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- [发明专利]剑麻超氧化物歧化酶的提取方法-CN201010522632.6有效
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陈冰
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湛江师范学院
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2010-10-21
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2011-04-13
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C12N9/08
- 本发明属于一种剑麻超氧化物歧化酶(SOD)的提取方法,是以剑麻叶片为材料,经过清洗、晾干、切碎、匀浆、过滤、离心、硫酸铵沉淀,用磷酸钠缓冲溶液溶解沉淀,所得上清液经浓缩,得到浓缩液。该浓缩液经过二乙氨基乙基纤维素(DEAE纤维素)层析,所得洗脱液经离心、透析、浓缩、冷藏或冷冻干燥,可得超氧化物歧化酶。本发明方法简便快速,分离所得超氧化物歧化酶适应pH范围在5~10,pH为8时活性最高;该酶在60℃以下稳定,40℃能够保持较高的活力。该酶为含铁超氧化物歧化酶的植物天然蛋白,不含有害物质,对人、动物无害、无病毒,无任何副作用,可用于药物、食品、饮料和保健品等。
- 剑麻超氧化物歧化酶提取方法
- [发明专利]微生物发酵生产低温超氧化物歧化酶的方法-CN201210106743.8无效
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迟乃玉;张庆芳;马莉
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大连大学
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2012-04-12
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2012-09-05
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C12N9/02
- 本发明所述的一种微生物发酵生产低温超氧化物歧化酶的方法是将产生超氧化物歧化酶的微生物逐级低温驯化,使其在低温环境中生长良好;将低温驯化后的超氧化物歧化酶产生菌在10~16℃逐级扩大培养,按发酵液体积的3~9%接种量接入液体发酵培养基中,在10~16℃培养72~144h时,即微生物发酵生产低温超氧化物歧化酶结束;发酵液在4,000~8,000rpm离心收集菌体,数次洗涤后收集沉淀,悬浮于缓冲液中,并加石英砂研磨,10,000~14,000rpm离心收集上清即为粗酶液;根据不同需要和使用对象不同,可以将粗酶液进一步浓缩、分离纯化,制备成不同活性、纯度和剂型的酶制剂。
- 微生物发酵生产低温超氧化物歧化酶方法
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