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[发明专利]一种7-氟咪唑并[1,2-A]吡啶及其中间体的合成工艺-CN202011535627.9有效
发明人：汪静莉;韩伟博;高桂祥;汪海;乔海艳 -专利权人：苏利制药科技江阴有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种7‑氟咪唑并[1,2‑A]吡啶及其中间体的合成工艺，以4‑氯‑2‑氨基吡啶为起始物料，与2‑氯乙醛成环得到7‑氯咪唑并[1,2‑A]吡啶，7‑氯咪唑并[1,2‑A]吡啶与卤化物反应得到7‑氯咪唑并[1,2‑A]吡啶季铵盐，再经氟化得到7‑氟咪唑并[1,2‑A]吡啶季铵盐，最后在酸性物质作用下脱除保护基，得到7‑氟咪唑并[1,2‑A]吡啶。本发明通过中间体季铵盐制备得到7‑氟咪唑并[1,2‑A]吡啶，具有原料价廉易得，反应物活性高、反应条件温和、收率高、生产成本低，适合工业化生产。
一种咪唑吡啶及其中间体合成工艺

[发明专利]聚芳酮咪唑及其制备方法-CN201110185430.1无效
发明人：张林;常冠军;罗炫;林润雄 -专利权人：中国工程物理研究院激光聚变研究中心
申请日： 2011-07-05 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C08G73/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚芳酮咪唑及其制备方法，聚芳酮咪唑的结构通式为：本发明还涉及到聚芳酮咪唑制备方法，包括：以不同结构的芳香二酸和邻苯二胺为单体，在多聚磷酸和磷酸体系催化下，得到不同结构的双苯并咪唑中间体；以二氟化芳香酮和双苯并咪唑中间体为单体，环丁砜为溶剂，氯苯为除水剂，在无水碳酸钾催化条件下得到聚芳酮咪唑本发明制备的聚芳酮咪唑具有较高的玻璃化转变温度和热分解温度，力学性能优异，工艺操作简单，制备成本较低。
聚芳酮咪唑及其制备方法

[发明专利]作为TNF活性调节剂的稠合三环苯并咪唑衍生物-CN201480067052.9有效
发明人： R·P·亚历山大;M·D·卡尔米安诺;S·德菲斯;V·迪里厄;M·戴里格尼;J·P·希尔;V·E·杰克逊;J·凯耶尔特斯;B·克罗普里恩;M·马克考斯;Y·A·萨布尼斯;M·D·赛尔比;D·L·L·斯温南;N·范霍特温;朱昭宁;U·海内尔特;V·魏纳 -专利权人： UCB生物制药私人有限公司
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一系列三环苯并咪唑衍生物，尤其是二氢‑1H‑咪唑并[1,2‑a]苯并咪唑、二氢‑1H‑吡咯并[1,2‑a]苯并咪唑、二氢‑1H‑吡嗪并[1,2‑a]苯并咪唑、二氢‑1H‑[1,4]嗪并[4,3‑a]苯并咪唑和二氢噻唑并[3,4‑a]苯并咪唑及其类似物，是有效的人TNFα活性调节剂，因此在多种人疾病的治疗和/或预防中具有益处，所述人疾病包括自身免疫性障碍和炎症性障碍；神经学和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍
作为 tnf 活性调节剂稠合三环苯并咪唑衍生物

[发明专利]一种咪唑啉衍生物、合成方法及其用途-CN202010340495.8在审
发明人：冷曼希;王新评;郑性能;叶正荣;鲁兴宇;傅伟强;冉飞;王浩祺;随明明 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D233/16 文献下载
摘要：本发明属于衍生物合成技术领域，公开了一种咪唑啉衍生物、合成方法及其用途，咪唑啉中间体合成。选择适当的有机酸起始物，以确定不同的R1烷基结构；通过选择多乙烯多胺确定五元环咪唑啉的基本结构特征；咪唑啉衍生物的合成，选择一定结构的基团形成亲水基R2。本发明不同结构咪唑啉衍生物分子，特别是新型单环咪唑啉和多环咪唑啉分子的合成方法；预计完成新型咪唑啉衍生物分子结构5～8个，并实现咪唑啉衍生物的成环、改性和偶联等合成方法的创新。
一种咪唑衍生物合成方法及其用途

[发明专利]一种油田水处理用缓蚀剂两性咪唑啉制作工艺-CN202010190404.7在审
发明人：薄其安 -专利权人：滨州德润化工有限责任公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D233/18 文献下载
摘要：本发明提供一种油田水处理用缓蚀剂两性咪唑啉制作工艺，涉及缓蚀剂生产技术领域。该油田水处理用缓蚀剂两性咪唑啉制作工艺，包括预混合，一次脱水，二次脱水，分离提纯，成品制备。通过将二次脱水缩合后得到的咪唑啉中间体和未反应物质进行蒸馏分离，可以将咪唑啉中间体与携水剂、羟乙基乙二胺相互分离，不仅可以对咪唑啉中间体进行提纯，防止未反应物质影响后续两性咪唑啉的制备，而且还能将分离后的携水剂和羟乙基乙二胺重复利用，从而节约大量的成本，咪唑啉中间体先与氯乙酸反应后，再加入氯乙酸钠，并用氢氧化钠水溶液调节成碱性反应环境，可以大大提高咪唑啉中间体制备两性咪唑啉的转化率，进而提高了生产效率。
一种油田水处理用缓蚀剂两性咪唑制作工艺

