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[发明专利]一种牦牛肝脏中过氧化氢酶提取的方法-CN201210075624.0无效
发明人：郭天力;高维东;李晓鹏;贺晓玲;马新华;马林;安志刚 -专利权人：兰州天和生物催化技术有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明公开一种牦牛肝脏中过氧化氢酶的提取方法，属于酶制品技术领域。氧化氢酶市售价格较高，且不属于食品级过氧化氢酶，本方法采用胶体磨对牦牛肝脏进行破碎，恒温真空提取罐对过氧化氢酶进行提取，碟片离心机对过氧化氢酶进行分离，膜分离技术对过氧化氢酶进行纯化，喷雾冷冻干燥机对过氧化氢酶进行干燥，制备出高纯度的食品级过氧化氢酶，其酶活力达到50000U/mg。本发明方法在提取过程中减少了化学试剂的使用，提高了产品的使用安全性，可满足食品工业对过氧化氢酶的需求。
一种牦牛肝脏过氧化氢酶提取方法

[发明专利]一种添加过氧化氢胁迫节杆菌发酵产过氧化氢酶的方法-CN201610901874.3在审
发明人：刘焕民;宋勇;殷树昌;张峰;史逸俊 -专利权人：常州大学
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明一种添加过氧化氢胁迫节杆菌发酵产过氧化氢酶的方法，属于微生物发酵产酶技术领域。本发明是以一株高产过氧化氢酶的Arthrobacter sp. LHM 7719为生产菌株，经种子培养和在产酶培养基中添加0.4%(v/v)～0.9%(v/v)过氧化氢作为诱导剂后，胁迫菌体产生过氧化氢酶，经过深层发酵，可明显提高过氧化氢酶的活力达1.15倍左右。在7L发酵罐中过氧化氢酶产量从未加过氧化氢胁迫前的45100U/mL提高到51870U/mL，相当于增加过氧化氢酶产量15%左右，且适用于工业化，所生产的过氧化氢酶可用于纺织印染行业、食品工业、工业废水处理
一种添加过氧化氢胁迫杆菌发酵过氧化氢酶方法

[发明专利]一种抗衰老共固定化酶及其制备方法-CN201610674530.3有效
发明人：桂涛;张洪浩;邓辉;王宝林 -专利权人：绵阳抱朴生物技术有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗衰老共固定化酶，包括过氧化氢酶和葡萄糖氧化酶，所述过氧化氢酶和葡萄糖氧化酶的活力比为8:1～15:1。抗衰老共固定化酶的制备方法，包括以下制备步骤：将过氧化氢酶和葡萄糖氧化酶按活力比溶解于的磷酸盐缓冲液中制成过氧化氢酶和葡萄糖氧化酶混合酶液，向混合酶液中加入壳聚糖微球制成混合液；混合液搅拌吸附；加入质量浓度百分数为戊二醛溶液进行交联反应本发明通过过氧化氢酶和葡萄糖氧化酶协同作用可清除体表在紫外线等外界条件作用下由氧经过二价电子还原产生的过氧化氢，达到延缓衰老的目的。
一种衰老固定及其制备方法

[发明专利]一种食品添加剂过氧化氢酶酶活力评价方法-CN201710572961.3有效
发明人：陈刚;邵彪;王振涛;王琳琳;周烽 -专利权人：南通市产品质量监督检验所
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种食品添加剂过氧化氢酶酶活力评价方法，经过待测酶稀释液的制备、测定试验、空白试验和结果计算四个步骤，完成食品添加剂过氧化氢酶酶活力评价方法；本发明的有点在于：本发明简便易于实施，得出的结果较为精准，从而为食品添加剂过氧化氢酶的生产者及使用者评价该酶的当前活力高低提出了可选的解决方案。
一种食品添加剂过氧化氢酶活力评价方法

[发明专利]高产低温过氧化氢酶的希瓦氏菌WP3突变菌株及其构建方法和应用-CN202010264312.9在审
发明人：谢喆;闫方方;方家松 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了高产低温过氧化氢酶的希瓦氏菌WP3突变菌株及其构建方法和应用，以希瓦氏菌株WP3Δ4RE为出发菌株，敲除oxyR基因(如SEQ ID NO:1所示)内的部分基因片段(如SEQ ID NO:6所示)，解除对过氧化氢酶基因表达的抑制作用，得到基因突变菌株ΔoxyRc；同时优化ΔoxyRc发酵生产低温过氧化氢酶的工艺提高产量。相比于WP3Δ4RE，ΔoxyRc的过氧化氢酶产量提高了3098倍，其胞内酶活可达34133U/mL，比活力达19022U/mg，用于提高纺织、造纸、食品和医药领域所需低温过氧化氢酶的产量，克服野生菌株生产低温过氧化氢酶产量较低的问题
高产低温过氧化氢酶希瓦氏菌 wp3 突变菌株及其构建方法应用

