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[发明专利]大分子单体混合物、末端反应性聚合物混合物、大分子单体和有机硅水凝胶的中间体-CN201080059876.3有效
发明人：藤泽和彦;中村正孝 -专利权人：庄臣及庄臣视力保护公司
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08F2/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种亲水性大分子单体混合物，其为高度聚合的亲水性大分子单体、聚合之后只有很少组分未键合到所述聚合物链上，并且不太可能浸出。本发明提供了一种包含大分子单体A和大分子单体B的大分子单体混合物，其中所述大分子单体A为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自聚合引发剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体；并且大分子单体B为具有通过进一步将可聚合基团引入衍生自链转移剂的反应性基团的末端而获得的基团的大分子单体
大分子单体混合物末端反应聚合物有机硅凝胶中间体

[发明专利]制备聚己内酯形状记忆材料的组合物和聚己内酯形状记忆材料及其制备方法与应用-CN202211332346.2在审
发明人：贾凤;陈琛;史乐萌;高若梅;吴钊;姚卫舟 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：该材料包含：多条改性聚轮烷大分子链，和多条连接不同的所述改性聚轮烷大分子链的复合大分子链；其中，每条所述复合大分子链包含至少两段聚己内酯大分子链、不同的所述聚己内酯大分子链之间的可逆连接基团，以及连接所述聚己内酯大分子链与所述改性聚轮烷大分子链含有的来自环糊精的环状结构的连接修饰基团，其中，所述可逆连接基团为光可逆连接基团或热可逆连接基团。
制备内酯形状记忆材料组合及其方法应用

[发明专利]羟基苯交联大分子网络及其应用-CN201010192235.7无效
发明人：安东尼·卡拉布罗;理查德·A·格罗斯;阿尼克·B·达尔 -专利权人：克利夫兰临床基金会
申请日： 2005-07-08 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明提供了二羟基苯交联的大分子网络，该网络可用于人工组织和组织工程应用中，如人工或合成软骨中。在该网络制备中首先提供聚胺或聚羧酸酯大分子(在分子链上分别带有多个胺基或羧酸基团)，该大分子若是聚胺，则将其与带有自由羧酸基团的羟基苯化合物反应，若是聚羧酸酯，则与带有自由一级胺基团的羟基苯化合物反应，通过碳二亚胺介导的反应途径将羟基苯化合物取代至大分子上生成羟基苯取代大分子。随后在代谢的温度和pH条件下，在分别与不同大分子相连的两个羟基苯基团间发生酶催化二聚化反应，从而将该大分子连接至另一大分子上。在优选具体实施方案中，大分子网络由通过二酪胺键连接的酪胺取代透明质酸分子组成，从而提供了具有理想物理性质的稳定、粘着的水凝胶。本发明还提供了制备该网络的方法。
羟基交联大分子网络及其应用

[发明专利]羟基苯交联大分子网络及其应用-CN200810088049.1无效
发明人：安东尼·卡拉布罗;理查德·A·格罗斯;安尼克·B·达尔 -专利权人：克利夫兰临床基金会
申请日： 2004-01-09 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明提供了二羟基苯交联的大分子网络，该网络可用于人工组织和组织工程应用中，如人工或合成软骨中。在该网络制备中首先提供聚胺或聚羧酸酯大分子(在分子链上分别带有多个胺基或羧酸基团)，该大分子若是聚胺，则将其与带有自由羧酸基团的羟基苯化合物反应，若是聚羧酸酯，则与带有自由一级胺基团的羟基苯化合物反应，通过碳二亚胺介导的反应途径将羟基苯化合物取代至大分子上生成羟基苯取代大分子。随后在代谢的温度和pH条件下，在分别与不同大分子相连的两个羟基苯基团间发生酶催化二聚化反应，从而将该大分子连接至另一大分子上。在优选具体实施方案中，大分子网络由通过二酪胺键连接的酪胺取代透明质酸分子组成，从而提供了具有理想物理性质的稳定、粘着的水凝胶。本发明还提供了制备该网络的方法。
羟基交联大分子网络及其应用

