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[发明专利]一种乙腈生产反应液中醋酸铵的分析方法-CN202310270851.7在审
发明人：谢肥东;侯刘涛;周发海;张振华;郭零;田永辉;房海超;杜清源;蔡洁;李耀利;吴维呈;张学信;王建强;张志贺;胡继卫;吴炎璞;刘杨 -专利权人：河南龙宇煤化工有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于化学检测技术领域，涉及一种乙腈生产反应液中醋酸铵的分析方法。包括：a、配置醋酸铵的标准溶液；b、设置离子色谱条件：进样器：自动进样器；检测器：电导检测器，柱箱温度：35℃；吸附柱：阳离子吸附柱；色谱柱：C6‑150阳离子分离柱；保护柱：阳离子保护柱；淋洗液：2.5mmol/L硝酸，流速0.9mL/min；定量环体积：25μL；c、设定仪器运行程序；d、检测，建立醋酸铵校正曲线，测定样品，并根据校正曲线，得到乙腈生产反应液样品中醋酸铵的含量。本发明方法对乙腈生产中醋酸铵与其它杂质离子有很好的分离度，分离度远大于1.5，一次性检测出准确含量，能给乙腈工艺生产提供快速可靠的分析数据。
一种生产反应醋酸分析方法

[发明专利]用醋酸铅螯合反式滴定法检测锡铅焊料中锡含量的方法-CN201110459305.5无效
发明人：许丽娟;刘吉玲;陈晓宇;闫雅坤;姚芳 -专利权人：北京有色金属与稀土应用研究所
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： G01N21/79 文献下载
摘要：一种用醋酸铅螯合反式滴定法检测锡铅焊料中锡含量的方法，其是先用制得的锡标准溶液通过醋酸铅螯合反式滴定法获取参数，并利用公式计算出醋酸铅对锡的滴定度T；再用制得的待测锡铅焊料试样溶液通过醋酸铅螯合反式滴定法获取参数所述通过醋酸铅螯合反式滴定法获取参数的具体方法步骤是：制取锡铅焊料标准或待测样品的溶液，分取，加入硝酸钾溶液、EDTA溶液，加热煮沸，流水冷却；加入六次甲基四胺溶液，再加入二甲酚橙，用醋酸铅标准溶液滴定至溶液呈橙红色，加氟化铵，放置，用醋酸铅标准溶液再滴定，记录滴定时醋酸铅标准溶液消耗的毫升数；将此方法中获得的各参数带入算式，求得最终检测结果。
醋酸铅螯合反式滴定法检测焊料含量方法

[发明专利]一种溶剂循环的废铅膏回收方法-CN202210820238.3在审
发明人：代少振;陈理;李伟伟;项晨;王江林 -专利权人：超威电源集团有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C22B13/00 文献下载
摘要：本发明涉及废铅膏回收转化技术领域，公开了一种溶剂循环的废铅膏回收方法，包括以下步骤：（1）废铅膏溶解：废铅膏与乙酸铵反应，过滤后得到醋酸铅溶液；（2）氧化铅粗产品制备：向醋酸铅溶液中加入氨水充分反应后，过滤分离得到氧化铅粗产品和混合溶液；（3）氧化铅成品制备；（4）氨再生：在步骤（2）得到的混合溶液中加入生石灰或熟石灰反应，得到氨水、乙酸铵溶液和固体石膏，氨水和乙酸铵溶液重新循环使用。利用简单反应实现废铅膏中的铅的回收，在溶液反应中直接得到氧化铅，减少后续处理步骤，节约能源；通过简单处理实现反应中使用的溶剂再生循环，使得溶剂用量大大减少，实现回收过程绿色环保。
一种溶剂循环废铅膏回收方法

[发明专利]阿哌沙班起始物料中杂质的检测方法-CN202111186815.X有效
发明人：方同华;王喜军;陈鑫;胡永慧;王博;董海莉;祁伟 -专利权人：哈尔滨珍宝制药有限公司;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：阿哌沙班起始物料中杂质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对起始物料供试品溶液进行检测；所述高效液相色谱的检测条件包括：采用流动相A和流动性B进行梯度洗脱；所述流动相A为体积比为10﹕90的乙腈和醋酸铵水溶液的混合液，所述流动相B为体积比为95﹕5的乙腈和醋酸铵水溶液的混合液；所述醋酸铵水溶液的浓度为20～40mmol/L；色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；检测波长为225～235nm。
阿哌沙班起始物料杂质检测方法

[发明专利]一种特立帕肽醋酸盐的纯化方法-CN201210514757.3有效
发明人：赵忠卫;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种特立帕肽醋酸盐的纯化方法，包括以下步骤：以体积比10%—30%的醋酸和5%—20%的乙腈水溶液溶解粗肽；将粗肽溶液进行梯度洗脱纯化，以体积比0.1%—0.4%的硫酸和体积比0.1%—0.4%醋酸的水溶液用氨水调pH值5.0—6.0后的溶液为A相，乙腈为B相，梯度：B%：20%—40%洗脱；盐析；用含3%—10%乙腈的醋酸铵溶液冲洗，用十八烷基硅烷键合硅胶高效液相色谱进行转盐，醋酸水溶液乙腈体系洗脱
一种特立帕肽醋酸纯化方法

