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[发明专利]一种载药微球/脱细胞骨基质复合材料及其制备方法和应用-CN202310554324.9在审
发明人：叶建东;党兆晖;许为康 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种载药微球/脱细胞骨基质复合材料及其制备方法和应用。该复合材料主要包括载药微球和脱细胞骨基质；所述载药微球包括负载治疗剂的介孔材料、包覆所述介孔材料的氨基化可降解聚酯、包覆所述介孔材料和氨基化可降解聚酯的氧化海藻酸钠。本申请实施例的载药微球/脱细胞骨基质复合材料，至少具有如下有益效果：本申请所提供的载药微球/脱细胞骨基质复合材料将介孔材料和氨基化可降解聚酯作为载药微球的基体材料，并和脱细胞骨基质结合使用，使得载药微球/脱细胞骨基质复合材料同时具有良好的药物缓释效果和生物活性，药物控释能力更加可调。
一种载药微球细胞基质复合材料及其制备方法应用

[发明专利]热敏感基质自发热经皮给药系统及其制备方法-CN201610268785.X在审
发明人：邬春艳;王荻 -专利权人：邬春艳
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种热敏感基质自发热经皮给药系统，包括药物活性部分、透皮给药部分和载药基质部分，透皮给药部分包括氮酮、丙二醇、薄荷、吐温，载药基质部分包括聚乙烯醇（PVA）和分子量不同的聚乙二醇。本发明的载药基质，配合发热部分，可使药物在温度升高时迅速溶出基质材料，在透皮剂的作用下迅速进入皮肤，可极大提高透皮效率。
敏感基质发热系统及其制备方法

[发明专利]一种载药微球、抗肿瘤药物及制备方法-CN201911345192.9在审
发明人：石亮荣 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药微球、抗肿瘤药物及制备方法，涉及肿瘤治疗技术领域。一种载药微球，其包括负载基质和活性因子，活性因子吸附于负载基质上；活性因子包括趋化因子和细胞因子中的任意一种或者两者的组合。该载药微球通过载药基质负载趋化因子能趋化肿瘤细胞和免疫效应细胞的转移，促进免疫效应细胞靶向杀死肿瘤细胞，载药基质负载细胞因子能促进免疫效应细胞向肿瘤内迁移，促使免疫效应细胞增殖或存活，从而实现肿瘤的免疫治疗载药微球的制备方法简单，易于推广与应用。利用该载药微球可以制得抗肿瘤药物，靶向作用于肿瘤细胞。
一种载药微球肿瘤药物制备方法

[发明专利]一种帕洛诺司琼透皮贴剂-CN202111655006.9在审
发明人：李斐菲;杨红伟;姚永波 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种帕洛诺司琼透皮贴剂，所述透皮贴剂包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由作为活性成分的帕洛诺司琼、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中帕洛诺司琼的重量百分比含量为1％～2％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为4％～5％。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。
一种帕洛诺司琼透皮贴剂

[发明专利]携载蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原的微针贴片、制备方法及应用-CN202211282359.3在审
发明人：张智红;刘金鑫;刘征;范展 -专利权人：华中科技大学;海南大学三亚研究院
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明公开一种携载蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原的微针贴片、制备方法及应用。微针贴片包括：载药微针和背衬层；载药微针由载药溶液制成，载药溶液包括：可生物降解的基质溶液、蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原；背衬层由可生物降解的基质溶液制成；该微针贴片的制备方法包括：将蜂毒肽纳米颗粒和/或抗原同可生物降解的基质溶液混合，得到载药溶液；将载药溶液滴注到聚二甲基硅氧烷(PDMS)微针模具上，以使载药溶液填充微针模具的针尖部分，离心干燥后形成载药微针；再将可生物降解的基质溶液内部交联后形成微针贴片。
蜂毒纳米颗粒抗原微针贴片制备方法应用

[发明专利]一种富马酸非索罗定透皮贴剂-CN202011234818.1在审
发明人：杨红伟;李斐菲;姚永波 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2020-11-08 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种富马酸非索罗定透皮贴剂，所述透皮贴剂包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由作为活性成分的富马酸非索罗定、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中富马酸非索罗定的重量百分比含量为2％～5％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为3％～5％。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。
一种富马酸非索罗定透皮贴剂

