专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种聚(偏氟乙-氟乙)薄膜及其制备方法和电子设备-CN201911097221.4在审
  • 钭忠尚 - 南昌欧菲显示科技有限公司
  • 2019-11-11 - 2021-05-11 - C08J5/18
  • 本发明提供了一种聚(偏氟乙氟乙)薄膜的制备方法,包括提供基板,在基板上沉积或者涂覆纳米颗粒,形成纳米颗粒层;将聚(偏氟乙氟乙)溶液涂覆至纳米颗粒层上,固化成膜后与纳米颗粒层剥离,再经极化处理得到聚(偏氟乙氟乙)薄膜。本发明通过先形成纳米颗粒层,再涂覆聚(偏氟乙氟乙)溶液,聚(偏氟乙氟乙)在纳米颗粒表面形核效率高,纳米颗粒与聚(偏氟乙氟乙)产生相互作用,有利于β相聚(偏氟乙氟乙)形成,再经极化处理后使得β相聚(偏氟乙氟乙)偶极子有序排布,提高聚(偏氟乙氟乙)薄膜压电性能,还提供了包括聚(偏氟乙氟乙)薄膜的电子设备。
  • 一种乙烯薄膜及其制备方法电子设备
  • [发明专利]压电膜、其制备方法、指纹识别模组及电子设备-CN202011400207.X在审
  • 李宋楚 - 江西欧迈斯微电子有限公司
  • 2020-12-03 - 2021-03-23 - C08J7/00
  • 本申请的压电膜的制备方法包括:制备聚偏氟乙氟乙湿膜;将所述聚偏氟乙氟乙湿膜进行结晶并去除溶剂,得到聚偏氟乙氟乙膜,其中,所述聚偏氟乙氟乙膜包括β相晶型的聚偏氟乙氟乙;将聚偏氟乙氟乙膜进行退火一次或多次;以及对所述聚偏氟乙氟乙膜进行极化,得到所述压电膜。本申请的压电膜的制备方法采用聚偏氟乙氟乙制备,通过控制聚偏氟乙氟乙成膜的工艺条件,使得制得的压电膜具有更高的压电应变系数和更高的透明度。
  • 压电制备方法指纹识别模组电子设备
  • [发明专利]氟乙生产中分离氟乙的方法-CN200710115900.0有效
  • 于吕国;孙芳;王金枝 - 山东东岳高分子材料有限公司
  • 2007-12-29 - 2008-07-16 - C07C21/185
  • 本发明属于氟化工领域,提供了一种四氟乙生产中分离氟乙的方法,其具体工艺步骤如下:四氟乙回收塔顶的物料气直接进入精馏塔,把物料气中的四氟乙氟乙与其他的组分分离开,物料气中的四氟乙氟乙在塔顶聚集,其余组分由塔釜返回四氟乙回收塔后的系统;四氟乙氟乙混合物进入萃取塔,利用萃取剂将氟乙吸收,氟乙随萃取剂进入解析塔,在解析塔中通过蒸汽加热将氟乙从萃取液中分离出来,氟乙在解析塔塔顶聚集,然后进入氟乙贮槽。本发明实现了对氟乙的高效分离,实现了对四氟乙质量的可控性,在环境保护方面显现出了巨大的潜力。
  • 乙烯生产分离方法
  • [发明专利]氟乙的回收方法和装置-CN200910051107.8有效
  • 车延超;粟小理;蒋振宁 - 上海三爱富新材料股份有限公司;上海市有机氟材料研究所
  • 2009-05-13 - 2009-10-07 - C07C21/18
  • 公开了一种氟乙的回收方法和装置,所述方法包括:(1)精馏分离步骤,包括从热裂解气中精馏回收四氟乙产品并将含有氟乙、部分四氟乙和其它重组分的馏份送入四氟乙回收段的步骤;(2)四氟乙回收步骤,包括从所述含有氟乙、部分四氟乙和其它重组分的馏份中精馏回收含氟乙和四氟乙的馏份;和(3)循环步骤,包括将得到的含氟乙和四氟乙的馏份循环至所述精馏分离步骤;其特征在于:在实施所述循环步骤之前,所述方法还包括一个监测氟乙浓度的步骤,当所述氟乙的浓度达到一个预定值时,在实施循环步骤之前所述方法还包括对所述含氟乙和四氟乙的馏份进行精馏分离的步骤。
  • 乙烯回收方法装置
  • [发明专利]制备聚(偏氟乙-氟乙)或聚(偏氟乙-氟氯乙烯-氟乙)的方法-CN201210086186.8有效
  • 张志成;朱智刚 - 西安交通大学
  • 2012-03-28 - 2012-09-19 - C08F214/22
  • 制备聚(偏氟乙-氟乙)或聚(偏氟乙-氟氯乙烯-氟乙)的方法,在口瓶中加入聚(偏氟乙-氟氯乙烯)并同时加入溶剂,待聚(偏氟乙-氟氯乙烯)充分溶解后,加入还原剂,在室温下继续搅拌反应16-24小时;将得到的溶液倒入盛有pH=3的盐酸的烧杯中,搅拌1小时后,聚合物析出,将所得聚合物用甲醇反复洗涤至白色,在不高于60℃条件下真空干燥至恒重得到目标产物,本发明以聚(偏氟乙-氟氯乙烯)为原料一步法合成聚(偏氟乙-氟乙)或聚(偏氟乙-氟氯乙烯-氟乙),具有方法操作简单易控,采用的反应体系具有成本低、对人体和环境友好的优点,且还原剂易从聚合物中清除干净。
  • 制备乙烯氯乙烯方法

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