“乌甲素类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果849897个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种从高乌头植物根中提取高乌甲素的方法-CN201310127091.0有效
发明人：阳水;刘毛东;朱华新 -专利权人：长沙富能生物技术有限公司;阳水
申请日： 2013-04-14 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种从高乌头植物根提取高乌甲素的方法，其包括用生物碱常规提取技术提取高乌头类总生物碱。再将总生物碱中的N-脱乙酰基高甲素（主要来源是高乌甲素降解产生的），不经过分离提纯，直接乙酰基化合成，进行结构修饰，将其再转换成高乌甲素，提取高乌甲素的含量，再用常规提取分离技术提取、分离、纯化高乌甲素
一种乌头植物提取高乌甲素方法

[发明专利]一种抗肿瘤活性的高乌甲素靛红杂合体及其合成方法-CN201610873470.8有效
发明人：梁承远;贾敏一;宋慧慧 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：一种抗肿瘤活性的高乌甲素靛红杂合体及其合成方法，该类化合物以高乌甲素、靛红及其衍生物为原料，合成了一类未见报道的高乌甲素靛红杂合体。该类高乌甲素靛红杂合体合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试表明该类型化合物有较好的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤先导化合物的研究。
一种肿瘤活性高乌甲素靛红杂合体及其合成方法

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的高乌甲素氮杂肉桂酸杂合体及其合成方法-CN201610873469.5无效
发明人：梁承远;田丹妮;贾敏一;孙涵;鞠伟会;裴少萌 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种具抗肿瘤活性的高乌甲素氮杂肉桂酸杂合体及其合成方法，该类化合物以高乌甲素、氮杂肉桂酸及其衍生物为原料,合成了一类未见报道的高乌甲素氮杂肉桂酸酰胺类化合物。
一种具有肿瘤活性高乌甲素氮杂肉桂合体及其合成方法

[发明专利]氢溴酸高乌甲素分散片及其制备方法-CN200610012451.2无效
发明人：关长安 -专利权人：关长安
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及一种氢溴酸高乌甲素制剂，具体为一种氢溴酸高乌甲素分散片及其制备方法。是由下列原料组成，氢溴酸高乌甲素、微晶纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶。将氢溴酸高乌甲素粉碎；微晶纤维素与交联聚维酮分别过筛，再将氢溴酸高乌甲素和微晶纤维素与1/2的重量的交联聚维酮混合均匀，过筛，再加入一定量的乙醇充分混匀制粒，干燥，再加入剩余的交联聚维酮及微粉硅胶混合均匀本发明所述的氢溴酸高乌甲素分散片相对与现有的氢溴酸高乌甲素片在被患者服用后，崩解快，溶出度高，所以身体能迅速吸收，起效快。
氢溴酸高乌甲素分散及其制备方法

[发明专利]一种利用结构修饰方法半合成高乌甲素的新技术-CN201310128067.9无效
发明人：欧阳水;刘家波;朱华兴 -专利权人：长沙富能生物技术有限公司
申请日： 2013-04-15 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以高乌甲素生产过程中产生的副产品N-脱乙酰基高乌甲素通过结构修饰，在N-位上进行乙酰基化半合成生产高乌甲素的简便方法，此方法合成路线短（乙酰基化一步合成）反应条件温和，而且使用的底物副产品N-脱乙酰基高乌甲素的纯度要求无需分离除去高乌甲素，收率高。
一种利用结构修饰方法合成高乌甲素新技术

[发明专利]一种高乌甲素缓释制剂组合物及其制备方法-CN201210086715.4有效
发明人：廖维;朱少璇;王健松;汪茂先;王玮 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种高乌甲素缓释制剂组合物及其制备方法，其含有高乌甲素、丙烯酸树脂II号、选自羟丙甲纤维素、乙基纤维素或者甲基纤维素的缓释基质、粘合剂、填充剂，其特征在于高乌甲素∶丙烯酸树脂II号∶缓释基质重量比为本发明提供的高乌甲素缓释制剂可以延缓主药的释放速度，减少药品的服用次数，提高病人的顺应性。本发明提供的高乌甲素缓释制剂组合物制备工艺质量可控性和稳定性好。
一种高乌甲素缓释制剂组合及其制备方法

