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[发明专利]5-羟黄酮取代N-苯乙基乙酰胺在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途-CN201910745583.3有效
发明人：林东海;郭晨云 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：5‑羟黄酮取代N‑苯乙基乙酰胺在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途，涉及药学领域。5‑羟黄酮取代N‑苯乙基乙酰胺具有药学上可接受的盐，或其前体药物，或其前体药物的药学上可接受的盐；在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途具有良好前景。5‑羟黄酮取代N‑苯乙基乙酰胺同时作用于结核分枝杆菌野生型RpsA与突变型RpsA,且作用强度较高，表明5‑羟黄酮取代N‑苯乙基乙酰胺能够有效地解决结核分枝杆菌由于RpsA突变带来的耐药问题，也同时表明了
黄酮取代乙基乙酰结核分枝杆菌感染中的医药用途

[发明专利]5-羟黄酮取代N-氯苯基-乙酰胺在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途-CN201910745591.8有效
发明人：郭晨云;林东海 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：5‑羟黄酮取代N‑氯苯基‑乙酰胺在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途，涉及药学领域。5‑羟黄酮取代N‑氯苯基‑乙酰胺具有药学上可接受的盐，或其前体药物，或其前体药物的药学上可接受的盐，在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途具有良好前景。5‑羟黄酮取代N‑氯苯基‑乙酰胺同时作用于结核分枝杆菌野生型RpsA与突变型RpsA,且作用强度较高，表明5‑羟黄酮取代N‑氯苯基‑乙酰胺能够有效地解决结核分枝杆菌由于RpsA突变带来的耐药问题，也同时表明了
黄酮取代氯苯乙酰结核分枝杆菌感染中的医药用途

[发明专利]5-羟黄酮取代-N-3’甲基苄基乙酰胺在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途-CN201910745570.6有效
发明人：林东海;郭晨云 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：5‑羟黄酮取代‑N‑3’甲基苄基乙酰胺在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途，涉及药学领域。所述5‑羟黄酮取代‑N‑3’甲基苄基乙酰胺具有药学上可接受的盐，或其前体药物，或其前体药物的药学上可接受的盐。在抗结核分枝杆菌感染中的医药用途具有良好前景。5‑羟黄酮取代‑N‑3’甲基苄基乙酰胺同时作用于结核分枝杆菌野生型RpsA与突变型RpsA,且作用强度较高，表明5‑羟黄酮取代‑N‑3’甲基苄基乙酰胺能够有效地解决结核分枝杆菌由于RpsA突变带来的耐药问题
黄酮取代甲基苄基乙酰结核分枝杆菌感染中的医药用途

[发明专利]岩大戟内酯B及其类似物在制备抗结核药物中的应用-CN201911239610.6有效
发明人：王超;马骁驰;马郁芳;鄢秋龙;冯磊;宁静;霍晓奎 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开一种岩大戟内酯B及其类似物在制备抗结核药物中的应用，涉及岩大戟内酯B及其类似物的新用途技术领域。本发明发现了岩大戟内酯B及其类似物能够显著抑制结核分枝杆菌H37Ra以及多种临床多药耐药型的结核分枝杆菌，进而发明了岩大戟内酯B及其类似物在制备抗结核药物中的应用，提供了作用效果好、副作用小的抗结核新药，可与临床一线抗结核药物（利福平、异烟肼、乙胺丁醇等）联合应用，达到协同增效的效果。
大戟内酯及其类似物制备结核药物中的应用

[发明专利]通佐溴胺在抗结核分枝杆菌感染中的应用-CN201910467365.8在审
发明人：刘祥;焉冰;杨海涛;陈榕;朱倩 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明提供了一种结核分枝杆菌靶标精氨琥珀酸裂解酶(argininosuccinate lyase，ASL)的小分子抑制剂，对ASL具有显著的抑制活性，ASL通过催化可逆反应参与精氨酸合成，在结核分枝杆菌中是必不可少的，因此本发明提供的通佐溴胺这种小分子化合物有望成为抗结核分枝杆菌感染的潜在药物。
抗结核分枝杆菌结核分枝杆菌溴胺小分子化合物小分子抑制剂精氨琥珀酸可逆反应潜在药物精氨酸裂解酶感染靶标催化合成应用

