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[发明专利]一种高致病性H7N9禽流感病毒、疫苗、检测试剂以及病毒、疫苗的制备方法-CN201910426102.2有效
发明人：王洋;陈凌;潘蔚绮;吕云华;董记 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高致病性H7N9禽流感病毒的制备方法，该方法可以提高病毒的免疫原性，包括以下步骤：制备Q226L突变HA基因，制备Q226L突变的高致病性H7N9禽流感病毒全长HA蛋白的基因序列，得到Q226L本发明还公开了通过该方法制备的高致病性H7N9禽流感病毒、采用该高致病性H7N9禽流感病毒制备的疫苗及其制备方法、采用该高致病性H7N9禽流感病毒制备的检测试剂。本发明所述的高致病性H7N9禽流感病毒的制备方法提升了重组病毒的生物安全性、提高免疫原性。
一种致病性 h7n9 禽流感病毒疫苗检测试剂以及制备方法

[发明专利]一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗稀释液-CN201210057123.X有效
发明人：鲍海忠;王蕾;刘红娟;徐龙涛;吴昊 -专利权人：齐鲁动物保健品有限公司
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗稀释液。该高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗稀释液中加入了适量的草分枝杆菌菌体，注射后通过提高宿主自身的免疫应答能力，并与高致病性蓝耳病毒抗原协同作用，可达到增强疫苗免疫力的作用，从而增加疫苗的免疫效果，能够更加有效的预防高致病性猪繁殖与呼吸综合征的发生由于草分枝杆菌发酵方便、成本低廉，可大面积应用于高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗稀释液的生产中，具有直接的经济效益和社会效益。
一种致病性繁殖呼吸综合征疫苗稀释液

[发明专利]检测新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的荧光RT-PCR引物、探针和试剂盒及检测方法-CN201610100093.4有效
发明人：黄超杰;朱海;游腾飞;付辉;卢和华;汪凤林;严义勇;毕思远 -专利权人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测国内2012年后新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的荧光RT‑PCR引物和荧光探针，所述引物和荧光探针为针对该变异型高致病性猪蓝耳病病毒NSP2基因相对缺失序列区域设计的一对特异性正反向引物和荧光探针本发明还公开了用于检测新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的试剂盒及检测方法。本发明对新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的NSP2基因相对缺失序列区域设计一对特异性探针和引物，PCR检测为阳性时即可确诊样本感染新变异型高致病性猪蓝耳病病毒，具有简便、快速、特异性高、灵敏度高的特点，可用于新变异型高致病性猪蓝耳病病毒的辅助诊断和流行病学研究
检测异型致病性猪蓝耳病病毒荧光 rt pcr 引物探针试剂盒方法

[发明专利]高致病性猪繁殖与呼吸综合征JXA1-R株-猪细小病毒病二联活疫苗及其制备方法和应用-CN201210229548.4无效
发明人：陈瑞爱;田克恭;练炳洲;遇秀琳;唐满华;翟新验;邓小熊;周智;林绮萍;曲萍 -专利权人：广东大华农动物保健品股份有限公司;中国动物疫病预防控制中心
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K39/23 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征JXA1-R株-猪细小病毒病二联活疫苗及其制备方法和应用。高致病性猪繁殖与呼吸综合征JXA1-R株-猪细小病毒病二联活疫苗是含有高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪细小病毒混合的混合病毒抗原液的冻干疫苗，每头份冻干疫苗中高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒含量为105-7TCID50/ml，猪细小病毒病毒含量为105-7TCID50/ml，经过高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒液的制备、猪细小病毒液的制备、配苗及冻干步骤制得。本发明二联活疫苗具有良好的免疫原性和安全性；能同时预防高致病性猪繁殖与呼吸综合征病和猪细小病毒病这两种疫病，做到一针防两病。
致病性繁殖呼吸综合征 jxa1 细小病毒二联疫苗及其制备方法应用

[发明专利]用于鉴别H5和H7高致病变异型禽流感病毒的冻干微芯片、试剂盒及方法-CN201811052503.8有效
发明人：刘玉良;韩焘;王传彬;杨林;王新杰;高姗姗;孙晓明;胡祥钰 -专利权人：中国动物疫病预防控制中心（农业部屠宰技术中心）;北京亿森宝生物科技有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明“用于鉴别H5和H7亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒的冻干微芯片、试剂盒及方法”，属于分子检测领域。所述冻干微芯片的特征是：荧光PCR反应体系通过冻干被固定在所述微芯片上；所述荧光PCR反应体系包括：H5亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒上下游引物及Taqman探针；H7亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒上下游引物及本发明同时检测H5亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒和H7亚型HA裂解位点插入变异型高致病性禽流感病毒，所述检测试剂盒检测方法准确性、特异性和敏感性高，检测时间短。
用于鉴别 h5 h7 致病异型禽流感病毒冻干微芯片试剂盒方法