[发明专利]高酶活的过氧化氢酶、基因以及高产过氧化氢酶的重组菌株和应用-CN202011514714.6有效
发明人：李阳源;黄江;边叶雨;江民华;刘金山;王勇;王水生;唐鹏;陈琼银;陈丽芝;黄文德;李鹏 -专利权人：广东溢多利生物科技股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体涉及高酶活的过氧化氢酶、基因以及高产过氧化氢酶的重组菌株和应用。所述过氧化氢酶CatR的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了高酶活的过氧化氢酶及其基因，并且得到高效表达过氧化氢酶的重组菌株。通过发酵生产的重组菌株，能够高效地生产过氧化氢酶。本发明的过氧化氢酶在葡萄糖酸钠生产中得到广泛应用。
高酶活过氧化氢酶基因以及高产重组菌株应用

[发明专利]高浓度过氧化氢水溶液之处理方法-CN201710061589.X在审
发明人：李明颖;鲁建国;蔡耀郎 -专利权人：帆宣系统科技股份有限公司
申请日： 2017-01-26 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种高浓度过氧化氢水溶液之处理方法，基于过氧化氢酶对过氧化氢之高催化特性，配合预先于一定容量之半批式反应器内置入水溶液及过氧化氢酶，然后添加浓度0.5％以上之过氧化氢水溶液，或同时添加0.5％以上之过氧化氢水溶液及过氧化氢酶，藉此让过氧化氢酶与高浓度过氧化氢水溶液反应，转化为过氧化氢酶与浓度较原先低之过氧化氢水溶液反应，进而有效降低半批式反应器之温升及压升速率，藉以能安全有效处理高浓度之过氧化氢水溶液
过氧化氢酶过氧化氢水溶液高浓度过氧化氢批式反应器水溶液反应催化特性过氧化氢有效处理内置温升转化配合安全

[发明专利]由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的减小方法-CN200880106885.6有效
发明人：平尾裕子 -专利权人：电化生研株式会社
申请日： 2008-09-11 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C12Q1/30 文献下载
摘要：本发明公开了减小由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的方法，其是测定对象成分的定量方法，包含用过氧化氢酶分解来源于测定对象成分以外的成分的过氧化氢。由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的减小方法，是用过氧化氢酶分解来源于测定对象成分以外的成分的过氧化氢，然后，通过将来源于测定对象成分的过氧化氢定量从而对上述测定对象成分进行定量，此时使用来源于具有75kDa以上亚基的微生物的过氧化氢酶作为过氧化氢酶。
过氧化氢酶叠氮化物抑制引起测定误差减小方法

[发明专利]耐热性过氧化氢酶-CN200980105507.0有效
发明人：冈仓薰;间塚风介;福岛崇惠;村岛弘一郎 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 2009-02-18 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的课题是以重组蛋白质的形式大量表达耐热性过氧化氢酶，高效且廉价地生产耐热性过氧化氢酶。通过获得以重组蛋白质的形式高效地生产耐热性过氧化氢酶所必需的DNA，能够得到高效表达耐热性过氧化氢酶的重组微生物。而且，通过培养所得的重组微生物，能够高效且廉价地生产耐热性过氧化氢酶。通过用本发明的耐热性过氧化氢酶处理含过氧化氢的溶液，即使在高温下也能够有效且廉价地分解过氧化氢。
耐热性过氧化氢酶

[发明专利]过氧化氢酶基因及其应用-CN202211121702.6在审
发明人：黄江;李阳源;贺金玲;陈丽芝;边叶雨;何小梅;江民华;黄佳乐;陈琼银;李鹏;张智良 -专利权人：广东溢多利生物科技股份有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种过氧化氢酶基因及其应用。本发明通过基因工程的手段，构建了过氧化氢酶的表达盒，并将其导入重组表达宿主菌，实现了过氧化氢酶的高效分泌表达，获得了高产过氧化氢酶重组菌株表达菌株，相对于优化前的过氧化氢酶基因，其过氧化氢酶活显著提高，使用本发明的发酵工艺，在7L发酵罐发酵培养，过氧化氢酶酶活可达到368900U/mL。所得的过氧化氢酶最适合温度为40℃，在pH5‑pH9，相对酶活大于80％，在75℃下经历3min后仍能保持70％的酶活，酶活比较稳定，耐热效果好，可广泛用于食品、纺织、医疗、工业、造纸上。
过氧化氢酶基因及其应用

