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[发明专利]阿法骨化醇干混悬剂及其制备方法-CN201310053457.4有效
发明人：王明刚;陈阳生;任莉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-02-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿法骨化醇干混悬剂及其制备方法。所述阿法骨化醇干混悬剂包括：阿法骨化醇40-100份；填充剂600-2200份；矫味剂50-200份；助悬剂40-100份；絮凝剂10-40份。本发明阿法骨化醇干混悬剂颗粒分布均匀，稳定性好，在胃肠的分布面积大，吸收快，生物利用度高，药物起效快，药效优于阿法骨化醇预混剂。
骨化醇干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种双环醇干混悬剂-CN202010813143.X有效
发明人：张猛;童文英;李庆超;郭旻彤;刘宏盼;李阳;尤锋;祝传勇 -专利权人：北京协和药厂
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种双环醇干混悬剂。所述的双环醇干混悬剂按重量百分比含有15‑25％的双环醇固体分散体，30‑50％的填充剂，1‑3％的助悬剂，30‑50％的矫味剂，0.01‑1％的助流剂。本发明的双环醇干混悬剂具有更好的溶出度与稳定性。
一种双环醇干混悬剂

[发明专利]一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法-CN201210120958.5有效
发明人：王冰;张彤;陶建生;毛晶晶;浦益琼;丁越;陈玉玺;杨耀华 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种20(S)-原人参二醇干混悬剂及其制备方法。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂，以20(S)-原人参二醇为活性成分，活性成分与药用辅料的质量比为1～20％∶80～99％。药用辅料包括质量比为5∶1的助悬剂和润湿剂，或者还包括质量比为0-5％的甜味剂。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂的制备方法是称取处方量助悬剂和润湿剂，再与20(S)-原人参二醇，或加入甜味剂，均匀混合。本发明的20(S)-原人参二醇干混悬剂吸收快，生物利用度高，可避免片剂、胶囊剂难吞服的缺点，尤其利于儿童和老年患者服用；同时，制备方法简单，工业实用性强。
一种 20 人参二醇干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法-CN201310164771.X有效
发明人：冯长银;王全园;蒋燕杰 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体的说是涉及一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法。该头孢泊肟酯组合物干混悬剂的原料包括头孢泊肟酯、蔗糖、甘露醇、淀粉浆。通过蔗糖、甘露醇与淀粉浆的共同作用，在省略添加助悬剂的前提下，获得了溶出度高，抗菌作用增强，且稳定性好的头孢泊肟酯组合物干混悬剂。制得的头孢泊肟酯组合物干混悬剂能够避免药物结块，而且还能增强头孢泊肟酯的抗菌作用。
一种头孢泊肟酯组合物干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种白藜芦醇干混悬剂及其制备方法-CN201610006889.3在审
发明人：郭敏 -专利权人：郭敏
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种白藜芦醇干混悬剂及其制备方法,属于药物制剂领域。一种白藜芦醇干混悬制剂，由助悬剂、乙醇、矫味剂、辅料组成，具有制备方法简单、沉降体积比高、药物含量均一性好等特点，患者易于接受。
一种藜芦醇干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种雷奈酸锶干混悬剂-CN200610165394.1无效
发明人：陈芳 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2006-12-19 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有雷奈酸锶(strontium ranelate)的干混悬剂，该干混悬剂按重量比包含有：50％～90％的乳糖，木糖醇，甘露醇中的一种或多种，10％～49％的雷奈酸锶，0.1％～10％的矫味剂，0.1～10％的着色剂，1～20％的粘合剂。本发明的雷奈酸锶干混悬剂稳定性好，用于治疗和预防绝经期骨质疏松。
一种雷奈酸锶干混悬剂

[发明专利]一种阿莫西林干混悬剂及其制备方法-CN201710306240.8在审
发明人：刘彬;耿福能;沈咏梅 -专利权人：四川好医生药业集团有限公司
申请日： 2017-05-03 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫西林干混悬剂，所述的阿莫西林干混悬剂的组成成分按重量百分比为：阿莫西林3.09～11.45％，甘露醇85～95％，枸橼酸0.01～0.1％，枸橼酸钠0.8～2.3％，羟丙甲纤维素0.5本发明还公开了所述的阿莫西林干混悬剂的制备方法，通过称量配料，预混、粉碎、过筛、初混、制粒、整粒、总混、包装，即得所述的阿莫西林干混悬剂。本发明所述的阿莫西林干混悬剂稳定性好，杂质少。
阿莫西林干混悬剂制备羟丙甲纤维素重量百分比阿斯巴甜称量配料二氧化硅枸橼酸钠香精甘露醇枸橼酸初混过筛预混整粒制粒

