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[发明专利]应用复合酶对黄麻纤维脱胶的方法-CN202111040786.6在审
发明人：刘宇震;彭胜魁 -专利权人：常州绿建黄麻科技有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： D01C1/02 文献下载
摘要：一种应用复合酶对黄麻纤维脱胶的方法，步骤：将果胶酶、木质素过氧化酶、漆酶和半纤维素酶按重量比混合，得到复合酶混合物，且按照复合酶混合物与黄麻纤维的重量比制成复合酶工作液，由复合酶工作液对黄麻纤维浸渍，控制黄麻纤维与复合酶工作液的浴比；用pH值调节剂对复合酶工作液的pH值调节；用pH值回调剂对调节了pH值后的复合酶工作液回调pH值，再静置；对前述复合酶工作液升温而对经复合酶工作液处理后的黄麻纤维进行高温酶失活处理；在完成高温酶失活处理后，放除复合酶工作液，在热水下清洗，清洗后依次进行漂白脱色、敲麻、再清洗、脱水、烘干、开松，得到脱胶的黄麻纤维。
应用复合黄麻纤维脱胶方法

[发明专利]一种用于流式细胞检测的胃癌组织前处理液及其应用-CN202310185668.7在审
发明人：庄园;王盼;刘思旭;陈婉燕;岳耕羽;徐小林;潘俊;吴江波;邹全明 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本发明属于细胞检测技术领域，具体涉及一种用于流式细胞检测的胃癌组织前处理液及其应用。该处理液包括：RPMI‑1640细胞培养基、DNaseⅠ工作液、Ⅰ型胶原酶工作液、Ⅳ型胶原酶工作液、CaCl2工作液和MgCl2工作液；其中，Ⅰ型胶原酶工作液和Ⅳ型胶原酶工作液的体积比为1:1，Ⅰ型胶原酶工作液的浓度为100μg/ml‑200μg/ml，Ⅳ型胶原酶工作液的浓度为1mg/ml。使用该前处理液处理胃癌组织得到的单细胞悬液中粒细胞亚群质量高，占比可以达到15.6％以上，远远高于其他处理液的处理后获得的粒细胞亚群质量，增加了后续细胞分析结果的可靠性，更有利于判断与筛选胃癌组织中的粒细胞亚群
一种用于细胞检测胃癌组织处理及其应用

[发明专利]将酶标结合物固化在微孔板上的酶免检测试剂的制作方法-CN02155261.4无效
发明人：常立峻;李振勇 -专利权人：华美生物工程公司
申请日： 2002-12-12 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：一种将酶标结合物固化在微孔板上的酶免检测试剂的制作方法，首先选择合格的微孔板，用包被缓冲液调整包被抗原或抗体的浓度，配成包被工作液；用包被机或多道微量加液器，以每孔50μl－110μl的工作液量，将包被工作液加入于微孔中，包被吸附足够时间，吸出或甩出包被液，用封闭液封闭空位；以合适的酶标缓冲液调整酶标结合物的浓度，配成酶标结合物工作液，用包被机或多冲液调整酶标结合物的浓度，配成酶标结合物工作液，用包被机或多道微量加液器将酶标结合物以每孔适量的工作液均一的加入微孔中；采用冷冻、真空干燥、烘干的方法，制成固化酶标结合物的检测板待用；配以洗液、底物、终止液。
将酶标结合固化微孔检测试剂制作方法

[发明专利]提高酶标工作液抗人IgA碱性磷酸酶活性的工艺方法-CN201310343210.6无效
发明人：朱京山 -专利权人：北京和杰创新生物医学科技有限公司
申请日： 2013-08-08 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明提供一种提高酶标工作液抗人IgA碱性磷酸酶活性的工艺方法，包括根据抗人IgA碱性磷酸酶自身特点配制相应的酶标二抗工作液；其改进之处是，在所述配制好的酶标二抗工作液中依次加入下列物质：（1）加入低浓度高分子聚合物，使加入的高分子聚合物溶解于配制好的酶标二抗工作液中；（2）在加入高分子聚合物的酶标二抗工作液中再加入抗人IgA碱性磷酸酶，进行搅拌，使其充分溶解，得到提升抗人IgA碱性磷酸酶活性的酶标二抗工作液；通过加入低浓度的高分子聚合物达到提高抗人IgA碱性磷酸酶的反应活性，提高检测灵敏度的效果。
提高工作液 iga 碱性磷酸酶活性工艺方法