[发明专利]一种吡啶类化合物作为抗结核分枝杆菌抑制剂的应用-CN201110373829.2有效
发明人：何正国;曾菊梅;崔涛 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明属于药物靶标技术领域，具体涉及一种对结核分枝杆菌具有抑制作用的小分子先导化合物的应用。该小分子化合物是吡啶类化合物，其化学名称为3-甲酰氧基吡啶-2-羧酸，该化合物具有分子量小，结构简单，渗透性好等优点，能有效抑制结核分枝杆菌的生长，结核分枝杆菌是结核病的致病菌，所以该小分子化合物有治疗结核病的潜力，有望发展成为一种抗结核新药。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗结核药物进行开发，为治疗和治愈结核病提供了一种新的途径和手段。本发明还涉及含有该小分子抑制剂的制剂在制备抗结核药物中的应用。
一种吡啶化合物作为结核分枝杆菌抑制剂应用

[发明专利]结核分枝杆菌毒素抗毒素系统Rv1045-Rv1044及其在制备抗结核药物中的应用-CN202010325571.8在审
发明人：崔胜;高小攀;于霞;朱凯祥;秦博;黄海荣 -专利权人：中国医学科学院病原生物学研究所;首都医科大学附属北京胸科医院
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了结核分枝杆菌毒素抗毒素系统Rv1045‑Rv1044及其在制备抗结核药物中的应用。本发明制备了抗毒蛋白Rv1044并明确其激酶活性，为制备抗结核药物提供作用靶点。本发明还明确了Rv1045‑Rv1044是结核分枝杆菌中的一对TA系统，并研究了Rv1045的晶体结构。本发明具有重大的应用价值。
结核分枝杆菌毒素抗毒素系统 rv1045 rv1044 及其制备药物中的应用

[发明专利]化合物Ochrephilone在制备抗结核病药物中的应用-CN201310712030.0无效
发明人：陆勇军;马双双;佘志刚;李翰祥;牛长红;何磊 -专利权人：中山大学
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于生物学领域，具体涉及化合物Ochrephilone在制备抗结核病药物中的应用。化合物Ochrephilone属于嗜氢酮天然霉素家族。本发明通过研究发现，化合物Ochrephilone具有有效抑制结核分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶G自我磷酸化的活性，因此，Ochrephilone可用于制备以结核分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶G为靶点的新的抗结核病药物
化合物 ochrephilone 制备结核病药物中的应用

[发明专利]免疫治疗和诊断结核病的化合物和方法-CN97180501.6无效
发明人： S·G·雷德;Y·A·W·斯凯基;D·C·迪龙;A·卡姆波斯－内托;R·霍顿;T·S·维德维克;D·R·特瓦德兹克;M·J·罗德斯 -专利权人：科里克萨公司
申请日： 1997-10-07 - 公布日： 2000-01-12 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了诱导抗结核病的保护性免疫性的化合物和方法。提供的化合物包括包含一种或多种结核分枝杆菌蛋白质的至少一免疫原性部分的多肽和编码该多肽的DNA分子。这样的化合物可以配制成用于抗结核分枝杆菌感染的免疫接种的组合物,或者可以用于结核病的诊断。
免疫治疗诊断结核病化合物方法

[发明专利]贝西沙星在制备用于治疗结核病的药物中的应用-CN202111047172.0有效
发明人：杨瑞芳;蒙建州;李传友;刘毅;刘忆霜;逄宇;王潇;关艳 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院;北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明公开了贝西沙星或含有贝西沙星的药物组合物在制备用于预防和/或治疗结核病的药物中的应用，涉及医药技术领域。本发明经过实验证明贝西沙星在体外对分枝杆菌和非结核分枝杆菌具有良好的抑制效果，能够用来制备抗结核分枝杆菌的药物以及用于制备预防和/或治疗结核病的药物，为治疗结核病提供了一种新的药物选择。
西沙制备用于治疗结核病药物中的应用

