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[发明专利]长春氟宁衍生物及其制备方法和其在制备靶向治疗实体瘤、肝癌或肺癌的药物中的应用-CN200810175232.5无效
发明人：刘敏;伍曾利;刘全胜 -专利权人：刘全胜
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有靶向抗癌作用的长春氟宁衍生物，是在长春氟宁G环的C-4位上直接或间接连上氨基酸、多肽或带氨基的糖环。这种长春氟宁衍生物具有良好的靶向作用。
长春衍生物及其制备方法靶向治疗实体肝癌肺癌药物中的应用

[发明专利]一种雷帕霉素与长春新碱的药物组合-CN201510366245.0在审
发明人：陈希 -专利权人：杭州泛普生物科技有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷帕霉素与长春新碱的药物组合，包括雷帕霉素、长春新碱，其中雷帕霉素含量为0.01-1μM，长春新碱含量为10nM，或者雷帕霉素含量为1-5μM，长春新碱含量为20nM；两种剂量的雷帕霉素与长春新碱可协同杀伤
一种霉素长春新碱药物组合

[发明专利]一种检测长春西汀注射液中焦亚硫酸钠的方法-CN201310420605.1在审
发明人：尚文燕;霍彩霞;黄晓霞;屈英薇;张洋 -专利权人：北京澳合药物研究院有限公司;北京四环制药有限公司
申请日： 2013-09-16 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： G01N31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测长春西汀注射液中焦亚硫酸钠的方法，包括如下步骤：用碱性物质或其溶液调节长春西汀注射液至碱性，过滤，去除干扰后，检测长春西汀注射液中焦亚硫酸钠含量，其中，所述的碱性是指长春西汀注射液7＜PH≤14，所述长春西汀注射液中的抗氧化剂至少含有焦亚硫酸钠。
一种检测长春注射液中焦亚硫酸钠方法

[发明专利]长春西汀在制备抗血管生成类药物中的应用-CN201310022856.4在审
发明人：李春启;吴转斌;朱晓宇;朱凤 -专利权人：杭州雷索药业有限公司
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明涉及长春西汀在制备抗血管生成类药物中的应用。至今尚未见有关于长春西汀抗血管生成活性的相关报道。本发明提供长春西汀在制备抗血管生成类药物、抗肿瘤药物及抗湿性老年视黄斑变性药物中的应用。利用斑马鱼血管生成模型进行体内药效学实验证实，长春西汀能够显著抑制斑马鱼血管生成、显著抑制移植的人类癌细胞的生长及对湿性老年视黄斑变性具有治疗作用。因此，长春西汀可以用于抗血管生成类、抗肿瘤作用或湿性老年视黄斑变性药物的制备。
长春制备血管生成类药物中的应用

[发明专利]长春瑞滨合成中间体脱水长春碱的制备方法-CN03136439.X有效
发明人：夏德生;包俊敏;陈云华 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2003-06-03 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供了一种长春瑞滨的中间体脱水长春碱及可药用盐的新合成方法，该方法使用的脱水试剂是威尔斯迈尔试剂，即氯甲叉二甲基氯化铵，该试剂可由DMF与SOCl₂或草酰氯制得，使用该试剂进行长春碱的脱水反应，得到的脱水长春碱的纯度和收率都得到明显的提高，同时由于脱水春碱纯度的提高对后面的柱分效率也有明显的影响，从而使长春瑞滨的总收率得到提高，总收率可以原来的20％提高到30％以上。
长春合成中间体脱水长春碱制备方法

[发明专利]合成长春瑞滨的方法-CN03136440.3无效
发明人：包俊敏;夏德生;陈云华 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2003-06-03 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供了一种合成长春瑞滨及其可药用盐的新方法，该方法使用的脱水试剂是威尔斯迈尔试剂，即氯甲叉二甲基氯化铵，该试剂可由DMF与SOCl₂或草酰氯制得，使用该试剂进行长春碱的脱水反应，得到的脱水长春碱的纯度和收率都得到明显的提高，同时由于脱水长春碱纯度的提高对后面的柱分效率也有明显的影响，从而使长春瑞滨的总收率得到提高，总收率可以原来的20％提高到30％以上。
合成长春方法

