专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种低含水量过氧甲乙酮的制备方法-CN202211334512.2在审
  • 方亨;韦杰;何敏思 - 广东美亨新材料科技有限公司
  • 2022-10-28 - 2023-02-03 - C07C407/00
  • 本发明涉及过氧甲乙酮制备技术领域,具体涉及一种低含水量过氧甲乙酮的制备方法,包括如下步骤:(1)将双氧水加入到反应釜中,加入催化剂搅拌均匀,然后搅拌下缓慢向反应釜中滴加丁酮,滴加结束后进行反应;(2)反应结束后,向反应混合物中加入分水剂,静置分层,取上层液体;(3)将上层液体冷冻,过滤冷冻液,向滤液中加入邻二甲酸二甲酯进行稀释,即得到产品。本发明的一种低含水量过氧甲乙酮的制备方法,通过增加冷冻处理工艺,将反应合成的过氧甲乙酮置于‑30~‑50℃下冷冻,大大降低了过氧甲乙酮的含水量,制得的过氧甲乙酮产品的含水量为4‑5%,活性氧含量为
  • 一种含水量过氧化甲乙酮制备方法
  • [发明专利]一种稀土发光催化剂及其制备方法和应用-CN201610264470.8有效
  • 陈扬;戚泽万 - 东南大学
  • 2016-04-26 - 2018-12-14 - B01J31/22
  • 本发明公开了一种稀土发光催化剂,该稀土发光催化剂为具有催化和发光指示过氧氢反应进度的多孔配位聚合物纳米粒子,其由稀土铽离子、铜离子及其配体分子通过溶剂热反应合成制得;其中,配体分子为间二甲酸。本发明还公开了上述稀土发光催化剂的制备方法以及在催化过氧氢与抗坏血酸反应以及显示其反应进度和测定过氧氢或抗坏血酸浓度方面的应用。本发明稀土发光催化剂对过氧氢类反应具有优良的催化功能,还能发光指示其反应的进度,既是反应催化剂也是反应指示剂。本发明稀土发光催化剂为过氧氢反应的催化以及过氧氢或抗坏血酸浓度的测定提供了一种简便、快速的分析方法。
  • 一种稀土发光催化剂及其制备方法应用
  • [发明专利]一种青蒿素的半合成方法-CN201210570027.5无效
  • 刘志强;林文彬 - 湖南科源生物制品有限公司
  • 2012-12-14 - 2013-05-08 - C07D493/20
  • 本发明将青蒿酸利用原位产生的二亚胺还原成二氢青蒿酸,再利用化学反应原位产生的单线态氧将二氢青蒿酸氧化成其过氧醇,接着在氧气与酸的作用下生成青蒿素。或者通过对二氢青蒿酸羧基的保护得到二氢青蒿酸的衍生物,然后在原位产生的单线态氧的作用下氧化成相应的过氧醇,然后在酸的催化下与氧气作用可高收率地得到青蒿素。本发明中原位产生单线态氧的方法主要有:钼酸盐/过氧物、腈类化合物/过氧物、二酸碘/过氧物及过氧一硫酸氢盐等。该方法的总收率最高能达到65%。
  • 一种青蒿素合成方法
  • [发明专利]一种用于检测过氧氢的荧光探针分子及其制备方法-CN202110589550.1在审
  • 窦新存;马志伟;王培贤;祖佰祎 - 中国科学院新疆理化技术研究所
  • 2021-05-28 - 2021-08-17 - C07F5/02
  • 本发明公开一种用于检测过氧氢的荧光探针分子及其制备方法,采用将化合物2‑R基荧光素、碳酸钾、4‑溴甲基硼酸频哪醇酯和乙腈混合,加热搅拌,冷凝回流反应,待反应冷却至室温后加入乙腈溶剂,得到粗产物;将得到的粗产物经正向硅胶色谱柱纯化,即得到白色固体检测过氧氢的荧光探针分子2',7'‑二R‑3',6'‑双((4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂环戊烷‑2‑基)苄氧基)‑3H‑螺[异并呋喃‑1,9'‑氧杂蒽],通过荧光信号强度变化来检测过氧氢含量由于过氧氢和探针分子发生化学引起硼酸酯基团发生重排消除,而释放出高发光效率的2‑R基荧光素,提高了检测的特异性和灵敏性,本发明制备过程简单,成本低,兼具优异的特异性和灵敏性,能够用于现场快速检测过氧
  • 一种用于检测过氧化氢荧光探针分子及其制备方法
  • [发明专利]一种并噻唑-2-甲醛及其衍生物的制备方法-CN202211478623.0在审
  • 储向龙;刘晓英 - 新疆师范大学
  • 2022-11-16 - 2023-03-21 - C07D277/64
  • 本发明涉及一种并噻唑‑2‑甲醛及其衍生物的制备方法,涉及有机合成领域,包括如下步骤:将如式Ⅰ所示的2‑甲基并噻唑或取代的2‑甲基并噻唑溶于溶剂,在催化剂和氧化剂作用下,加热至80‑200℃,反应0.5‑2h,转化为如式Ⅱ所示的并噻唑‑2‑甲醛及其衍生物,反应式如下:所述催化剂为四丁基碘化铵、2‑碘酰基苯甲酸、碘单质、碘化钠、碘化钾和N‑碘代丁二酰亚胺中的任意一种或两种以上,所述氧化剂为过氧叔丁醇、过氧氢、过氧甲酰和二叔丁基氧化物、过苯甲酸叔丁酯、过硫酸钾和过硫酸钠中的任意一种或两种以上。本发明提供了一种反应时间短,纯度高,后续处理简单,适合大规模的工业化生产的并噻唑‑2‑甲醛及其衍生物的制备方法。
  • 一种噻唑甲醛及其衍生物制备方法

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