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[发明专利]用于催化氧化制备α-四氢萘酮的催化剂及其制备方法和应用-CN202110813942.1有效
发明人：马永平;雷月香;高培元;李英萍;陈阵;字富庭 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开一种用于催化氧化制备α‑四氢萘酮的催化剂及其制备方法和应用，本发明采用硅胶为基体，制备氯基化硅胶用于吸附VO2+，再催化氧化四氢萘合成α‑四氢萘酮。本发明催化氧化四氢萘合成α‑四氢萘酮具有很高的选择性和转化率。本发明制备成本低，制备流程简单，可大批量生产催化剂用于合成α‑四氢萘酮本发明所述催化剂在催化氧化过程中，四氢萘转化率高，合成的α‑四氢萘酮选择性好，且副产物较少；本发明所述催化剂不易流失，催化剂回收过程简单
用于催化氧化制备四氢萘酮催化剂及其方法应用

[发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼的合成方法-CN200610156874.1无效
发明人：唐田;吴永福;吴筱昆;朱丹;黄传贯;刘碧秀 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2006-11-15 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼的新合成方法，所述方法包括如下步骤：1)将(S)－四氢萘甲酸与二氯亚砜和(S)－3－氨基－奎宁环胺反应，获得(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺；2)将(S，S)－奎宁环四氢萘甲酰胺与还原剂和三氟化硼乙醚反应，获得(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺；3)将(S，S)－四氢萘甲基奎宁环胺与氯甲酸三氯甲酯反应后，加入三氟化硼乙醚溶液反应，产物加入盐酸和水反应，获得盐酸帕洛诺司琼，合成路线如上所示，其中a：SOCl<
一种盐酸帕洛诺司琼合成方法

[发明专利]一种2-甲基-1-四氢萘酮的制备方法-CN202110806422.8有效
发明人：杨少强;鲁斌斌;张鹏飞;陆毅;周广;陈国庆 -专利权人：南通华祥医药科技有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本申请涉及四氢萘酮衍生物的合成领域，提供一种2‑甲基‑1‑四氢萘酮的制备方法，先利用一锅法，对1‑四氢萘酮进行拔氢、甲基化，并用三氟乙酸甲酯、对苯磺酸甲酯或溴甲烷，替代了毒性大的常规甲基化试剂碘甲烷，在一锅法反应中，生成了1‑四氢萘酮‑2‑甲基‑2‑甲酸甲酯；将氢溴酸与1‑四氢萘酮‑2‑甲基‑2‑甲酸甲酯反应，并在后处理步骤中，使用减压蒸馏的方式，收集产物，最终得到2‑甲基‑1‑四氢萘酮。本申请实施例提供的2‑甲基‑1‑四氢萘酮的制备方法，合成路线短，无需超低温反应，无需柱层析，提纯简单，收率高，可达84.3％。
一种甲基四氢萘酮制备方法

[发明专利]一种精馏分离顺反十氢萘的方法-CN201811507053.7有效
发明人：赵会吉;李宁;翟德深;王腾;殷长龙;柴永明;刘晨光 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C7/06 文献下载
摘要：本发明公开一种精馏分离顺式十氢萘与反式十氢萘的方法，采用水蒸气精馏法分离，塔顶采出液和塔釜残余液经过分水即可得到高纯度的反式十氢萘和顺式十氢萘，本发明方法具有设备简单、易于操作、精馏温度低、共沸剂水易于分离的特点本发明的方法适用于顺式、反式十氢萘化合物的分离。
一种精馏分离顺反十氢萘方法

[发明专利]一种基于有机液体的催化供氢体系及其供氢方法-CN202210115334.8在审
发明人：洪正鹏;林旭锋;商红岩;赵世栋 -专利权人：北京东方红升新能源应用技术研究院有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C01B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于有机液体的催化供氢体系及其供氢方法，所述催化供氢体系包括有机液体供氢材料和供氢反应催化剂，有机液体供氢材料由供氢原料A和供氢原料B组成，其中供氢原料A为十二氢苄基甲苯、十八氢二苄基甲苯中的一种或两种，且十八氢二苄基甲苯的质量含量不超过80％，供氢原料B为十氢萘、1‑甲基十氢萘、2‑甲基十氢萘中的一种或多种；供氢反应催化剂为负载型金属催化剂，包含催化剂载体和催化剂活性金属组分。本发明解决了目前本技术领域缺少基于有机液体材料的供氢技术，且能同时具备原料成本较低，可以规模化，储供两个状态同时具有低温液态性质，催化剂成本不高，供氢量较大，反应工艺条件相对温和、供氢纯度高等多项优点。
一种基于有机液体催化体系及其方法

[发明专利]一种工业萘加氢制四氢萘及十氢萘的催化剂、制备及应用-CN201711017517.1有效
发明人：向建安;苏敏;张明胜;赵丹;李启强;颜智;张新波 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： B01J29/48 文献下载
摘要：本发明提供一种工业萘加氢制四氢萘及十氢萘的催化剂，属于芳烃加氢催化剂技术领域。本发明还提供所述催化剂的制备方法以及应用，将所述催化剂应用于工业萘加氢制四氢萘及十氢萘中。本发明催化剂活性及稳定性好，工业萘转化率达到98％，四氢萘和十氢萘选择性之和在98％以上；同时可以根据反应条件调节产品中四氢萘与十氢萘的比例。
一种工业加氢制四氢萘十氢萘催化剂制备应用

