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[发明专利]一种基于鸭黄病毒E蛋白及其单抗的竞争ELISA方法-CN202011185391.0在审
发明人：马琳;苏文广;魏大伟;熊毅;易春华;刘捷;温新瑞;孙晓琳 -专利权人：广西壮族自治区动物疫病预防控制中心;北海市动物疫病预防控制中心
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于鸭黄病毒E蛋白及其单抗的竞争ELISA方法，同时涉及鸭黄病毒E蛋白表达及其单抗制备方法，属于动物免疫学检测技术领域。本发明利用引物对C1、C2和引物对E1、E2扩增得到鸭黄病毒E蛋白的基因序列，通过表达质粒构建、表达质粒导入原核表达宿主，诱导表达、纯化得到鸭黄病毒E蛋白，以鸭黄病毒E蛋白为抗原，通过杂交瘤技术获得鸭黄病毒E蛋白单抗，并基于鸭黄病毒E蛋白及其单抗建立了能够用于检测鸭黄病毒抗体的竞争ELISA方法。本发明检测方法特异性强、稳定性好，可用于鸭黄病毒血清抗体的检测。本发明以鸭黄病毒病E蛋白1为包被抗原，鸭黄病毒病E蛋白的单抗为竞争抗体。
一种基于鸭黄病毒蛋白及其竞争 elisa 方法

[发明专利]鸭黄病毒病灭活疫苗及其制备方法-CN201110380923.0有效
发明人：胡奇林;孙敏华;李林林;董嘉文;袁建丰 -专利权人：广东省农业科学院兽医研究所
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭黄病毒病灭活疫苗及其制备方法。本发明的鸭黄病毒病灭活疫苗含有经灭活的鸭黄病毒毒株及佐剂，其制备方法如下：将鸭黄病毒毒株的生产用种毒进行大规模培养，收获病毒液；将收获的病毒液灭活后加入佐剂中，乳化后即得鸭黄病毒病灭活疫苗。本发明还公开了鸭黄病毒JM株，已于2011年10月14日送交中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCCV201131。本发明的“鸭黄病毒病”灭活疫苗安全性好，不会对鸭只产生任何不良反应；免疫效果好，能显著提高蛋鸭对鸭黄病毒的抵抗力，可以用于临床上预防“鸭黄病毒病”，具有重大的经济和社会效益。
鸭黄病毒病灭活疫苗及其制备方法

[发明专利]一种抗鸭黄病毒鸡卵黄抗体的制备方法-CN201210172344.1有效
发明人：王桂军;徐前明;张建军;王汉清;耿照玉;王晓旭;李培英;吴启有;朱良强;曹守林 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明为一种抗鸭黄病毒鸡卵黄抗体的制备方法，属于禽病免疫技术领域。本发明将保存的鸭黄病毒AH-F10株灭活油乳化制备灭活油乳苗，免疫产蛋鸡，提取抗鸭黄病毒卵黄抗体，所述抗鸭黄病毒鸡卵黄抗体的制备方法，操作简易，制备抗鸭黄病毒卵黄抗体效价较高，具有较好的免疫及治疗效果，反应温和，应激性较小，在当下暂无商品化抗体的情况下，为解决抗鸭黄病毒抗体的制备提供了新的思路。
一种鸭黄病毒卵黄抗体制备方法

[发明专利]一种鸭黄病毒及其灭活疫苗-CN201110143246.0无效
发明人：黄瑜;施少华;万春和;傅光华;程龙飞;陈红梅;林芳;林建生 -专利权人：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种鸭黄病毒及其灭活疫苗，属于兽医传染病学领域。所述鸭黄病毒为鸭黄病毒WR株。将WR株接种番鸭胚，经甲醛灭活加入白油佐剂进行乳化，制备灭活疫苗。本发明首次提出了用鸭黄病毒WR株制备针对鸭黄病毒的灭活疫苗，该疫苗的研究和制备解决了我国当前该病无法进行有效预防的缺陷，可有效解决当前鸭黄病毒发病率高、造成鸭只产蛋骤降的损失。用鸭黄病毒WR株制备灭活疫苗，工艺简单、操作方便，且制备出的疫苗抗原性好、安全性高，对外界环境无任何不良影响，容易通过安全评价。
一种鸭黄病毒及其疫苗