[发明专利]氨磺必利透皮贴剂-CN202110119944.0在审
发明人：杨红伟;李斐菲;姚永波 -专利权人：安徽京茗药业有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：氨磺必利透皮贴剂，包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由氨磺必利、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中氨磺必利的重量百分比含量为3％～5％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为4％～6％，所述促渗剂为重量比10:1～3:0.1～0.2的丙二醇、油酸和薄荷醇。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。
氨磺必利透皮贴剂

[发明专利]一种压电支架及其制备方法和应用-CN202011395441.8有效
发明人：许为康;李桂香;周新婷;黄德群 -专利权人：广东省医疗器械研究所
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61L27/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种压电支架及其制备方法和应用，该压电支架的制备方法，包括将骨组织器官进行脱细胞处理，而后进行超临界二氧化碳萃取，制得具有三维多孔结构的脱细胞基质；制备载药微球；而后将载药微球与脱细胞基质混合，以使所述载药微球覆于脱细胞基质的表面和填充于脱细胞基质的孔道中，在37～65℃条件下保温至载药微球粘结在脱细胞基质上，制得含载药微球的支架；而后将载药微球的支架浸泡于可降解压电聚合物溶液中，取出沥干后
一种压电支架及其制备方法应用

[发明专利]一种改性胶原基质载药医用海绵及其制备方法-CN201810954247.5在审
发明人：舒春柳;袁迎春 -专利权人：四川力智久创知识产权运营有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性胶原基质载药医用海绵，该海绵是将多孔胶原基质经微生物改性剂改性处理后，再利用改性后多孔胶原基质表面的极性基团完成药物载体的装载而制得；所述微生物改性剂包括镰状纤维素菌、木醋杆菌和酵母菌；所述药物载体为不与多孔胶原基质反应且为亲水性的药物。该改性胶原基质载药医用海绵利用多孔胶原基质表面经微生物生化改性，增加多孔胶原基质表面的亲水性基团的数量和亲水极性，从而增大该改性胶原基质对亲水性药物的载药剂量；使最终制备的改性胶原基质载药医用海绵载药剂量大
改性胶原胶原基质基质医用海绵载药微生物改性药物载体载药剂制备酵母菌亲水性基团改性处理极性基团木醋杆菌生化改性水性药物纤维素菌用药效果亲水性再利用改性镰状微生物海绵装载

[发明专利]一种壳聚糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵及其制备方法-CN201810954263.4在审
发明人：舒春柳;洪艳 -专利权人：四川力智久创知识产权运营有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种壳聚糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵，该海绵是将壳聚糖多孔凝胶基质经微生物改性剂改性处理后，再利用改性后壳聚糖多孔凝胶基质表面的极性基团完成药物载体的装载而制得；所述微生物改性剂包括乳酸杆菌、双歧杆菌和酵母菌；所述药物载体为不与壳聚糖多孔凝胶基质反应且为亲水性的药物。该壳聚糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵利用壳聚糖多孔凝胶基质表面经微生物生化改性，增加壳聚糖多孔凝胶基质表面的亲水性基团的数量和亲水极性，从而增大该改性壳聚糖多孔凝胶基质对亲水性药物的载药剂量；使最终制备的壳聚糖改性多孔凝胶基质载药医用海绵载药剂量大
多孔凝胶基质医用海绵壳聚糖载药基质表面改性聚糖壳聚糖改性微生物改性药物载体载药剂制备种壳酵母菌改性壳聚糖亲水性基团生物相容性改性处理基质反应极性基团乳酸杆菌生化改性双歧杆菌水性药物用药效果亲水性再利用后壳微生物海绵装载

