专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种含硝酸异山梨或单硝酸异山梨的新型药物制剂-CN200610145665.7无效
  • 张宏宇 - 张宏宇
  • 2006-11-24 - 2007-05-09 - A61K9/22
  • 本发明涉及医药用的硝酸异山梨或单硝酸异山梨(普通)/缓释或(普通)/控释相结合的制剂。即硝酸异山梨(普通)/缓释或(普通)/控释、单硝酸异山梨(普通)/缓释或(普通)/控释、硝酸异山梨(普通)/单硝酸异山梨缓释或控释、单硝酸异山梨(普通)/硝酸异山梨缓释或控释制剂以上药物组合中硝酸异山梨、单硝酸异山梨均不限定酸根盐根及晶形,可以根据市场需要和不同生产工艺,分别制备成各种口服制剂等,克服了(普通)制剂与缓控释制剂的缺点,充分发挥现代药物制剂的技术优势,保证药物治疗效果和安全性,提出了硝酸异山梨、单硝酸异山梨(普通)/缓释或(普通)/控释制剂,产品质量可控,易于工业化生产。
  • 一种硝酸山梨新型药物制剂
  • [发明专利]一种双相释放的头孢妥仑匹制剂及其制备方法-CN201610191290.1有效
  • 张颖;杨延昆;杨江勇;时耿青 - 济南康和医药科技有限公司
  • 2016-03-30 - 2018-08-31 - A61K9/62
  • 本发明涉及一种双相释放头孢妥仑匹制剂及制备方法,该制剂包括微丸和控释微丸,微丸包括头孢妥仑匹60~90份、填充剂5~25份、稳定剂5~15份、控释微丸包括微丸70~90份、成膜剂5~15份、增塑剂1~5份、致孔剂4~10份;微丸和控释微丸中头孢妥仑匹的重量比为1:1~5;制备方法为:首先将微丸各组分置离心包衣造粒机内混合;喷入润湿剂制成微丸;然后将控释微丸中成膜剂、增塑剂、乳化剂溶于或分散于溶剂中配成的包衣溶液喷入微丸中得控释微丸;最后将微丸与控释微丸按重量比混合添加药学可接受的辅料制成片剂或胶囊剂;该方法制备的头孢妥仑匹制剂能减少服药次数、维持血药浓度平稳,
  • 一种释放头孢妥仑匹酯制剂及其制备方法
  • [发明专利]一种坎地沙坦胶囊及其制备方法-CN201210424430.7有效
  • 范长春;陈建军;朱燕妮;傅璐仙;徐飞瑶;张戈辉 - 台州职业技术学院
  • 2012-10-30 - 2013-01-23 - A61K31/4184
  • 本发明涉及一种坎地沙坦胶囊及其制备方法,属于药物制剂技术领域。为了解决现有技术中坎地沙坦制剂溶出速度慢,起效时间短和血药浓度持续性差的技术问题,提供一种坎地沙坦胶囊及其制备方法,其中,该坎地沙坦胶囊的每颗胶囊的内容物由颗粒和缓释颗粒组成,其中,颗粒与缓释颗粒中活性成分坎地沙坦的重量比为1.0∶0.5~2.0,该方法是将颗粒和缓释颗粒混合均匀后填装到胶囊壳的囊体内,盖上囊盖得坎地沙坦胶囊。本发明的坎地沙坦胶囊具有溶出速度快、实现提高起效时间的作用和实现持续稳定血药浓度的效果,相应的制备方法具有工艺简单、易于操作的优点。
  • 一种沙坦酯双释胶囊及其制备方法
  • [发明专利]单硝酸异山梨渗透泵型控释制剂及其制备方法-CN200810146191.7有效
  • 赵志全 - 鲁南制药集团股份有限公司
  • 2008-08-08 - 2010-02-10 - A61K9/30
  • 本发明涉及单硝酸异山梨渗透泵型控释制剂及其制备方法,主要由片芯、半透包衣膜和药孔及单硝层构成,其中片芯由单硝酸异山梨、渗透剂、填充剂及其它药用辅料组成;半透包衣膜由醋酸纤维素或乙基纤维素、增塑剂、致孔剂组成,层由单硝酸异山梨、粘合剂、润滑剂、增塑剂组成,在层的内外层均包含高分子材料的隔离薄膜衣。制成的控释制剂中的部分短时间释放完全,提供初始的血药浓度;控释部分以半透膜内外两侧的渗透压为驱动力,药物以零级释放速度药,维持体内血药浓度平稳,体内药物作用时间适中,副作用较小,多次给药不易产生耐药性的特点
  • 硝酸山梨酯双速渗透控释制剂及其制备方法
  • [发明专利]脂肪族聚内酯共混物药体系-CN01120011.1无效
  • 王身国;蔡晴;贝建中 - 中国科学院化学研究所
  • 2001-07-04 - 2003-01-29 - A61K47/34
  • 本发明公开了脂肪族聚内酯共混物药体系,以重量份计,包括亲水性药物1~30份;药物载体100份;所述亲水性药物可为5-氟脲嘧啶、链霉素、甲硝唑、庆大霉素、阿霉素、胰岛素、生长因子或牛血清白蛋白等;所述药物载体为两种或多种聚丙交(PLA)、聚乙交(PGA)、聚己内酯(PCL)、聚β-羟丁(PHB)、聚β-羟戊(PHV)的共混物。本发明克服了现有技术中的初期停滞或爆的缺点,是一种恒持续的药体系,其恒持续药的周期为一周到一年。
  • 脂肪内酯共混物释药体系

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