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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]内容输出装置、内容输出方法以及计算机可读取介质-CN201710322032.7在审
发明人：川上刚;川下隆司;村山洋一;川原和真;下田裕晃;吉田俊彦 -专利权人：卡西欧计算机株式会社
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： G06F3/14 文献下载
摘要：本发明提供一种内容输出装置、内容输出方法以及计算机可读取介质，能够基于内容来控制通信装置针对信标信息的反应时间。通过数字标牌装置(1)的控制部(23)，基于正在输出的内容来决定便携终端(2)信标应用针对信标信息的反应时间或无反应时间，并将该反应时间或无反应时间的信息包含在信标信息中来使信标发送部(31)进行发送。
内容输出装置方法以及计算机读取介质

[发明专利]三元复合催化剂催化乳酸制备丙交酯的方法-CN202210853789.X在审
发明人：刘雄;张建纲;王威;景辽宁;张跃胜 -专利权人：扬州惠通生物新材料有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料生产领域内的三元复合催化剂催化乳酸制备丙交酯的方法，包括以下步骤：将乳酸在三元催化剂、加热加压条件下缩聚制得乳酸低聚物，再进行解聚反应得到粗丙交酯；三元复合催化剂由金属化合物、质子酸和二元羟基类化合物组成本发明三元复合催化反应体系的缩聚反应温度低、缩聚反应时间短、解聚反应温度低、时间短、丙交酯产率高。本发明采用的复合催化剂稳定活性更高，可有效降低缩聚和解聚反应温度，缩短聚合和解聚反应时间，降低丙交酯生产能耗和成本，提高粗丙交酯产率、化学纯度和光学纯度，利于工业化生产，制得的丙交酯经提纯可用于高附加值的生物医用领域和通用材料领域
三元复合催化剂催化乳酸制备丙交酯方法

[发明专利]一种利用生物质秸秆直接制备5-乙氧基甲基糠醛的方法-CN201810485399.5有效
发明人：徐桂转;陈炳霖;宋安东;张少浩;李凯;郑张斌;王晨;王冬祥 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：生物质秸秆在固体酸催化剂的作用下，于有机溶剂中反应，反应温度为135‑170℃，反应时间为45‑70min，之后分离纯化即得5‑乙氧基甲基糠醛；有机溶剂中生物质秸秆的浓度为15‑20g/L。本发明以废弃农作物秸秆为原料，原料来源广泛、价格低廉；反应后的固体催化剂和有机溶剂可以重复使用，对环境无污染；本发明利用废弃农作物秸秆直接转化制备EMF，反应工艺简单、反应时间短。
一种利用生物秸秆直接制备乙氧基甲基糠醛方法

[发明专利]一种合成3-氨基-1，2-丙二醇的方法-CN201310178340.9有效
发明人：王伟;吕剑;杨建明;梅苏宁;张建伟;赵峰伟;李亚妮;张前 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-05-14 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3-氨基-1，2-丙二醇的方法，在反应釜中，分别加入氯代甘油、主催化剂和助催化剂，并加入氯代甘油质量3-8倍的浓度为25%～27%的氨水，经搅拌，加热，在温度为30℃～50℃下进行反应，反应时间为1h～3h，反应完成后，过滤，收集滤液与固体催化剂，催化剂干燥后回收；将滤液蒸干水分，减压蒸馏，收集馏头得到3-氨基-1，2-丙二醇；具有反应温度低，反应时间短，收率高，产品选择性好，催化剂可回收利用的特点
一种合成氨基丙二醇方法

[发明专利]一种用微通道反应器制备2-氨基丁腈的方法-CN201911196336.9有效
发明人：李涛;杨汉荣;王博 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提出一种用微通道反应器制备2‑氨基丁腈的方法。该方法包括将氰化钠、氨气、氯化铵和水的混合溶液作为物料1，将正丙醛作为物料2，通入微通道反应器中，在10~40oC下，连续流合成2‑氨基丁腈，反应时间5~40s与现有的常规釜式反应器相比，该工艺反应时间短，持液体积小，杂质少，收率高；无放大效应，安全性和可控性比釜式反应有较大的提高，有利于连续化自动化控制，提高了生产效率。
一种通道反应器制备氨基方法

[发明专利]改性铝酸钙的生产方法-CN92112151.2无效
发明人：周卫平;李亚兰 -专利权人：新疆工学院
申请日： 1992-09-22 - 公布日： 1995-10-25 - 主分类号： C01F7/16 文献下载
摘要：一种新的改性铝酸钙生产方法，将原料氧化钙和氢氧化铝按钙与铝的摩尔比为1.00～2.50的水溶液、表面活性剂用量按总反应物料的重量百分比为0.5～3.0投入反应器中搅拌混合，在反应温度不低于60℃，反应时间不少于10小时，反应生成改性铝酸钙；具有反应时间短、工艺简单的特点，并因产品不需要洗涤，从而避免了洗涤液对环境的污染及其回收问题，并且改性后的铝酸钙对制品机械性能的不良影响大大降低，其阻燃性能、对HCL吸收能力
改性铝酸钙生产方法