[发明专利]一种兽用子宫注入剂及其制备方法和应用-CN202111272351.4有效
发明人：辜质纯;周淑贞;陶映娴;元晓琪;谢志恒 -专利权人：佛山市南海东方澳龙制药有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种新型兽用子宫注入剂的制备方法，属于兽药制剂领域，将吸附载体分别与利福昔明自微乳、生长修复因子混合制得自微乳载药粒子和生长修复因子载药粒子；将第一基质、第二基质与注射用水混合制得注射基质，将所述注射基质与所述自微乳载药粒子、所述生长修复因子载药粒子混合后冷冻干燥，制得所述子宫注入剂；本发明利用生长修复因子的促细胞生长作用和凝胶基质提供的细胞增殖微环境，加速子宫内膜表皮细胞修复，促进受损组织再生并建立防护屏障，可以预防子宫内新感染的发生
一种子宫注入及其制备方法应用

[发明专利]一种氢溴酸右美沙芬透皮贴剂-CN202011366521.0在审
发明人：李斐菲;杨红伟;姚永波 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种氢溴酸右美沙芬透皮贴剂，包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由氢溴酸右美沙芬、促渗剂和压敏胶基质组成。所述载药层中氢溴酸右美沙芬的重量百分比含量为2％～4％。所述载药层中促渗剂的重量百分比含量为1％～3％，所述促渗剂为重量比1：0.2～0.4：0.1～0.2的丙二醇、肉豆蔻酸和薄荷酮。所述压敏胶基质为聚硅氧烷压敏胶基质。
一种氢溴酸右美沙芬透皮贴剂

[发明专利]布南色林透皮贴剂-CN202110946836.0在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：布南色林透皮贴剂，包含载药层、背衬层和防粘层，所述载药层由布南色林、促渗剂和压敏胶基质组成。载药层中布南色林的重量百分比含量为3％～5％。载药层中促渗剂的重量百分比含量为5％～8％，所述促渗剂为重量比10:1～3:0.1～0.2的丙二醇、油酸和薄荷醇，肉豆蔻酸异丙酯重量百分比为0.5%～1%。所述压敏胶基质为热熔压敏胶基质。
布南色林透皮贴剂

[发明专利]一种改性酪素载药缓释薄膜的制备方法-CN201210476118.2有效
发明人：马建中;徐群娜;周建华 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性酪素载药缓释薄膜的制备方法。在现有天然高分子材料制备载药材料的技术中，多是采用壳聚糖、淀粉、纤维素作为载药基质进行的，而将天然蛋白质酪素作为基质制备载药薄膜的研究还鲜见公开报道。本发明即以酪素为载药基质，首先通过正硅酸乙酯原位水解在其中引入纳米二氧化硅粒子，同时，引入能够稳定体系且提高薄膜交联度的硅烷偶联剂制备酪素基复合乳液；乳液干燥成膜后，将膜浸入溶解在有机溶剂中的布洛芬溶液中，待吸附达到平衡后，通过冷冻干燥形成载药薄膜。因此，复合乳液的活性基团可与药物活性基团之间形成较强的作用力，得到负载效率大于60%的载药薄膜，该载药薄膜同时表现出较优的缓释性能，具有潜在的应用价值。
一种改性酪素载药缓释薄膜制备方法

[发明专利]核壳结构的载药纳米粒微针贴片及其制备方法和应用-CN202310031947.8在审
发明人：王建浩;王彪;李雨婷;周心霈;邱琳;崔朋飞 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种核壳结构的载药纳米粒微针贴片及其制备方法和应用，微针贴片由载药纳米颗粒和聚合物基质组成。带有不同电荷的聚合物之间的相互作用可以获得一个强大的基质聚合物网络，使得抗菌肽在该基质网络中被捕获，制备了载AMP‑Cy3纳米粒CGA‑NPs，并与微针贴片进一步整合制成递送载药纳米粒微针贴片MN/CGA‑NPs将其应用到金黄色葡萄球菌感染部位时，微针会穿透胞外聚合物并物理破坏金黄色葡萄球菌生物膜的结构，在聚合物微针快速溶解后，载药纳米粒从微针基质中释放到细菌生物膜基质中，从而对细菌进行杀灭。这种递送载药纳米粒微针贴片为慢性伤口感染提供了一种有效的潜在治疗方法。
结构纳米粒微针贴片及其制备方法应用

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