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[发明专利]固相亚磷酰胺三酯法合成长链RNA核酸的方法-CN202210929386.9有效
发明人：苏敏;王舒心;蔡晶晶;李星豪 -专利权人：上海百力格生物技术有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种固相亚磷酰胺三酯法合成长链RNA核酸的方法，所述RNA核酸至少分成三段合成，合成的每段RNA核酸长度在30‑60碱基，第一段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化四个步骤完成第一段RNA核酸的合成，第二段以上每段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化和盖帽五个步骤完成第二段以上每段RNA核酸的合成。本发明方法可以稳定合成长达100个碱基左右的长链RNA核酸，避免了生物转录方法合成RNA存在的蛋白宿主残留等问题。
固相亚磷酰胺三酯法合成长 rna 核酸方法

[发明专利]使用了链段型亚磷酰胺化合物的核酸合成法-CN202180008662.1在审
发明人：饭田智祥;岩本正史;阪本康太;E·帕雷德斯 -专利权人：日东电工株式会社;日东电工奥维斯公司
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供使用链段型亚磷酰胺化合物合成寡核苷酸的方法。一种制造寡核苷酸的方法，其包含进行一次以上的在活化剂的存在下，使核苷亚磷酰胺键合到核苷酸或核苷的3’或5’的羟基或硫醇基上的偶联工序，在至少一次的偶联工序中，所述核苷亚磷酰胺为(a)具有2个以上核苷部分的核苷亚磷酰胺、或(b)具有1个以上核苷部分和连接分子部分的核苷亚磷酰胺，所述活化剂具有下述式(1)或式(2)所示的结构，式(1)中，X为有机碱；式(2)中，R1和R
使用链段型亚磷酰胺化合物核酸成法

[发明专利]一种阻燃聚酰胺6及其制备方法-CN201710009053.3有效
发明人：肖茹;刘可;李圆圆;李桃桃;王华平 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C08L77/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃聚酰胺6及其制备方法，首先通过DOPO基反应型磷系阻燃剂与二元胺之间的反应得到阻燃剂盐，然后在己内酰胺聚合为聚酰胺6的过程中加入添加型磷系阻燃剂和阻燃剂盐等组分制得阻燃聚酰胺6，阻燃聚酰胺6的分子链由聚酰胺链段和DOPO基反应型磷系阻燃剂链段组成，分子链中磷元素的含量为0.4～0.8wt％，分子链之间含有3～9wt％的添加型磷系阻燃剂。本发明制得的阻燃聚酰胺6的极限氧指数大于29％，拉伸强度为55～69MPa，断裂伸长率为40～110％，可以通过注塑等方法成为齿轮、轴承及汽车部件等产品，也可以制备成聚酰胺6纤维并进一步加工成纺织品、军用织物及器材等
一种阻燃聚酰胺及其制备方法

[发明专利]使用混合脱保护剂合成RNA核酸的方法-CN202211347475.9在审
发明人：蔡晶晶;王舒心;苏敏;杨凯森 -专利权人：百力格生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种使用混合脱保护剂合成RNA核酸的方法，所述方法是固相亚磷酰胺三酯法，所述RNA核酸至少分成三段合成，合成的每段RNA核酸长度在30‑60碱基，第一段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化四个步骤完成第一段RNA核酸的合成，第二段以上每段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化和盖帽五个步骤完成第二段以上每段RNA核酸的合成；所述脱保护步骤中使用的脱保护剂是二氯乙酸和三氯乙酸的二氯甲烷溶液采用本发明的混合脱保护剂，实现更长链RNA核酸的稳定合成。
使用混合保护合成 rna 核酸方法

[发明专利]使用混合脱保护剂合成RNA核酸的方法-CN202210929387.3有效
发明人：蔡晶晶;王舒心;苏敏;杨凯森 -专利权人：上海百力格生物技术有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种使用混合脱保护剂合成RNA核酸的方法，所述方法是的固相亚磷酰胺三酯法，所述RNA核酸至少分成三段合成，合成的每段RNA核酸长度在30‑60碱基，第一段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化四个步骤完成第一段RNA核酸的合成，第二段以上每段RNA核酸合成依照固相亚磷酰胺三酯法的脱保护、活化耦合、盖帽、氧化和盖帽五个步骤完成第二段以上每段RNA核酸的合成；所述脱保护步骤中使用的脱保护剂是二氯乙酸和三氯乙酸的二氯甲烷溶液采用本发明的混合脱保护剂，实现更长链RNA核酸的稳定合成。
使用混合保护合成 rna 核酸方法

