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[发明专利]钌或钌化合物的回收方法-CN201280009002.6有效
发明人：大内贵;西村喜男 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：根据本发明，在包含钌或钌化合物的水溶液中添加一种以上的特定的无机吸附剂，在酸性条件下使全部或一部分无机吸附剂溶解后，加入碱将pH调节为7以上的碱性，使无机吸附剂析出，并且使钌化合物吸附于无机吸附剂，从而即使是从包含水溶性的盐、低级醇或有机酸等的水溶液中也能够有效地回收昂贵的钌或钌化合物。
化合物回收方法

[发明专利]臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法-CN201710276248.4在审
发明人：朱明;夏梦琦;石雨晴 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： B01J23/652 文献下载
摘要：用麦饭石、硅灰石、钾长石、硼镁石、水滑石和明矾石作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十八烷基三甲基铵在超声波作用下进行处理后，载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、硬脂酸镧、四(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铈(IV)、乙酰丙酮钐，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、L‑天门冬氨基酸钼、三联吡啶氯化钌六水合物、六氯锇二钾，在乳化剂二甲基十六烷基乙基硫酸乙酯铵作用下进行水热反应，烘干除去水分，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
臭氧均相氧化固体催化剂制备方法

[发明专利]臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法-CN201710276440.3在审
发明人：朱明;江燕妮;岳馥莲 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： B01J23/652 文献下载
摘要：用麦饭石、硅灰石、活性炭、光卤石、水滑石和明矾石作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂十四烷基三丁基氯化铵在超声波作用下进行活化处理，然后活化载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(4,4,4‑三氟‑1‑(2‑噻吩)‑1,3‑丁二酮)铕、三(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)钆、碳酸镥水合物，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、乳酸锌、L‑天门冬氨基酸钼、三联吡啶氯化钌六水合物，在乳化剂氯化二甲基双十八烷基铵作用下进行水热反应，烘干除去水分，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
臭氧均相氧化固体催化剂制备方法

[发明专利]臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法-CN201710275908.7在审
发明人：朱明;夏梦琦;宋佳柠 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： B01J23/68 文献下载
摘要：用麦饭石、硅灰石、膨润土、杂卤石、滑石和晶碱石作载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入氯化十八烷基三甲基铵在超声波作用下进行活化处理，然后载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物异丙氧化钪(III)、三(6,6,7,7,8,8,8‑七氟‑2,2‑二甲基‑3,5‑ 辛烯二酮)镝(III)、三(三氟甲烷磺酰亚胺)镱、碳酸镥水合物，催化活性中心前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、L‑天门冬氨基酸钼和二硫氰酸根合银（I）酸钾、三联吡啶氯化钌六水合物，在乳化剂三‑十六烷基甲基氯化铵作用下进行水热反应，烘干除去水分后，在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
臭氧均相氧化固体催化剂制备方法

[发明专利]臭氧非均相氧化固体催化剂的制备方法-CN201710276249.9在审
发明人：朱明;夏梦琦;石雨晴 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： B01J23/652 文献下载
摘要：麦饭石、硅灰石、钾长石、硼镁石、玄武岩和白钠镁矾作载体，载体经次氯酸锂和双(乙酰丙酮)铍扩孔后，加入表面活性剂氯化十八烷基三甲基铵在超声波作用下进行处理后，载体在水热反应釜中与复合矿化剂硼砂和硫酸钾，催化活性助剂前驱物三(六氟乙酰丙酮)钇(III)二水合物、硬脂酸镧、四(2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮酸)铈(IV)、三环戊二烯钷，催化活性中心组分前驱物二茂钛环取代水杨酸配合物、L‑天门冬氨基酸钼、三联吡啶氯化钌六水合物、二氯四氨合钯，在乳化剂氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵作用下进行水热反应，烘干除去水分在马弗炉内灼烧得到臭氧非均相氧化固体催化剂。
臭氧均相氧化固体催化剂制备方法