[发明专利]一种检测鸭黄病毒病卵黄抗体的间接ELISA方法-CN201110232859.1无效
发明人：施少华;黄瑜;万春和;傅光华;程龙飞;陈红梅;梁昭平;王斌;李敏;王鑫;许芬芬 -专利权人：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2011-08-15 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测鸭黄病毒病卵黄抗体的间接ELISA方法，该方法以鸭黄病毒作为包被抗原，对鸭所产蛋的卵黄提取抗体，建立了检测鸭黄病毒病卵黄抗体的间接ELISA方法。该方法可以对目前我国流行的鸭黄病毒病进行有效的诊断，并可开展大规模的流行病学调查，为鸭黄病毒病的防治和流行情况的掌握提供一种快速、简便的检测方法。
一种检测鸭黄病毒卵黄抗体间接 elisa 方法

[发明专利]一种提高鸭黄病毒病毒滴度的培养方法-CN201510050831.4有效
发明人：冯晓声;王贵平;贾爱卿;王伟 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高鸭黄病毒病毒滴度的培养方法，属于微生物病毒技术领域，主要包括以下步骤配制DMEM培养液、加入胎牛血清后接种细胞进行单层培养、加入亲和剂及DMEM培养液后继续培养1min～30min、接种鸭黄病毒2～5天，即可收获具有较高病毒滴度的鸭黄病毒液。本发明所述的培养方法主要通过改变鸭黄病毒与细胞间的微环境，增加病毒与细胞接触亲和度，从而大大提高鸭黄病毒病毒滴度。
一种提高鸭黄病毒培养方法

[发明专利]一种鸭黄病毒及其灭活疫苗的制备及应用-CN201210172184.0有效
发明人：王桂军;占松鹤;耿照玉;张建军;王汉清;王晓旭;吴启有;孙裴;徐前明;朱良强;潘鑫 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明为一种鸭黄病毒及以该毒株制备油乳灭活疫苗的制备方法，属于兽医传染病领域。所述鸭黄病毒为鸭黄病毒AH-F10株，保藏编号为：CCTCC V201213。本发明通过临床分离纯化病毒，将纯化后的病毒液经过甲醛灭活，与油乳佐剂乳化后制成鸭黄病毒灭活油乳剂疫苗。本发明所制备的鸭黄病毒灭活疫苗具有较好的免疫效果，对动物的不良反应较小，在暂无商品疫苗的情况下，适合小规模的养殖单位对鸭群免疫及科研实验使用。
一种鸭黄病毒及其疫苗制备应用

[发明专利]一种鸭黄病毒及其疫苗、试剂盒-CN201010601050.7有效
发明人：李泽君;颜丕熙;闫丽萍;滕巧泱 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2010-12-20 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明属于生物工程领域，公开了一种鸭黄病毒，其囊膜蛋白E的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示或者与SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列的同源性在98％以上。本发明还公开了一种用于预防上述的鸭黄病毒的疫苗，还公开了一种用于检测上述的鸭黄病毒的试剂盒，本发明采用各种分析检测手段，分离、鉴定了一株引发蛋鸭减产及死亡的新的鸭黄病毒病的病毒，建立了针对该病的诊断方法，研制出针对该病的疫苗，为鸭黄病毒病的防治提供重要依据和手段，利用该病毒研发的疫苗和诊断试剂可以预防和诊断相关的引起蛋鸭减产及死亡的鸭黄病毒病。
一种鸭黄病毒及其疫苗试剂盒

[发明专利]一种提高鸭黄病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法-CN201510052419.6有效
发明人：冯晓声;王贵平;贾爱卿;王伟 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高鸭黄病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法，属于微生物病毒培养用剂技术领域。该细胞亲和剂能够改善鸭黄病毒与细胞之间的微环境，增加鸭黄病毒与细胞之间的亲和剂，有效提高鸭黄病毒对细胞的感染率。
一种提高鸭黄病毒体外感染效率细胞亲和及其制备方法

[发明专利]一种琼脂扩散法检测鸭黄病毒抗体的方法-CN201210171724.3无效
发明人：王桂军;王汉清;张洪辉;刘雪兰;李槿年;李郁;魏建忠;杨德康;倪欣涛;李宁 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： G01N33/559 文献下载
摘要：本发明提供了一种琼脂扩散法检测鸭黄病毒抗体的方法，属于兽医传染病学和免疫学领域。所检测的鸭黄病毒为安徽某鸭场分离株，将病料接种SPF鸡胚，传至5代，获得稳定毒株，命名为鸭黄病毒AH-F10株。尿囊液经甲醛灭活加入白油佐剂乳化，制备灭活疫苗，连续两次免疫产蛋鸭获取鸭黄病毒阳性血清。该阳性血清与经甲醛灭活的鸭黄病毒液进行琼扩反应，可呈现清晰的沉淀带。该方法可较为简便的诊断目前我国流行的鸭黄病毒病，做为流行病学调查的操作简便，效果明显，成本低廉的检测方法。
一种琼脂扩散检测鸭黄病毒抗体方法