[发明专利]一种阻燃聚酰胺66及其制备方法-CN201710009054.8有效
发明人：肖茹;李圆圆;刘可;宋炜;王华平 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃聚酰胺66及其制备方法，首先通过DOPO基反应型磷系阻燃剂与二元胺之间的反应得到阻燃剂盐，然后在66盐聚合为聚酰胺66的过程中加入添加型磷系阻燃剂和阻燃剂盐等组分制得阻燃聚酰胺66，阻燃聚酰胺66的分子链由聚酰胺链段和DOPO基反应型磷系阻燃剂链段组成，分子链中磷元素的含量为0.4～0.8wt％，分子链之间含有4～9wt％的添加型磷系阻燃剂。本发明制得的阻燃聚酰胺66的极限氧指数大于30％，拉伸强度为60～74MPa，断裂伸长率为30～60％，可以通过注塑等方法成为齿轮、轴承及汽车部件等产品，也可以制备成聚酰胺66纤维并进一步加工成纺织品、
一种阻燃聚酰胺 66 及其制备方法

[发明专利]一种无卤阻燃聚酰胺6及其制备方法-CN201710009061.8有效
发明人：肖茹;刘可;李圆圆;徐军;王华平 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C08G69/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种无卤阻燃聚酰胺6及其制备方法，首先通过DPO基反应型磷系阻燃剂与二元胺之间的反应得到阻燃剂盐，然后在己内酰胺聚合为聚酰胺6的过程中加入添加型磷系阻燃剂和阻燃剂盐等组分制得无卤阻燃聚酰胺6，无卤阻燃聚酰胺6的分子链由聚酰胺链段和DPO基反应型磷系阻燃剂链段组成，分子链中磷元素的含量为0.4～0.8wt％，分子链之间含有3～9wt％的添加型磷系阻燃剂。本发明制得的无卤阻燃聚酰胺6的极限氧指数大于29％，拉伸强度为54～68MPa，断裂伸长率为50～120％，可以通过注塑等方法成为齿轮、轴承及汽车部件等产品，也可以制备成聚酰胺6纤维并进一步加工成纺织品
一种阻燃聚酰胺及其制备方法

[发明专利]一种无卤阻燃聚酰胺66及其制备方法-CN201710009055.2有效
发明人：肖茹;李圆圆;刘可;刘畅;王华平 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C08L77/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种无卤阻燃聚酰胺66及其制备方法，首先通过DPO基反应型磷系阻燃剂与二元胺之间的反应得到阻燃剂盐，然后在66盐聚合为聚酰胺66的过程中加入添加型磷系阻燃剂和阻燃剂盐等组分制得无卤阻燃聚酰胺66，无卤阻燃聚酰胺66的分子链由聚酰胺链段和DPO基反应型磷系阻燃剂链段组成，分子链中磷元素的含量为0.4～0.8wt％，分子链之间含有4～9wt％的添加型磷系阻燃剂。本发明制得的无卤阻燃聚酰胺66的极限氧指数大于30％，拉伸强度为58～72MPa，断裂伸长率为35～65％，可以通过注塑等方法成为齿轮、轴承及汽车部件等产品，也可以制备成聚酰胺66纤维并进一步加工成纺织品
一种阻燃聚酰胺 66 及其制备方法

[发明专利]一种阻燃性聚酰胺及其制备方法-CN201710482902.7在审
发明人：宋君荣;赵赢 -专利权人：江苏飞翔化工股份有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C08G69/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种阻燃性聚酰胺及其制备方法，所述阻燃性聚酰胺由聚酰胺链段、反应型双螺环成碳链段以及反应型磷系阻燃链段组成，其制备方法为将己二胺、己二酸和反应型磷系阻燃剂按比例投入反应釜中，在1.8～2MPa的压力，190～195℃反应温度下进行缩聚以及酯化反应，当反应产生的水达到理论值的96‑98％时，结束反应，得到中间体；将中间体与反应型双螺环成炭剂进行缩聚反应以弱碱做催化剂，在压力2～3kPa，温度110～130℃进行缩聚反应，当缩聚反应产生的水或小分子化合物达到理论值的93％以上时，结束反应，即制得所述阻燃性聚酰胺，采用上述技术方案，具有生产成本相对较低，阻燃效果好、添加量少、与聚酰胺相容性好，不改变聚酰胺的应用性能等优点
一种阻燃聚酰胺及其制备方法

[发明专利]一种工业丝用聚酰胺材料及其制备方法、纤维-CN202210704431.0在审
发明人：刘可;吕汪洋;陈文兴 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C08G69/42 文献下载
摘要：本发明属于聚酰胺纤维技术领域，具体涉及一种工业丝用聚酰胺材料及其制备方法、纤维。" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，Q为半芳香族酰胺结构单元，R为含磷半芳香族酰胺结构单元，S为脂肪族酰胺结构单元，P为聚酰胺结构单元；a为3～6，b为1～3，c为2～5，d为110～240。本发明通过共聚合将芳环结构、含磷基团与柔性链段引入聚酰胺分子链，利用刚性苯环结构与含磷阻燃结构降低聚酰胺分子链间氢键作用，提高改性聚酰胺的非晶区比例，利用长链聚酰胺柔性链段提高改性聚酰胺的柔软性与活动性，同时侧基含磷芳环结构还提高了改性聚酰胺的阻燃性能。
一种工业聚酰胺材料及其制备方法纤维