[发明专利]一种乙草胺检测酶联免疫试剂盒-CN201710249637.8有效
发明人：何艳平;徐毓琴;蒲小容;石洁;郭艳琴 -专利权人：四川精卫食品检测科技有限公司
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙草胺检测酶联免疫试剂盒，包括酶标板、酶标记物工作液、乙草胺特异性抗体浓缩液、洗涤工作液、复溶工作液和TMB显色液，其中，所述酶标板的微孔条上预包被乙草胺偶联抗原，所述酶标记物工作液为酶标记抗抗体工作液本发明乙草胺检测酶联免疫试剂盒，是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与传统仪器分析技术相比，具有检测快速、简便、准确，低成本以及检测灵敏度高等特点，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
一种乙草胺检测免疫试剂盒

[发明专利]一种毒死蜱检测酶联免疫试剂盒-CN201710249636.3有效
发明人：蒲小容;何艳平;石洁;郭艳琴;徐毓琴 -专利权人：四川精卫食品检测科技有限公司
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种毒死蜱检测酶联免疫试剂盒，包括酶标板、酶标记物工作液、毒死蜱特异性抗体浓缩液、洗涤工作液、复溶工作液和TMB显色液，其中，所述酶标板的微孔条上预包被毒死蜱偶联抗原，所述酶标记物工作液为酶标记抗抗体工作液本发明毒死蜱检测酶联免疫试剂盒，是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与传统仪器分析技术相比，具有检测快速、简便、准确，低成本以及检测灵敏度高等特点，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
毒死蜱工作液免疫试剂盒酶标记物检测酶酶标板酶标记抗抗体药物残留检测检测灵敏度特异性抗体洗涤工作液操作误差传统仪器技术研发偶联抗原低成本浓缩液微孔条新一代预包被复溶检测应用分析

[发明专利]一种食物中的诺氟沙星残留酶联免疫检测试纸盒的制备-CN202011476439.3在审
发明人：邓兴朝;陈欢;甘筱静;崔让莲;曾祥富 -专利权人：深圳容金科技有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明属于诺氟沙星残留酶联免疫检测领域，公开了一种食物中的诺氟沙星残留酶联免疫检测试纸盒的制备，所述试纸盒包括酶标板、诺氟沙星标准品、诺氟沙星抗体工作液、诺氟沙星酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液；所述酶标板的制备方法包括以下步骤：一、包被抗原；二、包被液；三、酶标板包被；所述诺氟沙星抗体工作液的制备方法包括以下步骤：1)单克隆抗体；2)一抗工作液；3)二抗工作液。本发明，通过酶催化显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中诺氟沙星的含量，如果样品中的诺氟沙星含量少，显色深；反之，则显色浅，检测方法操作简便，检测灵敏、准确、快速，适用于大批量样品的快速检测。
一种食物中的诺氟沙星残留免疫检测试纸制备

[发明专利]一种即用型胃蛋白酶工作液及其制备方法和应用-CN202210983406.0在审
发明人：杨德刚;倪冰洁;赵伟;刘明坤;叶锋 -专利权人：北京思尔成生物技术有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明提供了一种即用型胃蛋白酶工作液及其制备方法和应用，即用型胃蛋白酶工作液由缓冲剂、有机溶剂、通透分散剂、防腐剂和胃蛋白酶配制而成。本发明的即用型胃蛋白酶工作液应用于荧光原位杂交FFPE样本的预处理酶消化。本发明的即用型胃蛋白酶工作液配制后于2℃‑8℃储存，并可在长达8个月内随时取用，因此无需复杂且耗时的配制和预热过程，消化操作简单；同时工作液体系最大力度的激发了胃蛋白酶的活性，提高了消化力度，缩短了消化时间
一种即用型胃蛋白酶工作液及其制备方法应用

[发明专利]一种多菌灵和甲基硫菌灵二合一检测酶联免疫试剂盒-CN201710250425.1在审
发明人：石洁;郭艳琴;何艳平;蒲小容;徐毓琴 -专利权人：四川精卫食品检测科技有限公司
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及一种多菌灵和甲基硫菌灵二合一检测酶联免疫试剂盒，试剂盒包括酶标板、酶标记物工作液、多菌灵和甲基硫菌灵特异性抗体浓缩液、洗涤工作液、复溶工作液和TMB显色液，其中，所述酶标板的微孔条上预包被多菌灵和甲基硫菌灵偶联抗原，所述酶标记物工作液为酶标记抗抗体工作液。本发明多菌灵和甲基硫菌灵二合一检测酶联免疫试剂盒，是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与传统仪器分析技术相比，具有检测快速、简便、准确，低成本以及检测灵敏度高等特点，能最大限度地减少操作误差和工作强度
一种多菌灵甲基硫菌灵二合一检测免疫试剂盒

[发明专利]一种BNP检测试剂盒及缓冲液、酶工作液和应用-CN202010343997.6在审
发明人：廖辉云;段元安;方丽 -专利权人：四川沃文特生物技术有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种BNP检测试剂盒及缓冲液、酶工作液和应用，所述BNP检测试剂盒包括缓冲液和酶工作液，所述检测试剂盒中以小牛血清和IgG组合作为缓冲液，同时向酶工作液中添加PEG20000，不仅能有效消除新鲜样本对
一种 bnp 检测试剂盒缓冲液工作液应用

