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[发明专利]多孔聚酰胺微粉的精制方法-CN200580050108.0无效
发明人：浅野之彦;庄司达也;八尾滋;有富忠利 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2005-04-15 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C08J3/14 文献下载
摘要：本发明提供除去残留在多孔聚酰胺微粉中的溶剂A的有利方法，其中所述多孔聚酰胺微粉通过使聚酰胺非溶剂B与聚酰胺溶解于溶剂A中所得的聚酰胺溶液接触得到。通过在40℃以上的温度下使与溶剂A在至少40℃以上的温度下相容的聚酰胺非溶剂C接触，将该聚酰胺的溶剂A从多孔聚酰胺微粉中萃取除去。
多孔聚酰胺精制方法

[发明专利]己内酰胺粗产品的精制方法和己内酰胺的制备方法-CN201710963059.4有效
发明人：程时标;谢丽;张树忠;王皓;范瑛琦;慕旭宏;杨克勇;宗保宁 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺粗产品的精制方法和己内酰胺的制备方法，己内酰胺粗产品的精制方法包括：将己内酰胺粗产品与结晶溶剂混合，然后进行结晶，其中，所述结晶溶剂含有溶剂A和溶剂B，20℃下，己内酰胺在溶剂A中的溶解度在25重量％以上，己内酰胺在溶剂B中的溶解度在5重量％以下，溶剂A与溶剂B的质量比为1：(1‑50)。采用本发明提供的方法在确保已内酰胺的高品质的前提下，使得已内酰胺具有更高的收率，且能耗较低。
己内酰胺产品精制方法制备

[发明专利]聚酰胺酰亚胺溶液以及聚酰胺酰亚胺膜-CN201280018593.3有效
发明人：藤井真理;岩本友典;长谷川匡俊 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C08G73/14 文献下载
摘要：本发明的目的是获得低线性热膨胀系数优良，进而涂布性也优良的聚酰胺酰亚胺溶液。另外，本发明的目的是使用该聚酰胺酰亚胺溶液提供对耐热性和低线性热膨胀系数的要求较高的制品或部件。通过提供一种聚酰胺酰亚胺溶液而实现上述目的，所述聚酰胺酰亚胺溶液含有特定的聚酰胺酰亚胺和有机溶剂，其特征在于，所述有机溶剂是酰胺系溶剂与酰胺系以外的溶剂的混合溶剂，并且酰胺系以外的溶剂是选自醚系、酮系、酯系、二醇醚系以及二醇酯系溶剂中的至少一种溶剂。
聚酰胺亚胺溶液以及

[发明专利]己内酰胺的精制方法和装置-CN201710963720.1有效
发明人：谢丽;程时标;张树忠;王皓;范瑛琦;慕旭宏;杨克勇 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的精制方法和装置，该方法包括：将己内酰胺粗产品在结晶溶剂存在下进行结晶，得到已内酰胺晶体，然后将所述已内酰胺晶体进行精馏，其中，所述结晶溶剂含有溶剂A和溶剂B，20℃下，己内酰胺在溶剂A中的溶解度在25重量％以上，己内酰胺在溶剂B中的溶解度在5重量％以下，溶剂A与溶剂B的质量比为1：(1‑50)，所述精馏的塔板数不小于10。
己内酰胺精制方法装置

[发明专利]一种己内酰胺的精制方法-CN201711042501.6有效
发明人：谢丽;程时标;张树忠;王皓;慕旭宏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D201/16 文献下载
摘要：本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的精制方法，该方法包括：(1)将含有沸点比己内酰胺高的杂质和沸点比己内酰胺低的杂质的己内酰胺粗产品进行减压蒸馏，脱除沸点比己内酰胺低的杂质，得到脱轻产品；(2)将脱轻产品与结晶溶剂混合，然后进行结晶，得到结晶晶体；(3)将结晶晶体进行加氢反应；其中，所述结晶溶剂含有溶剂A和溶剂B，20℃下，己内酰胺在溶剂A中的溶解度在25重量％以上，己内酰胺在溶剂B中的溶解度在5重量％以下，溶剂A与溶剂B的质量比为1：(1‑50)。本发明提供的方法可得到优级品己内酰胺，且省掉脱重步骤，工艺流程简单，易于工业实施。
一种己内酰胺精制方法

