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[发明专利]一种钩吻素子透皮贴剂及其制备方法-CN201911255751.7在审
发明人：俞昌喜;苏燕评;吕文祥;杨渐;许盈;黄慧慧 -专利权人：福建医科大学
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种钩吻素子透皮贴剂及其制备方法，具体地涉及一种钩吻素子或其药学上可接受的盐的透皮贴剂及其制备方法。所述透皮贴剂可用于钩吻素子可治疗的疾病或病症的治疗，包括但不限于类风湿性关节炎。
一种钩吻素子透皮贴剂及其制备方法

[发明专利]适于透皮给药的含格拉司琼的药物组合物及其制备与应用-CN201610590115.X在审
发明人：刘泽源;陆玉成;潘悦;王丽;薛慧勇;石晓燕;宋莉;迟国华;王树明 -专利权人：江苏康倍得药业股份有限公司
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K31/439 文献下载
摘要：本发明涉及适于透皮给药的含格拉司琼的药物组合物及其制备与应用。含该药物组合物的格拉司琼透皮贴剂在力学性能、皮肤刺激性等方面都获得了令人满意的技术效果，尤为重要的是，在保证上述优良性能的同时，该透皮贴剂具有相当高的透皮通量。
适于含格拉司琼药物组合及其制备应用

[发明专利]一种含马钱子碱的透皮贴剂及其制备方法和其应用-CN201010155252.3无效
发明人：蔡宝昌;陈军;陈志鹏;徐金华;祁艳 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2010-04-26 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含马钱子碱的透皮贴剂及其制备方法和其应用，该贴剂由背衬层、保护层和含药基质层组成，其中含药基质层由马钱子碱、亲水性基质和促渗剂组成，亲水性基质由羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、甘油和水组成，促渗剂选用氮酮、油酸、丙二醇、薄荷脑中的一种或几种；本发明提供的马钱子碱贴剂，各组分配比科学合理，尤其采用亲水性基质，可增加载药量，有效的促进马钱子生物碱通过粘胶层释放，提高生物利用度且本发明提供的马钱子生物碱贴剂，经过药理实验表明，含马钱子的贴剂透皮吸收后能维持稳定的血药浓度，在避免其毒性的同时发挥其良好的镇痛抗炎效果，且制备工艺可操作性强，可实现工业化生产。
一种马钱子透皮贴剂及其制备方法应用

[发明专利]一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用-CN201710147676.7有效
发明人：孙英华;徐星星;陶明月 -专利权人：沈阳药科大学;宁夏康亚药业股份有限公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种美洛昔康贴剂及其制备方法和应用,所述美洛昔康贴剂包括背衬层、药物储库及防粘层；药物储库层包括活性成分美洛昔康或其可药用的盐、压敏胶、药物透皮吸收促进剂，其中美洛昔康或其可药用的盐和透皮吸收促进剂的用量分别占药物储库层固成分重量含量的美洛昔康贴剂制备方法是将美洛昔康或其可药用盐溶解在溶剂中，依次加入各药用辅料搅拌、混匀，静置脱气，涂膜，挥发溶剂，复合背衬层，根据剂量要求切割成合适大小的贴剂。该贴剂粘附性强、柔顺性好，既能避免口服对胃肠道的刺激，又能增加药物的经皮渗透，疗效持久平稳，并可随时中断给药。
一种美洛昔康贴剂及其制备方法应用

[发明专利]一种透皮给药增强剂的组合物及其在外用药中的应用-CN200510013114.0无效
发明人：李克亮;戴倩 -专利权人：天津市长升基因生物技术有限公司
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A61K47/46 文献下载
摘要：一种透皮给药增强剂的组合物及其在外用药中的应用。本发明属于外用药剂的制备方法，特别是以一种高效透皮给药增强剂制备的外用药剂。本发明是把治疗有效药物包括西药和中草药(草药、动物药、矿物药等需提取)加入透皮给药增强剂组合物，使药物可以迅速地通过皮肤进入血液治疗局部和全身病，从而避免了口服给药和注射给药所带来的种种问题。
一种增强组合及其在外用药中的应用