[发明专利]表达高致病性禽流感病毒H5亚型血凝素蛋白的重组嗜酸乳杆菌-CN201010544665.0无效
发明人：杨倩;王志胜;庾庆华 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及表达高致病性禽流感病毒H5亚型血凝素蛋白的重组嗜酸乳杆菌，属于生物技术基因工程领域。本发明成功构建了高致病性禽流感病毒H5亚型血凝素重组乳酸杆菌表达质粒pLEM415-PHA1，并成功电击转化入嗜酸乳杆菌4356。高致病性禽流感病毒H5亚型血凝素蛋白在重组嗜酸乳杆菌4356内可以被成功表达，经Western-blot验证具有良好的抗原性。重组嗜酸乳杆菌4356有望开发成预防高致病性禽流感的基因工程口服疫苗。
表达致病性禽流感病毒 h5 血凝素蛋白重组酸乳杆菌

[发明专利]金菇多糖锗在制备抑制H5N1亚型高致病性禽流感病毒药物中的用途-CN200710133362.8无效
发明人：潘维新 -专利权人：潘维新
申请日： 2007-10-18 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： A61K36/06 文献下载
摘要：本发明公开了金菇多糖锗在制备抑制H5N1亚型高致病性禽流感病毒药物方面的新用途。H5N1亚型高致病性禽流感病毒有可能变异成为一种可以在人类之间传播、对人类致命的新型流感病毒，所以各国科学家都在研究。本发明的药效实验证实金菇多糖锗样品原液可以抑制H5N1亚型高致病性禽流感病毒在MDCK细胞中的繁殖，由此表明金菇多糖锗对H5N1亚型高致病性禽流感病毒有明显抑制作用。
多糖制备抑制 h5n1 亚型高致病性禽流感病毒药物中的用途

[发明专利]一种检测高致病性副溶血弧菌的LAMP-LFD的引物和探针及其应用-CN201711136663.6有效
发明人：张赛乐;闫茂仓;王瑶华;刘亚南;陈然 -专利权人：浙江省海洋水产养殖研究所
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测高致病性副溶血弧菌的LAMP‑LFD的引物和探针及其应用，其特征在于包括根据高致病性副溶血弧菌的pVPA3‑1质粒序列设计下述LAMP的两对引物核心和一条探针序列，适合于现场快速检测，有利于检测和控制养殖过程中高致病性副溶血弧菌的感染和爆发，具有操作简便、检测快速准确、结果判断明显的优点。
一种检测致病性溶血弧菌 lamp lfd 引物探针及其应用

[发明专利]一种鉴别PRRSV的多重RT‑PCR检测试剂盒-CN201610993894.8在审
发明人：杨克礼;田永祥;段正赢;郭锐;周丹娜;袁芳艳;刘泽文;刘威 -专利权人：湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的多重RT‑PCR试剂盒，以及用于该试剂盒的针对PRRSV经典株、高致病性变异株与高致病性疫苗株（JXA1‑R株）的特异性扩增引物。该试剂盒可用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒并区分不同的毒株类型（经典株、高致病性变异株或高致病性疫苗株JXA1‑R株）。本发明的方法具有快速、简便、特异性强、敏感性高的特点，并且可同时进行大批量的样品检测，只需一次反应即能鉴别检测样品是否是PRRSV经典株感染，PRRSV高致病性变异株或者是PRRSV高致病性疫苗株JXA1
一种鉴别 prrsv 多重 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒的检测方法-CN201910057664.4有效
发明人：蒋文明;刘华雷 -专利权人：中国动物卫生与流行病学中心
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒的快速检测方法，分别比对了近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒和H7N9亚型高致病性禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成两种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线
一种 h5 h7n9 亚型高致病性禽流感病毒检测方法

[发明专利]治疗高致病性猪兰耳病中药针剂的制作方法-CN200810010455.6无效
发明人：刘山辉;苏允平 -专利权人：辽宁职业学院;刘山辉
申请日： 2008-02-22 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K36/808 文献下载
摘要：治疗高致病性猪兰耳病中药针剂的制作方法，用水为介质蒸馏－煎煮金银花35克、连翘20克、黄芩20克、野菊20克、板兰根35克、黄芪30克、玄参15克、蒲公英25克，浓缩水煎液，用乙醇溶解后得到醇溶液，过滤醇溶液、分离出乙醇、加入馏液，再精滤、灭菌后得到每毫升含1克原生药的治疗高致病性猪兰耳病中药针剂。本发明用复方中草药制成治疗高致病性猪兰耳病中药针剂，配伍合理；制作方法中采用水蒸馏煎煮、醇溶解、合并馏液的方法，充分地提取和利用有效成份，工艺流程合理。用本发明的方法制作的治疗高致病性猪兰耳病中药针剂对高致病性猪兰耳病的治愈率达82.9％。经对家兔点眼试验、腿部肌肉局部刺激试验和倍量中毒试验均无异常现象。
治疗致病性猪兰耳病中药针剂制作方法

