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[发明专利]Ingol型千金烷型二萜在逆转肿瘤多药耐药中的应用-CN201810809594.9在审
发明人：李蓉涛;刘丹;杨涛;陈宣钦;李洪梅;钟金栋;叶瑞绒;颜世利;董淼 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K31/336 文献下载
摘要：本发明公开Ingol型千金烷型二萜在逆转肿瘤多药耐药中的应用，属于植物药用成分和逆转肿瘤多药耐药技术领域，本发明显示Ingol型千金烷型二萜能够较为明显的逆转肿瘤多药耐药活性，且毒性较小，安全性较高，可预期作为逆转肿瘤多药耐药的调节剂
逆转肿瘤二萜千金调节剂应用

[发明专利]一种逆转肿瘤细胞耐药性的药物组合及其制作方法和应用-CN202211550748.X在审
发明人：杜颖青;詹华强;郑玉忠;邹湘辉;刘志聪;余小梅;李雅芳;詹兴日 -专利权人：韩山师范学院
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种逆转肿瘤细胞耐药性的药物组合及其制作方法和应用，包括一种逆转肿瘤细胞耐药性药物组合的制作方法，包括以下步骤：在芒柄花素或其药学上可接受的盐存在下，体外培养肿瘤细胞，从而抑制所述细胞的生长；一种逆转肿瘤细胞耐药性药物组合的应用，所述药物组合用于制备以下用途：(a)逆转肿瘤细胞对抗肿瘤药物的耐药性的药物组合物；(b)治疗肿瘤的药物组合；(c)抑制肿瘤细胞增殖的抑制剂；(d)提高化疗药物生物利用度的肿瘤多药耐药性逆转剂，本发明提供了芒柄花素或其药学上可接受的盐在提高肿瘤细胞对传统抗肿瘤药物的敏感性，从而用于治疗肿瘤方面的应用。
一种逆转肿瘤细胞耐药性药物组合及其制作方法应用

[发明专利]靶向肿瘤的模拟逆转录病毒及其制备方法和应用-CN200810070272.3无效
发明人：倪兵;石晶磊 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2008-09-10 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向肿瘤的模拟逆转录病毒，以多聚赖氨酸和RGD肽组成的融合多肽为基因载体，包裹肿瘤相关基因的siRNA逆转录病毒重组表达载体，自组装而成；其制备方法包括融合多肽的制备、siRNA逆转录病毒重组表达载体的制备、以及模拟逆转录病毒的制备共3个步骤；本发明的靶向肿瘤的模拟逆转录病毒能够靶向定位到肿瘤细胞，有效介导基因转染，明显抑制肿瘤的发生和增殖，大大提高肿瘤基因治疗的安全性和有效性，且制备方法简便，可用于制备抗肿瘤药物
靶向肿瘤模拟逆转录病毒及其制备方法应用

[发明专利]一种新型肿瘤多药抗药性逆转剂-CN95103936.9无效
发明人：郑树;吴金民;潘宏铭;胡汛 -专利权人：浙江医科大学
申请日： 1995-04-18 - 公布日： 1996-10-23 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：一种新型肿瘤多药抗药性(Multidrugresistance，MDR)逆转剂，拓展了茶多酚(TeaPolyphenols，TP)在医学领域的新用途。首次提出将茶多酚作为肿瘤多药抗药性逆转剂，用于肿瘤化学治疗后产生的抗药性逆转治疗(使抗药细胞对原有抗癌药物重新具有敏感性)，能明显增强抗癌药物的杀灭肿瘤细胞作用，产生意想不到的效果，该MDR逆转剂具有无毒性、安全可靠等特点，几乎具有现有逆转剂如异搏定等(毒性作用太大、病人无法耐受)的同等逆转效果，是一种易于推广应用的新型MDR逆转剂。
一种新型肿瘤抗药性逆转

[发明专利]肿瘤细胞多药耐药逆转剂-CN200610037029.2有效
发明人：胡英杰;沈小玲;卢鸿龙;符林春 -专利权人：广州中医药大学热带医学研究所
申请日： 2006-08-15 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤细胞多药耐药逆转剂，该逆转剂为孕甾烷衍生物，具体地，是通光散苷元乙(又名通光散苷元B，或通光散甙元B，英文名Tenacigenin B)的衍生物，以及二氢肉珊瑚苷元(又名二氢肉珊瑚甙元本发明这种孕甾烷化合物具有逆转肿瘤细胞多药耐药性质的优异特性，可制成肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物。孕甾烷类MDR逆转剂药物与抗肿瘤药物或其他肿瘤细胞多药耐药逆转剂药物共同使用，可以提高肿瘤化疗的效果。
肿瘤细胞耐药逆转