[发明专利]一种透皮自组装纳米药物的制备方法及其产品和应用-CN202211663207.8在审
发明人：秦亚婷;王熙;李亚萍;王妍 -专利权人：浙江大学杭州国际科创中心
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种透皮自组装纳米药物的制备方法：通过6‑巯基嘌呤与醋酸锌的自组装配位反应，同时将程序性死亡受体1加入反应体系，制备了负载6‑MP和PD‑1的自组装纳米药物6‑MP/Zn/PD‑1；富精氨酸树状大分子(GR)被修饰在表面，制备了具有透皮能力的透皮自组装纳米药物6‑MP/Zn/PD‑1/GR；还可以将6‑MP/Zn/PD‑1/GR掺入到凝胶中用于透皮给药。本发明提供的制备方法极为简便，制备的透皮自组装纳米药物同时将治疗性抗体包覆其中，实现了化疗与免疫的协同治疗，并可以实现透皮给药，可应用在制备透皮给药的药物上可有效穿过皮肤递送药物。
一种组装纳米药物制备方法及其产品应用

[发明专利]贴剂-CN02807726.1有效
发明人：立石哲郎;寺原孝明;肥后成人 -专利权人：久光制药株式会社
申请日： 2002-03-07 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种贴剂，其具有支撑体和配置在该支撑体上的含有粘附基质及药物的粘合剂层，粘附基质含有分子中实质上不具有羧基及羟基的丙烯酸系高分子和橡胶系高分子，该贴剂的药物透皮性与制剂物性这二者都十分高。因此根据本发明，在透皮肤给药时可充分高水平地且稳定地获得给药效果。
贴剂

[发明专利]红外止咳贴-CN200410013250.5有效
发明人：陈端云;居蜀生 -专利权人：陈端云;居蜀生
申请日： 2004-06-02 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种红外止咳贴，是一种治疗咳喘的外用药物，将具有止咳平喘作用的中药备制成浸膏和粉末，加远红外陶瓷材料，透皮吸收促进剂与胶浆混合，制成红外止咳贴。发明依据祖国传统中医内病外治理论，分子医学理论，生物全息医学理论，结合现代远红外辐射物理治疗原理，选用止咳平喘中药为原料，加入被喻为“生命热线”的低温型远红外陶瓷粉和能促进药物吸收的透皮吸收剂，采用经络传导、穴位敷贴透皮给药技术，达到止咳化痰、理气平喘、通经活络、扶正祛邪、固本防复发的功效。
红外止咳

[发明专利]一种含有普拉克索的透皮贴剂-CN201310347530.9有效
发明人：汪晴;蒲婷婷;李晓晖 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种含有普拉克索的透皮贴剂，包括载药压敏胶层、普拉克索、溶剂、促渗剂，所述的载药压敏胶层包括含羧基基团的丙烯酸酯压敏胶和含有羟基基团的丙烯酸酯压敏胶组成混合压敏胶；普拉克索溶解在丙烯酸酯混合压敏胶中，其含量为本发明的普拉克索能够以高浓度溶解于混合压敏胶贴剂中不结晶，药物利用度高，普拉克索在压敏胶基质中具有良好稳定性，并可以大于5.0μg/cm2/h的相对稳定渗透速率持续经皮给药5-7天，普拉克索贴剂应用面积小于
一种含有普拉透皮贴剂

[发明专利]一种透皮给药系统-CN201310246028.9有效
发明人：钟春燕;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：海南光宇生物科技有限公司
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种透皮给药系统，其由背衬层、含药层和保护层构成，其中所述的含药层是以生物纤维素水凝胶作为基材。所述的生物纤维素水凝胶是由生物纤维素产生菌经过静态或动态培养获得的、厚度是2-4mm。其中的含药层是以生物纤维素水凝胶作为基材并吸附了治疗有效量的药液的含药层，含药层中还吸附了透皮促进剂。本发明能够使药物渗出的速度保持稳定、持久，延长透皮给药系统的作用时间，起到更好的治疗效果。同时，生物纤维素水凝胶还具有更好的生物相容性，降低在使用透皮给药系统时发生皮肤过敏等的风险。
一种系统