[发明专利]长春西汀及其衍生物在癫痫及其并发症的治疗和预防中的应用-CN200380110928.5有效
发明人： M·西塔格斯贝龙多;V·涅克拉索夫普罗塔索夫 -专利权人：墨西哥国立自治大学
申请日： 2003-10-28 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明涉及长春西汀及其衍生物的用途，这些衍生物从长春西汀的结构式衍生而来，它们在癫痫及其并发症的治疗中保持相同效果。我们的结果表明，长春西汀防止伴随癫痫性脑皮质层活动的ABR波的所有异常，这种现象在2个体内癫痫症实验模型的发作期和发作后时期观察到，长春西汀还抑制2种不同作用机制的痉挛剂诱发的显著性的听力损失和特征性的这些发现也表明长春西汀作为一种抗癫痫类药物不会伴随继发性的反作用。
长春及其衍生物癫痫并发症治疗预防中的应用

[发明专利]一种含长春西汀的注射用药组合物及其制备方法-CN201811082776.7在审
发明人：和光学 -专利权人：珠海和凡医药股份有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含长春西汀的注射用药组合物，包括以下的原料：长春西汀、助溶剂、稳定剂、注射用水、pH调节剂；其中，所述pH调节剂为氢氧化钠水溶液；所述助溶剂为酒石酸和柠檬酸；所述稳定剂为聚乙二醇。本发明还公开了所述含长春西汀的注射用药组合物的制备方法。本发明制备的含长春西汀的注射用药组合物具有良好的水溶性、抗氧化性以及稳定性，配方简单，通过酒石酸和柠檬酸相互配合，能够有效提高长春西汀的水溶性，有利于制备质量优异的长春西汀注射液，通过酒石酸和柠檬酸起到助溶剂的同时也起到抗氧化剂作用，无需额外加入抗氧化剂，节约了成本，通过聚乙二醇有效提高了长春西汀的稳定性，具有广阔的市场前景。
长春西汀注射用药制备柠檬酸酒石酸助溶剂聚乙二醇抗氧化剂稳定剂氢氧化钠水溶液抗氧化性注射用水注射液配方节约配合

[发明专利]长春西汀口服自微乳化微丸及其制备和应用-CN200910187307.6无效
发明人：潘卫三;崔淑霞;聂淑芳;杨星钢;关津;张世忠 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-09-10 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及的是长春西汀口服自微乳化微丸制剂。将长春西汀自微乳化浓缩液与常规辅料混匀后制备软材并进一步制备成微丸，可以使所制备的固体制剂中难溶性药物迅速溶出至完全，其中长春西汀自微乳化浓缩液包括长春西汀、油相、乳化剂和助乳化剂，各组分所占的体积比优选范围为：长春西汀1～10％、油相10～60％、乳化剂10～70％和助乳化剂0～50％。口服后能在体内自发乳化形成粒径在10～100nm的微乳，提高长春西汀在水中的溶解和吸收；提高长春西汀的生物利用度。
长春口服乳化及其制备应用

[发明专利]一种提升长春花发芽率和整齐度的长春花培育方法-CN201710437047.8在审
发明人：周云仙;陈家旭 -专利权人：深圳市方森园林花卉有限公司
申请日： 2017-06-12 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提升长春花发芽率和整齐度的长春花培育方法，该培育方法包括以下步骤步骤一制作营养土，将80％的进口泥炭土和20％的珍珠岩混合均匀形成营养土；步骤二播撒苗盘制作，将营养土装入播撒苗盘中并浇透水；步骤三播撒长春花种子，将长春花种子均匀播撒在播撒苗盘上，并将播撒好长春花种子的播撒苗盘放至发芽室；步骤四遮光处理，在播撒苗盘上盖上遮光材料进行遮光；步骤五；苗期管理，当种子冒白长出胚根后，将播撒苗盘从发芽室中拿出这种方法打破了传统上的播种技巧，使得更好、更快的提高长春花的花芽率和整齐度，为后续的育苗工作打好稳定的基础。
一种提升长春花发芽率整齐培育方法

[发明专利]一种长春西汀管状晶体及制备方法-CN201510121297.1有效
发明人：龚俊波;王海洋;杜艳妮;刘玉敏;王静康;尹秋响;张美景;侯宝红 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种长春西汀管状晶体及制备方法。将长春西汀加入到溶剂中，开启搅拌100‑800rpm，升高温度至40‑95℃使其溶解，得到浓度范围在16mg/ml～50mg/ml的长春西汀溶液；向上述溶液中加入水，恒温5～60min后过滤洗涤，在真空干燥箱中20‑80℃干燥2‑8h，得到长春西汀管状晶体。本发明制备的长春西汀为品具有晶体结构，具有闭合或非闭合孔道；收率为60～85％，堆密度为0.25～0.4g/ml。溶出速率提高20％～40％，应用于药物领域，改善长春西汀在水中溶出速率低的问题，促进药物吸收，提高药效及生物利用度。采用简单的一步溶析方法制备，生产工艺简单，易于实现工业化生产。
一种长春管状晶体制备方法