[发明专利]一种产生负氧离子环保涂料的制备方法-CN202010052400.2在审
发明人：马红星 -专利权人：金华联创塑粉科技有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C09D4/02 文献下载
摘要：该发明涉及一种产生负氧离子环保涂料，包括以下原料组分：2‑巯基苯并（乙酯）咪唑丙烯酸盐、2‑羟基苯并（羟乙酯）咪唑丙烯酸盐、甲基丙基咪唑丙烯酸盐、改性电气石、ZX‑X1011消泡剂、819光引发剂，2‑巯基苯并（乙酯）咪唑丙烯酸盐由2‑巯基苯并咪唑、丙烯酸乙酯和顺丁烯二酸反应制得，2‑羟基苯并（羟乙酯）咪唑丙烯酸盐由2‑羟基苯并咪唑、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和丙烯酸反应制得，甲基丙基咪唑丙烯酸盐由甲基咪唑
一种产生离子环保涂料制备方法

[发明专利]一种负氧离子环保涂料的制备方法-CN202010053245.6在审
发明人：马红星 -专利权人：金华联创塑粉科技有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C09D4/02 文献下载
摘要：该发明涉及一种产生负氧离子环保涂料，包括以下原料组分：2‑巯基苯并（乙酯）咪唑丙烯酸盐、2‑羟基苯并（羟乙酯）咪唑丙烯酸盐、甲基丙基咪唑丙烯酸盐、改性电气石、ZX‑X1011消泡剂、819光引发剂，2‑巯基苯并（乙酯）咪唑丙烯酸盐由2‑巯基苯并咪唑、丙烯酸乙酯和顺丁烯二酸反应制得，2‑羟基苯并（羟乙酯）咪唑丙烯酸盐由2‑羟基苯并咪唑、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和丙烯酸反应制得，甲基丙基咪唑丙烯酸盐由甲基咪唑
一种离子环保涂料制备方法

[发明专利]一种含咪唑阳离子型抗静电聚氨酯的制备方法-CN201310298734.8有效
发明人：雷景新;胡泽宇;向均;张焱焱;李昌兵 -专利权人：四川大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种含咪唑阳离子型抗静电聚氨酯的制备方法，其特点是将咪唑与丙烯酸酯类化合物以1：1～5的摩尔比反应得到酯化咪唑衍生物；再将咪唑酯类衍生物与2-溴乙醇以1:1～5的摩尔比反应得到端羟基咪唑离子液体，再将其与聚酯或聚醚二元醇进行酯交换，得到双羟基封端的咪唑阳离子型聚酯或聚醚二元醇；最后将1～10 mol分子量为90～2000的二元醇，1～10 mol的双羟基封端的咪唑阳离子型抗静电长链二元醇，1～20 mol二异氰酸酯，在溶剂和催化剂下得到主链含咪唑阳离子型抗静电聚氨酯。本发明制备了咪唑阳离子型聚氨酯，这种聚氨酯具有优异的抗静电性能，其带电性不受酸碱性破坏并且不依赖环境湿度导电，使聚氨酯具有更广的应用领域。
一种咪唑阳离子抗静电聚氨酯制备方法

[发明专利]咪唑基铜配合物及其制备方法和应用-CN201410008411.5有效
发明人：周映华;孙大亮;陶骏 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑基铜配合物及其制备方法和应用，该咪唑基铜配合物为如式（I）所示的双核咪唑基铜配合物或如式（II）所示的单核咪唑基铜配合物，双核咪唑基铜配合物的化学式为[Cu₂(sub>2](ClO₄)₂，[Cu(HL)₂(Phen)](ClO₄)₂是单核咪唑基铜配合物的化学式，HL表示N-甲基-2-羟甲基咪唑，L表示HL的2位上的羟甲基的羟基脱去H后形成的基团，Phen表示1，10-邻菲咯啉。本发明制得的咪唑基铜配合物的结构类似于牛红细胞的SOD活性中心的独特的咪唑桥联铜锌异双核结构，从而该配合物可以作为水溶性的超氧化物歧化模拟酶，用于高效清除超氧负离子自由基。
咪唑配合及其制备方法应用

[发明专利]一种产生负氧离子环保涂料及其制备方法-CN201711392769.2有效
发明人：马红星 -专利权人：金华联创塑粉科技有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C09D4/02 文献下载
摘要：该发明涉及一种产生负氧离子环保涂料，包括以下原料组分：2‑巯基苯并（乙酯）咪唑丙烯酸盐、2‑羟基苯并（羟乙酯）咪唑丙烯酸盐、甲基丙基咪唑丙烯酸盐、改性电气石、ZX‑X1011消泡剂、819光引发剂，2‑巯基苯并（乙酯）咪唑丙烯酸盐由2‑巯基苯并咪唑、丙烯酸乙酯和顺丁烯二酸反应制得，2‑羟基苯并（羟乙酯）咪唑丙烯酸盐由2‑羟基苯并咪唑、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯和丙烯酸反应制得，甲基丙基咪唑丙烯酸盐由甲基咪唑
一种产生离子环保涂料及其制备方法