[发明专利]一种双氯芬酸盐透皮贴剂及其制备方法-CN201811389124.8有效
发明人：张锁慧;汪宝瑞;高云华 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开一种双氯芬酸盐透皮贴剂及其制备方法。本发明首先公开了一种双氯芬酸盐透皮贴剂，由上向下依次包括背衬膜、药物储库和保护膜；其中，所述药物储库的原料包括双氯芬酸盐、压敏胶基质和增溶剂。本发明进一步公开了上述双氯芬酸盐透皮贴剂的制备方法。本发明双氯芬酸盐透皮贴剂通过正交试验筛选增溶剂及其添加量来增加双氯芬酸盐在压敏胶基质中的溶解度，促进药物透过皮肤，有效改善了贴剂单位面积的经皮渗透量和贴剂的稳定性，提高了双氯芬酸盐的生物利用度。
一种双氯芬酸盐透皮贴剂及其制备方法

[实用新型]外敷用散剂可溶性贴-CN200720115484.X无效
发明人：李永吉;孙瑜;郭玉岩 -专利权人：李永吉
申请日： 2007-01-31 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种外敷用散剂可溶性贴。本实用新型涉及一种药贴，纸塑复合膜和可溶性材料膜之间装有药散，纸塑复合膜和可溶性材料膜周边设有压合边。本实用新型结构紧凑、设计合理，使用方便、快捷，不易散落，使用时皮肤汗液或溶剂使其可溶性材料膜在体温状态下溶解或破裂，同时，使药散形成糊状与皮肤相贴达到治疗效果。药散敷着皮肤均匀，紧密性强，直接与皮肤接触，利于透皮发挥药效。
外敷散剂可溶性

[发明专利]一种含分离式储药囊的微针给药贴片-CN201610454429.7在审
发明人：周虎川;杨帆;袁飞;高源;高豪 -专利权人：成都市亿泰科技有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本发明公开一种含分离式储药囊的柔性微针给药贴片，适用于多种药物的透皮输送，具备疼痛感低、感染风险低及应用方便等特点。本发明包括：一个分离式可替换的储药囊，一个整合微针阵列和微流体通道网络的载药端，一个整合微针阵列与微流体通道网络的输药端和可以将微针给药贴片贴附于皮肤上的粘性贴片。使用时将给药贴片贴附于使用者关节处，利用关节的弯曲对柔性给药贴片的挤压和拉伸使得给药贴片的载药端及储药囊发生形变，从而使得载药端的针头刺入储药囊，并通过微流体通道网络将药物分配到输药端；然后通过输药端的微针在皮肤上形成的通道流入人体完成输药
一种分离药囊药贴片

[实用新型]一种含分离式储药囊的微针给药贴片-CN201620619911.7有效
发明人：周虎川;杨帆;袁飞;高源;高豪 -专利权人：成都市亿泰科技有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： A61M37/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种含分离式储药囊的柔性微针给药贴片，适用于多种药物的透皮输送，具备疼痛感低、感染风险低及应用方便等特点。本实用新型包括：一个分离式可替换的储药囊，一个整合微针阵列和微流体通道网络的载药端，一个整合微针阵列与微流体通道网络的输药端和可以将微针给药贴片贴附于皮肤上的粘性贴片。使用时将给药贴片贴附于使用者关节处，利用关节的弯曲对柔性给药贴片的挤压和拉伸使得给药贴片的载药端及储药囊发生形变，从而使得载药端的针头刺入储药囊，并通过微流体通道网络将药物分配到输药端；然后通过输药端的微针在皮肤上形成的通道流入人体完成输药
一种分离药囊药贴片

[实用新型]一种经皮给药的药物贴剂-CN202021399075.9有效
发明人：李长明 -专利权人：李长明
申请日： 2020-07-16 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种经皮给药的药物贴剂，包括底基材料衬层、药库层、基质胶层以及隔离保护层，所述隔离保护层包括分别贴附在基质胶层不同区域上的多个单独的隔离片，多个所述隔离片将基质胶层全部覆盖；多个所述隔离片中采用上述技术方案，本实用新型的经皮给药的药物贴剂，结构简单，便于隔离片的揭除；通过在透皮吸收促进剂层添加玻尿酸、肉毒素、葡聚糖以及琼脂糖，以增加透皮吸收性。
一种药物