[其他]厚膜电阻组合物-CN85109231无效
发明人：雅各布·霍尔马戴利 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1985-12-19 - 公布日： 1986-08-27 - 主分类号： H01B1/06 文献下载
摘要：电阻组合物，该组合物含有一种由(a)钌基导电性材料的细碎颗粒、(b)无机粘合剂的细碎颗粒和(c)钌酸钴的细碎颗粒所组成的混合物。
电阻组合

[发明专利]联吡啶钌类络合物的合成方法-CN201210586089.5有效
发明人：李勇明;詹文海;杨松旺;刘岩 -专利权人：中国科学院上海硅酸盐研究所
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C09B57/10 文献下载
摘要：本发明涉及联吡啶钌类络合物的合成方法，该方法包括：将联吡啶钌类络合物染料前体悬浮于溶剂中，在搅拌中加入季铵盐，调节pH值至7-14，优选至10-14；搅拌直至联吡啶钌类络合物染料前体完全溶解后，逐步滴加入酸液酸化直至出现明显的固体沉淀后，依次进行冷冻、过滤、干燥步骤得到联吡啶钌类络合物固体。
吡啶络合物合成方法

[发明专利]一种活性炭负载钌催化剂中钌的回收方法-CN201610935982.2有效
发明人：倪军;涂子龙;林建新;江莉龙;林炳裕 -专利权人：福州大学
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种活性炭负载钌催化剂中钌的回收方法，包括以下步骤将还原或未还原过的活性炭负载钌催化剂，在400～800℃焙烧4～20 h，将焙烧剩余固体溶解在过量酸中再进行过滤，得到主要成分为二氧化钌的固体
一种活性炭负载催化剂回收方法

[发明专利]一种R-3-氨基丁醇的制备方法-CN202210295683.2有效
发明人：朱文兵;朱飞轮;俞林春;朱江兵 -专利权人：江西宇能制药股份有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：一种R‑3‑氨基丁醇的制备方法，所述方法包括以下步骤：S1、将R‑3‑氨基丁酸溶于水，加入酸混合，所述酸为硫酸、磷酸，硝酸中的一种；S2、加入酸混合后，添加预处理后的钌碳并通入氢气进行反应，反应温度控制50‑200℃，反应压力为1‑15MPa；所述预处理后的钌碳制备方法为：将钌碳与水混合在酸性条件通入氢气，钌碳原料与纯化水固液比为1:10g/L、温度100℃、氢气压力10Mpa、pH2‑3，保温5‑8h，取出晾干备用；S3、完全反应后过滤，将滤液进行减压蒸馏，得到浓缩液，浓缩液即R‑3‑氨基丁醇，本发明通过使用对钌碳进行预处理实现收率稳定，纯度高的效果，并通过自制R‑3‑氨基丁酸，大幅降低在生产过程中的成本
一种氨基丁醇制备方法

[发明专利]二氧化钌包覆尖晶石富锂锰酸锂及其制备方法-CN201810726114.2有效
发明人：周兰;刘佳丽;李旺;万玲玉 -专利权人：上海电气集团股份有限公司
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氧化钌包覆尖晶石富锂锰酸锂及其制备方法。该制备方法包括下述步骤：将氢氧化钠的水溶液和三氧化二锰于160‑200℃下进行微波水热反应，得前驱体；将硝酸锂、氯化钾和前驱体在450‑500℃下进行熔融盐反应，得尖晶石富锂锰酸锂；将尖晶石富锂锰酸锂分散到氯化钌的水溶液中本发明制得的二氧化钌包覆尖晶石富锂锰酸锂在富锂锰酸锂表面包覆一层二氧化钌，一方面RuO2能够增加表面Li+和电子的传导，另一方面RuO2避免了富锂锰酸锂与电解液的直接接触，提高了晶体结构的稳定性，进而改善了富锂锰酸锂的高温存储和循环性能。
氧化钌包覆尖晶石富锂锰酸锂及其制备方法

