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[发明专利]用于编程细胞外囊泡的重组多肽-CN202080082162.8在审
发明人：卡罗莱娜·索朗热·伊尔科夫;约翰·卡梅伦·贝尔;杰克·蒂莫西·惠兰;马蒂厄·弗朗索瓦·约瑟夫·克鲁皮;杰西·年·董;布赖恩·丹尼斯·利克蒂;马修·约翰·阿瑟顿;王福安;约安娜·普图·波米耶;斯蒂芬·唐纳德·博尔顿;穆罕默德塔哈·穆罕默德迪亚扎德;拉古纳特·兴格拉维鲁 -专利权人：麦克马斯特大学;渥太华医院研究所
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本文提供了一种重组肿瘤选择性病毒颗粒，其包含编码用于将细胞外囊泡(EV)导向至少一种靶细胞的重组多肽的核酸，所述重组多肽包含：用于将所述EV导向由所述至少一种靶细胞表达的所述至少一种靶分子的至少一个靶向部分还描述了用于例如在疫苗或无细胞“CAR‑T”样应用中将有效载荷多肽(和/或货物分子)递送至靶细胞的治疗性EV，以及用于在EV介导的BiTE样应用中将免疫细胞募集至靶细胞的EV。溶瘤病毒也可被工程化以感染肿瘤细胞并脱落程序性EV，从而产生附加的治疗效果。
用于编程细胞外囊泡重组多肽

[发明专利]一种对靶细胞进行定向保护的方法-CN202210761852.7在审
发明人：杨朝勇;俞希远;张惠敏;朱志;刘艺龙 -专利权人：嘉庚创新实验室;厦门大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种对靶细胞进行定向保护的方法，其包括如下步骤：使用至少两种的包含DNA序列的识别分子、核酸连接序列、HCR活性组件，所述识别分子包含可触发杂交链式反应的关联足趾DNA序列，所述HCR活性组件可与关联足趾DNA序列发生杂交链式反应，所述HCR活性组件包含DNA发卡链，至少一种所述DNA发卡链末端包含有一个以上偶联有含羧基聚合物；所述步骤包含所述识别分子对所述靶细胞进行靶向识别结合，所述至少两种识别分子在结合至所述靶细胞表面后通过所述核酸连接序列杂交连接，并触发所述识别分子与所述HCR活性组件进行杂交链式反应，在所述靶细胞外围形成壳层。本发明能够细胞表面形成保护层，加强了细胞的保护作用。
一种靶细胞进行定向保护方法

[发明专利]细胞分离方法-CN201080010175.0无效
发明人：新田尚 -专利权人：索尼公司
申请日： 2010-03-01 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种细胞分离方法，其在不使用具有复杂结构的装置的条件下抑制对细胞的物理损伤，而且使借助定量分析和多参数分析的细胞分离、以及利用Hoechst染色等作为指标的细胞分离成为可能。本发明提供了一种细胞分离方法，其包括：判定用笼锁化合物标记的细胞的特性的步骤(S3)；通过仅向具有预定特性的靶细胞照射光来激活标记靶细胞的笼锁化合物的步骤(S4)；及使细胞与对激活的笼锁化合物有亲和力的物质进行接触，并基于该物质与激活的笼锁化合物之间的相互作用来仅从细胞中分离靶细胞的步骤(S5)。
细胞分离方法

[发明专利]细胞移植物的方法和组成-CN201980064867.4在审
发明人：崔万兴 -专利权人：乔治敦大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61F2/02 文献下载
摘要：将靶细胞移植到需要对象中的方法。这些方法通常包括通过将脱细胞膜附加到被试验内脏器官或组织的表面，从而在内脏器官或组织的表面和膜之间创造一个密封的空间，并将支持细胞和靶细胞的混合物植入密封的移植空间。
细胞移植方法组成

