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[发明专利]一种抗皱保湿超分子透明质酸微脂囊及制备方法和应用-CN202310707452.2在审
发明人：马佳月升;张嘉恒;杨波;梁爽;朱智傑;吴称玉 -专利权人：样美生物科技（北京）有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明提供一种抗皱保湿超分子透明质酸微脂囊及制备方法和应用，该超分子透明质酸微脂囊是通过透明质酸钠、乳化剂、离子液体、油性原料和水溶液按一定比例混合后高压均质得到；本发明将离子液体技术与微脂囊技术结合，实现了离子液体包裹活性物，透明质酸通过吸附作用实现超分子化,并成功应用于透明质酸乳液中开发了超分子透明质酸微脂囊；本发明的超分子透明质酸微脂囊具有微粒粒径更小，透皮促渗效率显著提升，具有较好的抗衰保湿功效性
一种抗皱保湿分子透明质酸微脂囊制备方法应用

[发明专利]用于生产生物燃料的方法-CN201180029532.2有效
发明人： C·特勒德松;E·汤普森;C·尚德;J-M·布凯;T·马格内森;李杰兵 -专利权人：卑尔根技术交易股份公司
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C10L1/02 文献下载
摘要：本发明涉及被囊类动物或者由被囊类动物获得的提取物用于生产一种或多种选自醇和生物柴油的生物燃料的用途。本发明还涉及一种由被囊类动物生产生物燃料的方法，其中所述生物燃料选自醇和生物柴油，并且其中所述方法包括下述步骤：（a）（i）对所述被囊类动物或者一种或多种提取自所述被囊类动物的多糖进行酶水解或酸水解，生成含有一种或多种单糖的水解产物以及（ii）使所述一种或多种单糖发酵生成醇；或者（b）（i）从所述被囊类动物中提取脂质/脂肪酸以及（ii）通过酯交换或醇解将所述脂质/脂肪酸转化成生物柴油或（iii）使所述被囊类动物进行酯交换或醇解，由此将存在于所述被囊类动物中的脂质/脂肪酸转化成生物柴油。
用于生产生物燃料方法

[发明专利]具有渗透促进剂的脂质囊泡组合物-CN202080081383.3在审
发明人：玛丽安娜·佛尔德瓦里 -专利权人：迪迪艾斯研究公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本申请涉及一种包含两相脂质囊泡的药物组合物，该两相脂质囊泡包含含有囊泡形成脂质的脂质双层；由一种或多种表面活性剂稳定的水包油乳液；一种或多种化合物；以及一种或多种渗透促进剂。所述一种或多种渗透促进剂包括一种或多种亲水亲油平衡(HLB)为约10或更小的非离子表面活性剂，其单独或与一种或多种渗透促进剂组合，所述渗透促进剂选自萜类、生物碱、水杨酸衍生物和聚阳离子表面活性剂及其组合中的一种或多种本申请还涉及一种药物组合物，其包含两相脂质囊泡，该两相脂质囊泡包含含有囊泡形成脂质的脂质双层；由一种或多种聚阳离子表面活性剂稳定的水包油乳液；以及一种或多种化合物。
具有渗透促进剂脂质囊泡组合

[发明专利]一种抗衰组合物、抗衰囊泡及其制备方法和应用-CN202111105262.0在审
发明人：聂兰兰;肖俊勇;郭俊成 -专利权人：武汉海思普莱生命科技有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开一种抗衰组合物、抗衰囊泡及其制备方法和应用，抗衰组合物包括大鲵多肽、铁皮石斛多糖、茶多酚、透明质酸、麦冬多糖、枸杞多糖、葡萄籽油；抗衰组合物通过脂质囊泡包载使用；抗衰囊泡包括，按重量计，0.05～25份的抗衰组合物、20～50份的纳米脂质囊泡和5～66份水；以及将抗衰组合物、抗衰在制备化妆品中的应用。在此基础上，通过脂质囊泡包载使用，脂质囊泡与抗衰组合物协同增效、实现效果更好的护肤、抗衰老功效。
一种组合抗衰囊泡及其制备方法应用

[发明专利]一种高包封率酮咯酸多囊脂质体制备及提高其稳定性方法-CN202110326041.X有效
发明人：周卫;刘正;魏悦蕾 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域,本发明公开了一种高包封率酮咯酸多囊脂质体制备及提高其稳定性的方法；该多囊脂质体包括以下组分：酮咯酸、脂质、pH调节剂、渗透压调节剂和储存介质；其中所述的脂质包括两亲性脂质、中性类脂通过筛选，本发明最终采用精氨酸作为pH调节剂，可以明显提高pH依赖性药物酮咯酸在制剂内的包封效果。本发明通过筛选确定了酮咯酸多囊脂质体的储存介质、储存体积和储存温度，可以减少药物泄露，提高其长期储存稳定性。利用本发明得到的酮咯酸多囊脂质体具有较高的包封率和良好的长期稳定性，能够延长药物半衰期，实现药物的缓慢释放，体内外试验中均显示出良好的缓释作用。
一种高包封率酮咯酸多囊脂质体制备提高稳定性方法