[发明专利]一种降低氯化钙干扰的金的化验方法-CN201711388999.1在审
发明人：钱虎;邵京明;冯玉华;姜鑫;丁雨波;陈学辉;潘贵;迟正峰;潘自维 -专利权人：甘肃招金贵金属冶炼有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低氯化钙干扰的金的化验方法，包括如下步骤：第一步、将以下溶液混合配置铁试样溶液：用氯化铁配置每毫升含铁100mg的稀盐酸溶液；50g醋酸‑醋酸铵溶液溶于100mL水中，再加入加100mL冰醋酸，混匀；氟化氢铵：饱和水溶液；硫氰酸钾溶液：20％水溶液；硫代硫酸钠标准溶液0.012N，称取3.89g硫代硫酸钠，溶于1L新煮沸冷却水中，标定：取20mg铜；提供一种降低氯化钙干扰的金的化验方法
化验氯化钙氯离子硫代硫酸钠标准溶液醋酸硫氰酸钾溶液饱和水溶液醋酸铵溶液硫代硫酸钠稀盐酸溶液氟化氢铵溶液混合试样溶液误差降低煮沸冰醋酸干扰性冷却水氯化铁氧化镍标定称取含铁混匀配置去除数组水中相符

[发明专利]一种废铅膏制备电池级氧化铅的方法-CN202211115509.1有效
发明人：代少振;陈理;王显收;项晨 -专利权人：超威电源集团有限公司
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C01G21/06 文献下载
摘要：本发明涉及铅酸蓄电池领域，针对的问题，提供一种废铅膏制备电池级氧化铅的方法，将废铅膏与废硫酸混合反应得到粗硫酸铅；粗硫酸铅与醋酸铵混合反应得到醋酸铅；向醋酸铅中加入氨和CO2反应得到碳酸铅和醋酸铵与硫酸铵的混合溶液；向后者加入重金属去除剂分离得到澄清滤液，向澄清滤液中加入氧化钙得到石膏固体及醋酸铵与氨水的混合液，后者循环用于制备乙酸铅；碳酸铅投入到回转窑中升温反应得到氧化铅与
一种废铅膏制备电池氧化铅方法

[发明专利]白乳胶的制作方法-CN201010598720.4有效
发明人：刘青;王少一 -专利权人：刘青
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C09J131/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种白乳胶的制作方法，该白乳胶包括如下原料及组分：聚醋酸乙烯酯40~50份，聚乙烯醇3~6份，邻苯二甲酸二丁酯3~5份，辛醇0.5~2份，过硫酸铵0.1~0.5份，水40~50份。将邻苯二甲酸二丁酯溶解到辛醇中，将聚醋酸乙烯酯溶解到66～69℃的聚乙烯醇溶液中，将上述两种溶液混合，再加入过硫酸铵，乳液聚合。用无毒、无臭、无腐蚀的聚醋酸乙烯酯取代有毒、有刺激的醋酸乙烯酯，白乳胶更安全，对人体更健康，是一种绿色环保的产品。
乳胶制作方法

[发明专利]一种氮化肥用硝酸铵溶液的制备方法-CN201711208097.5在审
发明人：张妮妮 -专利权人：张妮妮
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C01C1/18 文献下载
摘要：本发明属于化合物制备领域，具体涉及一种氮化肥用硝酸铵溶液的制备方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种氮化肥用硝酸铵溶液的制备方法，包括以下步骤：A、酸处理：用乙酸浸泡铵金去除杂质，浸泡结束后取出水洗；B、酸溶解：水洗后的铵金放置到酸溶液中，将体系加热充分反应；所述的酸溶液为浓乙酸和浓硝酸的混合溶液；C、赶硝：加入浓乙酸充分赶走体系硝酸；D、生成铵酸钠：稀释体系至含铵30～80g/L，加入碳酸钠溶液，加热充分反应；E、生成水合二氧化铵：加入冰醋酸调节体系pH为3～6，静置、过滤、洗涤；F、硝酸溶解：洗涤后的沉淀中加入硝酸，加热充分反应，过滤即得硝酸铵溶液。本发明方法制备得到的硝酸铵溶液杂质含量低，满足使用要求。
硝酸铵溶液制备氮化肥加热乙酸硝酸酸溶液洗涤过滤化合物制备碳酸钠溶液混合溶液硝酸溶解乙酸浸泡冰醋酸浓硝酸酸处理酸溶解氧化铵水合酸钠稀释去除沉淀浸泡取出

