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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]鬼臼乙叉甙制剂的制备方法-CN90104175.0无效
发明人：青木稔;中田実;矢沢勇一;井津源市;寺田隆 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1990-06-07 - 公布日： 2000-03-01 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明涉及含鬼臼乙叉甙成份的鬼臼乙叉甙制剂的制备方法，该制剂包括，鬼臼乙叉甙，聚乙烯吡咯烷酮，和水溶纤维素醚衍生物，其中各成分的比例是，以一份（重量）鬼臼乙叉甙计，聚乙烯吡咯烷酮大约是０．２５—２，水溶纤维素醚衍生物大约为０．００２８—０．２，在制剂总量中鬼臼乙叉甙大约为１０—２０％（Ｗ／Ｗ），该方法详细描述见说明书。
鬼臼乙叉甙制剂制备方法

[发明专利]鬼臼乙叉甙磷酸酯的制备方法-CN93106360.4无效
发明人：宫泽嘉延;佐藤仁;好川博;大川幸一;富吉纪子 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1993-04-23 - 公布日： 1996-12-18 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示的鬼臼乙叉甙磷酸酯的制备方法。它包括用卤乙酰基团保护鬼臼乙叉甙的糖化合物部分的羟基，然后，在4′进行磷酰化，于胺存在下从所得磷酸酯中去除卤乙酰基团。本发明方法能以比现有技术高产率生产目的物鬼臼乙叉甙磷酸酯，能适宜于工业规模生产。
鬼臼乙叉甙磷酸酯制备方法

[发明专利]鬼臼乙叉甙-2-二甲氨基化合物盐酸盐二水合物结晶的制备方法-CN89108575.0无效
发明人：伊泽孝夫;藤井正;筑井幸雄;大朏和男 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1989-11-16 - 公布日： 1993-12-15 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供了新的鬼臼乙叉甙-2-二甲氨基化合物盐酸盐[4′-去甲表鬼臼脂素9-(4，6-氧-乙叉基-2-二甲氨基-2-去氧-β-D-吡喃葡糖甙盐酸盐]的二水合物结晶用于抗癌剂，以及它的生产方法。
鬼臼乙叉甙二甲氨基化合物盐酸水合物结晶制备方法

[发明专利]鬼臼乙叉甙-二甲氨基化合物盐酸盐的制备方法-CN92112450.3无效
发明人：伊沢孝夫;藤井正;筑井幸雄;大∴和男 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1989-11-16 - 公布日： 1994-08-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供了新的鬼臼乙叉甙-2-二甲氨基化合物盐酸盐[4′-去甲表鬼臼脂素9-(4，6-氧-乙叉基-2-二甲氨基-2-去氧-β-D-吡喃葡糖甙盐酸盐]的二水合物结晶用于抗癌剂，以及它的生产方法。
鬼臼乙叉甙二甲氨基化合物盐酸制备方法

[发明专利]制备结晶的鬼臼乙叉甙4’-磷酸酯二乙醇化物的新方法-CN92111350.1无效
发明人： D·法夫罗 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1992-09-30 - 公布日： 1996-01-03 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明提供了温度稳定的结晶的鬼臼乙叉甙4′-磷酸酯二乙醇溶剂化物及其制备方法。
制备结晶鬼臼乙叉甙磷酸酯乙醇新方法

[发明专利]制备鬼臼乙叉甙磷酸酯的中间体-CN97112747.6无效
发明人：宫泽嘉延;佐藤仁;好种博;大川幸一;富吉纪子 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1993-04-23 - 公布日： 2000-05-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备鬼臼乙叉甙磷酸酯的中间体，其化学式为式（３）。式中Ｒ和Ｒ′可以相同或不同，分别表示－COCHmX3-m,其中X为卤原子,m为0—2的整数。
制备鬼臼乙叉甙磷酸酯中间体

[发明专利]制备鬼臼乙叉甙磷酸酯的中间体-CN95108365.1无效
发明人：宫泽嘉延;佐藤仁;好种博;大川幸一;富吉纪子 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1993-04-23 - 公布日： 1998-02-04 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备鬼臼乙叉甙磷酸酯的中间体，其化学式为式（２）。式中Ｒ和R4可以相同或不同,分别表示-COCHmX3-m，其中Ｘ为卤原子，ｍ为０—２的整数。
制备鬼臼乙叉甙磷酸酯中间体

[发明专利]依托泊甙磷酸酯的制备方法-CN97123031.5无效
发明人：Ｌ·Ｊ·希尔沃伯格;Ｐ·夫埃米舍逖;Ｊ·Ｌ·迪隆;Ｊ·Ｊ·犹舍尔 -专利权人：布里斯托尔－米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1994-11-04 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：制备依托泊甙磷酸酯的方法是在溶剂中将４’－去甲基－４－表鬼臼脂素－４’－磷酸二苄酯与２，３－二－Ｏ－苄基－４，６－Ｏ－亚乙基－α，β－Ｄ－吡喃葡萄糖反应，然后除去保护基。四苄基被保护的依托泊甙磷酸酯从甲醇中重结晶或加入甲醇直接从乙腈中结晶，生成基本纯净的Ｃ－１”－β体，用氢化方法同时除去苄基保护基以高收率生成依托泊甙磷酸酯。在另一实施方案中，用磷酸酶处理依托泊甙磷酸酯生成依托泊甙。$#!
依托磷酸酯制备方法

