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[发明专利]一种海洋浮游动物通用宏条形码扩增引物-CN202010112359.3有效
发明人：李宏俊;孙艺;王孝程;李冬梅;王睿睿;叶金清;李飞;刘玉安;明红霞;苏洁 -专利权人：国家海洋环境监测中心
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种海洋浮游动物通用宏条形码扩增引物，属于分子生物学技术领域，包括正向引物组和反向引物组，正向引物组由以下引物中的一条或多条组成：引物F1，引物F2，引物F3，引物F4，引物F5，引物F6，引物F7、引物F8，引物F9，引物F10；反向引物组由以下引物中的一条或多条组成：引物R1，引物R2，引物R3，引物R4，引物R5，引物R6，引物R7，引物R8，引物R9，引物R10。该引物包含本发明提供的条形码序列，进行PCR扩增时能够提高引物与模板的结合能力，提高PCR效率，提高测序序列的产出量，准确区分不同样品，提高带条形码序列的拆分率，提高测序质量和鉴定物种类别的覆盖度。
一种海洋浮游动物通用条形码扩增引物

[发明专利]一种用于检测寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒的试剂盒-CN201611080920.4有效
发明人：张岩;盖伟;单万水;邢婉丽;宋翠丹;马桂红;刘厚明;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司;深圳市第三人民医院
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明保护引物探针组合，由引物探针组Ⅰ、引物探针组Ⅱ和引物探针组Ⅲ组成；引物探针组Ⅰ由引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R和探针ZIKV‑P组成；引物探针组Ⅱ由引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2和探针DENV‑P组成；引物探针组Ⅲ由引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R和探针CHIKV‑P组成；引物ZIKV‑F、引物ZIKV‑R、探针ZIKV‑P、引物DENV‑F、引物DENV‑R1、引物DENV‑R2、探针DENV‑P、引物CHIKV‑F、引物CHIKV‑R、探针CHIKV‑P依次如序列1至10所示。
一种用于检测病毒登革热基孔肯雅试剂盒

[发明专利]红铃虫抗性等位基因r17检测引物组、试剂盒以及检测方法-CN201911089432.3在审
发明人：王金涛;许冬;王玲;丛胜波;杨妮娜;李文静;万鹏;吴孔明 -专利权人：湖北省农业科学院植保土肥研究所
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种红铃虫抗性等位基因r17检测引物组，所述检测引物组包括下述第一引物组：上游引物r17allF：5′‑CTAAGTCCAGAGATCCGGAATG‑3′；下游引物r17R：5′‑GGGCTCGATACTAAGCCCTG‑3′和第二引物组：上游引物r17allF：5′‑CTAAGTCCAGAGATCCGGAATG‑3′；下游引物notr17R：5′‑GCTCGATACTAAGCCTCCCATC‑3′。上述红铃虫抗性等位基因r17检测引物组、试剂盒以及检测方法，可用于田间红铃虫种群是否携带抗性基因r17的检测以及携带的抗性基因r17个体基因型的检测。
检测引物抗性等位基因抗性基因上游引物下游引物检测个体基因型第二引物第一引物携带试剂盒可用种群田间

[发明专利]一种属水平鉴定环境细菌的引物组、试剂盒及恒温扩增方法-CN202110999822.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：至善时代智能科技（北京）有限公司;至微生物智能科技（厦门）有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种属水平鉴定环境细菌的引物组、试剂盒及恒温扩增方法，属于环境细菌检测及鉴定技术领域，所述引物组包括扩增葡萄球菌属的正向引物F1和反向引物R1、扩增芽孢杆菌属的正向引物F2和反向引物R2、扩增假单胞菌属的正向引物F3和反向引物R3、扩增微球菌属的正向引物F4和反向引物R4；所述F1、R1、F2、R2、F3、R3、F4和R4的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1~SEQ ID No.8所示。本发明提供的引物组、试剂盒及恒温扩增方法能够快速、有效、全面的对环境细菌进行属水平的检测。
种属水平鉴定环境细菌引物试剂盒恒温扩增方法

[发明专利]沙门菌H抗原鉴定用引物-CN201610760410.5有效
发明人：郑之北;郑伟;濮小英;文艳苹;潘劲草;汪皓秋 -专利权人：郑之北
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供一种沙门菌H抗原鉴定用引物，包括6条上游引物F1‑F6以及31条下游引物R1‑R31，其序列如表1所示；其中F1为R1～R20的共同上游引物；F2为R21～R24的共同上游引物；F3为R25～R28的共同上游引物，F4为R29的上游引物，F5为R30的上游引物，F6为R31的上游引物。F1‑F7的序列分别为序列表中的SEQ NO.1‑SEQ NO.7，R1‑R31的序列分别是序列表中的SEQ NO.8‑SEQ NO.37。本发明以编码沙门菌H抗原的fliC和fljB基因为目标基因，选取其保守片段设计上游通用引物，选取可变片段设计下游特异性引物，建立能高通量鉴别沙门菌H抗原的xTAG磁珠悬浮芯片法，用于沙门菌的血清型别鉴定除上、下游引物外，无需另外设计探针，并避免了直接杂交法中PCR产物因自我复性而影响杂交的问题，且同时适用于MagPix和Luminex 100/200检测平台。
沙门抗原鉴定引物

