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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]改善大鼠血液流变障碍用的含有麻黄碱注射液的制备方法-CN201210151403.7有效
发明人：韩慧婉;季梁;李衍达;丁明玉 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：改善大鼠血液流变障碍用的含有麻黄碱注射液的制备方法，属于改善生物血液障碍药物制备领域，其特征在于，在有效成分中由纯度至少为98%的瑟丹酸内酯、由纯度至少为98%的瑟丹酸内酯、纯度至少为98%的天麻素、纯度至少为98%的麻黄碱，在体积百分比为5%的聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯水溶液中共同按比例搅拌而成，瑟丹酸内酯、天麻素和麻黄碱的组合物在5%的聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯水溶液中的浓度为5mg/ml。
改善大鼠血液流变障碍含有麻黄碱注射液制备方法

[发明专利]麻黄碱的生物制备方法-CN201710214572.3有效
发明人：胡磊;奚超群;曾超 -专利权人：武汉茵茂特生物技术有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种麻黄碱的生物制备方法，包括以下步骤：苯甲醛和乙醛、丙酮酸或丙酮酸盐在生物酶的催化作用下在缓冲溶液中反应，纯化，得到光学纯的式(R)‑1‑苯基‑2‑羰基‑3‑丙醇；光学纯的(R)‑1‑苯基‑2‑羰基‑3‑丙醇与甲胺在生物酶的催化作用下在缓冲溶液中反应生成(1R，2S)‑2‑甲氨基‑苯丙烷‑1‑醇，即为麻黄碱。本发明原料供应充足，价格低廉，不需另行制备，试剂价格低廉，产物易重结晶纯化，成本低；酶催化直接生物转化生产麻黄碱，反应条件温和，适合工业化生产；反应条件易控制，操作简便，工艺流程简单，对设备无特殊要求，
麻黄碱生物制备方法

[发明专利]稳定的缓释口服给药组合物-CN200510071301.4有效
发明人： J·H·顾 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-12-20 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：公开了一种膜包衣缓释固体口服给药组合物，在芯中含有鼻减充血剂假麻黄碱或其盐(如硫酸假麻黄碱)，能有效地提供假麻黄碱的几何最大血浆浓度为，在约7.60－约8.40小时是约345纳克/毫升－约365纳克/毫升
稳定口服组合

[发明专利]稳定的缓释口服给药组合物-CN200610094481.2无效
发明人： J·H·顾 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-12-20 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：公开了一种膜包衣缓释固体口服给药组合物，在芯中含有鼻减充血剂假麻黄碱或其盐(如硫酸假麻黄碱)，能有效地提供假麻黄碱的几何最大血浆浓度为，在约7.60－约8.40小时是约345纳克/毫升－约365纳克/毫升
稳定口服组合

[发明专利]一种以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途-CN200610007945.1无效
发明人：严轶东 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及一种以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途。它是以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱为药用活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物，可用于缓解与季节性过敏性鼻炎和普通感冒有关的症状，包括同时伴有疼痛和发热的鼻塞、打喷嚏、鼻出血、瘙痒和流泪等症状以对乙酰氨基酚、氯雷他定和硫酸伪麻黄碱为原料，加入一些特定的种类和比例的辅料，按照本发明所说明的技术手段制备开发成片剂、胶囊、泡腾片、咀嚼片、缓释片、缓释胶囊等口服制剂。
一种乙酰氨基硫酸麻黄碱活性成分药用组合及其制备方法用途

[发明专利]一种止咳口服药物组合物的质量控制方法-CN201210549017.3有效
发明人：陈云鹏;张丽丽;李颖;宋杰 -专利权人：迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司;威海迪素制药有限公司
申请日： 2012-12-08 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种由百部、紫菀、前胡、桔梗、僵蚕、蝉蜕、麻黄、苦杏仁、乌梅、芦根、炙甘草组成的组合物的质量控制方法，属于药品质量控制技术领域。其中鉴别包括百部、前胡、麻黄碱、甘草的薄层色谱鉴别，含量包括盐酸麻黄碱、甘草酸铵和原百部碱的含量测定。
一种止咳口服药物组合质量控制方法

[发明专利]克咳口服固体制剂的质量控制方法-CN200510200744.9有效
发明人：叶湘武;汤琼;张梅 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K36/736 文献下载
摘要：本发明是一种克咳口服固体制剂的质量控制方法，它包括性状、检查、鉴别和含量测定，所述鉴别包括对麻黄、罂粟壳的显微鉴别，以盐酸麻黄碱对照品鉴别方中麻黄药材，以甘草次酸对照品鉴别方中甘草药材，以磷酸可待因对照品、盐酸罂粟碱对照品及罂粟壳对照药材鉴别方中罂粟壳药材的薄层鉴别的部分或全部；所述含量测定包括对盐酸麻黄碱、磷酸可待因的含量测定的部分或全部。
口服固体制剂质量控制方法

[发明专利]一种复方抗感冒药物的软胶囊组合物-CN200510095248.1无效
发明人：陈云芳;江磊;王巧键 -专利权人：浙江万联药业有限公司;陈云芳
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/4402 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种复方抗感冒药物的软胶囊制剂，即盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的复方软胶囊制剂。具体组成及重量比为：盐酸伪麻黄碱1、马来酸氯苯那敏0.01－0.5、分散介质1.2－5.0、甘油0.01－0.5、表面活性剂0.01－0.5。本发明的复方抗感冒软胶囊制剂质量稳定，疗效好。
一种复方感冒药物软胶囊组合