[发明专利]一种生物制品疫苗甲醛残留量的测定方法-CN201810276527.5在审
发明人：付春杰;李莉;金燕斌;陈宏;朱长动;宋海岩;张丹;石莹;孟令伟;张丽娜;杨柳;杜鑫;高晓庆;唐东雪;王博;程杰;曾晓敏;刘金伟 -专利权人：吉林冠界生物技术有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：所述方法包括a)供试品溶液配制；b)对照品溶液配制；c)将对照品溶液、供试品溶液分别加醋酸‑醋酸铵缓冲液、乙酰丙酮试液，置水浴锅恒温水浴，冷水冷却后测定吸光度计算即得；所述方法还包括测定结果的不确定度评定方法，包括：按照下述公式计算测定结果的合成标准不确定度：u＝[u2(供试品)+u2(对照品)+u2(甲醛标定)+u2(醋酸‑醋酸铵)+u2(乙酰丙酮)]1/2；甲醛残留量测定的扩展不确定度＝2u。
甲醛残留量生物制品疫苗醋酸对照品溶液供试品溶液不确定度乙酰丙酮配制合成标准不确定度不确定度评定醋酸铵缓冲液扩展不确定度公式计算恒温水浴冷水冷却疫苗产品醋酸铵对照品供试品光度计水浴锅标定试液甲醛分析规范化检测

[发明专利]钝化层压点腐蚀溶液-CN00121546.9无效
发明人：刘振芳 -专利权人：中国航天科技集团公司第九研究院七七一研究所
申请日： 2000-08-11 - 公布日： 2001-01-24 - 主分类号： C23F1/24 文献下载
摘要：钝化层压点腐蚀溶液,包含有浓度为38%－42%的氟化铵溶液、浓度96%－99.5%的冰醋酸、浓度95%－99.5%的丙三醇及去离子水(DI水),配比关系为(体积比)氟化铵∶冰醋酸∶丙三醇∶DI水为0.8经过一年2万多4英寸硅片的使用,压点腐蚀合格率大超出预料,节约了原材料,加快工艺周期,该溶液已完全在科研及生产中使用。
钝化层压腐蚀溶液

[发明专利]一种钙中毒炭基脱硫催化剂的再生剂及其再生工艺-CN201510847427.X在审
发明人：岑望来;黄昆明;李江荣;钟洪双;韩文静 -专利权人：成都国化环保科技有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： B01J38/62 文献下载
摘要：再生剂是由体积浓度为0.3～2％的碳酸氢铵与体积浓度为0.3～2％的醋酸水溶液构成。再生工艺包括再生剂的配制、洗涤、干燥步骤；其中洗涤是将碳酸氢铵溶液喷淋至催化剂床层或取出失活催化剂浸泡后，采用清水喷淋洗涤，而后用醋酸溶液继续洗涤或浸泡，采用清水再次喷淋洗涤即可。本发明再生剂的组分为常见的碳酸氢铵和醋酸，其来源广泛，价格低廉，本发明的再生剂工艺过程简单，可使用常见催化剂再生的清洗、干燥设备，无需对锅炉做出改造。
一种中毒脱硫催化剂再生及其工艺

[发明专利]一种快速测定透明质酸酶活性的方法-CN201511028040.8在审
发明人：彭享;董伟华;香咏欣;王菡;孔天翰 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速测定透明质酸酶活性的方法，包括以下步骤：(1)采用醋酸钠醋酸缓冲液配制透明质酸溶液，溶液pH值：3<pH≤7；(2)配制十六烷基三甲基溴化铵溶液；(3)取步骤(1)的透明质酸溶液，加入透明质酸酶溶液在37℃反应0.5～1小时，加入十六烷基三甲基溴化铵溶液后37℃下继续反应8～15分钟，获得样品溶液；(4)制备对照溶液：取步骤(1)的透明质酸溶液，加入十六烷基三甲基溴化铵溶液，37℃下反应8～15分钟，获得对照溶液；(5)采用酶标仪在波长400nm下测定对样品溶液和对照溶液的光密度值；(6)根据所获得的样品溶液和对照溶液的光密度值采用计算获得透明质酸酶的活力及比活力。
一种快速测定透明质酸酶活性方法

[发明专利]一种锰离子比色法检测试剂盒及其检测方法-CN201611031910.1有效
发明人：陈兆鹏;张耀文;陈令新;张志阳 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：试剂盒为醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、高碘酸钾溶液、氨三乙酸溶液、含十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的金纳米棒溶液、标准比色卡C和比色管；所述含十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的金纳米棒溶液中，纳米棒的浓度为0.5
一种离子比色检测试剂盒及其方法

[发明专利]钛表面修饰纳米结构同步加载生物活性锌离子的制备方法-CN202010825715.6有效
发明人：邱憬;朱文卿;汤泽华;张文思 -专利权人：南京医科大学附属口腔医院
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C23C26/00 文献下载
摘要：钛表面修饰纳米结构同步加载生物活性锌离子的制备方法，步骤A）将纯钛打磨抛光；步骤B）将打磨抛光后的纯钛加入氢氧化钠溶液中，60‑80℃水浴条件下碱化反应10‑20min后再清洗；步骤C）将碱化后的钛片置于醋酸锌、磷酸氢二铵混合溶液中，醋酸锌与磷酸氢二铵溶液的体积比为1:10‑10:1，70‑90℃水热溶液反应0.5至2小时，清洗后烘干，得到含锌纳米钛材料。
表面修饰纳米结构同步加载生物活性离子制备方法