专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]呋喃酮的制备系统-CN202220517817.6有效
  • 沈华;张长征 - 宁夏万香源生物科技有限公司
  • 2022-03-09 - 2022-08-05 - C07D307/60
  • 一种呋喃酮的制备系统,属于呋喃酮制备技术领域,包括第一反应单元,第一反应单元包括溶剂模块、第一原料模块、第一反应釜,溶剂模块包括溶剂储罐,溶剂储罐的出口与第一反应釜的入口连接,第一原料模块包括乳酸储罐、氯乙酸储罐、甲醇钠储罐,乳酸储罐的出口设置第三阀门、氯乙酸储罐的出口设置第四阀门,乳酸储罐的出口与第一反应釜的原料入口连接,氯乙酸储罐的出口与第一反应釜的原料入口连接,甲醇钠储罐的出口与第一反应釜的原料入口连接;通过控制对应阀门的开关,来控制添加乳酸、氯乙酸的顺序,以避免在甲醇钠的存在下,氯乙酸发生自身的缩合反应,导致主产物α‑甲基缩乙醇酸的产率降低。
  • 呋喃制备系统
  • [发明专利]模块香料混合物-CN201980012436.3在审
  • 中村靖子;川添宽子;平尾直靖;间中勇太;上田薰 - 株式会社资生堂
  • 2019-01-25 - 2020-09-15 - C11B9/00
  • 本发明所涉及的与主要香料成分组合的模块香料混合物包含乙酸己和柠檬烯、并包含选自下述的一种或两种以上:乙酸异戊、2‑甲基戊酸、反式‑2‑己烯‑1‑醇、α‑突厥酮、顺式‑3‑己烯‑1‑醇、芳樟醇、乙酸、2‑甲基乙酸、壬醛、橙花醛、乙酸橙花、香叶醛、乙酸香叶、香茅醇、橙花醇、香叶醇、丙酸、己醛、己酸、玫瑰醚、己醇、乙酸3‑己烯、氨茴酸甲、丙、癸酸、辛醛、癸醛、2‑甲基戊酸、乙酸2‑(叔丁基)环己和乙酸甲基苯乙基原,其特征在于:相对于模块香料混合物和主要香料成分的总计量,掺混0.05~5质量%的该模块香料混合物。
  • 模块香料混合物
  • [实用新型]一种转料泵-CN202221517502.8有效
  • 陈国利;齐明珠 - 山东博沂化工有限责任公司
  • 2022-06-17 - 2022-10-14 - F04D7/02
  • 本实用新型涉及生产领域,尤其涉及一种转料泵。所述转料泵包括转料泵主体,还包括:连接管,所述连接管通过螺栓固定于转料泵主体进料管口处,且所述连接管内部固定有过滤组件;导流管,所述导流管与连接管相连通,且所述导流管的靠近过滤组件所处的位置本实用新型提供的转料泵中,于连接管内部设置的过滤组件能够在物料进入到泵体之间,对所有的物料进行过滤,而的杂质能够直接进入到过滤管内部,从而伴随杂质一同导出的物料能够回收,而杂质则能够单独进行处理
  • 一种乙二酸二乙酯转料泵
  • [实用新型]一种甲酸萃取精馏设备-CN201320061011.1有效
  • 田大信;贾参 - 抚顺顺特化工有限公司
  • 2013-02-01 - 2013-07-24 - B01D3/40
  • 本实用新型属于甲酸生产工业领域,特别是涉及一种甲酸萃取精馏设备。所述设备包括精馏釜、萃取塔、蒸汽发生装置、冷凝器、回流罐及乙醇装置,所述精馏釜连接有蒸汽发生装置,生产的粗甲酸与乙醇进入精馏釜中,在精馏釜中混合蒸汽进入萃取塔;所述萃取塔塔顶安装有冷凝器,甲酸与乙醇进入萃取塔再经冷凝器冷却后进入回流罐;甲酸和乙醇通过回流罐加压回萃取塔顶,乙醇经乙醇装置按比例进入萃取塔内进行交换,塔顶出合格的甲酸,乙醇随乙醇经塔内填料进入塔底精馏釜,乙醇中的乙醇经精馏提出来转入反应工序。本套装置采用乙醇作为萃取剂,甲酸的收率接近100%。
  • 一种甲酸萃取精馏设备
  • [发明专利]一种3,4-氧噻吩的制备方法-CN201410689268.0无效
  • 杨会来;毛杰;孙学喜 - 千辉药业(安徽)有限责任公司
  • 2014-11-26 - 2015-04-08 - C07D495/04
  • 本发明公开了一种3,4-氧噻吩的制备方法,以亚硫基乙酸和乙醇反应得硫代乙酸,然后硫代乙酸加对草酸、乙醇钠反应得3,4-羟基噻吩-2,5-羧酸乙基钠盐,再和盐酸反应得2,5-羧酸-3,4-羟基噻吩,再与1,2-溴乙烷、碳酸钾、甲基甲酰胺反应得乙基2,3-氢噻吩并[3,4-b][1,4]恶英-5,7-羧酸,再与氢氧化钠反应得2,5-羧酸-3,4-氧噻吩,最后2,5-羧酸-3,4-氧噻吩与铜粉、喹啉反应得3,4-氧噻吩产品。本发明制备的3,4-氧噻吩质量好,收率高,制备方法简单,能耗少,成本低。
  • 一种二氧噻吩制备方法

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