[发明专利]一种融合蛋白及其疫苗组合物的制备与应用-CN201410281235.2有效
发明人：张许科;孙进忠;王莹;田克恭 -专利权人：普莱柯生物工程股份有限公司
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种融合蛋白及含该融合蛋白的高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗组合物与应用。所述融合蛋白包括绿脓杆菌外毒素A结构域I与II、高致病性猪繁殖与呼吸综合征抗原性蛋白及羧基末端部分，所述高致病性猪繁殖与呼吸综合征抗原性蛋白包括Nsp9蛋白、Nsp10蛋白。本发明还公开了含免疫量的融合蛋白的疫苗组合物及其在制备预防和/或治疗高致病性猪繁殖与呼吸综合征的药物中的应用。
一种融合蛋白及其疫苗组合制备应用

[发明专利]表达高致病性禽流感H5N1血凝素HA蛋白的重组枯草芽孢杆菌-CN201610338238.4有效
发明人：杨倩;牟春晓;朱立麒;杨晶晶 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明涉及表达高致病性禽流感(AIV)H5N1血凝素HA蛋白的重组枯草芽孢杆菌(B.S.‑HA)，属于生物技术基因工程领域。本发明成功构建了高致病性禽流感血凝素HA蛋白重组枯草芽孢杆菌表达质粒pHT43，并成功电击转化入枯草芽孢杆菌WB800N菌株(B.S.)。经Western‑blot验证高致病性禽流感血凝素HA蛋白在重组枯草芽孢杆菌内可以被成功表达。口服免疫可以刺激10日龄雏鸡机体产生有效的AIV特异性免疫应答水平。重组枯草芽孢杆菌(B.S.‑HA)有望开发成预防高致病性禽流感的基因工程口服疫苗。
表达致病性禽流感 h5n1 血凝素 ha 蛋白重组枯草芽孢杆菌

[发明专利]用于高致病性H7禽流感病毒检测的试剂、方法和应用-CN201710073955.3有效
发明人：廖明;曹琛福;贾伟新;林彦星;谢淑敏;亓文宝;花群义;卢体康 -专利权人：华南农业大学;深圳海关动植物检验检疫技术中心
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于高致病性H7禽流感病毒检测的试剂、方法和应用。本申请用于高致病性H7禽流感病毒检测的试剂，包括引物对和/或探针，引物对和/或探针针对高致病性H7禽流感病毒的特异识别序列而设计，特异识别序列为Seq ID No.1所示序列，或Seq ID No.1所示序列反向互补序列本申请的试剂，能有效区分高致病性H7禽流感病毒和低致病性H7禽流感病毒，为及时采取有效的防控措施提供了技术支撑与指导，减少了因无法区分H7禽流感致病性高低而造成的畜禽养殖业的经济损失。
用于致病性 h7 禽流感病毒检测试剂方法应用

[发明专利]用于检测高致病性流感病毒的标记物及其用途-CN201780073979.7在审
发明人：金均焕;朴银淑;朴荣敏;成百麟;边荣昊;李慧珉 -专利权人：丹迪生物科技有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测高致病性流感病毒的标记物及其用途，更具体地，涉及用于检测高致病性流感病毒的标记物，其包括通过替代PB1‑F2蛋白的氨基酸68和69制备的蛋白质突变体；涉及用于检测高致病性病毒的组合物，其包括用于测定所述蛋白质突变体的试剂；以及涉及包含所述组合物的检测试剂盒；涉及用于检测高致病性病毒的方法，其包括测定所述蛋白质突变体；涉及抗甲型流感病毒的抗病毒组合物，其包括在其中氨基酸68和69被替代的在本发明中，由于首次鉴定了1918 PB1‑F2蛋白与该病毒的高致病性之间的相关性及其分子机制，通过替代流感病毒的PB1‑F2蛋白序列中的氨基酸68和69而制备的蛋白质突变体可以用作检测高致病性病毒的标记物，以及通过测定所述突变体可以有效地检测高致病性病毒。
蛋白质突变体高致病性病毒流感病毒高致病性检测标记物氨基酸抗甲型流感病毒抗病毒组合物蛋白抗病毒剂制备替代抗病毒物质病毒机制蛋白序列分子机制检测试剂先天免疫突变体抑制剂有效地病毒筛选开发

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