铁分离，真空干燥。果胶酶固定化步骤：果胶酶溶液制备；载体活化；果胶酶的固定化和分离干燥固定化果胶酶。本发明的载体大大提高了酶使用效率，降低原材料和能源消耗，防止环境污染，有利工业化生产，而广泛用于果汁、蔬菜汁加工等领域。
果胶酶固定载体制备方法

[发明专利]一种烟用甜菜浸膏的制备方法-CN201510466217.6在审
发明人：王娜;熊国玺;司辉;赵国豪;尹团章 -专利权人：湖北中烟工业有限责任公司;黄鹤楼科技园（集团）有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟用甜菜浸膏的制备方法，包括以下步骤：(1)将甜菜进行打浆处理，收集浆液，得到甜菜汁；(2)向果胶酶中加入蒸馏水溶解，过滤，取滤液，得到果胶酶溶液，将所述果胶酶溶液加入甜菜汁中，进行酶处理反应，得到酶处理液；(3)调节酶处理液的pH至果胶酶等电点，进行等电点沉降，静置，得到酶处理沉降液；(4)将酶处理沉降液进行粗滤再精滤，得到澄清的沉降液；(5)将澄清的沉降液进行减压浓缩，得到甜菜浸膏。本发明的方法可以除去甜菜中大量果胶，应用于卷烟中，能改善大量果胶质带来的刺激性口感，使烟气更细腻柔和，该方法果胶降低率较高，制备工艺简单。
一种甜菜浸膏制备方法

[发明专利]一种果味阿胶粉及其制备方法-CN202011487162.4在审
发明人：邓来义;邓清 -专利权人：山东鲁润阿胶药业有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A23L33/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种果味阿胶粉及其制备方法，该果味阿胶粉，按照重量份数计，包括以下组分：阿胶粉150‑200份，食品级果胶粉80‑100份，坚果粉10‑20份，白糖10‑20份，食品级果胶酶1‑2份；所述食品级果胶酶为果胶酯酶、多聚半乳糖醛酸酶中的至少一种。本申请果味阿胶粉，通过添加果胶粉、白糖及坚果粉，调和了阿胶粉的味道；冲泡后通过溶液中的果胶酶可以将果胶粉较好的分散在阿胶粉形成的溶液中，口感均衡。
一种果味阿胶及其制备方法

[发明专利]黄麻或槿麻的酶脱胶方法-CN200710122594.3无效
发明人：刘国忠;张振华 -专利权人：江苏紫荆花纺织科技股份有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： D01C1/00 文献下载
摘要：一种黄麻或槿麻的酶脱胶方法，包括以下步骤：a.将黄麻或槿麻用漆酶的水溶液进行浸渍，所述漆酶水溶液与黄麻或槿麻的重量比为12∶1－40∶1，所述漆酶水溶液的pH值为3.0－6.5，温度为35℃－65℃，保持20－120分钟；b.对经漆酶水溶液处理后的黄麻或槿麻进行水洗；c.然后将水洗后的黄麻或槿麻用果胶酶的水溶液进行浸渍，所述果胶酶水溶液与黄麻或槿麻的重量比为12∶1－40∶1，所述果胶酶水溶液的pH值为7.0－11.0，温度为40℃－70℃，保持20－120分钟；d.对经所述酶处理后的黄麻或槿麻进行酶失活处理。本发明的应用果胶酶和漆酶对黄麻或槿麻进行脱胶的方法步骤简单、去除木质素效果好。
黄麻脱胶方法

[发明专利]果胶酶在抑制藻华中的应用及方法-CN200810058417.8无效
发明人：赖泳红;崔晓龙;文孟良;王海玉;李一青;赵江源;彭谦;李欣毅;葛娟 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-05-20 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C02F3/00 文献下载
摘要：果胶酶在抑制藻华中的应用及方法，是先将果胶酶粉加水配制成浓度在200U/ml以上、pH值为4.5－6.5的果胶酶溶液，再将果胶酶溶液加入藻液中。
果胶酶抑制华中应用方法

[发明专利]一种果胶酶固定化的载体及固定化方法-CN201010033791.X无效
发明人：李鸿玉;厉重先;李祖明 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2010-01-14 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C12N11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种果胶酶固定化的载体及固定化方法，属于酶工程领域。本发明果胶酶固定化载体由海藻酸钠、Fe3O4、戊二醛组成。其制备方法包括：配制2％海藻酸钠水溶液，加入一定量Fe3O4磁粉，搅匀，用注射器注入到1％浓度CaCl2水溶液中，得到颗粒均匀、规整的小球，经水洗、干燥后，浸没于3％戊二醛溶液，30℃振荡2h，水洗，干燥将以载体、果胶酶液及一定pH的缓冲液构成的体系，于40℃下振荡一小时，蒸馏水洗涤，得固定化酶，于0-4℃冰箱保存。实验证明，本发明载体固定化果胶酶的酶活回收率达90％以上，重复使用5次后的酶活力保留达68.7％。本发明对于果胶酶在果品加工等领域具有广泛应用前景。
一种果胶酶固定载体方法

[发明专利]一种双水相萃取体系分离纯化果胶酶的方法-CN200710017819.9无效
发明人：杨辉;张娟;王旭 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：一种双水相萃取体系分离纯化果胶酶的方法，首先将聚乙二醇、硫酸铵和水混合制成混合溶液，然后将混合溶液振荡摇匀，静置分相后再加入果胶酶液，振荡摇匀，在室温下萃取分相，分离上相液聚乙二醇备用；将分离的上相液聚乙二醇、酒石酸钾钠和水混合，在室温下进行反萃取，果胶酶大部分集中在下相水相中，将下相分离出，采用膜过滤，过滤出果胶酶。本发明采用的双水相试剂中的聚乙二醇对目标物质的生物活性具有保持和稳定作用，同时硫酸铵在水溶液中对蛋白质的生物活性具有保护作用，与反萃取等其他生物分离技术集成，将优化果胶酶的制备工艺，缩短操作周期，提高产品的收率
一种双水相萃取体系分离纯化果胶酶方法

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