[发明专利]自组装氧载体组合物-CN202180030625.0在审
发明人：迪潘·简·潘;艾伦·达格特;菲尔·斯皮内拉 -专利权人：卡洛细胞公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：一种脂质‑两亲血液替代前体化合物，具有疏水性脂肪酸/酰基部分、包括磷酸基的亲水性头部部分和pH响应部分。脂质‑两亲前体被配置为在血红蛋白和别构效应物存在的情况下从磷脂和胆固醇的溶液混合物中自组装成杂化囊泡，所述杂化囊泡是由两亲脂质低聚物和脂质共同自组装成含有血红蛋白/别构效应物有效载荷的高级囊泡结构中产生的
组装载体组合

[发明专利]一种酸化剂制备方法及其所制备的酸化剂-CN201610830843.3在审
发明人：王绍云;熊粲;周樱;詹志春 -专利权人：湖北华扬科技发展有限公司;武汉新华扬生物股份有限公司;湖北神舟化工有限公司
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A23K40/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种酸化剂制备方法，先用载体一吸附短链脂肪酸和乳酸形成芯材A，脂质包膜材料喷涂于芯材A形成微囊酸B，再用载体二吸附磷酸和/或乳酸，与固体有机酸混合得到粉状酸C，然后用粉状酸C包裹微囊酸B形成球状微丸D，最后在球状微丸D表面喷涂脂质包膜材料，即得最终酸化剂产品。该方法可使酸化剂实现定点定量释放，最外层的脂质包膜材料进入消化道后会迅速溶蚀和崩解，进而释放出大量的磷酸和固体有机酸，从而迅速降低胃内pH；而以短链脂肪酸为主的内芯外的脂质包膜材料层较厚，可以通过胃而进入肠道，在肠道中缓慢释放出其中的短链脂肪酸，抑制肠道有害微生物，调节肠道微生态平衡。
一种酸化制备方法及其

[发明专利]一种胰岛素的脂质复合物及其制备方法和制剂-CN201410174195.1有效
发明人：刘玉玲;宋智慧;周翠萍;李琳;王洪亮;夏学军;汪仁芸;董武军;金笃嘉 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：提供的是一种胰岛素脂质复合物及其制备方法和制剂。所述胰岛素脂质复合物是由胰岛素与脂质材料在含低沸点酸的有机溶剂系统中复合并干燥来制备的。所述复合物中胰岛素与脂质材料的质量比为1:3～1:20。还提供了胰岛素脂质复合物的油溶液和含有胰岛素的囊泡。
一种胰岛素复合物及其制备方法制剂

[发明专利]一种胰岛素的脂质复合物及其制备方法和制剂-CN201180002259.4有效
发明人：刘玉玲;周翠萍;宋智慧;李琳;王洪亮;夏学军;汪仁芸;董武军;金笃嘉 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：提供的是一种胰岛素脂质复合物及其制备方法和制剂。所述胰岛素脂质复合物是由胰岛素与脂质材料在含低沸点酸的有机溶剂系统中复合并干燥来制备的。所述复合物中胰岛素与脂质材料的质量比为1∶3～1∶20。还提供了胰岛素脂质复合物的油溶液和含有胰岛素的囊泡。
一种胰岛素复合物及其制备方法制剂

[发明专利]一种乳酸链球菌素脂质微囊及其制备与应用-CN202110353094.0在审
发明人：钱俊青;赵晓华 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： A23L3/3526 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳酸链球菌素脂质微囊及其制备与应用，所述乳酸链球菌素脂质微囊按如下方法制备：将乳酸链球菌素用去离子水溶解后调pH至2‑4，再加入卵磷脂、脂肪酸，搅拌混合均匀，超声乳化，制得乳化液；乳化液真空除水；然后加入吐温40水溶液，搅拌混匀，调pH值为6.0～7.0，超声混匀，室温静止20～30分钟，真空除水，冷冻干燥至水分含量10％以下，即得乳酸链球菌素脂质微囊。本发明采用长链脂肪酸为载体，卵磷脂为包埋材料，在表面活性剂吐温乳化下制成Nisin微囊，可明显提高Nisin的稳定性，延长在水溶液中的抗菌有效期，增强耐热性与储存活性稳定。
一种乳酸链球菌素脂质微囊及其制备应用

