专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]干细胞成潜力的检测方法及检测试剂-CN202010635785.5在审
  • 崔晓燕 - 上海葆年生物科技有限公司
  • 2020-07-03 - 2022-01-04 - C12Q1/6888
  • 本发明涉及一种干细胞成潜力的检测方法及检测试剂,检测方法,包括:通过检测干细胞成诱导中的骨钙蛋白、人RUNX家族转录因子2的表达量,进而确定干细胞成潜力。本申请提供的干细胞成潜力的检测方法,通过检测干细胞成诱导中的骨钙蛋白、人RUNX家族转录因子2的表达量,进而确定干细胞成潜力,能够在诱导分化早中期通过特异基因表达检测,得知待检干细胞的成潜力,进而能够对干细胞的成诱导培养过程具有重要意义。
  • 间充质干细胞潜力检测方法试剂
  • [发明专利]一种缺损再生修复组织工程及其构建方法与应用-CN201510453635.1有效
  • 梅丽洁 - 东莞芙金干细胞再生医学有限公司
  • 2015-07-29 - 2017-12-08 - A61L27/40
  • 本发明公开了一种缺损再生修复组织工程及其构建方法与应用,组织工程由三层骨髓干细胞聚合体与两层基质颗粒构成的复合层状结构体;复合层状结构体是由骨髓干细胞聚合体‑基质颗粒‑骨髓干细胞聚合体‑基质颗粒‑骨髓干细胞聚合体组成的复合体;骨髓干细胞聚合体包括骨髓干细胞以及由骨髓干细胞分泌的并分布在骨髓干细胞周围的胞外基质。采用本发明构建方法形成的组织工程同时复合活细胞及活性因子,修复重建过程快速,新生与周边自体结合完整、厚度一致,适用于缺损再生修复,实现了的生理再生并提高了缺损的修复治疗效果。
  • 一种缺损再生修复组织工程及其构建方法应用
  • [发明专利]用于移植治疗缺损的复合物及其制造方法-CN200910091306.1无效
  • 李荣旗;郭丽丽;王月;张红霞;刘艳军;肖静;曹克富;王瑞兰;范育红;吴亦芳;张向利 - 李荣旗
  • 2009-08-18 - 2010-01-20 - A61L27/38
  • 本发明涉及用于移植治疗缺损的复合物及其制造方法,该复合物包括:人羊膜细胞和医用材料,在每立方毫米的医用材料中均匀地接种有1*105-106个人羊膜细胞;该制造方法包括:将人羊膜细胞扩增到所需的数目,在室温下,将上述细胞均匀地接种到医用材料上;将上述接种有人羊膜细胞的医用材料放置在培养液内平衡4个小时以上后,即得到上述复合物,本发明利用人羊膜细胞具有分化成软骨细胞的能力,将人羊膜细胞接种于医用材料中制成复合物,人羊膜细胞与现使用的骨髓干细胞相比具有来源丰富、成活率高、取材方便、易于分离、低免疫原性和无细胞污染等优点,其扩增能力优于成人骨髓干细胞
  • 用于移植治疗缺损复合物及其制造方法
  • [发明专利]干细胞发生器制备缺损修复材料的新用途-CN201910100503.9有效
  • 刘昌胜;戴凯;王靖;邓顺书 - 华东理工大学
  • 2019-01-31 - 2023-06-23 - A61L27/54
  • 本发明涉及干细胞发生器制备缺损修复材料的新用途,所述干细胞发生器由本身具有成诱导能力的生物材料或者负载活性物质和/或细胞的生物材料植入动物或人体内经发育后产生类器官而形成,所述活性物质为骨形态发生蛋白‑2、或骨形态发生蛋白‑7、其他具有诱导再生能力的生长因子/多肽、生长因子/多肽组合、或它们的组合,所述细胞为干细胞,所述干细胞为骨髓来源干细胞、脂肪来源干细胞或其他来源干细胞;其他类型具有成分化能力的细胞;辅助干细胞成分化的细胞,如血管内皮细胞等。本发明的干细胞发生器用于制备修复材料,用于治疗自发或创伤所致各类缺损或畸形。
  • 干细胞发生器制备缺损修复材料用途
  • [发明专利]一种提高干细胞成能力的方法-CN202010749546.2在审
  • 高迎凤;蒲锋星;程蕊苹 - 陕西佰傲干细胞再生医学有限公司
  • 2020-07-30 - 2020-10-30 - C12N5/077
  • 本发明提供一种提高干细胞成能力的方法,包括将干细胞接种于含有10%胎牛血清的α‑MEM培养基中培养,干细胞融合度为80%~85%时采用0.2%胰酶消化传代;将上述得到的干细胞接种于含有10%胎牛血清的α‑MEM培养基中培养,干细胞密度大于90%时加入成诱导液和二甲双胍水溶液进行诱导,诱导时间为14~21天。将二甲双胍作用于干细胞,茜素红染色结果发现二甲双胍可以显著提高细胞钙矿化结节程度,表明二甲双胍对干细胞成分化具有显著的诱导作用;二甲双胍可显著提高干细胞成分化相关基因SIRT1、ALP、COL1A1、RUNX2、BGLAP的表达;干细胞成分化能力的提高,对于干细胞移植及生物学研究有十分重要的意义。
  • 一种提高间充质干细胞能力方法

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