[发明专利]一种在种的水平鉴定环境中葡萄球菌的引物组、试剂盒及方法-CN202110537002.4有效
发明人：梁旭东 -专利权人：至善时代智能科技（北京）有限公司;至微生物智能科技（厦门）有限公司
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种在种的水平鉴定环境中葡萄球菌的引物组、试剂盒及方法，属于分子生物检测技术领域，所述引物组包括扩增金黄色葡萄球菌的引物F1和R1、扩增沃氏葡萄球菌的引物F2和R2、扩增表皮葡萄球菌的引物F3和R3、扩增人葡萄球菌的引物F4和R4；扩增头状葡萄球菌的引物F5和R5和扩增溶血葡萄球菌的引物F6和R6；所述引物F1、R1、F2、R2、F3、R3、F4、R4、F5、R5、F6和R6的核苷酸序列分别如本发明提供的引物组、试剂盒及方法操作简单，灵敏度高，可以在短时间内完成对环境葡萄球菌的检测；成本低，鉴定的葡萄球菌种类多，便于推广应用。
一种水平鉴定环境葡萄球菌引物试剂盒方法

[发明专利]一种鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及检测方法-CN202211702451.0在审
发明人：夏立群;张子雯;简艳君;鲁义善;潘旭昊;王亚飞;陈宝鑫 -专利权人：广东海洋大学;广东海洋大学深圳研究院;深圳义海生物科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于鰤鱼诺卡氏菌检测鉴定技术领域，具体公开了一种鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及检测方法，本发明设计了鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合及利用上述鰤鱼诺卡氏菌多重PCR检测用引物对组合进行多重PCR检测，对于检测目标鰤鱼诺卡氏菌具备良好的效果，且具有显著特异性及较高灵敏度，引物对组合(Chen‑F/R、Miyoshi‑F/R、Jiang‑F/R)低至1ng/μL混合样品仍可检出；引物对组合(Chen‑F/R、4296‑F/R、Jiang‑F/R)低至62.5pg/μL混合样品仍可检出；引物对组合(Labrie‑F/R、Chen‑F/R、Jiang‑F/R)低至250pg/μL混合样品仍可检出；引物对组合(4296‑F/R、4001‑F/R、4299‑F/R)低至500pg/μL混合样品仍可检出；引物对组合(Labrie‑F/R、Chen‑F/R、4298‑F/R)低至1.2ng/μL混合样品仍可被检出
一种鰤鱼诺卡氏菌多重 pcr 检测引物组合方法

[发明专利]一种检测待测DNA的数据利用率的方法及其专用引物组-CN201710858654.1有效
发明人：徐秀丽;吴仁花;周舒 -专利权人：天津华大医学检验所有限公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测待测DNA的数据利用率的方法及其专用引物组。引物组，由特异引物对甲和特异引物对乙组成。特异引物对甲由引物116/51F和引物116R组成。特异引物对乙由引物116/51F和引物51R组成。引物116/51F、引物116R和引物51R的核苷酸序列依次如序列表中序列1、序列2和序列3所示。实验证明，采用本发明提供的方法及其专用引物组可以检测待测DNA的数据利用率。本发明具有重要的应用价值。
一种检测 dna 数据利用率方法及其专用引物

[发明专利]一种马来穿山甲线粒体全基因组序列的扩增引物组和扩增方法及其应用-CN201510752411.0有效
发明人：龚世平;李伟业;滑溜帅;葛研;王付民;侯方晖 -专利权人：广东省昆虫研究所
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来穿山甲线粒体全基因组序列的扩增引物组和扩增方法及其应用。扩增引物组包括下述5对扩增引物：Lsc引物对：Lsc F：5’-AGCGGTCAAATCCAGACTAA C-3’，Lsc R：5’-AGAATGGGGTCACCTCCTCC-3’；Lcc引物对：Lcc F：5’-CGTCAATCCTTGGGGCTATC-3’，Lcc R：5’-GCCTGGGTTATGTGGTTTCG-3’；Lcn引物对：Lcn F：5’-G GCATAATCCTGTTCATTGTCT-3’,Lcn R：5’-AACGGGTGTCTGTCATCCTCT-3’；Lnc引物对：LncF：5’-ACACAAACTATGAGCGAACCC-3’,Lnc R：5’-AGGATGAAGTGAAGAGCGAAG-3’；Lcs引物对：Lcs F：5’-GGATTCTCGGTAGACAAAGC-3’,Lcs R：5’-TCAATTAACGGATTATCTGGAC-3’。
一种马来穿山甲线粒体基因组序列扩增引物方法及其应用