[发明专利]基于多巴胺或酚类化合物的过氧化氢酶活性检测方法及用途-CN202110433116.4有效
发明人：魏辉;赵升;林安琪 -专利权人：南京大学
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了基于多巴胺或酚类化合物的过氧化氢酶活性检测方法及其用途，所述检测方法是通过利用多巴胺或酚类化合物对含有过氧化氢酶和/或含有类过氧化氢酶活性的样本中过氧化氢酶和/或类过氧化氢酶活性进行检测。而过氧化氢酶或类过氧化氢酶活性材料催化过氧化氢分解产生的氧气，可加速多巴胺的自聚合反应，形成有色产物，其颜色深浅与酶或类酶活性成正比，通过酶标仪或紫外分光光度计测定405 nm处吸光度。本发明具有灵敏度高、普适性强、成本低廉等显著特点，可实现对含有过氧化氢酶和/或类过氧化氢酶的样本进行相关活性强弱以及含量的标准化检测。
基于多巴胺化合物过氧化氢酶活性检测方法用途

[发明专利]一种量子点标记的直接竞争荧光免疫检测过氧化氢酶的方法-CN201911104918.X在审
发明人：翟晨;李梦瑶;王书雅;谢云峰;杨悠悠 -专利权人：中粮集团有限公司;中粮营养健康研究院有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及一种量子点标记的直接竞争荧光免疫检测过氧化氢酶的方法，该方法使用CdSe/ZnS量子点标记过氧化氢酶，形成了过氧化氢酶‑量子点荧光探针(QDs‑CAT)复合物，通过QDs‑CAT复合物和待测样品液中的过氧化氢酶与包被的过氧化氢酶多克隆抗体进行直接竞争性地结合，来检测待测样品液中的过氧化氢酶的浓度。本发明的方法具有高灵敏度、高特异性和操作简单等特点，可用于过氧化氢酶的快速检测。
一种量子标记直接竞争荧光免疫检测过氧化氢酶方法

[发明专利]过乙酸系杀菌组合物溶液和容器的杀菌方法-CN201380041305.0有效
发明人：岩下健;原田天章;小南宪一 -专利权人：东洋制罐集团控股株式会社
申请日： 2013-05-01 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A01N37/16 文献下载
摘要：提供含有过乙酸、乙酸、过氧化氢和过氧化氢酶的过乙酸系杀菌组合物溶液，其中所述杀菌溶液的pH在2.6至5.0的范围内，所述过氧化氢酶的含量为0.1至10μg/ml，所述过乙酸的浓度为500至10000ppm，且所述过氧化氢的浓度小于500ppm。因此，本发明能够用少量过氧化氢酶有效地减少过氧化氢的浓度，并抑制由加入过氧化氢酶引起的起泡。
乙酸杀菌组合溶液容器方法

[发明专利]过氧化氢酶制备的发酵工艺-CN202211258849.X在审
发明人：唐立勇;蒋杭平 -专利权人：绍兴新扬生物科技有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明涉及酶发酵制备工艺技术领域，具体为过氧化氢酶制备的发酵工艺，该过氧化氢酶制备的发酵工艺，通过菌种培养过程可以初步培育筛选原始菌种，得到状况良好具有正常活性的菌种，并通过菌种培养基快速繁育菌种形成含有大量菌群的发酵种液，通过发酵种液中添加碳源和氮源营养物质，可以为发酵过程菌体细胞提供充足能量并促进其产酶，同时碳源、氮源和金属离子可以有效提高发酵得到的过氧化氢酶体的活力，即该工艺可以提高过氧化氢酶的产量，并使其具有更好的酶活性
过氧化氢酶制备发酵工艺

[发明专利]一种提高过氧化氢酶发酵产量的方法-CN201210211313.2无效
发明人：张峰;李洪兵;张明 -专利权人：湖南鸿鹰祥生物工程股份有限公司
申请日： 2012-06-26 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12N9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高过氧化氢酶发酵产量的方法，是以2009年11月16日已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No. 3449的一株高产过氧化氢酶的Serratia marcesces SYBC08菌株为出发菌种，经种子培养和在产酶培养基中添加100mg/L-200mg/L烟酸作为诱导剂后，调控了菌体的生理代谢，再进行深层发酵，可明显提高过氧化氢酶的活力达1.3倍以上，相当于增加过氧化氢酶产量30％以上，且适用于工业化生产，所产过氧化氢酶可广泛应用于纺织印染、造纸、工业废水处理等领域，属于生物技术领域。
一种提高过氧化氢酶发酵产量方法

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