[发明专利]羟基苯交联大分子网络及其应用-CN200480005571.9无效
发明人：安东尼·卡拉布罗;理查德·A·格罗斯;安尼克·B·达尔 -专利权人：克利夫兰临床基金会
申请日： 2004-01-09 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C08L71/00 文献下载
摘要：本发明提供了二羟基苯交联的大分子网络，该网络可用于人工组织和组织工程应用中，如人工或合成软骨中。在该网络制备中首先提供聚胺或聚羧酸酯大分子(在分子链上分别带有多个胺基或羧酸基团)，该大分子若是聚胺，则将其与带有自由羧酸基团的羟基苯化合物反应，若是聚羧酸酯，则与带有自由一级胺基团的羟基苯化合物反应，通过碳二亚胺介导的反应途径将羟基苯化合物取代至大分子上生成羟基苯取代大分子。随后在代谢的温度和pH条件下，在分别与不同大分子相连的两个羟基苯基团间发生酶催化二聚化反应，从而将该大分子连接至另一大分子上。在优选具体实施方案中，大分子网络由通过二酪胺键连接的酪胺取代透明质酸分子组成，从而提供了具有理想物理性质的稳定、粘着的水凝胶。本发明还提供了制备该网络的方法。
羟基交联大分子网络及其应用

[发明专利]一种肽类树状大分子药物及其制备方法和应用-CN201510079479.7有效
发明人：顾忠伟;徐翔晖;张晓;李亚超;李芸焜;张志军 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-02-14 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肽类树状大分子药物及其制备方法和应用，属于生物医学领域，所述药物包括肽类树状大分子骨架和端基功能化基团。通过所述端基功能化基团保证药物的生物学活性，所述肽类树状大分子外围可以接枝大量的端基功能化基团，从而通过树状大分子的放大效应有效地放大端基功能化基团的生物学效应。所述药物具有精确的分子结构，丰富的表面官能团，良好的水溶性，还具有类球蛋白和易被细胞摄取等生物学特点，丰富了肽类树状大分子的生物学应有和促进了肽类药物的发展。所述的制备方法，工艺简单，且能够通过控制各原料的配备来精确控制肽类树状大分子药物的结构。
一种树状大分子药物及其制备方法应用

[发明专利]包含悬挂的聚恶唑啉基和端基的大分子单体-CN201480030774.7在审
发明人：埃尔文·乔格·安琪洛·阿森纳瑟斯·戴尔斯;斯科特·科廷;宗梦萌;欧阳萌 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： G02B1/04 文献下载
摘要：本发明涉及大分子单体，所述大分子单体包含衍生自硅氧烷二醇、二异氰酸酯和含有悬挂基团的二醇的单元，所述悬挂基团包含衍生自甲基恶唑啉或乙基恶唑啉的低聚物或聚合物。本发明还涉及制备所述大分子单体的方法以及所述大分子单体的用途。根据本发明的大分子单体可以用于镜片，如眼科镜片。包含根据本发明的大分子单体的膜提供出乎意料的低模量以及高含水量和氧化稳定性。
包含悬挂聚恶唑啉基大分子单体

[发明专利]一种基于氧化石墨烯和共轭聚合物复合材料的生物大分子构象变化检测方法-CN201510118279.8有效
发明人：展永;邢成芬;袁宏博;安海龙;李瑞华;牛瑞民 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2015-03-18 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种基于氧化石墨烯和共轭聚合物复合材料的生物大分子构象变化检测方法。生物大分子构象转变时，表面所带的疏水基团、电荷等性质也发生改变，使得其与氧化石墨烯的组装方式不同，通过共轭聚合物和生物大分子标记的荧光分子FRET效率不同，从而判断生物大分子所处的构象状态。FRET效率较低时，说明生物大分子与石墨烯之间的结合紧密，不能有效地能量转移，说明生物大分子所处的构象状态表面带有较多的疏水基团以及较少的负电荷；FRET效率提高时，则相反。同时，基于底物分子特异性与生物大分子相结合，本发明还可特异性检测诱导生物大分子构象转变的底物分子。另外，在紫外灯下可以直接通过颜色变化判断生物大分子的构象变化。
一种基于氧化石墨共轭聚合物复合材料生物大分子构象变化检测方法

[发明专利]纳米压印用树脂制模具-CN201180037828.9有效
发明人：上原谕;三泽毅秀 -专利权人：综研化学株式会社
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： B29C59/02 文献下载
摘要：一种具有表面形成了微细凹凸的树脂层的纳米压印用树脂制模具，其特征在于，该树脂层由1～49重量份的硅氧烷类大分子单体和/或氟类大分子单体与、99～51重量份的选自(甲基)丙烯酸类单体、苯乙烯类单体、环氧类单体、烯烃类单体和聚碳酸酯类树脂形成单体中的至少一种聚合性单体形成，该硅氧烷类大分子单体和/或氟类大分子单体的分子量在600～10000的范围内，同时，该大分子单体的分子末端具有能与聚合性单体共聚的反应性基团，该反应性基团与上述聚合性基团共聚时，构成上述大分子单体的硅氧烷类单元或氟类单元形成相对于由聚合性单体和大分子单体形成的主干聚合物形成侧链。
纳米压印树脂模具

