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- [实用新型]二甲基乙酰胺精馏系统-CN201320331890.5有效
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汤广斌;甘世杰;刘灏;李新丽;邓占听;李祥
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河南骏化发展股份有限公司
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2013-06-07
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2013-12-25
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B01D3/14
- 本实用新型提供了一种二甲基乙酰胺精馏系统,用以解决现有技术中二甲基乙酰胺精馏提纯生产工艺中常会出现精馏塔分离效果差、二甲基乙酰胺产品酸含量和水含量高从而影响产品质量的问题。该精馏系统包括:二甲基乙酰胺精馏装置,用于对二甲基乙酰胺的合成粗液进行精馏操作;冷凝装置,与二甲基乙酰胺精馏装置相连接,用于冷却二甲基乙酰胺精馏装置精馏后的二甲基乙酰胺气体;抽真空装置,与冷凝装置相连接,用于通过对冷凝装置进行抽真空操作,使冷凝装置和二甲基乙酰胺精馏装置产生负压。采用本实用新型的技术方案,有助于降低二甲基乙酰胺的水含量和酸含量,提高产品纯度,从而提高其产品质量。
- 甲基乙酰精馏系统
- [发明专利]一种2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的制备方法-CN201911126218.0在审
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邓照西
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郑州手性药物研究院有限公司
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2019-11-18
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2021-05-18
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C07D213/82
- 本发明提供了一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法,包括步骤:合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺和盐酸气为原料,在0~100℃条件下反应合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺。进一步,本发明提供的上述制备方法还包括以2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺为原料,依次合成2‑巯基‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明提供的上述2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺为起始原料提供一种新的制备方法,合成路线较短,收率较高,而且成本较低。
- 一种氨基磺酰基甲基烟酰胺制备方法
- [发明专利]一种快速测定间位芳纶纤维中N,N-二甲基乙酰胺含量的方法-CN202310767419.9在审
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陆赵情;花莉;闫宁;李志巧;贾峰峰;宁逗逗;陈珊珊
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陕西科技大学
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2023-06-27
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2023-09-22
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G01N30/02
- 本发明一种快速测定间位芳纶纤维中N,N‑二甲基乙酰胺含量的方法,将N,N‑二甲基乙酰胺标准品用氯化钠或硫酸钠溶液稀释成一系列浓度梯度N,N‑二甲基乙酰胺标准液,之后采用顶空气相色谱法检测,得到浓度值和相应N,N‑二甲基乙酰胺的色谱峰面积;将这些数据进行线性拟合,得到N,N‑二甲基乙酰胺的色谱峰面积和相应N,N‑二甲基乙酰胺标准溶液浓度值的关系式;将待测间位芳纶纤维用相同浓度和体积的氯化钠或硫酸钠溶液进行混合,之后按照相同过程进行检测,得到N,N‑二甲基乙酰胺的色谱峰面积,再根据关系式求出N,N‑二甲基乙酰胺的浓度,结合纤维质量得到N,N‑二甲基乙酰胺的含量,提高了精确度和准确性。
- 一种快速测定间位纤维甲基乙酰含量方法
- [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202211302583.4在审
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三谷滋;佃晋太朗
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石原产业株式会社
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2008-10-20
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2023-01-17
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A01N43/10
- 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
- 真菌组合防治有害方法
- [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201910057170.6有效
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三谷滋;佃晋太朗
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石原产业株式会社
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2008-10-20
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2021-08-27
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A01N43/10
- 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
- 真菌组合防治有害方法
- [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN201610224239.6有效
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三谷滋;佃晋太朗
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石原产业株式会社
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2008-10-20
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2019-02-22
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A01N43/10
- 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
- 真菌组合防治有害方法
- [发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法-CN202110896054.0有效
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三谷滋;佃晋太朗
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石原产业株式会社
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2008-10-20
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2022-11-04
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A01N43/10
- 本发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
- 真菌组合防治有害方法
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