[发明专利]检测乐果的酶联免疫试剂盒及其检测方法-CN201410537498.5在审
发明人：洪霞;戴蔚蔚;刘静 -专利权人：江苏维赛科技生物发展有限公司
申请日： 2014-10-13 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： G01N33/02 文献下载
摘要：本发明为检测乐果的酶联免疫试剂盒及其检测方法，其检测灵敏、准确、快速，操作简便、特异性强，适用于大批样品的检测。所述试剂盒包括：包被乐果抗原的酶标板、乐果标准品、乐果抗体工作液、乐果酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液。检测乐果的酶联免疫试剂盒的原理是固相间接竞争酶联免疫反应，把提取的样品、酶标二抗工作液和抗体工作液加入对应的酶标板微孔中，孵育一段时间后，洗板加入底物液A、底物液B，在酶的作用下显色剂呈现蓝色，加入终止液
检测乐果免疫试剂盒及其方法

[发明专利]一种检测敌敌畏的酶联免疫试剂盒及其检测方法-CN201510694878.4在审
发明人：洪霞;杜霞;立雯馨 -专利权人：江苏维赛科技生物发展有限公司
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明为检测敌敌畏的酶联免疫试剂盒及其检测方法，其检测灵敏、准确、快速，操作简便、特异性强，适用于大批样品的检测。所述试剂盒包括包被敌敌畏抗原的酶标板、敌敌畏标准品、敌敌畏抗体工作液、敌敌畏酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液。检测敌敌畏的酶联免疫试剂盒的原理是固相间接竞争酶联免疫反应，把提取的样品、酶标二抗工作液和抗体工作液加入对应的酶标板微孔中，孵育一段时间后，洗板加入底物液A、底物液B，在酶的作用下显色剂呈现蓝色，加入终止液
一种检测敌敌畏免疫试剂盒及其方法

[发明专利]检测食用油中呕吐毒素的酶联免疫试剂盒及其检测方法-CN201910365553.X在审
发明人：杜霞;洪霞;秦悦 -专利权人：南京亿特生物科技有限公司
申请日： 2019-05-01 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明为检测呕吐毒素的酶联免疫试剂盒及其检测方法，其检测灵敏、准确、快速，操作简便、特异性强，适用于大批样品的检测。所述试剂盒包括：包被呕吐毒素抗原的酶标板、呕吐毒素标准品、呕吐毒素抗体工作液、呕吐毒素酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液。检测呕吐毒素的酶联免疫试剂盒的原理是固相间接竞争酶联免疫反应，把提取的样品、酶标二抗工作液和抗体工作液加入对应的酶标板微孔中，孵育一段时间后，洗板加入底物液A、底物液B，在酶的作用下显色剂呈现蓝色，加入终止液
检测食用油呕吐毒素免疫试剂盒及其方法

[发明专利]一种检测孕酮的酶联免疫试剂盒及其检测方法-CN201310584980.X无效
发明人：洪霞;杜霞 -专利权人：镇江先创生物科技有限公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明为检测孕酮的酶联免疫试剂盒及其检测方法，其检测灵敏、准确、快速，操作简便、特异性强，适用于大批样品的检测。所述试剂盒包括：包被孕酮抗原的酶标板、孕酮标准品、孕酮抗体工作液、孕酮酶标二抗工作液、底物液A、底物液B、终止液、浓缩稀释液和浓缩洗涤液。检测孕酮的酶联免疫试剂盒的原理是固相间接竞争酶联免疫反应，把提取的样品、酶标二抗工作液和抗体工作液加入对应的酶标板微孔中，孵育一段时间后，洗板加入底物液A、底物液B，在酶的作用下显色剂呈现蓝色，加入终止液
一种检测孕酮免疫试剂盒及其方法

[发明专利]检测TAT（凝血酶-抗凝血酶复合物）的电化学发光试剂盒、制法-CN201911255030.6在审
发明人：泮锋纲;丁俊杰;施启尧 -专利权人：江苏三联生物工程有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种从血液中检测新型血栓标志物TAT（凝血酶‑抗凝血酶复合物）的电化学发光试剂盒、制法。制备的试剂盒包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒工作液，生物素标记的凝血酶抗体工作液，三联吡啶钌标记的抗抗凝血酶抗体工作液，TAT的校准品和/或质控品工作液，含三丙胺的电化学发光底物液，清洗液。试剂盒的发光体系为电化学发光，利用链霉亲和素‑生物素信号放大系统，检测灵敏度高、线性范围宽，检测结果重复性好，可以实现凝血酶‑抗凝血酶复合物的准确定量。
检测 tat 凝血酶抗凝复合物电化学发光试剂盒制法

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