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[发明专利]戊型肝炎病毒IgG抗体化学发光免疫测定试剂盒及其制备方法-CN200810103265.9无效
发明人：杨俊峰;应希堂;宋胜利;胡国茂;郑金来;于尚永 -专利权人：北京科美东雅生物技术有限公司
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： G01N33/576 文献下载
摘要：本发明公开了一种戊型肝炎病毒IgG抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。本发明试剂盒特征包括：戊型肝炎病毒IgG抗体阴、阳性对照品；包被固相载体；酶标记结合物；样品稀释液；化学发光底物液；以及浓缩洗涤液。本发明试剂盒制备的方法包括：以戊型肝炎病毒IgG抗体阴、阳性血清制备的对照品；以重组戊型肝炎病毒抗原包被固相载体；以酶标记特异性抗人IgG抗体；配制样品稀释液；配制化学发光底物；配制浓缩洗涤液；分装上述各组份本发明的试剂盒可为戊型肝炎的预防、诊断、治疗提供最为直接的临床依据。
肝炎病毒 igg 抗体化学发光免疫测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种总胆固醇检测试剂盒及其生产工艺-CN202010049952.8在审
发明人：高国华 -专利权人：上海高踪医疗器械科技有限公司
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C12Q1/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种总胆固醇检测试剂盒及其生产工艺，涉及总胆固醇检测技术领域，包括一种总胆固醇检测试剂盒，包括试剂R1和试剂R2，一种总胆固醇检测试剂盒中试剂R1和试剂R2的生产工艺，生产工艺包括如下步骤：设备、仪器和器具准备；容器清洗；配制试剂R1：包括如下步骤：称量；溶解；调节PH；定容；配制试剂R2：称量；溶解；调节PH；定容；容器清洗；分装；包装；物料平衡；成品检验；入库。本发明在试剂盒的精密度、准确性、线性范围等方面进行改进，使得试剂的灵敏度、重复性以及线性都有了很大的提高，同时本试剂盒使用方便，操作简单，参加偶联反应的成分都很稳定，不会引起内外源物质的干扰，稳定性好，
一种胆固醇检测试剂盒及其生产工艺

[发明专利]一种尿液巯基化合物检测试剂及检测试剂、检测试纸、检测试剂盒的制备方法-CN202210799037.X在审
发明人：江晓勇;李秀鹏 -专利权人：北京常有生物科技有限公司;江晓勇;李秀鹏
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿液巯基化合物检测试剂，所述检测试剂由磷酸盐缓冲试剂、显色试剂、对照试剂三种试剂组成；所述磷酸盐缓冲试剂配制方法为：分别配制0.1±0.05mol/L的磷酸溶液和磷酸二氢钾溶液，并用磷酸溶液调节磷酸氢二钾溶液至pH值为1.9‑2.5，得到磷酸盐缓冲试剂，所述显色试剂的制备方法为：称取玉米淀粉1‑10g，加入至约800mL超纯水中，煮沸至玉米淀粉全部溶解，待温度下降至室温后，再称取1‑20g磷钼酸和10‑20g碘酸钾，加入并完全溶解，定容至1000mL得到显色试剂，所述显色试剂为磷钼酸和碘酸钾、玉米淀粉的水溶液，所述的对照试剂包含碘乙酰胺的水溶液，本发明解决了HPV感染检测手续繁琐、耗时长、操作水平要求高的问题
一种尿液巯基化合物检测试剂试纸试剂盒制备方法

[发明专利]以提高活性试剂对结晶微粒表面的亲和力为基础的药物配制方法-CN201410508206.5在审
发明人：马克·霍更森;凯斯·A·奥伯格 -专利权人：曼金德公司
申请日： 2006-09-14 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本申请涉及以提高活性试剂对结晶微粒表面的亲和力为基础的药物配制方法，提供了通过修饰活性试剂的结构特征从而促进同微粒的有利缔合来促进微粒吸附活性试剂的方法。
提高活性试剂结晶微粒表面亲和力基础药物配制方法

[发明专利]以提高活性试剂对结晶微粒表面的亲和力为基础的药物配制方法-CN201410508203.1有效
发明人：马克·霍更森;凯斯·A·奥伯格 -专利权人：曼金德公司
申请日： 2006-09-14 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本申请涉及以提高活性试剂对结晶微粒表面的亲和力为基础的药物配制方法，提供了通过修饰活性试剂的结构特征从而促进同微粒的有利缔合来促进微粒吸附活性试剂的方法。
提高活性试剂结晶微粒表面亲和力基础药物配制方法