[发明专利]一种癸氧喹酯干混悬剂的制备方法-CN201811525934.1在审
发明人：袁富威;张桂君;雍燕;方炳虎;颜振炽;乔妍红 -专利权人：广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种癸氧喹酯干混悬剂的制备方法，包括以下步骤：1)称取聚乙二醇，加热熔解，加入表面活性剂和助表面活性剂，搅拌使混合均匀；所述聚乙二醇的分子量为4000‑6000；所述表面活性剂为吐温，所述助表面活性剂为小分子多元醇；2)加入癸氧喹酯，搅拌下均匀分散后进行均质剪切；3)对步骤2)得到的物料进行喷雾冷冻制粒；4)将步骤3)得到的颗粒与助悬剂、稀释剂混合即得癸氧喹酯干混悬剂。该制备方法得到的干混悬剂具有较佳的混悬特性，粒度均匀、批间差异小，有较成熟的大生产设备承接生产。
干混悬剂癸氧喹酯制备助表面活性剂表面活性剂聚乙二醇稀释剂小分子多元醇加热熔解粒度均匀喷雾冷冻剪切大生产助悬剂称取混悬均质吐温制粒承接成熟生产

[发明专利]一种磷酸奥司他韦干混悬剂及其制备方法-CN201410384632.2在审
发明人：陆平;林美;王小芹;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-08-06 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷酸奥司他韦干混悬剂，包括磷酸奥司他韦、不易与磷酸奥司他韦反应的填充剂和其他药学上可接受的辅料，其中所述的填充剂选自麦芽糖醇、木糖醇或甘露醇的一种或者多种，或者选自麦芽糖醇、木糖醇、甘露醇中的一种或者多种和山梨醇的组合物，所述山梨醇在整个组合物中的含量是X，其中0％<X≤75％。同时提供了制备所述磷酸奥司他韦干混悬剂的制备方法，优选的制备方法是分步湿法制备方法。本发明提供的磷酸奥司他韦干混悬剂稳定性好，成本低，制备工艺简便，易于工业化生产。
一种磷酸韦干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种磷酸奥司他韦干混悬剂的制备方法-CN202310274628.X在审
发明人：邵文豪;何盛江;汤文星;陈俊研;蒙瑶 -专利权人：南京海鲸药业股份有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸奥司他韦干混悬剂的制备方法，涉及医药化工技术领域，制备步骤包括对原辅料进行预处理、制备含药颗粒、制备辅料颗粒、总混和封装，从而得到磷酸奥司他韦干混悬剂，在混合物中使用不易与磷酸奥司他韦反应的一种辅料及制备工艺，在不需要对各种添加糖醇的还原糖水平提出苛刻要求的前提下，既可以使得磷酸奥司他韦干混悬剂变得稳定，同时使得制备时更加容易成粒，使得制备出的磷酸奥司他韦干混悬剂在长期存放过程总杂质的增加量少，稳定性高，在解决磷酸奥司他韦干混悬剂稳定性的问题的同时，提供了一种经济的、简便的、适宜工业化生产的磷酸奥司他韦干混悬剂的制备方法。
一种磷酸韦干混悬剂制备方法

[发明专利]干混悬药物组合物-CN202310923783.X在审
发明人：张瑾慧;张小雷;刘晓丽;常少华;陈友江;梁远军 -专利权人：北京普诺旺康医药科技有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种干混悬药物组合物。由如下重量百分比的组分构成：利那洛肽0.005‑0.02%、磷霉素氨丁三醇30‑60%、填充剂30‑60%、助悬剂0.5‑2.0%、崩解剂0.5‑3.0%、稳定剂0.3‑1.5%、矫味剂0.02‑2.0%、着色剂0.5‑3.0%、pH调节剂0.1‑3.0%。本发明制备的干混悬组合物比单方制剂具有更好的发挥治疗便秘的效果，发明人所研制的干混悬组合物填补了市场空白，给患者提供了新的治疗选择，且方便了患者用药，提高患者用药的顺从性。
干混悬药物组合