[发明专利]一种结核分枝杆菌PPE10蛋白及其制备方法和应用-CN202010382113.8在审
发明人：马文静;邓诣群;毕利军;王雅果 -专利权人：华南农业大学;广东体必康生物科技有限公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07K14/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核分枝杆菌PPE10蛋白及其制备方法和应用。本发明提供了一种结核分枝杆菌PPE10蛋白的制备方法，将重组表达载体pDEST17‑Rv0442c转化到大肠杆菌表达菌株中，培养，加入诱导剂进行诱导培养，离心，沉淀即为所述结核分枝杆菌PPE10蛋白。该方法制备得到的蛋白均为包涵体沉淀，蛋白纯度高达97％，且其制备方法简单、成本低；利用该蛋白免疫小鼠后，再刺激小鼠脾细胞，其细胞因子IFN‑γ、IL‑2和IL‑6的表达量显著增加；证明了该蛋白是结核分枝杆菌的抗原蛋白之一，能够诱导机体产生保护性的免疫反应，增强了小鼠对结核分枝杆菌的抵抗能力；因此，该结核分枝杆菌PPE10蛋白在制备结核病亚单位疫苗或抗结核药物中具有广泛的应用前景。
一种结核分枝杆菌 ppe10 蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法-CN201610446810.9有效
发明人：陆宇;何畔;徐建;陈效友;王彬;付雷;朱慧;郭少晨 -专利权人：北京市结核病胸部肿瘤研究所
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物疗效的检测方法，特别涉及一种利用重组表达iRFP的结核分枝杆菌测定抗结核药物最低抑菌浓度的方法。本发明提供一种抗结核药物的MIC测定方法，其特征是，根据生长曲线及时间‑荧光强度曲线以及不同浓度抗结核药物作用下本发明所述结核分枝杆菌菌株不同时间点荧光强度检测，确定加入药物后4天可以判断MIC结果，根据不同浓度的待测药物导致荧光的变化计算试验药物的
一种利用重组表达 irfp 结核分枝杆菌测定药物最低浓度方法

[发明专利]海洋环肽化合物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用-CN201911149125.X有效
发明人：鞠建华;张天宇;孙长利;刘志永;马俊英 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了海洋环肽化合物及其在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。环肽类新化合物Ilamycins G‑R如式I所示。本发明从海洋链霉菌Streptomyces atratus SCSIO Zh16ΔilaR的发酵培养物中分离得到12个环肽化合物，均对结核分枝杆菌具有显著的抑制作用，可以用于制备抗结核药物，用于结核病的治疗，因此本发明为开发新的抗结核药物提供了备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
海洋环肽化合物及其制备结核分枝杆菌药物中的应用

[发明专利]一种结核分枝杆菌复合菌群鉴定及耐药性检测的相关基因、方法、引物组以及试剂盒-CN202110500898.9在审
发明人：何熲;石忆湘;黄成琛;谢海波;杨军;魏宁;王保曼;张辉 -专利权人：上海康黎诊断技术有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供一种结核分枝杆菌复合菌群鉴定及耐药性检测的相关基因、方法、引物组以及试剂盒。根据本发明，不仅能够鉴定结核分枝杆菌复合菌群，还能对结核分枝杆菌复合菌群16种常用抗结核一线、二线用药耐药基因突变进行高分辨率的区分检测，实现快速、同时、准确的耐药性检测，本发明可用于临床治疗参考，也可用作流行病学研究
一种结核分枝杆菌复合鉴定耐药性检测相关基因方法引物以及试剂盒

[发明专利]3,5-二硝基苯甲酰胺在制备抗结核药物中的应用-CN201210359276.X无效
发明人：岑山;贾平平;张义;李晓宇;周金明;殷霄 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：本发明涉及3,5-二硝基苯甲酰胺在制备抗结核药物中的应用。本发明选择结核分枝杆菌生长非必需但与其致病性密切相关的ESX-1分泌系统为药物靶点，构建抗结核病药物高通量筛选模型，利用该模型首次筛选出既能降低结核分枝杆菌的致病性又不抑制其体外生长，即不易诱发耐药的新型抗结核活性化合物--3,5-二硝基苯甲酰胺，为进一步研究该化合物在抗结核药物的临床应用奠定了基础。
二硝基苯甲酰胺制备结核药物中的应用