[发明专利]柴胡皂苷D对肿瘤多药耐药逆转作用的医药用途-CN201410350108.3在审
发明人：盖晓东;历春;张瑞兰;冯丽娟;陈立松;王曼力;孙维琦;任爱华;葛宝金 -专利权人：北华大学
申请日： 2014-07-23 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了柴胡皂苷D对肿瘤多药耐药逆转作用的医药用途，用于制备肿瘤多药耐药逆转的药物，提供了SS-d作为肿瘤MDR逆转剂应用临床，可克服肿瘤细胞MDR、减少化疗药物毒性，提高抗癌药物疗效，为癌症的治疗提供更好的方法
柴胡皂苷肿瘤耐药逆转作用医药用途

[发明专利]IFI16作为抗肿瘤耐药增效及逆转的药物靶点的应用-CN202010196430.0在审
发明人：黄卉 -专利权人：宁波晶点医药研究开发有限公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种IFI16作为抗肿瘤耐药增效及逆转的药物靶点的应用，IFI16作为药物靶点，在制备抗肿瘤耐药增效药物中的应用；以及，IFI16作为药物靶点，在制备肿瘤耐药逆转药物中的应用。具体的，当肿瘤耐药发生时，所述抗肿瘤耐药增效药物，以及，所述肿瘤耐药逆转药物，作为IFI16的下调剂，用于调节IFI16的表达水平，具体为：降低IFI16的表达水平。因此，IFI16可作为药物靶点，开发具有抗肿瘤耐药逆转及增效的药物。IFI16作为靶点的应用：可用于抗肿瘤耐药药物筛选靶点、体外诊断试剂、肿瘤耐药标志物的使用。
ifi16 作为肿瘤耐药增效逆转药物应用

[发明专利]具有逆转肿瘤细胞耐药活性的新型喹啉类化合物及其合成方法和应用-CN201711356096.5在审
发明人：时蕾;徐晶晶;杜鸿志;袁胜涛;全兴萍;孙立;张贵生 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-12-16 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了具有逆转肿瘤细胞耐药活性的新型喹啉类化合物及其合成方法和应用，该新型喹啉类化合物为具有两个手性中心的两组非对映异构体内消旋化合物，其结构式为本发明还具体公开了该具有逆转肿瘤细胞耐药活性的新型喹啉类化合物的合成方法及其作为抑制剂用于逆转肿瘤细胞多药耐药活性本发明所述的具有逆转肿瘤细胞耐药活性的新型喹啉类化合物具有结构简单、合成路线简便、原料易得及反应条件温和等优点，该新型喹啉类化合物具有良好的逆转肿瘤耐药活性。
具有逆转肿瘤细胞耐药活性新型喹啉化合物及其合成方法应用

[发明专利]BM－Cyclin1在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用-CN200710028401.8无效
发明人：冼励坚;王林;李永强 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明公开了BM－Cyclin1在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用。本发明发现BM－cyclin1能够明显逆转肿瘤细胞的多药耐药性，可与合适的辅料混合，从而制备肿瘤细胞的多药耐药逆转剂，应用于肿瘤的治疗。同时，BM－cyclin1是一种低毒物质，副作用小。
bm cyclin1 制备逆转肿瘤耐药性药物中的应用

[发明专利]具有逆转肿瘤细胞耐药活性的取代喹啉甲醇类化合物及其合成方法和应用-CN201810364403.2在审
发明人：时蕾;杜鸿志;鹿泽华;全兴萍;袁胜涛;孙立;张贵生;徐晶晶 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有逆转肿瘤细胞耐药活性的取代喹啉甲醇类化合物及其合成方法和应用，属于具有逆转肿瘤细胞耐药活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有逆转肿瘤细胞耐药活性的取代喹啉甲醇类化合物，其结构式为：其中本发明还具体公开了该具有逆转肿瘤细胞耐药活性的取代喹啉甲醇类化合物的合成方法及其在制备多药耐药逆转剂中的应用。本发明制得的取代喹啉甲醇类化合物具有结构简单，合成路线简便，原料易得等优点，该取代喹啉甲醇类化合物在低浓度下逆转肿瘤细胞耐药活性达到阳性药物维拉帕米的八倍以上，具有较好的逆转肿瘤细胞耐药活性。
逆转肿瘤细胞类化合物喹啉甲醇合成多药耐药逆转剂应用技术方案要点活性化合物合成技术合成路线维拉帕米阳性药物制备