[发明专利]利用酰胺萃取剂位阻效应分步回收溶液中钒铬的萃取溶剂及萃取方法-CN202211572817.7在审
发明人：魏琦峰;应子文;吴迪;魏澜;任秀莲 -专利权人：山东金鸾科技开发有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C22B3/28 文献下载
摘要：本发明公开利用酰胺萃取剂位阻效应分步回收溶液中钒铬的萃取溶剂及萃取方法，其中萃取溶剂由萃取溶剂A和萃取溶剂B组成；萃取溶剂A由大位阻酰胺萃取剂和稀释剂A混合组成；萃取溶剂B由小位阻酰胺萃取剂和稀释剂B混合组成；大位阻酰胺萃取剂和小位阻酰胺萃取剂均为烷基取代酰胺萃取剂；稀释剂A和稀释剂B均为惰性有机溶剂。利用该萃取溶剂中酰胺萃取剂位阻效应分步回收溶液中钒铬，分别得到高纯度的含铬反萃液和含钒反萃液，具有萃取率高、分离系数高、产品纯度高、萃取动力学快、萃取溶剂再生性好且绿色无害等优点。
利用萃取剂位阻效应分步回收溶液中钒铬溶剂方法

[发明专利]一种己内酰胺的制备方法-CN201710966138.0在审
发明人：程时标;谢丽;张树忠;慕旭宏;宗保宁 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D201/16 文献下载
摘要：本发明涉及己内酰胺生产领域，公开了一种己内酰胺的制备方法，该方法包括：将环己酮肟进行气相贝克曼重排反应，得到己内酰胺粗产品，然后对该己内酰胺粗产品进行结晶，所述结晶使用的溶剂含有溶剂A和溶剂B，20℃下，己内酰胺在溶剂A中的溶解度在25重量％以上，己内酰胺在溶剂B中的溶解度在5重量％以下，溶剂A与溶剂B的质量比为1：(3‑50)，该方法还包括在结晶之前对己内酰胺粗产品进行第一加氢反应，和/或，在结晶之后对结晶得到的己内酰胺晶体进行第二加氢反应采用本发明提供的方法在确保已内酰胺的高品质的前提下，使得已内酰胺具有较高收率。
己内酰胺溶剂粗产品溶剂A 加氢反应已内酰胺溶解度制备贝克曼重排环己酮肟高品质质量比收率

[发明专利]聚酰胺4粒子的制造方法-CN201980037402.X在审
发明人：府川直裕 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C08J3/14 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供制造聚酰胺4粒子的新方法。本发明的聚酰胺4粒子的制造方法包括将乳化液(D)与溶剂(E)混合的步骤，所述乳化液(D)是通过将使聚酰胺4溶解在聚酰胺4的良溶剂(A)中而成的溶液(B)、和与前述溶液(B)不相溶的溶剂(C)混合而得到的，所述溶剂(E)为聚酰胺4的不良溶剂、且与前述良溶剂(A)及前述溶剂(C)相溶。上述乳化液(D)还可以包含表面活性剂，得到的聚酰胺4粒子的体积平均直径通常为10μm～500μm的范围内。
聚酰胺粒子制造方法

[发明专利]环带、图像形成装置和环带单元-CN201710004241.7有效
发明人：佐佐木知也;宫本刚;宫崎佳奈;山田涉 -专利权人：富士胶片商业创新有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G03G15/16 文献下载
摘要：所述环带包含聚酰胺酰亚胺树脂层，其中，相对于100重量份的全部所述聚酰胺酰亚胺树脂层，选自由脲溶剂、含烷氧基的酰胺溶剂和含酯基的酰胺溶剂组成的溶剂组A中的至少一种溶剂的含量为0.005重量份～3重量份。
环带图像形成装置单元

[发明专利]一种环己酮肟气相反应重排产物分离方法-CN202010803127.2在审
发明人：李文辉;王昌飞;蒋遥明 -专利权人：湖南百利工程科技股份有限公司
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D201/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环己酮肟气相重排产物分离方法，将环己酮肟气相重排得到的含己内酰胺、溶剂和载气的高温气体最终反应产物与循环载气、循环溶剂和公用介质进行换热，以温度递减为顺序，依次分离与归并出3股不同温度、不同己内酰胺浓度的凝液，包括己内酰胺浓度高的凝液、己内酰胺浓度较低的溶剂溶液，以及由终级气液分离罐排出的含己内酰胺含量很低的溶剂溶液；其中，前两股含己内酰胺浓度较高的凝液送溶剂回收塔，从该塔塔顶得到回收的精溶剂，溶剂回收塔塔底得到的粗己内酰胺产品送下道工序进一步精制。改进了换热流程，循环载气不与循环溶剂混合，消除了可能出现两相流带来的问题；终级气液分离采用较低的温度，减少了载气中己内酰胺和溶剂含量，减少了循环压缩机的气量与负荷。
一种环己酮相反重排产物分离方法

