专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]新型配合-CN202080060601.5在审
  • R·西维;R·沃尔特;H·劳特;M·戈克;H·乌兰 - 贺利氏德国有限两合公司
  • 2020-07-01 - 2022-04-26 - C07F15/00
  • 本发明提供了[L1L2Pt[O(CO)R1]X]n型的配合,其中L1和L2为相同或不同的单烯烃配体或者一起表示充当二烯烃配体的化合L1L2,其中X选自溴、R2,其中‑O(CO)R1和‑O(CO)R2为相同或不同的C6‑C18或C8‑C18非芳族单羧酸基团,但苯乙酸基团除外,或者一起表示C8‑C18非芳族二羧酸基团‑O(CO)R1R2(CO)O‑,其中所述配合为其中n=1的单核配合,或者其中在存在L1L2和/或‑O(CO)R1R2(CO)O‑的情况下,所述配合可为整数n>1的多核配合
  • 新型配合
  • [发明专利]双核(II)配合(II)配合及其应用-CN201110112903.5无效
  • 苟少华;高传柱;徐刚 - 东南大学
  • 2011-05-03 - 2011-11-30 - C07F15/00
  • 本发明涉及双核(II)配合(II)配合及其应用。所述双核(II)配合结构如式(1a)或式(1b)所示:式(1a)式(1b)式(1a)和式(1b)中,R是氢原子或C1-C3的烷基,Z为无机酸二价阴离子或有机二羧酸根双阴离子,式(1a)和式(1b)所述化合是具有1R,2R所述(II)配合结构如式(2a)或(2b)所示,可作为制备上述双核(II)配合的中间体。式(1a)、(1b)、(2a)和(2b)所示(II)配合对人体结肠癌细胞、人肝癌细胞、人肺腺癌细胞和人体乳腺癌细胞具有体外抑制作用。
  • 双核铂ii配合及其应用
  • [发明专利]有机配合-CN200510085430.9无效
  • 王松发 - 王松发
  • 2005-07-20 - 2007-01-24 - C07F15/00
  • 本发明是下列一种有机的去甲斑蝥胺配合(1)。该配合(1)包括下列化合(1-I)、化合(1-II)、化合(1-III)和化合(1-IV)。该配合(1)具有抗癌作用,含配合(1)的药效组分用于治疗肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、宫颈癌、白血病、淋巴瘤和鼻咽癌等。配合(1)作为药效组分适合制成各种制剂,包括口服和非肠胃吸收剂型。
  • 有机配合
  • [发明专利]抗肿瘤(Ⅱ)配合-CN03131852.5无效
  • 苟少华;刘芸 - 南京大学
  • 2003-06-11 - 2005-01-26 - C07F15/00
  • 本发明公开了一类具有有效抗癌活性(II)配位化合,其特征在于应用甲氧基乙酸根为配阴离子与胺配阳离子反应形成的新型(II)配位化合,揭露了其制备方法和典型化合对人体白血病细胞、卵巢癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的体外抑制作用该类化合的组成由下式表示:式(1)中的R基团相同,分别为氢原子或C1-5烷基;式(2)中的环己二胺为1,2-反式环己二胺,两个手性碳原子(标有*号)的绝对构型都为本发明的配合包括上述化学式所示的所有立体异构体及其混合
  • 肿瘤配合
  • [发明专利](Ⅱ)配合的制备-CN200780006681.0无效
  • J·G·H·杜普雷 - 普拉托技术(私有)公司
  • 2007-01-30 - 2009-03-18 - C07F15/00
  • 本发明的名称是(II)配合的制备。本发明涉及一种从其二卤代(II)前驱体制备草酸根合(II)配合的方法,所述前驱体具有中性单齿或二齿非脱离性共配位体。其中特别感兴趣的是奥沙利。该方法包括在非水溶剂或混合溶剂体系中使含有中性单齿或二齿配位体的卤代(II)配合与草酸盐反应的步骤。混合溶剂体系是指含有非水溶剂和水的溶剂混合。根据本发明,非水溶剂是醇。
  • 配合制备
  • [发明专利]配合及其制备方法-CN201210382696.X有效
  • 汤朝晖;于海洋;宋万通;李明强;庄秀丽;陈学思 - 中国科学院长春应用化学研究所
  • 2012-10-10 - 2013-01-09 - C08G81/00
  • 本发明提供了一种顺配合,由顺与具有式(I)结构的聚合配合形成,本发明提供了一种顺配合的制备方法,由顺与具有式(I)结构的聚合在水性介质中发生配合反应,生成顺配合。所述顺配合具有良好的生物相容性,可降解;所述聚合侧链上接枝有聚乙二醇,因此制备的顺配合具有良好的溶解性;当其溶于水性介质时,顺受到亲水性的聚乙二醇链段和疏水性的氨基酸链段的保护,可以有效避免由于静脉注射后血液循环系统的影响而发生的顺突然释放,提高顺配合稳定性。另外,本发明提供的顺配合中含有的羧基具有pH值敏感性,在低pH值环境中,趋于去质子化,有利于促进药物的释放,提高药物的疗效。
  • 配合及其制备方法

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