[发明专利]单线态氧的电化学制备系统及制备方法-CN202210308563.1有效
发明人：周宇扬;董建华;丁杨铭 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C25B11/085 文献下载
摘要：本发明公开了单线态氧的电化学制备系统、制备方法，其中制备系统包括在电化学条件下参与电解的电解液体系，电解液体系包括钌金属配合物和电解质，电解质选自四乙基六氟磷酸铵、四乙基四氟硼酸铵、四丁基四氟硼酸铵、四丁基六氟磷酸铵
单线电化学制备系统方法

[发明专利]碳热还原的钌碳催化剂催化衣康酸加氢制甲基丁二酸方法-CN201510725913.4在审
发明人：徐杰;黄倩倩;于维强;卢锐;路芳;苗虹;高进 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳热还原的钌碳催化剂催化衣康酸加氢制甲基丁二酸方法。甲基丁二酸是一种重要的有机合成中间体，具有手性，在药物合成方面具有广泛的应用。本发明采用碳热还原制备的钌碳催化剂，在水相温和反应条件下，对衣康酸进行催化加氢制备甲基丁二酸，转化率和选择性可以达到99％，催化剂可多次循环使用。
还原催化剂催化衣康酸加氢甲基丁二酸方法

[发明专利]一种含钌铈锆固溶体催化剂的制备方法及其应用-CN201710987993.X有效
发明人：郑勇;肖益鸿;蔡国辉;钟富兰 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-10-21 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： B01J23/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种含钌铈锆固溶体催化剂的制备方法及其应用，将一定比例的硝酸铈铵、氯氧化锆和硝酸镧，溶于去离子水中；然后慢慢加入1～20wt%的氨水，使溶液的pH值为1.5，并在30～80℃下静置12～72小时后，再加入尿素和5%氯化钌溶液，混合均匀；再将混合溶液在120～200℃下保温4～36小时；得到的沉淀物进行离心、洗涤、烘干和焙烧，得到含钌铈锆固溶体催化剂。本发明生产工艺简单，经济环保，且高温热稳定性好，制得的含钌铈锆固溶体催化剂可用于汽车尾气催化净化及甲烷的干气重整反应领域。
一种含钌铈锆固溶体催化剂制备方法及其应用

[发明专利]一种含钌溶液的回收方法-CN202211219503.9在审
发明人：陈辉;杨阳;白平平;童培云 -专利权人：先导薄膜材料（广东）有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C22B7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含钌溶液的回收方法，涉及贵金属回收技术领域。本发明提供了一种含钌溶液的回收方法，包括以下步骤：(1)调节含钌溶液的pH值为4～8，加热至60～70℃后加入还原剂溶液，保温后得到混合溶液A；所述混合溶液A的电位为‑100mv～‑500mv；(2)将步骤(1)中得到的混合溶液A进行固液分离，将得到的固体球磨后，得到钌副产品；(3)将步骤(2)中得到的钌副产品和碱溶液混合，蒸馏得到四氧化钌，再用盐酸吸收得到氯钌酸溶液。本发明提供了一种短流程、低能耗、高收率的含钌溶液的回收方法。
一种溶液回收方法

[发明专利]一种高纯靶材用钌粉的制备方法-CN202310600866.5在审
发明人：吴慧明;王俊;付子超;桂向楠;桂剑标 -专利权人：江西金海岛新材料有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B22F1/065 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯靶材用钌粉的制备方法，其步骤包括（1）电化学溶解：将纯度为99.9%的粗钌粉放到装有盐酸的电解槽内，向槽内的两个电极之间施加电压，使钌粉在盐酸溶液中发生电解反应得到氯钌酸溶液；（2）氢氧化钠沉淀：将步骤（1）所得溶液置于反应釜中，在搅拌条件下投入优级纯氢氧化钠进行反应，冷却至室温后过滤得到水合氧化钌沉淀，过滤并用超纯水洗涤并干燥；（3）氢气热还原：将步骤（2）所得钌的氧化物干燥后放入管式炉中通氢还原，获得高纯靶材用钌粉产品。本发明工艺流程简单，易于实施，钌粉的纯度大于99.999%，球形，粒径5～30μm。
一种高纯靶材用钌粉制备方法