[发明专利]流式测定固定补体抗体的HLA交叉配型方法和试剂盒-CN02116932.2无效
发明人：陈格 -专利权人：帕弗瑞生物技术(北京)有限公司
申请日： 2002-04-26 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明根据免疫学中补体依赖性细胞毒性(Complement－dependentCytotoxcity,CDC)反应原理,在交叉配型反应中加入荧光标记的抗补体抗体或荧光标记的补体,和一种或一种以上带有不同荧光标记的抗靶细胞特异性抗体,对反应系统中不同的靶细胞进行双色或多色标记,然后以流式细胞仪对特定靶细胞群进行分类鉴别并同时对靶细胞表面由补体依赖性细胞毒性抗体固定的补体量进行半定量测定,借以评估受检样品中补体依赖性细胞毒性抗体的存在及水平；达到对发生在特定靶细胞CDC效应的测量,为移植供者受者的交叉配型提供简便、快速、准确的科学依据。该方法也可直接用于对样品中补体依赖性细胞毒性抗体或补体固定抗体(CFAbs；ComplementFixingAntibodies)水平的测定；应用于生物医学基础研究和临床CDC效应的评估以及免疫学中补体生物活性
测定固定补体抗体 hla 交叉方法试剂盒

[发明专利]基于CD8α链的具有降低的免疫原性的基因治疗载体-CN200480013970.X无效
发明人：齐岩;张祥华;葆拉·J·科尼格斯伯格 -专利权人：伊索格尼斯股份有限公司
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明提供用于特异性抑制针对表达载体以及用该载体转染的靶细胞的寄主免疫应答的组合物和方法。特别描述了特异性抑制针对基于使用CD8α－链的载体相关抗原和靶细胞相关抗原的寄主免疫应答的体液和细胞成分的方法。
基于 cd8 具有降低免疫原性基因治疗载体

[发明专利]融合剂脂质体组合物和其用途-CN201980058212.6在审
发明人： G.A.冯马尔特扎恩;J.R.鲁本斯;J.M.米尔维德;M.T.米;N.F.戈登;J.V.沙 -专利权人：旗舰先锋创新V股份有限公司
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：在一些实施例中，所述融合剂脂质体包含促进对靶细胞具有特异性的元件组合，例如融合剂、正向靶细胞特异性调节元件以及非靶细胞特异性调节元件中的一种或多种。
融合脂质体组合用途

[发明专利]用于CNS递送的融合剂脂质体组合物-CN201980088528.X在审
发明人： G.A.冯马尔特扎恩;J.R.鲁本斯;J.V.沙;A.鲁佐马蒂亚斯;F.普奇;J.M.米尔维德;M.T.米;N.F.戈登 -专利权人：旗舰先锋创新V股份有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：在一些实施例中，所述融合剂脂质体包括促进靶细胞特异性的元件的组合，例如融合剂、阳性靶细胞特异性调节元件以及非靶细胞特异性调节元件中的一个或多个。
用于 cns 递送融合脂质体组合

[发明专利]一种基于介电泳力场的药效检测方法及其系统-CN201510473162.1有效
发明人：李志;张光烈;李文荣 -专利权人：深圳大学
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：其中，所述方法包括构建光诱导介电泳平台；将靶细胞及培养基质注入所述光诱导介电泳平台的ODEP芯片中；在所述ODEP芯片的微通道末端放置待检测药物；在所述ODEP芯片加上交流电以形成非均匀电场；移动投射光以控制靶细胞移动至微通道末端与待检测药物反应；通过高速CCD记录靶细胞的变化。
一种基于电泳力场药效检测方法及其系统

[发明专利]腺病毒多肽IX提高腺病毒基因治疗载体的生产率和感染性-CN202080048196.5在审
发明人：维萨·土尔克伊;莎娜·勒勃拉;哈娜·勒施;瑟博·于拉-赫尔特土瓦拉 -专利权人：库奥皮奥基因和细胞治疗中心有限公司
申请日： 2020-05-01 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K35/761 文献下载
摘要：在表达或过表达腺病毒多肽IX或其截短形式的生产细胞中生产腺病毒基因治疗载体使得能够在悬浮细胞培养中产生缺失pIX的腺病毒。不管该腺病毒是否是缺失pIX的，使用表达或过表达腺病毒多肽IX或其截短形式的生产细胞还提高腺病毒载体的产量。使用表达或过表达腺病毒多肽IX或其截短形式的生产细胞还改进得到的载体的转导动力学、减少达到给定水平的转导/感染所需的pfu/靶细胞的数量、缩短载体转导或感染靶细胞所需的时间和缩短经感染的靶细胞产生子代病毒的时间
病毒多肽 ix 提高基因治疗载体生产率感染性