[发明专利]一种稳定性好的阿奇霉素干混悬剂及其制备工艺-CN201710033095.0在审
发明人：程俊 -专利权人：景德镇一牧堂陶瓷科技有限公司
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定性好的阿奇霉素干混悬剂，在配方中添加了β‑胡萝卜素、硬脂酸钙、氯化钠、山梨糖醇，经合理配比后可提高阿奇霉素干混悬剂的药效，尤其是对支原体引起的肺炎疗效较好，可快速减轻咳嗽和发热现象；但同时制得的阿奇霉素干混悬剂稳定性较差，在储藏过程中有效成分含量和酸碱度变化较大；通过本发明所述的特定的生产工艺可解决这一问题，使制得的阿奇霉素干混悬剂稳定性较好，可达到国家规定标准。
一种稳定性霉素干混悬剂及其制备工艺

[发明专利]一种头孢丙烯干混悬剂及其制备方法和应用-CN201610312573.7有效
发明人：耿福能;曾丹;林庆华 -专利权人：好医生药业集团有限公司
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢丙烯干混悬剂，其特征在于，按照重量百分比计，包括：头孢丙烯8.3％，甘露醇80.7～84.7％，羟丙甲纤维素2.0～4.0％，阿司巴甜1.5～2.0％，橙汁粉末香精1.5～2.0％，本发明还提供了所述的头孢丙烯干混悬剂的制备方法：将头孢丙烯干混悬剂处方中的原辅料进行混合后，在干法制粒机中制粒2次，收集两次制粒分别得到的颗粒以及最后一次制粒产生的细粉进行总混，包装即得。本发明所述的头孢丙烯干混悬剂的稳定性好，辅料少，口感好，制备工艺操作简单。
一种头孢丙烯干混悬剂及其制备方法应用

[发明专利]兽用阿莫西林干混悬剂及其制备方法-CN201710263123.8有效
发明人：李晓炫;王学彬;安慧;褚素乔;谷振波;赵博;陈梦然;李玲;聂思静;季天宇 -专利权人：河北利华药业有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用阿莫西林干混悬剂，包括以下质量份原料组分：阿莫西林、10‑15份；助悬剂、1‑5份，所述助悬剂为羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、海藻酸钠中的至少一种；絮凝剂、1‑5份，所述絮凝剂为磷酸氢二钠、氢氧化铝、氯化铝中的至少两种；分散剂、10‑20份，所述分散剂为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮中的至少两种；乳糖、加至100份。获得的阿莫西林干混悬剂，不仅符合高质量悬浮剂的标准要求，即悬浮效果好、流动性好、稳定性高等，还具有良好的药效，以及药用安全性，保证肉食品质量安全。本发明提供的干混悬剂的制备方法，工艺流程简单，通过限定各原料组分的干燥程度及混合顺序，能显著提高干混悬剂的质量。
阿莫西林干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种癸氧喹酯干混悬剂的制备方法-CN201910100901.0有效
发明人：张永丹;王海坤;张运超 -专利权人：长沙施比龙动物药业有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体公开了一种癸氧喹酯干混悬剂的制备方法，以癸氧喹酯、聚乙二醇、泊洛沙姆188、助悬剂和润湿剂为原料，将除了润湿剂外的辅料混合均匀加入到适量的水中，搅拌，升温至50‑60℃，待溶胀、溶解后，停止加热，搅拌至室温，将癸氧喹酯分散混悬于所得的溶液中，部分浮于液面，向其中加入润湿剂搅拌均匀，高速剪切后，喷雾干燥制成喷干粉，再加入十二烷基硫酸钠及其他填充辅料，混合均匀得癸氧喹酯干混悬剂，所得干混悬剂再分散性好，临床兑水使用，应用方便。同时，该混悬剂的制备工艺简单，所得制剂安全有效、成本低，易于工业化生产。
一种癸氧喹酯干混悬剂制备方法

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