专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]合金废料中回收的方法-CN202210824452.6在审
  • 冉义斌;吴保安;郭卫民 - 重庆材料研究院有限公司
  • 2022-07-14 - 2022-11-04 - C22B7/00
  • 一种从合金废料中回收的方法,该方法将合金废料用氢氧化钠溶液浸泡,去除表面油污,加入稀硝酸溶液煮洗,去除表面的贱金属,稀王水溶解废料,浓缩,稀释,调节溶液的pH=0.5~2,加入水合联氨还原,加入稀硝酸溶液煮洗,过滤,得粗,再用稀王水溶解粗,浓缩,赶硝,稀释,调节溶液的pH=2~3,静置,过滤,热至40~50℃,恒温,加入双氧水还原,加入稀硝酸溶液煮洗,过滤,得金粉,煅烧得金锭。本发明的从合金废料中回收的方法,操作简单,保护环境,回收成本低,重复性好,所得金粉的纯度大于99.99%。
  • 合金废料回收方法
  • [发明专利]制备纳米溶液的方法-CN200410089252.2无效
  • 黄德欢;李宗全;吕春菊 - 黄德欢
  • 2004-12-02 - 2005-09-07 - B22F9/24
  • 本发明公开的制备纳米溶液的方法步骤如下:1)在去离子水中加入氯酸,待氯酸溶解后加入聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠,氯酸、聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基硫酸钠的质量浓度分别为0.01~1.0%、0.02~2.0%和0.0001~1.0%;2)室温下,在搅拌中将浓度为0.01~0.5%的水合肼水溶液加入到步骤1)的混合溶液中,当pH值达到6.8~7.0时,停止加入水合肼水溶液,继续搅拌20~30分钟,得到纳米溶液本发明的优点是:制备在室温下进行,工艺简单,纳米溶液中纳米的粒度为10至100nm,粒子小,不易发生沉淀。
  • 制备纳米溶液方法
  • [发明专利]一种超细纳米/纳米纤维素复合溶液及其制备方法-CN201710617589.3在审
  • 付时雨;郭子赫 - 华南理工大学
  • 2017-07-26 - 2017-12-29 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种超细纳米/纳米纤维素复合溶液及其制备方法。该方法在搅拌条件下,在纳米纤维素溶液中加入乙醇溶液和氯溶液,再加入氢氧化钠溶液调节pH值后,加热进行反应,得到均一稳定的超细纳米/纳米纤维素复合溶液。本发明以乙醇作为制备纳米颗粒的还原剂,以纳米纤维素作为制备纳米颗粒的稳定剂及模板,节约了成本,更加有利于环保。本发明的超细纳米/纳米纤维素复合溶液中,纳米的颗粒粒度在1~5nm,具有高的催化活性,在包括化学催化、医学、生物学等领域具有广阔的应用前景。
  • 一种纳米纤维素复合溶液及其制备方法
  • [发明专利]纳米簇的制备方法-CN202011071283.0在审
  • 陈丽琼 - 深圳技术大学
  • 2020-10-09 - 2021-01-05 - B22F9/24
  • 本发明提供了一种纳米簇的制备方法。所述纳米簇的制备方法包括的步骤有:配制含有还原剂、稳定剂和三价金离子的混合溶液;将所述混合溶液的pH调节至碱性,获得碱性混合溶液;将所述碱性混合溶液进行微波处理,生成纳米簇。本发明纳米簇的制备方法对碱性混合溶液进行微波处理,能够有效提高碱性混合溶液的还原效率和合成效率,显著缩短还原反应的时间。而且微波处理还能够与稳定剂起到协同作用,能利于控制生成的纳米簇产物的一致性,有效避免纳米簇发生团聚。另外,微波处理能够使得碱性混合溶液均匀受热,适合于纳米簇大样品量的合成。
  • 纳米制备方法
  • [发明专利]一种纳米棒的制备方法-CN201510209078.9在审