[发明专利]一种宣肺败毒中药组合物的指纹图谱检测方法-CN202210032961.5在审
发明人：张伯礼;刘清泉;高秀梅;张俊华;宋新波;张磊;王毅;杨丰文;郑文科;王涛;王跃飞;张晗;黄宇虹;王苹;刘二伟;刘岱琳;张静泽;黄明 -专利权人：山东步长制药股份有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种宣肺败毒中药组合物的指纹图谱检测方法，所述宣肺败毒组合物主要包括生麻黄，苦杏仁，生石膏，生薏苡仁，茅苍术，广藿香，青蒿草，虎杖，马鞭草，干芦根，葶苈子，化橘红，生甘草；宣肺败毒组合物的检测方法包括：柚皮苷、大黄素、大黄素甲醚、虎杖苷、盐酸麻黄碱的薄层鉴别方法；盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、柚皮苷和甘草酸含量测定方法。
一种宣肺败毒中药组合指纹图谱检测方法

[发明专利]伪麻黄碱的生物制备方法-CN201710214573.8在审
发明人：胡磊;奚超群;曾超 -专利权人：武汉茵茂特生物技术有限公司
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种伪麻黄碱的生物制备方法，包括以下步骤苯甲醛和乙烯、丙酮酸或丙酮酸盐在生物酶的催化作用下在缓冲溶液中反应，纯化，得到光学纯的式(S)‑1‑苯基‑2‑羰基‑3‑丙醇；光学纯的(S)‑1‑苯基‑2‑羰基‑3‑丙醇与甲胺在生物酶的催化作用下在缓冲溶液中反应生成(1S，2S)‑2‑甲氨基‑苯丙烷‑1‑醇，即为伪麻黄碱。本发明本发明原料供应充足，价格低廉，不需另行制备，试剂价格低廉，产物易重结晶纯化，成本低；酶催化直接生物转化生产伪麻黄碱，反应条件温和，适合工业化生产；反应条件易控制，操作简便，工艺流程简单，对设备无特殊要求
麻黄碱生物制备方法

[发明专利]一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法-CN202010007421.2在审
发明人：马建洋;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-01-04 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法。本发明主要包括采用流化床制粒法制备复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释颗粒，再经粉末直压法制成口崩片。其特点是在在不需要饮水的条件下，该口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒、吞咽服用，服用方便，尤其适合老人、儿童以及昏迷病人等吞咽困难的特殊病人；且该缓释口崩片解决了地氯雷他定需要速释而伪麻黄碱需要缓释的问题，能够使两种药物同时作用
一种复方麻黄碱缓释口崩片及其制备方法

[发明专利]一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法-CN202010302988.2在审
发明人：马建洋;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明提供了一种复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释口崩片及其制备方法。本发明主要包括采用流化床制粒法制备复方地氯雷他定伪麻黄碱缓释颗粒，再经粉末直压法制成口崩片。其特点是在在不需要饮水的条件下，该口崩片遇唾液迅速崩解缓释颗粒、吞咽服用，服用方便，尤其适合老人、儿童以及昏迷病人等吞咽困难的特殊病人；且该缓释口崩片解决了地氯雷他定需要速释而伪麻黄碱需要缓释的问题，能够使两种药物同时作用
一种复方麻黄碱缓释口崩片及其制备方法

[发明专利]一种布洛氯雷伪麻缓释制剂及其制备方法-CN200810239716.1有效
发明人：林鹏;李育巧;郑顺利 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明涉及一种以布洛芬、伪麻黄碱或其生理上可接受的盐和氯雷他定为活性成分的缓释制剂，以布洛芬、伪麻黄碱或其生理上可接受的盐和氯雷他定为活性成分的复方缓释制剂，其包括一种释放系统，其特征在于：所述的释放系统由可以使药物缓慢释放的片芯和该释放系统由布洛芬、伪麻黄碱或其生理上可接受的盐、氯雷他定、缓释材料、填充剂、粘合剂、着色剂、润滑剂、湿润剂、成膜材料、致孔剂、增塑剂中的一种或一种以上组成。
一种布洛氯雷伪麻缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种复方氨酚那敏颗粒-CN201911300698.8有效
发明人：贾晓蕊;王蕾;蒋刚 -专利权人：河北长天药业有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明关于药物技术领域，特别是关于一种复方氨酚那敏颗粒，其特征在于包括：主要功效成分，为乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及盐酸甲基麻黄碱；增效成分，为姜黄素类包合物；以及糖粉；其中，所述姜黄素类包合物为以具有不同取代度的羟丙基本复方氨酚那敏颗粒可保护超低浓度马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱质量稳定，从而确保了复方氨酚那敏颗粒组合物质量稳定和高效，避免了较高浓度主药的副作用、不良反应、高浓度盐酸甲基麻黄碱的过量问题以及较低浓度主药的药效质量稳定性降低的问题
一种复方颗粒

[发明专利]改善脑缺血用的含有麻黄碱的注射液的制备方法-CN201210151287.9无效
发明人：韩慧婉;季梁;李衍达;丁明玉 -专利权人：清华大学
申请日： 2012-05-15 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：改善脑缺血用的含有麻黄碱的注射液的制备方法，属于脑缺血药物制备技术领域，其特征在于，在有效成分中含有纯度至少为98%的瑟丹酸内酯、纯度至少为98%的天麻素、纯度至少为98%的麻黄碱，按质量百分比计，瑟丹酸内酯为：10.8-60.6%，天麻素为：2.4-25.0%，麻黄碱为：25.0-81.1%。
改善缺血含有麻黄碱注射液制备方法

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