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[发明专利]柠檬酸镁缓释小丸及其制备方法-CN202310432992.4在审
发明人：黄旻;冯利萍 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开一种柠檬酸镁缓释小丸及其制备方法，所述柠檬酸镁缓释小丸可以控制镁在胃中的释放度，提高生物利用度。研发单方柠檬酸镁缓释小丸，复方柠檬酸镁氧化镁缓释小丸是多单元的组合，具有控制在胃中释放的功能，不受食物节律的影响，老人、小孩皆宜，提高顺应性，克服颗粒剂、片剂带来的不良反应。将会给患者带来福音，柠檬酸镁氧化镁小丸剂型在国内外尚未见到，属国际国内首创。
柠檬酸镁缓释小丸及其制备方法

[发明专利]含有布洛芬和伪麻黄碱的复方缓释胶囊-CN201210417697.3在审
发明人：赵建;胡新辉;邵宇;S·J·勒施 -专利权人：中美天津史克制药有限公司;葛兰素史克有限责任公司
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种有效消除或缓解感冒症状的复方缓释胶囊，具体涉及一种含有布洛芬缓释小丸和伪麻黄碱缓释小丸的复方缓释胶囊，其中布洛芬缓释小丸和伪麻黄碱缓释小丸在胶囊壳内是分开的，以防止布洛芬缓释小丸和伪麻黄碱缓释小丸相互干扰
含有布洛芬麻黄碱复方胶囊

[发明专利]双氯芬酸钠多单元缓释微丸片-CN201710513106.5在审
发明人：陈水库;张培培;贾冰冰;任立志;丁红强;肖春峰;黄占海;方水霞;李市伟;崔浩 -专利权人：辅仁药业集团熙德隆肿瘤药品有限公司;辅仁药业集团有限公司;河南辅仁医药科技开发有限公司
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种双氯芬酸钠多单元缓释微丸片，其由双氯芬酸钠缓释微丸和填充辅料压片而成，其中双氯芬酸钠缓释微丸是由含药丸芯通过非水溶性可供药物渗透的聚合物膜包衣制成，膜中还含有水溶性的聚合物，双氯芬酸钠缓释微丸包衣增重10%‑30%，填充辅料为微晶纤维素、玉米淀粉、乳糖、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、羟丙甲纤维素、聚维酮、硬脂酸、硬脂酸镁、胶体二氧化硅和滑石粉中的一种或几种该双氯芬酸钠缓释微丸片可以在消化液中迅速崩解成独立的微丸小单元，这些微丸单元可以在胃肠道中达到12h缓释的效果。
双氯芬酸钠多单元缓释微丸片

[发明专利]雷诺嗪多单元缓释微丸片-CN201310742257.X有效
发明人：赵永星;陈永强;路存真;王新军;韩萌萌;李沙沙;李嘉;朱来峰;赵艺丹;刘丹;崔浩;方水霞;程功华 -专利权人：辅仁药业集团有限公司;河南辅仁医药科技开发有限公司
申请日： 2014-03-05 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种雷诺嗪多单元缓释微丸片，其由雷诺嗪缓释微丸和填充辅料压片而成，其中雷诺嗪缓释微丸是由含药丸芯通过非水溶性可供药物渗透的聚合物膜包衣制成，膜中还含有水溶性的聚合物，雷诺嗪缓释微丸包衣增重1-20%，填充辅料为微晶纤维素、乳糖、淀粉、预交化淀粉、交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、聚维酮、硬脂酸镁、胶体二氧化硅的一种或几种，其中填充辅料占总片重的5-20%。该雷诺嗪多单元缓释微丸片可以在消化液中迅速崩解成独立的微丸小单元，这些微丸单元可以在胃肠道内达到12h缓释的效果。
雷诺单元缓释微丸片

[发明专利]一种不发生粘丸的布洛芬缓释小丸-CN201910637938.7有效
发明人：谢斌;安国川;张志刚;谢岳庭;林创生;李锦清;汪丽红;祁红林;罗伟苑;陈新民 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种不粘丸的布洛芬缓释小丸，所述缓释小丸由惰性赋形剂的丸芯、隔离层、含有活性成份的载药层，以及具有防止粘丸的保护层组成。在布洛芬缓释小丸的外面增加一层保护层包衣，所述保护层的表面厚度不超过5um，保护层的增重为2~6%，所述缓释小丸不仅可以有效解决布洛芬缓释小丸制备过程中出现的粘丸问题，也能解决布洛芬缓释小丸贮存过程中常见的粘丸问题，并且该布洛芬缓释小丸的体外溶出与原研品一致，长期稳定性和加速稳定性试验结果优异，极大地提高布洛芬缓释小丸的质量和稳定性。
一种发生布洛芬缓释小丸

