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[发明专利]用于装配具有多个亚基的蛋白的方法-CN202011391544.7在审
发明人： R.戴维斯;R.陈;A.比比罗;D.科伦布伦;M.多尔瓦特 -专利权人：吉尼亚科技公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07K14/31 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于装配具有多个亚基的蛋白的方法，所述方法包括：(a)提供多个第一亚基；(b)提供多个第二亚基，其中相对于所述第一亚基修饰所述第二亚基；(c)使所述第一亚基与所述第二亚基以第一比率接触以形成多个具有所述第一亚基和所述第二亚基的蛋白，其中所述多个蛋白具有所述第一亚基与所述第二亚基的多个比率；以及(d)分级分离所述多个蛋白以富集具有第二比率的所述第一亚基与所述第二亚基的蛋白，其中所述第二比率为每(n‑1)个第一亚基一个第二亚基，其中'n'为构成所述蛋白的亚基的数量。
用于装配具有多个亚基蛋白方法

[发明专利]一次完全提取小麦麦谷蛋白亚基的新方法-CN201610558123.6在审
发明人：朱广双;许凌凌 -专利权人：朱广双
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一次完全提取小麦麦谷蛋白亚基的新方法，经过预处理、去除单体蛋白、提取、分离、电泳等步骤，本方法能够将全麦粉中的高分子量麦谷蛋白亚基与低分子量麦谷蛋白亚基一次完全提取，不仅提高了麦谷蛋白亚基的提取率，也能提高麦谷蛋白亚基的提取工作效率，对于由麦谷蛋白亚基评价小麦的品质提供了依据，本方法在提取前对全麦粉进行去除单体蛋白，能够降低单体蛋白对麦谷蛋白亚基产生的影响，便于提高麦谷蛋白亚基后序的分离分析工作
一次完全提取小麦谷蛋白新方法

[发明专利]一种多亚基蛋白的复性方法-CN200810124598.X无效
发明人：张建琼;孟凡岩;谢维;沈传来 -专利权人：东南大学
申请日： 2008-08-26 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：一种多亚基蛋白的复性方法，其特征在于对两个或两个以上亚基组成的蛋白，其中一个或多个蛋白亚基先行预复性，其它的一个或多个蛋白亚基结合在色谱柱上，梯度增加含预复性蛋白亚基的复性液使结合在色谱柱上的蛋白亚基复性并与预复性的蛋白亚基结合而形成完整的蛋白质分子，经过洗涤后将复性后的蛋白从色谱柱上洗脱下来。应用此复性方法制备的多个亚基组成的蛋白，蛋白得率高，不需纯化，操作简便，节省原料，省时省力。
一种多亚基蛋白复性方法

[发明专利]大豆7S球蛋白(α+β)亚基缺失型种质的α－亚基基因的特异性序列片断-CN200810064567.X无效
发明人：刘珊珊;张永强;李文滨 -专利权人：刘珊珊
申请日： 2008-05-23 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：大豆7S球蛋白(α+β)亚基缺失型种质的α－亚基基因的特异性序列片断，它涉及一种大豆蛋白的基因序列片断。本发明是解决了现有技术不能在分子水平上调控大豆7S球蛋白α－亚基的表达的问题。本发明利用PCR获得大豆7S球蛋白(α+β)亚基缺失型种质的α－亚基基因的特异性序列片断，大豆7S球蛋白(α+β)亚基缺失型种质的α－亚基基因的特异性序列片断长度为1379bp。本发明实现了在分子水平上调控大豆7S球蛋白α－亚基的表达。
大豆球蛋白缺失种质基因特异性序列片断

[发明专利]一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白-CN200810061424.3无效
发明人：于平;励建荣;陆伟宏;唐云平 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2008-05-13 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白和含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体，提供了一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因，编码的螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白，其氨基酸序列，还提供一种含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体和该重组载体构建的大肠杆菌表达载体。本发明采用现代生物技术，从藻泥克隆出螺旋藻藻胆蛋白α亚基基因，构建了微生物表达载体，再将该表达载体转至表达量高，易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵生产的大肠杆菌中，构建高分泌型工程菌，可实现高效、低成本的藻胆蛋白α亚基全蛋白生产。
一种螺旋藻蛋白亚基全基因及其编码