[发明专利]一种用于抑制肿瘤细胞的药物组合物-CN201811442634.7有效
发明人：魏科;戴鑫汶;戴甲木;孙梦锦 -专利权人：湖南补天药业股份有限公司;湖南中医药大学
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K33/243 文献下载
摘要：本发明提供一种用于抑制肿瘤细胞的药物组合物，包括长春瑞滨、顺铂和茯苓多糖。本发明提供的茯苓多糖联合长春瑞滨+顺铂可显著提高荷瘤小鼠抗肿瘤作用，平均肿瘤体积及抑瘤率与长春瑞滨+顺铂组相较具有明显差异(P0.05)；且合并用药疗效q1，说明茯苓多糖能够增强长春瑞滨联合顺铂用药的治疗效果；茯苓多糖联合长春瑞滨和顺铂可明显改善化疗后造成的体质量严重减轻、免疫力低下等副作用，差异具有统计学意义(P0.05)；茯苓多糖可提高化疗药所抑制的荷瘤小鼠外周血清IL‑2、TNF‑α含量，IL‑2差异显著综上所述，茯苓多糖能够辅助增强长春瑞滨和顺铂联合用药对肺癌的治疗效果，同时显著减低放化疗引起的副作用。
一种用于抑制肿瘤细胞药物组合

[发明专利]一种用离子交换树脂分离长春花总生物碱的方法-CN200710099899.7有效
发明人：朴美善;柴金苗 -专利权人：北京和润创新医药科技发展有限公司
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2010-04-28 - 主分类号： A61K36/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离中药长春花总生物碱的方法，尤其是一种从中药长春花提取液中分离总生物碱的方法，属中药领域。该方法包括如下技术方案：取长春花提取液，调整pH值1至7，滤过，取滤液加于阳离子交换树脂柱上，先以水洗脱除杂，再以0.5％～20％的盐溶液浸泡树脂柱，再以含酸或乙醇的0.5％～20％盐溶液洗脱，检查无生物碱为止，收集洗脱液，加碱中和，经脱盐处理，浓缩干燥得中药长春花总生物碱。该方法克服了现有技术提取率低、有机溶剂用量大、酸碱浓度过高、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从中药长春花提取液中分离高纯度的长春花总生物碱。
一种离子交换树脂分离长春花生物碱方法

[发明专利]一种长春花生物碱生产原料的加工方法-CN200510009935.7无效
发明人：祖元刚;罗猛;牟璠松;付玉杰;赵文灏;李庆勇;祖柏实;张宝友 -专利权人：东北林业大学;祖元刚
申请日： 2005-04-27 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：一种长春花生物碱生产原料的加工方法，它是将鲜长春花置于湿度为60％～90％，鼓风温度为23℃～53℃的流动空气条件下处理1～8小时后改变条件，将原料放入密封的储料罐中在浓度为5％～35％，温度为15℃～胁迫处理5～20小时，洗去PEG溶液后加入纯水，经205－405nm波长紫外光的照射，在1～3小时内每隔30分钟进行一次间歇照射，照射时间为3～5分钟，照射剂量为4～10W/m²，得到长春花生物碱的生产原料采用本发明加工后的长春花生物碱的生产原料中长春碱含量跃增3～10倍，同时，长春新碱含量也有提高。
一种长春花生物碱生产原料加工方法

[发明专利]源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及抗长春新碱耐药应用-CN201811473641.3在审
发明人：刘沁颖;陈立;郑秋红;李欣欣;程苗苗;王思远 -专利权人：福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明涉及源于草酸青霉的iso‑Penicillixanthone A及抗长春新碱耐药应用。经实验证实，所述蒽醌类化合物对长春新碱耐药细胞具有较好的抑制活性。可作为制备长春新碱耐药细胞增殖抑制药物或抗长春新碱耐药药物用于抗肿瘤的研究。
长春新碱草酸青霉耐药细胞蒽醌类化合物化合物结构增殖抑制对映体抗肿瘤青霉蒽酮制备应用研究