[发明专利]酮洛芬兰索拉唑缓释微丸及其制备方法与制剂-CN201310389697.1有效
发明人：罗永煌;龙飞;罗雷;王帅;谭明国;曾海春;骆晓宏 -专利权人：西南大学
申请日： 2013-08-31 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，按重量份计包括以下组分：酮洛芬30～50份、兰索拉唑3～5份、填充剂60～100份、阻滞剂3～5份和润滑剂0～2份；填充剂为淀粉、蔗糖、乳糖和微晶纤维素中的一种或多种，阻滞剂为乙基纤维素，润滑剂为硬脂酸镁、滑石粉和聚乙二醇6000中的一种或多种；将酮洛芬与兰索拉唑制成复方缓释微丸，具有生物利用度高、局部刺激性小，药物吸收速度均匀等优点；对该缓释微丸进行包衣，增加了药物的稳定性，并有效掩盖了其苦味，增强了患者用药的依从性；将该缓释微丸或包衣微丸进一步制成缓释微丸片或缓释微丸胶囊，携带和服用方便；采用挤出滚圆法或离心造粒法制备酮洛芬兰索拉唑缓释微丸，操作简单、质量易控，所得缓释微丸粒径分布范围窄
芬兰索拉唑缓释微丸及其制备方法制剂

[发明专利]一种头孢克洛缓释片及其制备方法-CN201210332974.0无效
发明人：杨鹏辉;靳静;袁和亮;丁峰;张霞;陈广宇 -专利权人：南京亿华药业有限公司
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢克洛缓释片及其制备方法，特征是采用挤出滚圆制备头孢克洛缓释小丸，对缓释小丸进行包衣，制备出胃溶型缓释小丸和肠溶型缓释小丸，其中缓释微丸由头孢克洛、缓释材料、填充剂和粘合剂组成；将胃溶型缓释小丸、肠溶型缓释小丸(4∶6)与其他辅料混合均匀，压片，得到头孢克洛缓释片。本发明的头孢克洛缓释片能在胃及小肠上部吸收，缓释片1小时释放20％-40％，2小时释放40％-75％，4～6小时内基本释放完全，具有良好的平稳的释放特性，可以调控稳定的血药浓度，疗效持久，减少给药次数，
一种头孢克洛缓释片及其制备方法

[发明专利]一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用-CN201110226127.1有效
发明人：王亚娜;马小玲;金鑫;侯雪梅 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种泛昔洛韦缓释微丸、其制备方法及应用。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸由包含泛昔洛韦的药物小丸和包裹在药物小丸外的缓释包衣层组成，所述缓释包衣层中含有的聚合物重量占药物小丸重量的5～25％。该泛昔洛韦缓释微丸先通过挤出滚圆法制成药物小丸，再喷雾包复缓释包衣液。本发明提供的泛昔洛韦缓释微丸，不但明显抑制泛昔洛韦缓释微丸在酸性介质中较快的释药速率，同时又不影响最终的完全释放，可以实现以下释放度范围：10-30％(1.5小时)，30-70％(3小时)和≥70％(8
一种泛昔洛韦缓释微丸制备方法应用

[发明专利]一种维生素C美白缓释小丸-CN201410402872.0在审
发明人：冯利萍 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素C美白缓释小丸，它由丸芯、主药层和缓释包衣层所组成，丸芯由淀粉和糖所组成，主药层由维生素C、粘合剂聚乙烯吡咯烷酮所组成，缓释包衣层由包衣材料乙基纤维素、增塑剂柠檬酸三乙酯和辅料铁黄及滑石粉所组成本发明由于采用了合理的配方制成维生素C美白小丸，并用缓释的包衣材料，通过准确控制小丸的维生素C的缓释速度，保证缓释小丸内的维生素C在4小时内的释放量≤55％，在8小时内小丸维生素C的释放量≥85％，故不仅能准确控制维生素C给药的时间和给药的频率，使缓释小丸内的维生素C小丸的用量发挥最佳效果，而且能使缓释小丸在有效补充人体所必须的营养外，还具有最佳的增白和美容效果。
一种维生素美白缓释小丸