[发明专利]一种连续制备左旋多巴的方法-CN202111337716.7在审
发明人：崔建丰;占爱瑶;陈灵杰;朱元勋;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明属于化学制药领域，具体涉及一种连续制备(2S)‑2‑氨基‑3‑(3,4‑二羟基苯基)丙酸的方法，本发明通过连续反应，将原来需要多次投料、分离过程缩短成一步连续反应，本发明方法操作简单，反应时间短，副反应少，产品纯度高，减少人力成本，易于自动化控制。
一种连续制备左旋多巴方法

[发明专利]一种制备对苯二甲酸二(2-2基)己酯的方法-CN89100353.3无效
发明人：张秉林;刘毅峰;刘建睿;杨建武;张娟;张蕴璧 -专利权人：陕西省化学研究所
申请日： 1989-01-19 - 公布日： 1990-08-01 - 主分类号： C07C69/82 文献下载
摘要：本发明采用高效组合催化剂和相转移反应器，致使反应一步完成，反应条件温和，反应时间短，收效高，耗能低。产品质量符合增塑剂标准要求。
一种制备对苯二甲酸方法

[发明专利]一种纳米金属铜粉体的制备方法-CN201210081295.0有效
发明人：于三三;张丽;李双明;李文秀 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2012-03-26 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： B22F9/16 文献下载
摘要：一种纳米金属铜粉体的制备方法，涉及化工材料的制备方法，包括以下制备过程：以铜盐为原料加入到反应器中，并加入溶剂以及螯合剂，用氨水调节pH值，对溶液搅拌，并控制反应温度和反应时间使溶液转变为溶胶，控制干燥温度与干燥时间使溶胶转变为凝胶；在惰性气氛保护下，煅烧凝胶，煅烧温度为200~400℃，煅烧时间为0.5~2h，煅烧结束后，冷却至室温，即得纳米铜粉体。采用溶胶-凝胶法制备纳米铜粉体，反应时间短、反应温度低；制备过程操作简单易行；制备方法对原料的适用性强；所用原料及试剂价格低廉、易得；制备过程产品容易得到，所得纳米铜较纯。
一种纳米金属铜粉体制备方法

[发明专利]一种生物柴油的制备工艺及其装置-CN200710067645.7无效
发明人：陆寿全 -专利权人：江西新时代油脂工业有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C10G3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物柴油的制备工艺及其装置，包括酯化反应，在搅拌式反应釜内加入甲醇和浓硫酸以及原料油，加热，进行酯化反应，所述的酯化反应中补充进入或回流进入反应釜内的甲醇经过甲醇蒸汽发生器加热升温为甲醇汽体后从反应釜底部进入反应釜内，从而解决了酯化反应中反应速度慢，反应时间长的问题，变液相与液相之间的反应为液相与汽相之间的反应。具有反应速度快，反应时间短的特点，且节省了原料消耗和热能消耗，不仅节能，而且工艺设备结构简单，操作方便。适合使用各种原料油制备生物柴油工艺。
一种生物柴油制备工艺及其装置

[其他]间-苯氧基苯乙酮的合成方法-CN86105054无效
发明人：刘迅;梁卯生 -专利权人：山东新华制药厂
申请日： 1986-08-09 - 公布日： 1989-01-11 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明的特点是，苯酚兼作溶媒，反应时间短，产率高(80％以上)，容易投入工业生产。
苯氧基苯乙酮合成方法

[发明专利]取代的嘧啶哌嗪化合物的制备方法-CN202111084395.4在审
发明人：金传飞;梁海平;许腾飞;张英俊 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明所提供的制备方法原料便宜易得，条件温和，反应时间短，且安全可控，总收率高，特别适合工业化生产。
取代嘧啶化合物制备方法

[发明专利]吡咯烷酰胺衍生物的制备方法-CN202111437712.6在审
发明人：金传飞;陈康智;张英俊 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明所提供的制备方法原料便宜易得，条件温和、环保，反应时间短，且安全可控，总产率高，特别适合工业化生产。
吡咯烷衍生物制备方法

[发明专利]制备泰比培南酯开环杂质的方法-CN201110374351.5有效
发明人：刘立力;李瑞远;张广明;陈辉;陈齐阳;尹志媛;吕博雅 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备泰比培南酯开环杂质的方法，该方法操作简便，反应时间短，有效控制了酯基的水解，产物纯度在95％以上，为淡黄色固体，性状好，适合作为对照品进行泰比培南酯的杂质研究。
制备培南酯开环杂质方法

[发明专利]一种基于反应时间的动态视力测量系统-CN201910122314.1有效
发明人：潘安鹏;俞阿勇;陈思韵 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61B3/032 文献下载
摘要：一种基于反应时间的动态视力测量系统。主要解决现在的静态视力测量装置不能针对被测试者反应时间做个性化设定，视标显示时间较为固定，未记录分析反应时间的问题。本发明的有益效果是提供一种是基于反应时间的动态视力测量系统，个性化设定受试者初始视觉反应时间，根据输入结果比对，变化测量的视标和显示时间，获取更多信息用于视力波动的分析。
一种基于反应时间动态视力测量系统

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