[发明专利]4-羟基-8-（2，3-二羟基丙氧基）-1-四氢萘酮及合成方法-CN201410502244.X有效
发明人：王强 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开了4-羟基-8-（2，3-二羟基丙氧基）-1-四氢萘酮及合成方法，4-羟基-8-（2，3-二羟基丙氧基）-1-四氢萘酮是4,8-二羟基-1-四氢萘酮的衍生物，熔点420-422K，溶于水、乙醇
羟基丙氧基四氢萘酮合成方法

[发明专利]4-(2，3-二羟基丙氧基)-8-羟基-1-四氢萘酮及合成方法-CN201410500247.X有效
发明人：王强 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明公开了4-（2，3-二羟基丙氧基）-8-羟基-1-四氢萘酮及合成方法，4-（2，3-二羟基丙氧基）-8-羟基-1-四氢萘酮是4,8-二羟基-1-四氢萘酮的衍生物，熔点467-469K，溶于水、乙醇
羟基丙氧基四氢萘酮合成方法

[发明专利]用反式4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺及其甲酰胺治疗CNS病症-CN200910254178.8有效
发明人：托马斯·P·耶鲁西;方群;马克·柯里 -专利权人：塞普拉科公司
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明涉及(1R，4S)-反式-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-1-萘胺和(1S，4R)-反式-4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢-1-萘胺在制备用于治疗人的脑功能紊乱的药物中的用途本发明还涉及用于制备N-[4-(3，4-二氯苯基)-1，2，3，4-四氢萘-1-基]甲酰胺的方法。
反式氯苯及其甲酰胺治疗 cns 病症

[发明专利]甲萘氢醌二磷酸酯钠及其药物制剂-CN200610002614.9无效
发明人：周卓和 -专利权人：周卓和
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗因各种原因引起的低凝血酶原血症的甲萘氢醌二磷酸酯钠化合物及其药物制剂，尤其是涉及甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液及其制备方法。通过用焦亚硫酸钠作为稳定剂，选用氯化钠作为等渗剂，制备而成的甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液，具有良好的稳定性和制剂学效果，符合临床应用要求。
甲萘氢醌二磷酸酯及其药物制剂

[发明专利]甲萘氢醌二磷酸酯钠及其药物制剂-CN200610002613.4无效
发明人：周卓和 -专利权人：周卓和
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗因各种原因引起的低凝血酶原血症的甲萘氢醌二磷酸酯钠化合物及其药物制剂，尤其是涉及甲萘氢醌二磷酸酯钠冻干剂及其制备方法。通过用硫代硫酸钠作为稳定剂，选用甘露醇作为支持体或骨架剂，制备而成的甲萘氢醌二磷酸酯钠冻干剂，具有良好的稳定性和制剂学效果，符合临床应用要求。
甲萘氢醌二磷酸酯及其药物制剂

[发明专利]用于制备活性药物化合物的四氢萘酮亚胺的制备方法-CN99805321.X无效
发明人： S·P·岑;S·D·帕斯托尔;P·A·奥多里斯奥 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1999-04-12 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：通过简便的三步法,从α－四氢萘酮制备4－(3,4－二氯苯基)－3,4－二氢－2H－萘－1－亚基—甲胺和相关类似物。该化合物是制备sertraline,(1S－顺式)－4－(3,4－二氯苯基)－1,2,3,4－四氢－N－甲基－1－萘胺所需的中间体。
用于制备活性药物化合物四氢萘酮亚胺方法

[发明专利]一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用-CN201710549028.4有效
发明人：张珉;陈修文 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物及其合成方法和应用。所述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物分子式如式I所示，其中的R₁为脂肪类基团，R₂为脂肪类基团或者芳香类基团。本发明还公开了上述四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物的合成方法，先将四氢喹啉类化合物和2‑苯基3‑腈基萘啶在金属催化下得到1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物；然后将1,2,3,4‑四氢萘啶类化合物与相应醛缩合环化得到四氢萘啶并四氢喹唑啉衍生物
一种四氢萘啶四氢喹唑啉衍生物及其合成方法应用

[发明专利]制备酮亚胺的新方法-CN98813087.4无效
发明人：胡安·C·科尔伯格;戴维·M·菲斯特勒;杰拉尔丁·P·泰伯 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1998-10-15 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4-(3，4-二氯苯基)-3，4-二氢-1(2H)-萘酮和一甲胺制备N-[4-(3，4-二氯苯基)-3，4-二氢-1(2H)-亚萘基-]甲胺的新的改进方法。
制备亚胺新方法

[发明专利]一种十氢萘的合成方法-CN200310106565.X有效
发明人：王祥云;谭念华;俞钟敏;孔凡敏 -专利权人：南化集团研究院
申请日： 2003-12-09 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C07C15/24 文献下载
摘要：本发明属涉及以萘为原料催化加氢制备十氢萘，采用四氢萘作为固体原料萘的溶剂、采用镍系催化剂在比较低的压力和温度下反应釜内一步合成十氢萘的工艺技术，其反应压力为6～12MPa、反应温度为180℃～220℃、液时体积空速(LHSV)为0.5～1.0，萘的转化率达到98％以上，十氢萘的产率达98％，副反应物小于1％。
一种十氢萘合成方法