[发明专利]一种治疗帕金森的缓释胶囊及其制备方法-CN202110046897.1在审
发明人：诸弘刚;何燕妮;徐国杰;谭海松 -专利权人：华益泰康药业股份有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗帕金森的缓释胶囊及其制备方法。本发明所述胶囊剂包括：(1)速释小丸，其至少含有两种活性成分；(2)缓释小丸，其由内向外依次包括：速释小丸和缓释层；以及(3)空白小丸。本发明缓释胶囊成本较低、治疗效果好，可以显著减轻患者的用药负担。
一种治疗帕金森胶囊及其制备方法

[发明专利]一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法-CN200410027929.X有效
发明人：张明;张文浩 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2004-06-30 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗病毒治疗的泛昔洛韦缓释胶囊，其特征在于：以辅料小丸外包泛昔洛韦药物层构成丸芯，在药物层外由水不溶性聚合物构成控制药物释放的控释内层，在所述控释内层外，再包复由肠溶性聚合物构成的控释外层，制成泛昔洛韦缓释小丸，所述小丸充填于胶囊中，构成泛昔洛韦缓释胶囊，按制成缓释胶囊1000粒计算，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊，泛昔洛韦缓释胶囊的泛昔洛韦缓释小丸以人工胃液测定小丸中的药物含量为56.8％－65.2％，每千粒重192－220g，将小丸装入空胶囊中，制得泛昔洛韦缓释胶囊。
一种用于抗病毒治疗泛昔洛韦缓释胶囊及其生产方法

[发明专利]一种尼美舒利缓释干混悬剂及其制备方法-CN201010156248.9无效
发明人：禹巧玲 -专利权人：广州艾格生物科技有限公司
申请日： 2010-04-20 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明一种新型尼美舒利缓释干混悬剂及其制备方法。它包括：尼美舒利、聚维酮、Eudragit及其它常用辅料。其制备方法是经过下述步骤：制备缓释小丸，缓释小丸包缓释衣膜，缓释小丸干与辅料混合后灌装。
一种尼美舒利缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN201910135664.1有效
发明人：陈宇东 -专利权人：浙江长典医药有限公司
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种克拉霉素缓释胶囊，通过将双层包衣丸芯按照剂量填充到胶囊中制得；该双层包衣丸芯包括含药丸芯、隔离层和肠溶层。其中，所述含药丸芯含有硅酸铝镁。通过使用特定含量的硅酸铝镁，并且使用了特定的双层包衣，导致克拉霉素缓释胶囊在胃液中的化学稳定性显著增加，同时在胃液中更能体现出缓释效果，从而进一步提高了生物利用度。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]一种西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊及其制备方法-CN201911035705.6在审
发明人：白喜平 -专利权人：白喜平
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊及其制备方法，胶囊内装有盐酸西替利嗪速释微丸和盐酸伪麻黄碱缓释微丸。每粒胶囊中盐酸西替利嗪速释微丸由以下成分组成：盐酸西替利嗪5‑8mg，乳糖90‑110mg，微晶纤维素30‑70mg，辅料20‑30mg，包衣材料4‑9mg，硬脂酸镁1‑3mg。盐酸伪麻黄碱缓释微丸由以下成分组成：盐酸伪麻黄碱100‑150mg，骨架材料60‑80mg，阻滞剂20‑40mg，硬脂酸镁1‑3mg。本发明采用盐酸西替利嗪速释微丸和盐酸伪麻黄碱缓释微丸混合的方法，工艺简单，两种药物的溶出和释放互不干扰。释放曲线重现性好，片重较小，利于生产、分装。
一种西替利嗪伪麻黄碱胶囊及其制备方法

[发明专利]罗通定缓释胶囊及其制备方法-CN200410044332.6在审
发明人：张文伟;郭殿武;郑文;谢纲;严易青 -专利权人：杭州民生药业集团有限公司
申请日： 2004-05-26 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： A61K31/4745 文献下载
摘要：本发明提供一种罗通定缓释胶囊及其制备方法。该胶囊的内容物为罗通定缓释微丸(小丸)，该微丸(小丸)由空白丸芯、活性药物层和缓释衣层组成。
罗通定缓释胶囊及其制备方法

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