  • 冯苗;洪暂发;詹红兵 - 福州大学
  • 2015-04-29 - 2015-09-16 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种纳米棒的制备方法,属于纳米材料制备领域。本发明的方法包括以下步骤:步骤一、配制溴化季铵盐、油酸盐、四氯酸、硝酸银、酸溶液和抗坏血酸的混合溶液,得到生长溶液;步骤二、在十六烷基三甲基溴化铵表面修饰剂溶液中,用强还原剂硼氢化钠还原四氯酸得到种子溶液;步骤三、将种子溶液注入生长溶液中,反应3-15小时,得到纳米棒。其有益效果是设备要求低,方法操作简单,条件温和,重现性高,可进行大批量制备;所得纳米棒产率高,可高达99%以上,一致性高,长度和宽度的变异系数均在10%以内,长径比可在1.5-8的大范围内调控,为纳米棒的实际应用奠定坚实基础
  • 一种纳米制备方法
  • [发明专利]不同长径比纳米棒的制备方法-CN201710377154.6在审
  • 李丹;邓维;马亚丹;段化珍 - 上海应用技术大学
  • 2017-05-25 - 2017-07-28 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种不同长径比纳米棒的制备方法。具体步骤如下(1)在十八烷基三甲基溴化铵和四氯酸组成的混合溶液中,加入还原剂硼氢化钠进行反应,制备出纳米种子溶液;(2)将十八烷基三甲基溴化铵溶液、四氯溶液和硝酸银溶液混合后,加入葡萄糖溶液,再注入步骤(1)的纳米种子溶液,通过单一调控硝酸银的加入量制备出不同长径比纳米棒;(3)通过温差离心法离心分离,得到纳米棒溶胶。本发明操作简单、调控范围大;得到的不同长径比纳米棒具有分散性好和粒度均匀的优点,可广泛应用于生物传感和表面增强拉曼等领域。
  • 不同长径纳米制备方法
  • [发明专利]一种判断氰化亚钾浓缩结晶终点的方法-CN202110440513.4在审
  • 陈期生;应宗波;丘寿达;黎勇;周平;丘碧华 - 福建紫金贵金属材料有限公司
  • 2021-04-26 - 2021-09-17 - G01N33/00
  • 本发明涉及防火建筑材料技术领域,尤其为一种判断氰化亚钾浓缩结晶终点的方法,包括以下步骤:步骤七:然后通过放大镜观察过滤漏斗内侧的物质,如果过滤漏斗内侧有单质Au,则说明氰化亚钾结晶溶液没有完全浓缩结晶,如果过滤漏斗内侧没有单质Au,则说明氰化亚钾结晶溶液完全浓缩结晶,到达结晶终点,本发明中,通过铝片与氰化亚钾结晶溶液反应可以准确判断出氰化亚钾结晶溶液是否已经完全结晶,即到达结晶终点,不需要工作人员通过浓缩结晶时间去估算,且在氰化亚钾结晶溶液提前到达结晶终点时工作人员还在等待,提高了氰化亚钾结晶溶液浓缩结晶的精度以及提高了氰化亚钾结晶溶液浓缩结晶的效率。
  • 一种判断氰化亚金钾浓缩结晶终点方法
  • [发明专利]一种通过激光生成水合电子来制备纳米颗粒的方法-CN201310259797.2有效
  • 叶满萍;郑枭;杜允 - 中国计量学院
  • 2013-06-21 - 2013-10-09 - B22F9/24
  • 本发明公开了一种通过激光生成水合电子来制备纳米颗粒的方法,该方法包括如下步骤:步骤1.将表面活性剂、有机小分子放入水中,进行超声溶解后,配制成水-表面活性剂-有机分子溶液;步骤2.将氯酸晶体溶解于水配制成氯溶液;步骤3.将水-表面活性剂-有机分子溶液与氯溶液按比例形成混合溶液,加入流动样品池中;步骤4.将脉冲激光聚焦后,照射混合溶液,生成的水合电子将氯酸还原,还原时间为5-10min,制备出纳米颗粒。通过改变激光能量大小或改变混合溶液的比例,可以改变纳米颗粒的粒径。该方法操作简单,对环境友好,所制得的纳米颗粒在水相中,容易转移。
  • 一种通过激光生成水合电子制备纳米颗粒方法

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