[发明专利]一种用于手术前保护血脑屏障完整性的试剂配制方法-CN201810276094.3在审
发明人：杨思明;马奎;付小兵;黄沙 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于手术前保护血脑屏障(BBB)完整性的试剂配制方法，其包括如下步骤：S1：将抗白介素6(Interleukin‑6，IL‑6)中和抗体冻存于‑18℃至‑22℃冰箱中，配制前将抗IL‑6；S2：待抗IL‑6中和抗体融化后置于冰盒中操作，使用20μl的移液器按小鼠体重和原抗体浓度计算出应提取的抗体容量；S3：将应加入的抗IL‑6中和抗体融入到装有150μl磷酸盐缓冲液的1ml离心管中，试剂配制完毕本发明的用于手术前保护血脑屏障(BBB)完整性的试剂配制方法所配制出试剂的主要活性成分为抗IL‑6中和抗体，因该抗体能中和由手术创伤而引起的外周血高浓度IL‑6，保护血脑屏障(BBB)紧密连接蛋白不受破坏
血脑屏障中和抗体试剂配制抗体配制冰箱磷酸盐缓冲液鼠尾静脉注射紧密连接浓度计算手术创伤小鼠体重白介素离心管外周血移液器冰盒冻存小鼠融化蛋白中和融入

[发明专利]一种固定床树脂清洗解毒一体化方法-CN201910174172.3在审
发明人：阮志龙;原渊;张勇;汤庆四;廖天伟;胥建军;滕飞;曹俊鹏;杨少武;黄发定 -专利权人：中核通辽铀业有限责任公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： B01J49/60 文献下载
摘要：本发明涉及地浸采铀浸出液处理技术领域，具体公开了一种固定床树脂清洗解毒一体化方法，包括以下步骤：(1)高压冲洗吸附塔中树脂床层；(2)配制清洗解毒试剂A；(3)混合树脂与清洗解毒试剂A；(4)配制清洗解毒试剂B；(5)混合树脂与清洗解毒试剂B；(6)排出流出液。
清洗固定床树脂解毒试剂解毒混合树脂一体化配制地浸采铀高压冲洗工作效率树脂床层浸出液流出液吸附塔排出

[发明专利]测试装置和测试装置的使用方法-CN201580072696.1在审
发明人：詹姆斯·伊恩·罗杰斯;克里斯托弗·菲利普·利奇;马可·法维奥·卡尔多西 -专利权人：因赛生物计量有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：一种用于测量分析物在流体样本中的量的测试装置，包括基片，在该基片上具有第一分析物试剂，其配制为与分析物反应以产生指示分析物在样本中的存在或量的信号，该第一分析物试剂具有第一基于时间的响应特性；以及第二分析物试剂，其配制为与分析物反应以产生指示分析物在样本中的存在或量的信号，该第二分析物试剂具有第二基于时间的响应特性。
测试装置使用方法

[发明专利]一种克劳聂完全植物营养液试剂盒-CN201510534491.2在审
发明人：林平 -专利权人：林平
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C05G1/00 文献下载
摘要：一种克劳聂完全植物营养液试剂盒，内装若干克劳聂完全植物营养液预混配料小包，包内装有用于配制1L一种克劳聂完全植物营养液的预混配料或其整数倍的预混配料。用它配制克劳聂完全植物营养液操作非常简便，配制营养液时，只要按照营养液配制量所需的溶质量将预混配料小包内的试剂倒入水中搅拌溶解即得，省去了以往在配制营养液时繁琐的反复称取、配制母液、贮存、分取等复杂工序
一种克劳聂完全植物营养液试剂盒

[发明专利]利用试剂盒配方筛选蛋白质自组装条件的方法-CN201910023415.3在审
发明人：尹大川;张托弟;王雪霆;陈亮亮;史文璞;赵风珠;邓旭东 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G01N23/2202 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用试剂盒配方筛选蛋白质自组装条件的方法，用于解决现有方法实用性差的技术问题。技术方案是首先配制蛋白质自组装筛选试剂盒，再选择拟实现自组装的目标蛋白，选择目标蛋白质的缓冲液，用所选的缓冲液配制蛋白质溶液作为蛋白质自组装过程的溶液，选择酶标条或96孔板作为蛋白质自组装过程的容器，将所配制的蛋白质溶液与蛋白质自组装筛选试剂盒中的试剂混合后加入酶标条或本发明使用配制的蛋白质自组装筛选试剂盒，解决了难以获得蛋白质自组装条件的技术问题。提升了获得自组装条件的能力，实用性好。
自组装蛋白质筛选试剂盒酶标配制蛋白质溶液配方筛选试剂盒高分辨率扫描光学显微镜缓冲液配制电镜观察定时取样目标蛋白试剂混合选择目标缓冲液控温箱放入