[发明专利]一种测定脂质囊泡中蛋白或多肽类药物包封率的方法-CN201610870668.0在审
发明人：张义浜;许化溪;曹方引;冯雪 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定脂质囊泡中蛋白或多肽类药物包封率的方法，属于药物分析技术领域。本发明将制备好的包裹有蛋白或多肽的脂质囊泡溶液稀释，取稀释后的脂质囊泡溶液加入非离子表面活性剂进行破乳，再取破乳前后的脂质囊泡溶液，分别加入BCA反应液，在一定温度和时间下显色；并在562nm处读取吸光度该方法利用脂质囊泡外游离蛋白和脂质囊泡内包裹蛋白与显色剂反应速率的差异，测量脂质囊泡蛋白药物包封率，无需对游离蛋白进行分离，操作方便，重复性好，解决了常规方法在测量脂质囊泡蛋白药物包封率时的繁琐和偏差问题，为需要脂质囊泡蛋白药物的相关生产应用和研究领域提供了一项有效的方法依据。
一种测定脂质囊泡中蛋白多肽类药物包封率方法

[发明专利]一种稳定的白蛋白脂质载药系统及其制备方法-CN200810147341.6无效
发明人：张文芳 -专利权人：苏州世林医药技术发展有限公司
申请日： 2008-08-11 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：一种稳定的白蛋白脂质载药系统及其制备方法，通过超声波、高压均质或微流化技术将白蛋白结合在脂质囊胞上，可以显著提高脂质囊胞的稳定性以及提高了药物在脂质囊胞中的包封率。
一种稳定白蛋白脂质载药系统及其制备方法

[发明专利]一种检测PD-L1的质控品及其制备方法和应用-CN202211469960.3有效
发明人：杨兵;于永娟;张亚飞 -专利权人：迈杰转化医学研究（苏州）有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：所述质控品包括PD‑L1蛋白‑脂质囊泡复合物的切片，所述PD‑L1蛋白‑脂质囊泡复合物包括脂质囊泡和修饰于脂质囊泡上的PD‑L1蛋白，所述PD‑L1蛋白‑脂质囊泡复合物的切片包括免疫组织化学染色强度分别为0、1+、2+和3+的切片，所述PD‑L1蛋白‑脂质囊泡复合物的切片还包括免疫组织化学染色比例分别为1%、1%~5%、5%~10%和10%的切片。通过在脂质囊泡上修饰PD‑L1蛋白，制备不同免疫组织化学染色强度和染色比例的脂质囊泡，作为PD‑L1免疫组织化学染色的质控品，提供全面精准的质控和判读指导。
一种检测 pd l1 质控品及其制备方法应用

[发明专利]一种生物样品中细胞微囊泡的分离方法-CN201810343891.9在审
发明人：周明;范松;李劲松 -专利权人：马英淙;周明;李劲松;范松
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物样品中细胞微囊泡的分离方法，属于生物分析领域。这种分离方法包括：将预处理后的生物样品与脂质颗粒混合孵育后，形成细胞微囊泡‑脂质颗粒的复合物或融合物；再将细胞微囊泡‑脂质颗粒的复合物或融合物从生物样品中分离。该方法使用脂质颗粒捕获细胞微囊泡，克服了现有的脂质探针捕获法在分离细胞微囊泡时脂质分子在生物样品溶液中分散性差、易组装的缺陷，有效提高了细胞微囊泡的分离效率和纯度。
细胞微囊生物样品脂质颗粒复合物融合物捕获预处理生物样品溶液方法使用分离细胞分离效率混合孵育生物分析脂质分子分散性微囊泡易组装探针脂质

[发明专利]一种基于磷脂的脂质纳米微囊及其制备方法-CN200710190222.4无效
发明人：夏强;周华军 -专利权人：东南大学
申请日： 2007-11-20 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：基于磷脂的脂质纳米微囊及其制备方法，具体涉及一种基于磷脂的脂质纳米微囊及其制备方法。该脂质纳米微囊由至少一种常温下为液态的油组成的芯材和由磷脂组成的膜材构成，该脂质纳米微囊平均粒径小于100nm，芯材重量与膜材重量的比例值为0.5～6。将芯材与膜材在25℃～80℃温度下制备成水包油型微乳液，然后将该O/W微乳液冷却即可得到脂质纳米微囊，通过该发明制备方法乳化均质制备得到一种磷脂包裹的脂质纳米微囊，平均粒径小于100nm。该脂质纳米微囊具有很好的稳定行、亲水性及生物相容性，可广泛应用于化妆品、食品及药品领域。
一种基于磷脂纳米及其制备方法

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