[发明专利]包含志贺毒素A亚基效应物和CD8+T‑细胞表位的细胞靶向分子-CN201680043549.6在审
发明人：埃里克·波马;埃林·威勒特;贾森·金 -专利权人：分子模板公司
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供能够将CD8+T‑细胞表位货物递送至细胞的MHC I类呈递途径的细胞靶向分子。本发明的可以用于实际上将任意的CD8+T‑细胞表位从细胞外空间递送至靶细胞的MHC I类途径，所述靶细胞可以是恶性细胞和/或非免疫细胞。然后，所述靶细胞可以在细胞表面上展示与MHC I分子复合的递送的CD8+T‑细胞表位。本发明的细胞靶向分子具有下述应用，包括在多种细胞类型的混合物中(包括在脊索动物内)对特定细胞类型的靶向标记和/或杀伤，以及刺激有益的免疫应答。例如，本发明的细胞靶向分子具有治疗多种疾病、病症和病患的用途，所述疾病、病症和病患包括癌症、肿瘤、生长异常、免疫病症和微生物感染。
包含毒素效应 cd8 细胞靶向分子

[发明专利]高滴度HIV-1毒种的制备方法-CN201510818883.1有效
发明人：刘思扬;李敬云;庄道民;李韩平;韩婧婉;董如华;鲍作义;李林;刘永健;王晓林;李天一;贾磊 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：发明提供了一种培育HIV‑1毒液的方法，包括如下步骤：1)去除靶细胞悬液中的支原体，得到处理后靶细胞悬液；2)HIV‑1毒种接种到所述处理后靶细胞悬液中，孵育培养，收集上清液，得到培育后HIV‑1毒液。本发明的实验证明了，发明的主要内容是改进体外细胞培养技术，制备滴度达到9.0～10.0log的HIV‑1毒种，用于HIV灭活验证、病毒裂解抗原制备等。
高滴度 hiv 制备方法

[发明专利]抗原递送系统-CN201580075499.5有效
发明人： K·C·布朗;B·J·乌姆劳夫 -专利权人：斯坦福国际研究院
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了最小的抗原递送系统，其基本上由负载免疫原性人白细胞抗原(HLA)类限制性肽并且使用细胞靶向肽表面修饰的PEG化的隐形脂质体组成，所述细胞靶向肽介导脂质体结合靶细胞并内化到靶细胞中。还公开了HLA 1类限制性肽为麻疹病毒血凝素肽H250，以及细胞靶向肽为用于靶向癌细胞的H 1299.3。
抗原递送系统

[发明专利]用于治疗用途的细胞和组合物的制备中的确定性侧向位移-CN201780081343.7在审
发明人：安东尼·沃德;罗伯特·坎波斯-冈萨雷斯;艾莉森·斯凯利;胡什鲁·甘地;迈克尔·格里森姆;柯特·希文;詹姆斯·C·斯特姆 -专利权人： GPB科学有限责任公司;普林斯顿大学理事会;马里兰大学巴尔的摩分校
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K35/12 文献下载
摘要：本发明涉及确定性侧向位移(DLD)在制备用于治疗用途的细胞和组合物中的用途。本发明尤其涉及收集和快速处理细胞，特别是具有治疗用途的细胞的方法。本发明涉及遗传工程化靶细胞群的方法，所述方法包括通过使用微流体设备进行DLD从粗流体组合物中分离靶细胞。本发明包括通过获得包含T细胞的粗流体组合物产生CAR T细胞的方法。
细胞流体组合物侧向位移制备确定性治疗微流体设备遗传工程化靶细胞群快速处理靶细胞

[发明专利]一种检测自体CART细胞体液性免疫原性的方法-CN202110356652.9在审
发明人：蔡俊超 -专利权人：苏州才博医学科技有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测自体CART细胞体液性免疫原性的方法。本发明用未经CAR改造的受测者自体T细胞作为阴性对照靶细胞，用经CAR改造后的受测者自体CART细胞作为检测用靶细胞，通过流式细胞技术，比较受测者的被检血清样本和两种靶细胞的反应性的差异，从而判定受测者被检血清样本中是否有抗本发明不仅可以帮助临床医生在给患者进行CART治疗前，筛选不易导致患者产生抗CAR抗体的CAR改造方法，而且可以作为动态监测CART细胞治疗中因诱发抗CAR抗体而可能导致CART治疗失败的病因学检测手段，使CART细胞发挥其最大的治疗效果。
一种检测 cart 细胞体液免疫原性方法