[发明专利]氢溴酸高乌甲素透皮贴剂及其制备方法-CN202310091451.X在审
发明人：陈开兴;林桂坤;林健勇 -专利权人：福州博中技术开发有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明属于透皮贴剂技术领域，特别涉及一种氢溴酸高乌甲素透皮贴剂及其制备方法。其中，所述氢溴酸高乌甲素透皮贴剂包括由上至下依次设置的薄膜背衬层、药层、控释膜层；所述药层包括氢溴酸高乌甲素微晶和凝胶体；所述氢溴酸高乌甲素微晶的粒径为0.5～1μm；所述凝胶体包括凝胶基质、促渗剂、防腐剂本发明所提供的氢溴酸高乌甲素透皮贴剂可有利于氢溴酸高乌甲素的恒速稳定释放。
氢溴酸高乌甲素透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]高乌甲素晶体、制备方法、高乌甲素冻干粉针及制备方法-CN201810801535.7有效
发明人：赵彩虹 -专利权人：西安惠博生物科技有限公司
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明提供高乌甲素晶体，使用Cu‑Kα辐射，2θ±0.2°角度表示的X‑射线粉末衍射图如图1所示。本发明还提供高乌甲素晶体的制备方法，(1)将高乌甲素粗品进行研磨，过400‑500目筛，然后加入到无水甲醇中，加热到50～60℃进行溶解，反应时间10～20分钟；(2)然后边搅拌边加入二甲基亚砜，同时降温到10～25℃；(3)加完后，静置继续降温至‑5～4℃，养晶1～2小时，过滤，干燥，得高乌甲素晶体。本发明还提供高乌甲素冻干粉针及制备方法。本发明具有以下有益效果：高乌甲素晶体稳定性好、适用范围广，提高了生物利用度，拓宽了高乌甲素晶体在制备药物组合物时的选择范围。
高乌甲素晶体制备方法高乌甲素冻干粉

[发明专利]高乌甲素及其氢溴酸盐的制备工艺-CN200610041920.3无效
发明人：雷菊芳 -专利权人：甘肃奇正藏药有限公司
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种高乌甲素提取工艺，是将高乌头的块根切段或粉碎，用乙醇回流提取法或酸水渗漉提取法或乙醇浸渍法提取、浓缩成稀浸膏，得高乌头粗提物；再将高乌头粗提物用酸酸化至pH1～5，制得酸化液；并将酸化液过阳离子交换树脂或大孔吸附树脂或氧化铝吸附，先用水洗脱、再用氯仿或/和乙醇洗脱，收集洗脱液，浓缩成浸膏，再将浸膏溶解于乙醇，放置过夜，结晶，乙醇洗涤，即得的高乌甲素碱。本发明提取的高乌甲素含量达99％以上。本发明同时也提供了将高乌甲素碱与氢溴酸进行酸化合成氢溴酸高乌甲素的制备工艺，采用该工艺提取的产物高乌甲素碱及氢溴酸高乌甲素的纯度高。
高乌甲素及其氢溴酸制备工艺

[发明专利]一种抗炎镇痛的药物组合物及其制备方法-CN200910119610.2有效
发明人：刘海龙;黄玉兰;高虹 -专利权人：甘肃奇正藏药有限公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗炎镇痛的高乌甲素与延胡索乙素药物组合物，并且提供了一种该药物组合物的贴片剂及其制备方法，该贴片包括背衬层、药库层和保护层三部分，其中药库层的原料组成为：高乌甲素、延胡索乙素和压敏胶，再加入适量的透皮促进剂最终制成高乌甲素贴片实验及临床研究表明，本发明药物组合物原料药为高乌甲素与延胡索乙素，一定比例关系的高乌甲素与延胡索乙素组合可以降低高乌甲素的毒性，增加高乌甲素的半致死量(LD50)，本发明采用贴片剂，血药浓度稳定、持久，
一种镇痛药物组合及其制备方法