[发明专利]鸭黄病毒与鸭圆环病毒二重RT-PCR检测试剂盒-CN201410019738.2有效
发明人：谢芝勋;张艳芳;谢丽基;刘加波;庞耀珊;范晴;罗思思;邓显文;谢志勤 -专利权人：广西壮族自治区兽医研究所
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭黄病毒与鸭圆环病毒二重RT-PCR检测试剂盒，该试剂盒含有两对特异性引物。本发明具有操作简便、敏感性高、特异性强和重复性好等优点，应用本发明可建立鸭黄病毒和鸭圆环病毒的二重PCR的检测方法，实现同时检测和鉴别鸭黄病毒与鸭圆环病毒两种病原体，用于鸭黄病毒感染造成的免疫力减低导致的鸭圆环病毒的混合感染
鸭黄病毒圆环二重 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]鸭黄病毒与鸭瘟病毒二重RT-PCR检测试剂盒-CN201310291179.6有效
发明人：谢芝勋;张艳芳;谢丽基;刘加波;庞耀珊;范晴;罗思思;邓显文;谢志勤 -专利权人：广西壮族自治区兽医研究所
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭黄病毒与鸭瘟病毒二重RT-PCR检测试剂盒，该试剂盒含有两对特异性引物。本发明具有操作简便、敏感性高、特异性强和重复性好等优点，应用本发明可建立鸭黄病毒和鸭瘟病毒的二重PCR的检测方法，实现同时检测和鉴别鸭黄病毒和鸭瘟病毒两种病原体，用于鸭黄病毒感染造成的免疫力减低导致的鸭瘟病毒的混合感染
鸭黄病毒瘟病二重 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]鸭黄病毒和鸭瘟病毒二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒-CN201310290845.4有效
发明人：谢芝勋;张艳芳;谢丽基;刘加波;庞耀珊;范晴;罗思思;邓显文;谢志勤 -专利权人：广西壮族自治区兽医研究所
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭黄病毒和鸭瘟病毒二重荧光定量RT-PCR检测试剂盒，包括引物组和探针组；引物组有引物1至4，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.4的碱基序列；探针组有探针A和探针实验证明，本发明具有检测时间短、检测敏感性高且特异性强的优点，可实现同时检测和鉴别鸭黄病毒和鸭瘟病毒两种病原体，并对其相应病原含量进行定量，因而可用于鸭黄病毒和/或鸭瘟病毒疫苗和药物疗效的评估，以及其致病机理等方面的研究，因此本发明对鸭黄病毒和鸭瘟病毒的防治有重要意义。
鸭黄病毒瘟病二重荧光定量 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种鸭黄病毒检测试剂盒及其检测方法-CN201210323150.7无效
发明人：陆新浩;廖敏;陈秋英;刘鸿;朱梦代;吴勇;周继勇;任祖伊 -专利权人：余姚市禽畜病防治研究所
申请日： 2012-09-04 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭黄病毒检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒包括：i、RNA提取试剂，ii、反转录PCR试剂，包括反转录反应试剂和PCR反应试剂，iii、鸭黄病毒鸭胚尿囊毒阳性对照和阴性样品。本发明可特异地检测到鸭黄病毒的核酸，最低检测量为3.2ng/μl；建立了一种快速、特异、准确的鸭黄病毒检测方法，为今后对该病的流行监测和防控提供了检测工具。
一种鸭黄病毒检测试剂盒及其方法

[发明专利]一组检测鸭黄病毒的RT-LAMP引物-CN201510915940.8在审
发明人：王群;孙明君;姜帆;王宫璞;张晓文;徐彪 -专利权人：山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2015-12-10 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一组检测鸭黄病毒的RT-LAMP引物，引物包括上游内引物FIP、下游内引物BIP、上游外引物F3、下游外引物B3、上游环引物LF、下游环引物LB。本发明的引物序列用在RT-LAMP上检测鸭黄病毒，确性好、灵敏度，建立的检测方法：1）快速：从样品处理到出结果仅需2小时左右；2）实现了一步法RT-LAMP检测鸭黄病毒的目的；3）灵敏：使用该方法比传统
一组检测鸭黄病毒 rt lamp 引物

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