[发明专利]一种自组装微胶囊环氧树脂潜伏型固化剂及其制备方法-CN202210246768.1有效
发明人：张宝华;吴国华;张波;沈舒阳;计广和;谢磊 -专利权人：上海大学;上海拓径新材料科技股份有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装微胶囊环氧树脂潜伏型固化剂的制备方法，对环氧树脂潜伏型固化剂进行分子结构设计，通过三步反应自组装得到以咪唑或咪唑衍生物为核、以聚丙烯酸或丙烯酸共聚物为壳的微胶囊。三步反应的原理如下：先含有反应性双键的硅烷偶联剂与咪唑或咪唑衍生物进行加成反应，生成咪唑硅烷加成物；再将咪唑硅烷加成物与聚丙烯酸或丙烯酸共聚物后成盐；然后在该盐溶液中滴加入水，通过咪唑硅烷加成物中硅氧烷基团的水解与聚合反应，得到以咪唑或咪唑衍生物为核并以聚丙烯酸或丙烯酸共聚物为壳的微胶囊。
一种组装微胶囊环氧树脂潜伏固化剂及其制备方法

[发明专利]咪唑盐类阳离子型聚氨酯及其制备方法-CN201010235509.6无效
发明人：倪旭峰;李雪;梁振华;沈之荃 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑盐类阳离子型聚氨酯及其制备方法。包括如下步骤：1)将1mol二溴新戊二醇，2mol咪唑类化合物混合，反应得到咪唑盐二醇；2)将1～10mol咪唑盐二醇，1～10mol重均分子量为100～2000的长链二醇，1.8～20mol二异氰酸酯咪唑盐类阳离子型聚氨酯分子构式为：AxByCz，其中A为咪唑盐二醇；B为二异氰酸酯；C为长链二醇；(x+z)/y＝1.0～1.1；x∶z＝0.1～10.0。本发明扩展二元醇的带电官能团，引入咪唑盐二醇离子液体，制备咪唑盐类阳离子型聚氨酯。且其带电性不受酸碱破坏。通过调节咪唑盐二醇的比例还可以制取电荷量不等的阳离子型聚氨酯，有望通过静电吸附作用涂覆在器件上，更好地保护和稳定基材。
咪唑盐类阳离子聚氨酯及其制备方法

[发明专利]主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法-CN201110003555.8无效
发明人：倪旭峰;李雪;梁振华;沈之荃 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-01-10 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物及其制备方法。包括如下步骤：在N2保护下，将咪唑依次与丙烯酸甲酯和2-氯乙醇反应，生成氯化1-（3-甲氧基-3-氧丙基）-3-（2-羟基乙基）咪唑离子液体；将其与2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基缩聚得到末端含有N-O自由基的咪唑离子液体均聚物；再与苯乙烯或其衍生物聚合得到主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。本发明的特征在于首次通过缩聚方法制备了主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。预先合成双官能的咪唑离子液体，缩聚得到末端含有N-O自由基、主链含咪唑的离子液体均聚物。再通过N-O自由基引发苯乙烯或其衍生物聚合，制备主链含咪唑的离子液体嵌段共聚物。
主链含咪唑离子液体共聚物及其制备方法

[发明专利]咪唑类离子液体、离子液体电解液及制备方法和应用-CN201210428463.9无效
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵;钟辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种咪唑类离子液体，该咪唑类离子液体具有如下结构式：其中，R为CH_{3上述咪唑类离子液体较传统的烷基咪唑类离子液体的熔点更低；而且甲氧基烷基的引入使得上述咪唑类离子液体具有功能化的醚键，能增加上述咪唑类离子液体对相应物质的溶解能力；同时上述咪唑类离子液体还具有离子液体共有的优点本发明还提供了一种咪唑类离子液体的制备方法，该制备方法工艺简单、反应易于控制、产物收率较高、适于工业化生产。此外，咪唑类离子液体具有优良的电化学性能，能用于制备锂离子电池的电解液。}
咪唑离子液体电解液制备方法应用

[发明专利]通过新的1H－咪唑并[4,5－C]喹啉－4－氰基和1H－咪唑并[4,5－C]喹啉－4－碳酰胺中间体制备1H－咪唑并[4,5－C]喹啉－4－胺-CN03822540.9无效
发明人： V·默利;S·比安基;S·曼托瓦尼 -专利权人：特瓦药厂有限公司
申请日： 2003-07-28 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成用于制备1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－胺的1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－氰基和1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－碳酰胺中间体的方法，一种使用这样的中间体制备1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－胺的方法；以及涉及1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－氰基和1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－碳酰胺中间体。更具体地说，本发明涉及一种使用两个中间体，1－异丁基－1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－氰基和1－异丁基－1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－碳酰胺，制备1－异丁基－1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4
通过咪唑喹啉碳酰胺中间体制备