[发明专利]一种氢溴酸高乌甲素化合物及其制剂-CN201510240193.2有效
发明人：朱玉青;徐淑周;徐太平;陈维彩 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体讲，涉及一种氢溴酸高乌甲素化合物及其制剂。本发明的氢溴酸高乌甲素化合物为氢溴酸高乌甲素二水合物，该氢溴酸高乌甲素二水合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。本发明还涉及含有该氢溴酸高乌甲素二水合物的药物组合物，药物组合物的剂型为无菌粉针、冻干粉针或水针。本发明制备得到的氢溴酸高乌甲素水合物的稳定性良好，尤其改善了其在光照条件下的稳定性，并且生物利用度大大提高，更加适于临床应用。
一种氢溴酸高乌甲素化合物及其制剂

[发明专利]氢溴酸高乌甲素缓释片及其制备方法-CN201210390054.4无效
发明人：钟海军;高源 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明提供了一种氢溴酸高乌甲素缓释片及其制备方法，其重量组成为：氢溴酸高乌甲素10%~15%、羟丙甲纤维素20%~50%、稀释剂40%~70%、硬脂酸镁0.5%~2%。其制备方法为：将氢溴酸高乌甲素与羟丙甲纤维素和稀释剂混合，加入适量90%乙醇溶液制软材，20目筛制粒，60℃干燥2小时，18目筛整粒，加入硬脂酸镁混匀后压片即得氢溴酸高乌甲素缓释片。本发明生产工艺简单，提供的氢溴酸高乌甲素缓释片具有12小时持续释放药物，从而减少患者口服给药的次数，提高患者服药依从性等优点。
氢溴酸高乌甲素缓释片及其制备方法

[发明专利]一种高乌甲素衍生物及其制备方法和用途-CN202011276843.6有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;沈敬山;夏满苏尔·撒格杜拉耶夫;穆拉特·尤努索夫;赵庆杰;王边琳;阿里木江·萨德括夫;海尼木·夏木西;赵波;法尔哈特·德加汗哥洛夫;刘晓燕;蒋翔锐;王震;王瑜;郑伟;薛文娟;赵江瑜 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所;中国科学院上海药物研究所;乌兹别克斯坦科学院植物化学研究所;俄罗斯科学院乌发有机化学研究所
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D491/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种高乌甲素衍生物及其制备方法和用途，该衍生物为对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物以及其药学上可接受的无机或有机盐、晶型及溶剂合物，采用包含六种的制备方法得到的新型高乌甲素衍生物，丰富了二萜生物碱的结构，对抗心律失常和镇痛活性优于高乌甲素，且毒性小于高乌甲素，因此，合成的高乌甲素衍生物在制备治疗心脑血管和疼痛中的药物用途。
一种高乌甲素衍生物及其制备方法用途

[发明专利]磷酸高乌甲素的合成方法-CN200710305971.7无效
发明人：王云普;李红坤;张继;孙文秀;李智文;李成林 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种天然产物镇痛剂磷酸高乌甲素的合成方法，其步骤是：①在反应釜中，将高乌甲素加入到稀磷酸中；控温30-50℃，反应2-3h后得到溶液A；②将溶液A过滤，滤液用氯仿萃取；③萃取后，将水溶液在60～70℃下进行减压蒸馏，经真空干燥，得产物磷酸高乌甲素。该方法得到的磷酸高乌甲素水溶性较好，克服了氢溴酸高乌甲素具有一定的毒副作用。
磷酸高乌甲素合成方法

[发明专利]注射用氢溴酸高乌甲素粉针剂药物组合物和制法-CN201510128434.4有效
发明人：张铂钧;杨洋;卜杨;李明慧;刘善青 -专利权人：山东北大高科华泰制药有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用氢溴酸高乌甲素粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明第一方面公开了一种注射用氢溴酸高乌甲素粉针剂药物组合物，其中包含氢溴酸高乌甲素、甘露醇、和任选的酸碱调节剂。该粉针剂中包含的物料以每4重量份的氢溴酸高乌甲素计，甘露醇的量为5‑100重量份，并且该冻干粉针剂用注射用水溶解成含氢溴酸高乌甲素4mg/ml浓度的溶液时，该溶液的pH值在5.5～6.5范围内。本发明注射用氢溴酸高乌甲素粉针剂药物组合物可用于疼痛特别是用于中度以上疼痛的药物，并且具有良好的药学性质。
注射氢溴酸高乌甲素粉针剂药物组合制法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条