[发明专利]经修饰的大分子-CN201510016746.6有效
发明人： B·J·伯伊德;L·M·卡敏斯卡斯;C·J·H·波特;P·卡尔拉斯;G·Y·克里普纳;B·D·凯利;Z·吴;P·拉兹诺;S·帕利什 -专利权人：星药股份有限公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及具有受控的末端基团化学计量的大分子，所述大分子包括表面层、至少一个次表面层和至少2种末端基团，所述末端基团包括：其为药学活性剂的残基、其衍生物或为此的前体的第一种末端基团；和选择用于修饰所述药学活性剂和/或大分子的药代动力学的第二种末端基团，其中末端基团化学计量指所述末端基团的数目和类型。
末端基团药学活性剂化学计量修饰药代动力学次表面层表面层残基前体受控

[发明专利]经修饰的大分子-CN200680053811.1无效
发明人： B·J·伯伊德;L·M·卡敏斯卡斯;C·J·H·波特;P·卡尔拉斯;G·Y·克里普纳;B·D·凯利;Z·吴;P·拉兹诺;S·帕利什 -专利权人：星药股份有限公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K31/74 文献下载
摘要：本发明涉及具有受控的末端基团化学计量的大分子，所述大分子包括表面层、至少一个次表面层和至少2种末端基团，所述末端基团包括：其为药学活性剂的残基、其衍生物或为此的前体的第一种末端基团；和选择用于修饰所述药学活性剂和/或大分子的药代动力学的第二种末端基团，其中末端基团化学计量指所述末端基团的数目和类型。
修饰大分子

[发明专利]一种蛋白类生物大分子快速偶联标记色素基团试剂盒-CN201610412013.9在审
发明人：吴永红;吴敏;孙杨东;王长振;陈孝羽;周奉雪;张立松;刘丹丹 -专利权人：苏州泽科生物科技有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白类生物大分子快速偶联标记色素基团试剂盒，可实现任何蛋白类生物大分子的不同色素基团偶联标记，具体包括色素溶解液、蛋白偶联标记液和阳性对照品。为了实现上述目的，本发明提供了一种蛋白类生物大分子快速偶联标记色素基团的方法，包括以下步骤1) 根据不同色素基团特性配置不同色素溶解液；2) 根据不同色素基团特性配置通用性蛋白偶联标记液；3) 根据染料的溶解特性采用色素溶解液溶解备用；4) 按照一定比例加入色素和待染蛋白类生物大分子，混合后特定温度孵育，制备样品后采用SDS‑PAGE检测。5) 根据上述SDS‑PAGE检测结果，可采用不同分离方法进行色素基团标记蛋白类生物大分子分离以获得纯品。
一种蛋白生物大分子快速标记色素基团试剂盒

[发明专利]改进的防生物结垢涂层-CN201080013563.4无效
发明人：帕斯卡·约瑟夫·保罗·布司肯斯;雅各布斯·阿德里恩·安东尼厄·沃梅岚;德·龙尼·里克;延斯·克里斯托·蒂斯;邱军 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2010-03-25 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C09D5/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种适于为基材提供抗生物结垢涂层的涂层材料，所述涂层材料含有包含如下的大分子：(A)大分子骨架，其包含能够进行Michael型受体基团和Michael型供体基团之间的Michael型反应的反应性基团，(B)至少一个连接到所述大分子骨架上的官能片段，所述至少一个官能片段包含亲水片段，其中所述官能片段可衍生自涉及所述大分子骨架上的所述反应性基团和反应性亲水片段的Michael型反应，以及(C)至少一个能够交联所述涂层材料的片段
改进生物结垢涂层

[发明专利]一种用于生物损伤修复或止血的试剂及其应用-CN201711418747.9有效
发明人：欧阳宏伟;洪逸;周飞飞;章淑芳 -专利权人：海宁侏罗纪生物科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于生物损伤或止血的试剂，所述试剂包括由光响应交联基团修饰的天然生物大分子，以及该光响应交联基团修饰的天然生物大分子的应用和用光响应交联基团修饰的天然生物大分子进行损伤修复或者止血的方法
一种用于生物损伤修复止血试剂及其应用

[发明专利]一种大分子衍生物及其制备方法和在生物组织粘合剂中的应用-CN202110707098.4在审
发明人：何一燕;李明;梅安青;施星磊;顾忠伟 -专利权人：南京工业大学;江苏瑞盈新材料科技发展有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种大分子衍生物及其制备方法和在生物组织粘合剂中的应用；所述大分子衍生物由式I所示的苯基硼酸类化合物修饰大分子所得；所述大分子为含有1,2‑二醇基团、1,3‑二醇基团或多醇羟基基团的化合物。
一种大分子衍生物及其制备方法生物组织粘合剂中的应用

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