[发明专利]结合藻红胆素的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200810025648.9有效
发明人：赵开弘;周明;夏坤;佟顺刚 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司;华中科技大学
申请日： 2008-01-04 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合藻红胆素(PEB)的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的制备方法，是通过应用藻胆蛋白alpha亚基裂合酶催化藻红胆素与藻蓝蛋白alpha亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备结合PEB的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质；本发明的方法应用生物过程生产结合PEB的藻蓝蛋白类alpha亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
结合藻红胆素蛋白 alpha 亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]分子设计结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200910037628.8有效
发明人：佟顺刚;夏坤 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子设计结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法，通过应用藻胆蛋白α亚基裂合/异构酶催化藻红胆素异构为藻尿胆素PUB后与藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备结合PUB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质，本发明的方法应用生物过程生产结合PUB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法；藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针
分子设计结合尿胆素藻红蓝蛋白亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]分子设计结合藻红胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200910037627.3无效
发明人：佟顺刚;夏坤 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子设计结合藻红胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法，通过应用藻蓝蛋白α亚基裂合酶催化藻红胆素PEB与藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备一种新型的结合藻红胆素PEB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质；本发明的方法应用生物过程生产结合PEB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法；藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针
分子设计结合藻红胆素藻红蓝蛋白亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]一种鉴定小麦低分子量谷蛋白亚基的质谱方法-CN200510135316.2无效
发明人：晏月明;张倩;李巧云;安学丽;张艳贞;王爱丽 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2005-12-28 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定小麦低分子量谷蛋白亚基的质谱方法，属于生命科学蛋白质组技术领域，特别涉及小麦低分子量谷蛋白亚基分子量的精确鉴定以及基于此技术方法对麦谷蛋白亚基的进一步表征。本发明一种鉴定小麦低分子量谷蛋白亚基的质谱方法，包括如下步骤：(1)制备小麦低分子量谷蛋白亚基的质谱样品时，先用35－45％的丙酮沉淀蛋白提取液，离心后取上清，再用75－85％的丙酮沉淀清液中低分子量谷蛋白亚基；(2)在获得低分子量谷蛋白亚基沉淀后，用溶解液溶解小麦低分子量谷蛋白亚基，以溶解液体积为计量基准，溶解液中乙腈溶液的体积为溶解液体积的15－25％，TFA所占的体积为溶解液体积的0.1％，其余为水。
一种鉴定小麦分子量谷蛋白方法

[发明专利]鉴定小麦高分子量谷蛋白亚基的生物质谱方法-CN200610165295.3有效
发明人：晏月明;张倩;王爱丽;安学丽;张艳贞 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2006-12-15 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定小麦高分子量谷蛋白亚基的质谱方法，属于生命科学蛋白质组技术领域，特别涉及小麦高分子量谷蛋白亚基分子量的精确鉴定以及基于此技术方法对麦谷蛋白亚基的进一步表征。本发明包括如下步骤：(1)制备小麦高分子量谷蛋白亚基的生物质谱分析样品；(2)在获得高分子量谷蛋白亚基沉淀后，用溶解液溶解高分子量谷蛋白亚基；(3)利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定小麦高分子量谷蛋白亚基
鉴定小麦分子量谷蛋白生物方法

[发明专利]制备链霉亲和素标记的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的方法-CN200710030772.X有效
发明人：赵开弘;周明;夏坤;佟顺刚 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司;华中科技大学
申请日： 2007-10-09 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备链霉亲和素标记的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的方法，通过应用藻胆蛋白alpha亚基裂合酶催化藻蓝胆素与链霉亲和素标记的藻蓝蛋白alpha亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的藻蓝蛋白类alpha亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。链霉亲和素标记的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
制备亲和标记蛋白 alpha 亚基类荧光蛋白质方法

[发明专利]制备链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的方法-CN200710030555.0无效
发明人：夏坤;佟顺刚 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2007-09-27 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子设计新型链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的方法，通过应用藻胆蛋白alpha亚基裂合酶催化藻蓝胆素与链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白alpha亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白类alpha亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
制备亲和标记藻红蓝蛋白 alpha 亚基类荧光蛋白质方法

[发明专利]链霉亲和素标记的结合藻红胆素的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200810025624.3有效
发明人：赵开弘;周明;夏坤;佟顺刚 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司;华中科技大学
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉亲和素标记的结合藻红胆素(PEB)的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质的制备方法，是通过应用藻蓝蛋白alpha亚基裂合酶催化藻红胆素(PEB)与链霉亲和素标记的藻蓝蛋白alpha亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的结合PEB的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的结合PEB的藻蓝蛋白类alpha亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法。链霉亲和素标记的藻蓝蛋白alpha亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
亲和标记结合藻红胆素蛋白 alpha 亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]分子设计链霉亲和素标记的结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200910037626.9无效
发明人：夏坤;佟顺刚 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子设计链霉亲和素标记的结合藻尿胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法，通过应用藻胆蛋白α亚基裂合/异构酶催化藻红胆素异构为藻尿胆素后与链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的结合藻尿胆素PUB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质，本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的结合PUB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法，链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域，特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
分子设计亲和标记结合尿胆素藻红蓝蛋白亚基类荧光蛋白质制备方法

[发明专利]分子设计链霉亲和素标记的结合藻红胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的制备方法-CN200910037629.2无效
发明人：佟顺刚;夏坤 -专利权人：广州天宝颂原生物科技开发有限公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种分子设计链霉亲和素标记的结合藻红胆素的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质的方法，通过应用藻蓝蛋白α亚基裂合酶催化藻红胆素(PEB)与链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白α亚基类脱辅基蛋白共价结合，制备链霉亲和素标记的结合藻红胆素PEB的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质；本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的结合PEB的藻红蓝蛋白类α亚基荧光蛋白质，是一种环境友好的生产方法，链霉亲和素标记的藻红蓝蛋白α亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域
分子设计亲和标记结合藻红胆素藻红蓝蛋白亚基类荧光蛋白质制备方法

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