[发明专利]淀粉酶同工酶诊断试剂盒的制备-CN01110759.6无效
发明人：舍英;陈必珍;阎美容;侯金凤 -专利权人：呼和浩特同日试剂有限公司
申请日： 2001-04-20 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种淀粉酶同工酶诊断试剂盒的制备,属于酶学领域。其是将配制试剂分装于安瓿内,便于保存,性能稳定,重复性好,减轻了劳动强度,改变了传统的人工配制试剂的繁琐。并由此而引起的操作过程中个体间存在的差异,从而使操作规范化,使酶的检测及质量控制达到统一的标准,同时使用试剂盒简化了操作过程,省时、快速、便于推广。尤其是当做大量样品检测时试剂盒更方便使用,为临床疾病的诊断和鉴别诊断提供依据。
淀粉酶诊断试剂盒制备

[实用新型]用于人工配制试剂的辅助装置-CN201921781537.0有效
发明人：李福祥 -专利权人：北京安图生物工程有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： B01L9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于人工配制试剂的辅助装置，包括适配架，其具有一用于放置试剂容器的正面、一连接端以及调整端；支撑架，其具有顶端和底端；阻尼转轴，其分别与所述适配架的连接端和所述支撑架的顶端连接。本实用新型提供的用于人工配制试剂的辅助装置，结构简单，使用方便，可以根据操作实况调节适配架上试剂容器的目测角度，有效降低操作者的视觉疲劳，便于操作者对各容器容置腔内的液体情况进行观察，准确添加或吸取试剂
用于人工配制试剂辅助装置

[发明专利]一种胃癌监测试剂盒及其使用方法-CN201710120659.4有效
发明人：陈翠英 -专利权人：江苏先思达生物科技有限公司;先思达（南京）生物科技有限公司;常州吉泰生物科技有限公司
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种胃癌监测试剂盒及其使用方法，该试剂盒包括：试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入5%的SDS配制而成；试剂B：浓度为10%NP40中加入不少于2.4单位/μL糖苷外切酶配制而成；试剂C：等体积20mM APTS的1.2M柠檬酸和2M有机物还原剂的DMSO的混合液；试剂D：0.5μL浓度为100mM、pH 5.6的NH₄AC，0.2μL的唾液酸酶，2.50μL双氧水该试剂盒基于检测血液糖蛋白中寡糖链的指纹图谱作为诊断指标对胃癌患者进行了评估，以诊断胃癌的肿瘤分期。
一种胃癌监测试剂盒及其使用方法

[发明专利]液体稳定的血清胆碱酯酶试剂-CN200610016566.9有效
发明人：王学忠;顾小丰 -专利权人：长春迪瑞实业有限公司
申请日： 2006-01-25 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种液体稳定的血清胆碱酯酶试剂，用于体外定量测定人血清或其他体液中胆碱酯酶的活力。由试剂1和试剂2组成，通过在试剂中加入非反应性稳定剂，维持丁酰硫代胆碱或丙酰硫代胆碱与二硫代双硝基苯甲酸的有效反应浓度和有效试剂性能，从而达到在配制、生产和随后的应用过程中，本发明所采用的制备技术及根据此技术配制的测定试剂均为即用型液体，反应测定pH值最佳在7.40～7.80之间，采用本方法制备的测定试剂具有方便、快捷、自动化等特点。
液体稳定血清胆碱酯酶试剂

[发明专利]加碘食盐中碘含量现场快速定量检测试剂及制备工艺-CN200810051460.1无效
发明人：张质毅;刘大程;马平;张湘富 -专利权人：张质毅;马平
申请日： 2008-11-24 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开一种加碘食盐中碘含量现场快速定量检测试剂及制备工艺，由离子交换水、碘化钾、淀粉、磷酸、甲酰胺、硫代硫酸钠所配制成的碘盐现场定量检测试剂，其检测试剂通过配制碘化钾水溶液、淀粉水溶液及硫代硫酸钠标准溶液，按国标规定的碘盐中碘含量的上限、下限、非碘盐检测判定等检测标准用无二氧化碳水稀释同时加入各种辅助试剂组成碘盐现场定量检测试剂，即可进行现场检测。将检测试剂、称量器具、试剂加样器等组合到一起可构成碘盐现场定量检测箱，具有携带方便、检测简便，适用于专业、业余、居民应用。
食盐含量现场快速定量检测试剂制备工艺