[发明专利]热固性聚碳化二亚胺共聚物-CN200510072781.6有效
发明人：高桥郁夫;富田秀司 -专利权人：日清纺织株式会社
申请日： 2005-05-20 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C08G18/02 文献下载
摘要：本发明的热固性聚碳化二亚胺共聚物在其分子内包括柔性链段和硬链段，其中所述柔性链段含有通过除去聚四亚甲基醚二醇、聚醚嵌段酰胺和其中至少两个混合的亚烷基链选自六亚甲基、五亚甲基和四亚甲基的聚亚烷基碳酸酯二醇中的相对的官能端基而形成的至少一个残基；所述硬链段由聚碳化二亚胺制备，其通过至少一个选自氨基甲酸酯键、脲键和酰胺键中的化学键键合到柔性链段上。
热固性碳化亚胺共聚物

[发明专利]一种低收缩长碳链聚酰胺弹性体发泡珠粒及其制备方法和应用-CN202111520383.1有效
发明人：董侠;朱平;王笃金;赵莹;苗晓亮;杜辉;韩永志;戚成成 -专利权人：中国科学院化学研究所;威海新元化工有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08J9/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种低收缩长碳链聚酰胺弹性体发泡珠粒及其制备方法和应用，所述制备方法是通过由二元胺的碳原子数与二元酸的碳原子数为2N2(N+1)型的聚酰胺硬段和聚醚软段缩聚形成的长碳链聚酰胺弹性体制备得到发泡珠粒本发明制备出2N2(N+1)型长碳链聚酰胺弹性体的聚酰胺硬段结构的二元酸脂肪链和二元胺脂肪链中亚甲基数目相等，能够形成亚甲基链段完全对称的空间排列，使得酰胺键之间形成更为规整的氢键相互作用。因此，所述长碳链聚酰胺弹性体具有较高的结晶温度、较快的结晶速率，其发泡珠粒的收缩率低，结构稳定性好。
一种收缩长碳链聚酰胺弹性体发泡及其制备方法应用

[发明专利]一种含磷保护剂的简易纯化方法-CN202010160141.5在审
发明人：王学凯;左希胜;李浩 -专利权人：上海索绿新材料有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本申请属于含磷保护剂纯化技术领域，具体的，本发明涉及一种含磷保护剂的简易纯化方法。所述含磷保护剂为亚磷酰胺。本申请提供的高纯亚磷酰胺保护剂方法，相对于国外的多次蒸馏法，工艺更简单，成本更低。利用高纯的亚磷酰胺保护剂就可以直接制备高纯亚磷酰胺单体，降低了成本，更有利于市场化推广。
一种保护简易纯化方法

[发明专利]一种工业丝用聚酰胺及其制备方法、纤维-CN202210704403.9在审
发明人：刘可;吕汪洋;陈文兴 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C08G69/42 文献下载
摘要：本发明属于聚酰胺纤维技术领域，具体涉及一种工业丝用聚酰胺及其制备方法、纤维。" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，Q为半芳香族酰胺结构单元，R为含磷半芳香族酰胺结构单元，S为脂肪族酰胺结构单元，P为聚酰胺结构单元；a为3～6，b为4～8，c为2～3，d为120～250。本发明将芳环结构、含磷基团与长链聚酰胺链段通过酰胺交换反应引入聚酰胺分子链，利用主链与侧基的刚性苯环结构降低聚酰胺分子链间氢键作用提高改性聚酰胺非晶区比例及其牵伸性能，利用侧基芳环结构的空间位阻提高其流动性能与可纺性能，利用长链聚酰胺链段提高改性聚酰胺的柔软性与活动性，改性聚酰胺具有较好纺丝性能和牵伸性能。
一种工业聚酰胺及其制备方法纤维

[发明专利]3,3’-位联芳基联萘轴手性亚磷酰胺配体及其制备方法-CN200910069193.5无效
发明人：马军安;王琏;聂晶;崔汉峰 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-06-09 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明涉及一类3，3’-位含有联芳基的联萘轴手性亚磷酰胺配体及其制备方法。本发明的联萘轴手性亚磷酰胺配体的制备方法是：将3，3’-双联芳基-2，2’-联萘酚与六烷基亚磷酰胺按摩尔配比为1∶1，于0-120℃，在有机溶剂中反应。完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得到目标手性亚磷酰胺配体。本发明所述的手性亚磷酰胺配体，与金属铜盐络合后，可用于催化烷基锌对α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应，高收率78-98％、高对映选择性ee值达80-98％制得加成产物。
位联芳基联萘轴手性亚磷酰胺配体及其制备方法

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