[发明专利]一种用于装饰保温一体化板表面的聚氨酯污染清洗剂-CN201510474916.5在审
发明人：袁振;周剑;马刚 -专利权人：盛德罗宝节能材料科技股份有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C11D7/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于装饰保温一体化板表面的聚氨酯污染清洗剂，按照重量份的原料包括二甲基亚砜、酰胺类溶剂、水和酯类溶剂，所述酰胺类溶剂是具有酰胺的分子结构的强极性非质子溶剂，酰胺类溶剂为N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺，所述酯类溶剂的沸点＞100℃，酯类溶剂为乙酸酯、二醇醚酯或二羧酸酯。本发明中二甲基亚砜具有极强的极性，能够对聚氨酯污染物表面起到溶胀的作用，酰胺类溶剂同样具有较强的极性，并且其与聚氨酯具有相似的结构，由相似者相溶机理，可增加体系与聚氨酯污染物的相容性，而脂类溶剂具有较高的沸点
一种用于装饰保温一体化表面聚氨酯污染洗剂

[发明专利]一种石墨烯/聚酰亚胺复合材料的制备方法-CN201811396606.6有效
发明人：戴培邦;周彪;吴冬梅;莫传群 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯/聚酰亚胺复合材料的制备方法，将石墨烯加入到含超支化分散剂的酰胺类溶剂中，在超声波作用下，得到石墨烯/超支化分散剂/酰胺类溶剂体系；将二元胺和二元酐单体在酰胺类溶剂中经缩合聚合制得聚酰胺酸溶液；在机械搅拌作用下将所得石墨烯/超支化分散剂/酰胺类溶剂体系缓慢加入聚酰胺酸溶液中，持续机械使石墨烯在聚酰胺酸溶液中充分分散，得到聚酰胺酸/石墨烯/酰胺类溶剂复合体系。将所得复合体系铺膜，使溶剂挥发，得到聚酰胺酸/石墨烯复合物后升温进行亚胺化，获得石墨烯/聚酰亚胺复合材料。
一种石墨聚酰亚胺复合材料制备方法

[发明专利]一种制备己内酰胺的方法-CN202210926435.3在审
发明人：刘仕伟;王锦之;孙仕芹;于世涛;蒋晓庆;刘悦;于海龙;王志萍;聂根阔 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D201/04 文献下载
摘要：一种制备己内酰胺的方法，其特征在于在低共熔溶剂和有机溶剂构成的两相反应体系中制备己内酰胺，低共熔溶剂和环己酮肟的摩尔比为30:1～1:30，有机溶剂1～20mL，反应温度40～150℃下反应1～10h制备己内酰胺，并回收重复使用低共熔溶剂和有机溶剂。本发明的特点是：该低共熔溶剂‑有机溶剂两相体系可实现高收率高纯度合成己内酰胺；低共熔溶剂与有机溶剂对反应物和产物的溶解性差异，很好的避免了原料环己酮肟的水解、抑制了产物己内酰胺的齐聚等副反应；反应条件温和，产物易于分离、处理简单，所用低共熔溶剂和有机溶剂回收方便、可重复使用。
一种制备己内酰胺方法

[发明专利]一种制备己内酰胺的方法-CN202110737685.8有效
发明人：刘仕伟;孙仕芹;于世涛;刘悦;于海龙;宋湛谦;刘福胜 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：一种制备己内酰胺的方法，其特征在于在低共熔溶剂和有机溶剂构成的两相反应体系中制备己内酰胺，低共熔溶剂和环己酮肟的摩尔比为30:1～1:30，有机溶剂1～20mL，反应温度40～150℃下反应1～10h制备己内酰胺，并回收重复使用低共熔溶剂和有机溶剂。本发明的特点是：该低共熔溶剂‑有机溶剂两相体系可实现高收率高纯度合成己内酰胺；低共熔溶剂与有机溶剂对反应物和产物的溶解性差异，很好的避免了原料环己酮肟的水解、抑制了产物己内酰胺的齐聚等副反应；反应条件温和，产物易于分离、处理简单，所用低共熔溶剂和有机溶剂回收方便、可重复使用。
一种制备己内酰胺方法

[发明专利]一种酰胺基类溶剂型聚酰胺树脂人造革制造方法-CN201610123073.9在审
发明人：王东 -专利权人：江阴永隆塑料有限公司
申请日： 2016-03-05 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： D06N3/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰胺基类溶剂型聚酰胺树脂人造革制造方法，是使用酰胺基类溶剂型聚酰胺树脂配置涂饰浆料，然后将涂饰浆料涂饰于人造革基布表面，再经过染色处理即得到染色的聚酰胺人造革，涂饰浆料包括如下质量份的组分酰胺基类溶剂型聚酰胺树脂100份、二甲基甲酰胺20～120份、丙酮20～120份。酰胺基类溶剂型聚酰胺树脂作为人造革表面涂饰材料，可以用染料进行染色加工，经过染色处理后可获得染料着色的颜色效果，使产品具有颜色鲜艳、涂层通透性好、表面色牢度高、色迁移性小的特点。
一种胺基溶剂聚酰胺树脂人造革制造方法

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