[发明专利]粗根大戟中分离的大环二萜类化合物及多药耐药逆转用途-CN201410510843.6有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;高洁;信学雷 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2014-09-27 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D303/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种从粗根大戟中分离的大环二萜类化合物及多药耐药逆转用途，所述从粗根大戟（Euphorbia macrorrhiza C.A.Mey）中分离得到大环二萜类化合物，并对所分离的化合物进行了多药耐药逆转活性测定，结果表明所述新的大环二萜类化合物具有不同程度的多药耐药逆转活性，与抗肿瘤药物组合使用可不同程度地逆转细胞对抗肿瘤药物的耐药性，可用于制备多药耐药逆转药物，或与抗肿瘤药物组合制备抗肿瘤组合药物。
大戟分离大环二萜类化合物耐药逆转用途

[发明专利]一种聚合物胶束药物组合物及其制备方法-CN201210542153.X有效
发明人：乔明曦;陈大为;朱嘉;程亮;赵秀丽;胡海洋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时包载疏水抗肿瘤药物和多药耐药逆转剂普朗尼克的聚合物纳米胶束组合物及其制备方法，该聚合物纳米胶束组合物包含聚乙二醇-聚酯嵌段共聚物（或其衍生物）、肿瘤多药耐药逆转剂普朗尼克和抗肿瘤药物。本发明的功能化抗肿瘤药物纳米胶束能够有效逆转肿瘤的多药耐药现象，达到靶向高效治疗肿瘤的目的，比普通抗肿瘤药物聚合物胶束剂型有更大的优越性。
一种聚合物胶束药物组合及其制备方法

[发明专利]特非那定的新用途-CN201410513740.5无效
发明人：赵庆春;陈聪琴;杜家宝 -专利权人：赵庆春
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了抗过敏药特非那定具有抑制肿瘤转移及逆转肝癌、肺癌、大肠癌、尤文肉瘤等肿瘤细胞耐药的新用途，主要包括特非那定可抑制肿瘤细胞迁移、侵袭，抑制HUVEC细胞增殖、迁移、小管形成，同时特非那定还可逆转HepG2/ADR、A549/ADR、VH-64/ADR细胞对阿霉素的耐药性、逆转HCT-8/5-Fu细胞对氟尿嘧啶的耐药性。其特征为抗过敏药特非那定在抑制肿瘤转移及逆转肝癌、肺癌、大肠癌、尤文肉瘤等肿瘤细胞耐药这几个抗肿瘤治疗中的应用。本发明的目的在于为临床提供一个潜在的抗肿瘤活性药，并大大节省了前期新药开发的巨额成本。
用途

[发明专利]五味子乙素在制备治疗肿瘤药物中的应用-CN200410059607.3无效
发明人：胡汛;王弢 -专利权人：胡汛;宁波英诺药业科技有限公司
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： A61K31/36 文献下载
摘要：本发明公开了五味子乙素在制备治疗肿瘤药物尤其是在制备肿瘤细胞多药耐药性逆转剂药物和肿瘤化疗药物中的应用，该化合物还可与其他药物配伍用进一步提高逆转效果。五味子乙素可有效逆转肿瘤的多药耐药性，该化合物作用于P－糖蛋白，可完全抑制P－糖蛋白的功能，因此具有临床应用意义；另外五味子乙素具有较低的毒性，但对某些肿瘤细胞有毒性，所以五味子乙素具有很好的临床肿瘤化疗的应用前景，特别是作为肿瘤细胞多药耐药性逆转剂药物的前景。
五味子制备治疗肿瘤药物中的应用

[发明专利]油菜素内酯逆转肿瘤细胞多药抗药性的新用途-CN03140318.2无效
发明人：冼励坚;曹弃元;李永强;孙健;刘然义 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心
申请日： 2003-08-28 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种油菜素内酯逆转肿瘤细胞多药抗药性的新用途。其特征为油菜素内酯逆转肿瘤细胞多药抗药性的新用途。油菜素内酯具有很强的生物活性，安全，无毒，油菜素内酯在本身没有抑瘤作用的很低浓度下，有效地逆转高度耐药的肿瘤细胞耐药性。
油菜内酯逆转肿瘤细胞抗药性用途

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