[发明专利]依托泊甙磷酸酯和依托泊甙的制备方法-CN94118214.2无效
发明人：Ｌ·Ｊ·希尔沃伯格;Ｐ·夫埃米舍逖;Ｊ·Ｌ·迪隆;Ｊ·Ｊ·犹舍尔 -专利权人：布里斯托尔－米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1994-11-04 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：制备依托泊甙磷酸酯的方法是在溶剂中将４’－去甲基－４－表鬼臼脂素－４’－磷酸二苄酯与２，３－二－Ｏ－苄基－４，６－Ｏ－亚乙基－α，β－Ｄ－吡喃葡萄糖反应，然后除去保护基。四苄基被保护的依托泊甙磷酸酯从甲醇中重结晶或加入甲醇直接从乙腈中结晶，生成基本纯净的Ｃ－１”－β体，用氢化方法同时除去苄基保护基以高收率生成依托泊甙磷酸酯。在另一实施方案中，用磷酸酶处理依托泊甙磷酸酯生成依托泊甙。
依托磷酸酯制备方法

[发明专利]表鬼臼毒吡喃葡糖甙的酰化衍生物的制备方法-CN90104190.4无效
发明人：大沼毅;小畠利嘉;龟井英夫;内藤隆之 -专利权人：布里斯托尔-迈克斯斯奎布公司
申请日： 1990-06-04 - 公布日： 1994-04-13 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本文介绍了表鬼臼毒吡喃葡糖甙的酰化衍生物的制备方法。所公开的表鬼臼毒葡糖甙为在其结构的糖部分的一个或两个羟基上是被酰化了的。这些化合物对P388鼠白血病显示了显著的活性。
表鬼臼毒吡喃葡糖衍生物制备方法

[发明专利]芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物-CN98802991.X无效
发明人： R·P·小罗宾逊;K·F·麦克卢尔 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1998-01-12 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：另外本发明化合物可与其它标准的非甾体抗炎药物(NSAID’S)以及止痛药合用进行治疗，在癌症的治疗中，其可与细胞毒药物(例如阿霉素，柔红霉素，顺铂，鬼臼乙叉甙，紫杉酚，紫杉烷衍生物以及生物碱，长春新碱)
芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物

[发明专利]生产鬼臼毒素及其糖甙和山萘酚黄酮类物质的毛霉菌、方法和应用-CN200510042630.6无效
发明人：黄建新 -专利权人：西北大学
申请日： 2005-04-29 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株新的毛霉菌及其生产鬼臼毒素及其糖甙和山萘酚黄酮类物质的方法和应用。可生产鬼臼毒素及其糖甙和山萘酚黄酮类物质的菌株是毛霉(Mucorpodophyllus)J.X.Huang sp.nov GJ－TW8，已于2005年4月8日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC该菌是从陕西太白山桃儿七植物根内分离、筛选、纯化得到纯菌株，具有生产与桃儿七植物相同的多种有药用价值的生物活性物质的生理特性，可应用于鬼臼毒素类物质及山萘酚黄酮类物质的生产，对开发鬼臼类原料资源提供了新途径
生产毒素及其萘酚酮类物质毛霉方法应用

[发明专利]一种抗肿瘤的鬼臼类中药提取物及其制备方法与应用-CN201110054142.2有效
发明人：江仁望;李娟;姜飞;田海妍 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-03-08 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： A61K36/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤的鬼臼类中药提取物及其制备方法与应用。该抗肿瘤的鬼臼类中药提取物含有鬼臼毒素类化合物与黄酮类化合物。本发明通过将鬼臼类植物干燥，粉碎，过筛，用醇溶液进行提取，过滤，得到醇总提取液；再将醇总提取液依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，分别得到的乙酸乙酯提取液和正丁醇提取液；醇总提取液、乙酸乙酯提取液和正丁醇提取液的浓缩物均为抗肿瘤的鬼臼类中药提取物本发明证实含有鬼臼毒素类和黄酮类化合物的鬼臼类中药提取物具有较好的抗肿瘤作用，特别是乙酸乙酯萃取部位。而且本发明所述的鬼臼类中药提取物对正常细胞毒性低。将该鬼臼类中药提取物应用于制备抗肿瘤药物，高效低毒，符合药物发展的要求。
一种肿瘤鬼臼类中药提取物及其制备方法应用

[发明专利]生产4′-去甲基表鬼臼毒素-9-4，6-O-乙叉基β-D吡喃葡糖苷的方法-CN85103648.1无效
发明人：藤井正;筑井幸雄 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1985-05-21 - 公布日： 1992-09-30 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明是生产4′-去甲基表鬼臼毒素-9-4，6-O-乙叉基-β-D吡喃葡糖苷的方法，该方法是用通式所示的4′-卤乙酰基-4′-去甲基表鬼臼毒素-β-D-2，3-O-卤乙酰基-4，6-O-亚乙基葡萄糖苷，
生产甲基表鬼臼毒素乙叉基葡糖方法

[发明专利]抗肿瘤药表鬼臼毒吡喃糖甙的合成新工艺-CN90102873.8无效
发明人：王志光;马维勇;张椿年 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1990-06-07 - 公布日： 1994-09-14 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤药表鬼臼毒吡喃葡糖甙的合成新工艺，该工艺反应线路短、操作简便、收率高、原材料成本低，适宜于工业化生产。
肿瘤药表鬼臼毒吡喃糖合成新工艺

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