[发明专利]猪急性腹泻综合征冠状病毒与德尔塔冠状病毒RT-PCR诊断试剂盒及其检测方法-CN201810358922.8有效
发明人：朱小甫;吴旭锦 -专利权人：咸阳职业技术学院
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种猪急性腹泻综合征冠状病毒与德尔塔冠状病毒RT‑PCR诊断试剂盒及其检测方法，包括：反转录混合液：SADSCoV‑1R下游引物、PDCoV‑1R下游引物、AMV反转录酶和酶抑制剂；一扩混合液：SADSCoV‑1F上游引物、SADSCoV‑1R下游引物、PDCoV‑1F上游引物、PDCoV‑1R下游引物和DNA聚合酶；二扩混合液：SADSCoV‑2F上游引物、SADSCoV‑2R下游引物、PDCoV‑2F上游引物、PDCoV‑2R下游引物和DNA聚合酶；阴、阳性对照。
急性腹泻综合征冠状病毒德尔塔 rt pcr 诊断试剂盒及其检测方法

[发明专利]一种鉴定水稻Badh2基因型的引物组、方法和试剂盒-CN202210053698.8在审
发明人：王忠妮;王倩;吴娴;朱速松 -专利权人：贵州省水稻研究所
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本申请涉及鉴定水稻Badh2基因型的引物组，所述引物组包括(1)上游引物exon7‑2‑F和任选地选自以下的下游引物Xiang7R、intron7R、INTRON8R1或INTRON8R2；或者(2)引物组BADH2G‑F、BADH2G‑1R和badh2G‑2R。引物的具体序列如说明书定义。本申请还涉及用于鉴定水稻Badh2基因型的方法和试剂盒。
一种鉴定水稻 badh2 基因型引物方法试剂盒

[发明专利]线粒体基因组检测方法及引物-CN201410482243.3在审
发明人：崔路漫;叶睿;毕腾腾 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了线粒体基因组检测方法及引物。本发明提供了一种用于法医鉴定检材的引物组，包括4个引物对；所述4个引物对分别为由Mit1F引物和Mit1R引物组成的引物对1、由Mit2F引物和Mit2R引物组成的引物对2、由Mit3F引物和Mit3R引物组成的引物对3以及由Mit4F引物和Mit4R引物组成的引物对4。
线粒体基因组检测方法引物

[发明专利]一种用于鉴定才女虫复合体种类的引物及方法和应用-CN201410442975.X有效
发明人：叶灵通;唐彬;曹超;王江勇 -专利权人：中国水产科学研究院南海水产研究所
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定才女虫复合体种类的引物，所述引物为引物1或引物2，其中引物1由引物F1和引物R1组成，引物F1的序列如SEQ ID No.1所示，引物R1的序列如SEQ ID No.2所示，引物2由引物F2和引物R2组成，引物F2的序列如SEQ ID No.3所示，引物R2的序列如SEQ ID No.4所示，还公开了一种利用上述引物鉴定才女虫复合体种类的方法以及上述引物在鉴定才女虫复合体种类方面的应用
一种用于鉴定才女复合体种类引物方法应用

[发明专利]一种鉴定香炉山鸡隐性白羽和有色羽纯合的引物及其应用-CN201810906471.7在审
发明人：李辉;李兴才;彭邦星;杨华婷;陈林;赵忠海;师新彩 -专利权人：贵州大学
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定香炉山鸡隐性白羽和有色羽纯合的引物及应用，所述引物为2对共3条，2条上游引物分别为F₁、F₂，1条下游引物R，上游引物F₁与下游引物R为TYR基因ALV插入序列引物,上游引物F₂与下游引物R为TYR基因非插入序列引物，其中，上游引物的引物序列F₁为：5'CGTTAAGCGAGACGGATGAGG 3'，上游引物F₂的引物序列为：5'AAGTTGTTGGAGGCTGGGTAT 3'；下游引物R的引物序列为:5'AGGCACAAGGAGTGGGACAGC 3'。该引物是用于鉴别香炉山鸡隐性白羽纯合和有色羽纯合。本发明的引物具有能够快速、准确鉴定香炉山鸡有色羽纯合、隐性纯合个体的特点。
引物上游引物纯合下游引物R 香炉插入序列种鉴定引物序列隐性纯合基因应用鉴别

[发明专利]一种鉴定中国大鲵种质来源的引物组、试剂盒及其方法-CN202211460389.9在审
发明人：王慧;王娣;李作美;李妍 -专利权人：蚌埠学院
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种鉴定中国大鲵种质来源的引物组、试剂盒及其方法，属于分子生物学及遗传学物种鉴定技术领域。本发明所述引物组包括以下任意一种或几种谱系的引物组：A谱系引物组：Ada‑A307F和Ada‑A307R，B谱系引物组：Ada‑B511F和Ada‑B511R，C谱系引物组：Ada‑C400F和Ada‑C400R，D谱系引物组：Ada‑D364F和Ada‑D364R，E谱系引物组Ada‑E302F和Ada‑E302R，F谱系引物组：Ada‑F76F和Ada‑F76R，G谱系引物组：Ada‑G129F和Ada‑G129R本发明所述系列引物组特异性高，PCR扩增后无需测序和序列分析对比，仅通过琼脂糖凝胶电泳检测可精准的鉴定出中国大鲵样品属于的遗传谱系。
一种鉴定中国大鲵种质来源引物试剂盒及其方法

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